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| 指骨 | |
|---|---|
 手の骨 | |
 足の骨 | |
| 詳細 | |
| アーティキュレーション | 中手指節間 |
| 識別子 | |
| ラテン | phalanx 複数形 phalanges |
| 骨の解剖学用語 [Wikidataで編集] | |
指骨 / f ə ˈ l æ n dʒ iː z /（単数形：phalanx / ˈ f æ l æ ŋ k s /）は、ほとんどの脊椎動物の手足にある指の 骨です。霊長類では、親指と足の親指には2つの指骨があり、他の指には3つの指骨があります。指骨は長骨に分類されます。
構造
指骨は、手の指と足の指を構成する骨です。人体には 56 本の指骨があり、手足に 14 本ずつあります。親指と親指を除く各指と足の指には 3 本の指骨があります。第 4 指と第 5指の中指骨と遠指骨は癒合していることがよくあります (合指骨)。[ 1 ] [2]手の指骨は一般に指の骨として知られています。足の指骨は、特に胴体に最も近い基節骨で、より短く圧縮されていることが多いという点で手とは異なります。[3]
指骨は、近位、中位、遠位のいずれであるか、および関連する指または足指によって名前が付けられます。近位指骨は、手または足に最も近い指骨です。手では、指骨の突出した節のある端は指関節として知られています。近位指骨は、中手指節関節または中足指節関節で、手の中手骨または足の中足骨と結合します。中間指骨は、位置が中間であるだけでなく、通常、サイズも中間です。親指と足の親指には中指骨がありません。末節骨は、指または足指の先端の骨です。近位、中間、および遠位指骨は、手の指節間関節と足の指節間関節を介して互いに関節します。[4] : 708–711 : 708–711
骨の解剖学
各指骨は、体部と呼ばれる中央部分と2つの末端部で構成されています。[5]
- 体は両側とも平らで、掌側は凹面、背側は凸面です。[6]体側面には屈筋腱の繊維鞘が付着する粗い部分があります。体の上部から下部にかけて細くなっています。[7]
- 第一列の骨の近位端は楕円形の凹面関節面を呈し、前後方向よりも左右方向に幅が広い。第二列と第三列の骨の近位端はそれぞれ中央の隆起部で区切られた二重の凹面を呈する。[7]
- 遠位端は近位端よりも小さく、それぞれが浅い溝で区切られた2つの顆（指関節）で終わっています。関節面は背側よりも掌側で長く伸びており、この状態は第1列の骨で最も顕著です。[7]
足の基節骨は、左右に圧縮された体部を持ち、上は凸、下は凹である。基部は凹で、頭部は第2指骨と接合するための滑車面を呈している。[8]中間部は著しく小さく短いが、基部よりも幅が広い。末節骨は、指の末節骨と比較すると小さく、上から下に向かって平らになっている。それぞれが第2列の対応する骨と接合するための幅広い基部と、爪と足指の先端を支えるための拡張された遠位端を呈している。[9]
末節骨
手では、末節骨は掌側が平らで小さく、掌側は馬蹄形のざらざらした隆起した表面を持ち、指の腹を支えている。[10] : 6b。 3. 手の指骨 末節 骨の先端にある平らで幅の広い膨らみは、先端房と呼ばれる。指先の腹と爪を支えている。[11]親指の指骨には、長母指屈筋の顕著な付着部（橈側に向かって非対称）、爪窩、および一対の不均等な爪棘（尺骨棘の方が突出している）がある。この非対称性は、親指の腹が常に他の指の腹に面していることを保証するために必要であり、保持した物体との接触面が最大になる骨構成となっている。[12]
足では、末節骨は背面が平らである。これは近位で最も大きく、遠位端に向かって細くなっている。節骨の近位部は、中節骨と接合するための幅広い基部と、爪と足指の先端を支えるための拡張した遠位端を呈している。[10] : 6b。 3. 足の指骨 節骨 は、骨端線の三日月形の粗いキャップ 、すなわち先端房（または爪結節/突起）で終わっており、これは背側よりも掌側の指骨の広い部分を覆っている。2つの外側爪棘が先端房から近位に突出している。骨幹の基部近くには2つの外側結節がある。これらの間を近位に延びるV字型の隆起は、長母指屈筋が挿入されるために役立つ。基部のもう一つの隆起は伸筋腱膜の挿入部として機能する。[13]屈筋の挿入部には 、遠位に爪窩、近位に近位掌側 窩の2つの窩がある。
