ルーカス・アンドリュー・スタエヘリン

ルーカス・アンドリュー・シュテーヘリン（1939年2月10日 - 2022年9月28日）は、スイス系アメリカ人の細胞生物学者であった。^{[ 1 ]}彼はコロラド大学ボルダー校の名誉教授であった。^{[ 2 ]}

彼は凍結固定法を開発し、電子顕微鏡研究のために細胞構造を保存するためのその使用を先駆的に行いました。 ^{[ 3 ] [ 4 ]}これらの方法を植物、動物、細菌細胞の分析に適用することで、膜状オルガネラと細胞骨格系のナノスケール構造と機能的組織に関する洞察が得られました。^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]} Staehelin はコロラド大学ボルダー校で細胞および分子生物学の学部および大学院のコースを教えていました。

シュテーヘリンは1939年2月10日にオーストラリアのシドニーで生まれた。1948年にスイスに移り、ベルンのギムナジウムに通った。 1959年から1963年までチューリッヒのスイス連邦工科大学で自然科学を専攻し、1966年にクルト・ミューレターラーの研究室で植物細胞生物学の博士号を取得した。^{[ 9 ]} 1966年から1969年まで、ニュージーランドの科学産業研究省の物理工学研究所で科学者として働いた。1969年から1970年までハーバード大学で博士研究員を務めた。^{[ 10 ]}

シュテーヘリンは1970年にコロラド大学ボルダー校分子細胞発生生物学部の助教授に就任し、1973年に准教授、1978年に教授、2006年に名誉教授に昇進した。また、アルベルト・ルートヴィヒ大学（1978年）、スイス連邦工科大学（1984年、1992年）、メルボルン大学（1998年）で客員教授を務めた。

彼は300以上の科学論文を執筆または共著している（H指数78）。^{[ 11 ] [ 12 ]}

シュテーヘリンの研究は、凍結割断、薄切、免疫標識電子顕微鏡法、および電子トモグラフィー技術を用いて細胞構造のより鮮明な画像を生成するために凍結固定法を使用することに焦点を当てていました。^{[ 4 ]}彼の光合成膜の研究は、グラナおよびストロマチラコイド膜の構造と機能の違い、^{[ 13 ]}クロロソーム、^{[ 14 ]}およびプラスチドグロブルのチラコイドへの付着の特性化につながりました。^{[ 15 ]}プロパンジェット凍結を使用した植物細胞のガラス化により、セルロースフィブリルが形質膜関連ロゼット粒子複合体によって合成されることが発見され、^{[ 16 ]}膨圧細胞における小胞を介した分泌と膜リサイクルには特徴的な一時的な膜構成が関与していることが実証されました。^{[ 17 ]}無傷の植物組織の高圧凍結により、植物細胞分裂の新しいモデルが、まず薄切片画像^{[ 7 ] [ 18 ] [ 19 ]}で観察され、次に電子トモグラフィーによって発見されました。これらの研究により、細胞板が小胞から組み立てられる細胞板アセンブリマトリックスが発見され、その中でこれまで知られていなかったメカニズムが起こりました。^{[ 20 ] [ 21 ]}電子トモグラフィー分析により、彼のグループは小胞体、ゴルジ装置、およびトランスゴルジネットワーク膜のナノスケールモデルを作成することができました^{[ 4 ] [ 22 ] [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ]}ゴルジマトリックス/足場は、COPII小胞に由来し、通過するゴルジを捕捉して、ゴルジ輸送のストップ-プルック-アンド-ゴー仮説で想定されているように、ER-ゴルジ小胞輸送を媒介することが示されました。^{[ 26 ]}

• アレクサンダー・フォン・フンボルト研究賞受賞（1977年）^{[ 27 ]}
• ドイツ国立科学アカデミー・レオポルディーナ会員（1994年）^{[ 28 ]}
• アメリカ科学振興協会フェロー（2005年）^{[ 29 ]}
• シカゴ大学ハセルコーン奨学生賞受賞（2006年）^{[ 30 ]}
• アメリカ植物生理学会のフェローに最初に選出された（2007年）^{[ 30 ]}