発達
動物の指骨の数は、多くの場合、最も内側の内側または近位から始まる指の指骨の数を示す「指骨式」として表現されます。たとえば、人間の手には 2-3-3-3-3 式があり、これは親指には2つの指骨があり、他の指にはそれぞれ 3 つの指骨があることを意味します。
手の末節骨では、骨体の中心は他の指骨のように骨体の中央にあるのではなく、末節骨の末端に現れます。さらに、手の骨の中で末節骨が最初に骨化します。[10] : 6b。3. 手の指骨
関数
有蹄類の末節骨には爪や鉤爪があり、霊長類ではこれを爪節骨と呼びます。
指骨の歴史
語源
ファランクスまたはファランジという用語は、兵士が指やつま先を並べたように数列に並んで立つ 古代ギリシャの軍隊の隊形を指します。
その他の動物
人間を含むほとんどの陸生哺乳類は、手（または足）と足の両方に2-3-3-3-3-3の式を持っています。原始的な爬虫類は通常2-3-4-4-5の式を持っていましたが、このパターンは多少の修正を加えた後、多くの後の爬虫類と哺乳類のような爬虫類に残りました。鯨類（海洋哺乳類）のひれの指骨式は、指節骨過剰症（指の指骨の数の増加）のために大きく異なります。たとえば、ザトウクジラの指骨式は0/2/7/7/3ですが、ゴンドウクジラでは1/10/7/2/1です。[14]
脊椎動物では、基節骨は、足、翼、ひれなど、対応する四肢に同様の位置にあります。多くの種では、基節骨は最も長くて太い指骨（「指」の骨）です。中節骨も、足、翼、ひづめ、ひれなど、対応する四肢にあります。
末節骨は、ほとんどの霊長類を含むほとんどの哺乳類では円錐形ですが、人間の末節骨は比較的幅が広く平らです。
霊長類
ヒトの親指の末節骨の形態は、指の腹同士が接触する精密なグリップへの適応を反映している。これは伝統的に石器製作の出現と関連づけられてきた。しかし、アウストラロピテクスの本来の手の比率と、ヒトの手と中新世類人猿の短い手の類似性から、ヒトの手の比率は主に原始形態的であることが示唆される（祖先種に見られるように）―他の現生人類の派生的な細長い手のパターンと親指の筋肉の発達の遅れとは対照的である。[12]
ネアンデルタール人の先端の房は、現代人や初期上部旧石器時代の人類よりも広く、より頑丈であった。ネアンデルタール人の末節骨は（アフリカよりも）寒冷な気候への適応であったという提案は、寒冷に適応した人類集団は温暖に適応した人類集団よりも小さな先端の房を持っていたことを示す最近の比較によって裏付けられていない。 [ 15]
人間以外の現生霊長類では、先端の房の大きさは様々ですが、人間よりも大きくなることはありません。先端の房が大きくなったことは、実際に指の歯髄が拡大したことを反映しており、新石器時代の道具作りの際に、手と手に持つ物体の間の摩擦を高める上で重要な役割を果たした可能性があります。[11]
ヒト以外の霊長類では、系統発生と移動様式が先端房の大きさに影響しているようだ。懸垂性霊長類と新世界ザルの先端房は最も小さく、陸生四足動物とスナネズミ目は最も大きい。[15] 小型の新世界ザル4種の指先形態に関する研究では、小枝での採餌行動の増加と末節骨の屈筋・伸筋結節の減少、末節骨の末部の幅広化、および先端パッドの拡大と表皮隆起の発達との間に相関関係が示された。これは、末節骨の幅広化が四足陸生霊長類ではなく樹上性霊長類で発達したことを示唆している。[16]
クジラ類
クジラは指節骨過剰症を示す。指節骨過剰症とは、指1本につき指骨3本という原始哺乳類の状態を超えて指骨の数が増えた状態である。 [17]指節骨過剰症は、絶滅した海生爬虫類（魚竜、プレシオサウルス、モササウルス）には見られたが、他の海生哺乳類には見られなかったため、この特徴を発達させた海生哺乳類はクジラだけとなった。 [18]進化の過程は時とともに続き、指1本につき指骨が6本以上という非常に派生した形の指節骨過剰症が、ナガスクジラ類とイルカ類で収束的に進化し、おそらく指間組織内の別のシグナル伝達の波と関連していた。[19]
その他の哺乳類
有蹄類（蹄のある哺乳類）では、前肢は歩幅と足の速さの組み合わせによって速度と持久力に最適化されている。前肢の近位節は短く筋肉が大きく、遠位節は細長く筋肉が少ない。有蹄類の主要グループのうち奇数趾と偶数趾の2つでは、「手」の残存部分である中手骨と指骨が細長く、移動以外にはほとんど役に立たない。偶数趾の有蹄類の中で最も大きいキリンは、大きな末節骨と癒合した中手骨を持ち、走行によるストレスを吸収できる。[20]
ナマケモノは枝から逆さまにぶら下がって生活しており、その目的のために第3指と第4指が高度に特殊化している。ナマケモノの近位指骨は短くてずんぐりしており、末節骨ははるかに長い。第2中手骨と第5中手骨は退化しており、手のひらは遠位指節間関節まで伸びている。これらの末節骨が樹上性に特殊化しているため、ナマケモノは爪で体を引きずって地上を歩くことができない。[20]
追加画像
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指骨。 -
指骨。 -
片側の指節間溝 -
X線画像における手の関節 -
3本の指の指骨の動き：遠位、中位、近位
参照
参考文献
- ^ ab Hatch, RL; Hacking, S (2003年12月15日). 「足指骨折の評価と管理」. American Family Physician . 68 (12): 2413–8. PMID 14705761.
- ^ モールトン、ローレンス・スティーブン、プラサド、シーマ、ラム、ロバート・G、シリコン・P.（2012年12月）。「第5趾にはいくつの関節があるか？606人の患者、655枚の足のレントゲン写真のレビュー」足と足首の手術。18 （ 4）：263-265。doi ： 10.1016 /j.fas.2012.04.003。ISSN 1460-9584。PMID 23093121 。
- ^ ホワイト、ティム、ブラック、マイケル、フォルケンス、ピーター (2011)。「13 - 足：足根骨、中足骨、指骨」。人間の骨学 (第 3 版)。アカデミック プレス。p. 292。ISBN 978-0-080-92085-6。
- ^ ドレイク、リチャード L.; ヴォグル、ウェイン; ティビッツ、アダム WM (2005)。グレイの解剖学 学生向け。イラスト: リチャード・ミッチェル、ポール・リチャードソン。フィラデルフィア: エルゼビア/チャーチル・リビングストン。ISBN 978-0-8089-2306-0。
- ^ローリンズ、ジャンニアン、ロング、ブルース、カーティス、タミー（2022年）。メリルの放射線撮影の位置決めと手順のアトラス - 3巻セット（第15版）。モスビー。p.147。ISBN 978-0-323-83323-3。
- ^ Singh, Vishram (2014).上肢・胸郭解剖学教科書; 第1巻（第2版）. Elsevier Health Sciences . p. 32. ISBN 978-8-131-23625-3。
- ^ abc グレイ、ヘンリー (2008)。グレイの解剖学。アークトゥルス出版。pp. 192–193。ISBN 978-1-841-93958-2。
- ^ パラスタンガ、ナイジェル、フィールド、デレク、ソームズ、ロジャー（2013）。解剖学と人間の動き：構造と機能。バターワース・ハイネマン。p.336。ISBN 978-1-483-19274-1。
- ^ イアンノッティ、ジョセフ、パーカー、リチャード（2013）。ネッター医学イラストレーションコレクション：筋骨格系、第6巻、パートII - 脊椎と下肢（第2版）。エルゼビアヘルスサイエンス。p.206。ISBN 978-1-416-06382-7。
- ^ abc グレイ、ヘンリー（1918）。人体の解剖学。ISBN 0-8121-0644-X。
- ^ ab 「Apical Phalangeal Tufts」。人類学研究・訓練センター。 2017年1月28日閲覧。
この房は、指の掌側（掌側）にある肉質の掌側パッド（遠位指髄とも呼ばれる）と、指の背側にある爪を支えています。
- ^ abcd Almécija, Sergio; Moyà-Solà, Salvador; Alba, David M.; Strait, David S. (2010年7月22日). 「ヒトのような精密な把持の初期の起源：化石人類の母指末節骨の比較研究」. PLOS ONE . 5 (7): e11727. Bibcode :2010PLoSO...511727A. doi : 10.1371/journal.pone.0011727 . PMC 2908684. PMID 20661444 .
- ^ シュルーズベリー＆ジョンソン 1975年、784ページ
- ^ Cooper et al、「イルカ（鯨類：哺乳類）におけるひれの発達と上指節の胚発生と進化史のレビューと実験的評価」、ResearchGate、doi: 10.1002/dvg.23076。2017年10月
- ^ ab Mittra, ES; Smith, HF; Lemelin, P; Jungers, WL (2007年12月). 「霊長類の頂端房の比較形態計測」. American Journal of Physical Anthropology . 134 (4): 449–59. doi :10.1002/ajpa.20687. PMID 17657781.
- ^ Hamrick, MW (1998 年6 月)。「霊長類の肉球と爪の機能的および適応的意義: 新世界の類人猿からの証拠」。American Journal of Physical Anthropology。106 ( 2): 113–27。doi : 10.1002 /(SICI)1096-8644(199806)106:2<113::AID-AJPA2>3.0.CO;2-R。PMID 9637179 。
- ^ Cooper, Lisa; Sears, Karen; Armfield, Brooke; Kala, Bhavneet; Hubler, Merla; Thewissen, JGM (2017-10-01). 「イルカ（鯨類：哺乳類）におけるひれの発達と上指節の進化史と胚発生のレビューと実験的評価」Genesis . 56 (1): e23076. doi : 10.1002/dvg.23076 . PMID 29068152.
- ^ Fedak, Tim J; Hall, Brian K (2004). 「ハイパーファランジーの視点：パターンとプロセス」.解剖学ジャーナル. 204 (3): 151–163. doi :10.1111/j.0021-8782.2004.00278.x. ISSN 0021-8782. PMC 1571266. PMID 15032905 .
- ^ Cooper, Lisa; Sears, Karen; Armfield, Brooke; Kala, Bhavneet; Hubler, Merla; Thewissen, JGM (2017-10-01). 「イルカ（鯨類：哺乳類）におけるひれの発達と上指節の進化史と胚発生のレビューと実験的評価」Genesis . 56 (1): e23076. doi : 10.1002/dvg.23076 . PMID 29068152.
- ^ ab Gough-Palmer, Antony L.; Maclachlan, Jody; Routh, Andrew (2008 年 3 月). 「Paws for Thought: 哺乳類前肢の比較放射線学的解剖学」. RadioGraphics . 28 (2): 501–510. doi :10.1148/rg.282075061. PMID 18349453.
外部リンク
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- MedTerms.com 医学用語集