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| ヘミセルミス | |
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| ヘミセルミス、イラスト | |
科学的分類 
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| 門: | クリプティスタ |
| クラス： | クリプト藻類 |
| 注文： | ピレノモナダ目 |
| 家族： | ヘミセルミド科 ブッチャー 1967 |
| 属: | ヘミセルミス パーク 1949 |
| タイプ種 | |
| ヘミセルミス・ルフェセンス パーク 1949
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| 同義語 | |
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ヘミセルミスはクリプトモナス属の一種である。 [1]
発見の歴史
1949年にイギリスの生物学者メアリー・パークによって初めて記載されました。[1]彼女はまた、この属の最初の種であるヘミセルミス・ルフェセンスも記載しました。[1]
形態学
ヘミセルミスは、通常 4 ～ 9 マイクロメートルの長さで、自由に泳ぐ二鞭毛の単細胞生物です。[1]一般的に豆の形をしており、鞭毛は前部から細胞長の 1/3 ～ 1/2 の間にあります。[2]通常は 2 列のエジェクチソームが並ぶ管状の食道が、細胞の後部領域にあります。単一のプラスチドと核形態が存在し、ビリタンパク質色素 Cr-フィコエリトリン555 または Cr-フィコシアニン577、612、630のいずれかを持っています。 [3] [4]たとえば、ヘミセルミス パシフィカはCr-PC577 を持ち、Cr-PC612 はヘミセルミス ビレセンスとヘミセルミス テピダに見られます。[4]葉緑体は赤色です。[5]
この種は細胞膜の下の細胞を囲むペリプラストを持つ。[1]ペリプラストは、一般的に六角形の形状をした内部プレートと表面プレートから構成される。[1]いくつかの種の超微細構造はよく知られている。H . brunnescensのペリプラストには、結晶プレートと、小さな「ソーセージのような」原繊維からなる珍しい二次層がある。[1]核形態は、ピレノイドの外側、ピレノイドと核の間にある。[6]鞭毛は、互いに重なり合う原繊維の鱗の層で覆われている。[7]連続再構成により、細胞ごとにミトコンドリアが 1 つしかないことがわかった。[7]
再生
生殖は無性生殖のみが知られています。[1]ヘミセルミス属の種は分裂中でも運動性を維持します。[1]
動き
ヘミセルミス属は、その小ささと素早い動きのため、サンプルでは見落とされやすいが、特殊な螺旋状の遊泳動作で識別できる。[1]螺旋状の遊泳は、鞭毛の長さや構造の不規則性によるものではなく、体の背腹方向の扁平化によるものであると結論付けられている。また、鞭毛が後方近くの低い位置に付着しているという事実は、観察された独特の遊泳パターンに寄与している。[1]
エコロジー
これらの種は一般的に海洋または沿岸海域に生息しています。[7]また、淡水環境でも見られます。[2]地球上のさまざまな場所で発見されています。その場所には、バルト海、カリブ海、マン島などがあります。[7]これらの種が見つかる特定の温度範囲と深さはまだ分類されていません。
核形態ゲノム
H. rufescensの核形態ゲノムは徹底的に研究されている。パルスフィールドゲル電気泳動（PFGE）を用いたところ、H. rufescensの核形態ゲノムの大きさは580 kbと推定された。[5]
これまでで最も重要な発見は、ヘミセルミス・アンダーセニイの核形ゲノムの完全な配列である。ゲノムのサイズは0.572 Mbpである。[6]核形ゲノムは完全なイントロンの喪失を示しており、スプライセオソームイントロンとRNAをスプライシングするための遺伝子はない。[6]進化がイントロンの喪失を引き起こし、タンパク質の形状と機能を変化させたと示唆されている。基本的な真核生物の細胞プロセスを維持するには、最小限の機能単位が必要である。[6]
種の一覧
現在16種が確認されている。16種のうち14種が分類学的に認められている。[7]現在、Hemiselmis brunnescensとHemiselmis cyclopeaの分類は不明である。[7]
完全なリストは以下に追加されます。
- ヘミセルミス・アミリフェラ・ブッチャー、1967
- ヘミセルミス アミロサクレイ＆クグレンズ、1999
- ヘミセルミス・アンダーセニイレーン＆アーチボルド、2008
- ヘミセルミス・アノマラ・ブッチャー、1967
- ヘミセルミス・ブルンネセンスブッチャー、1967
- ヘミセルミス クリプトクロマティカ レーン＆アーチボルド、2008
- ヘミセルミス サイクロペアブッチャー、1967
- Hemiselmis oculataブッチャー、1967
- ヘミセルミス パシフィカレーン＆アーチボルド、2008
- Hemiselmis parvula (Skuja) 肉屋、1967
- ヘミセルミス・ロタンダブッチャー、1967
- ヘミセルミス ルフェセンスパーク、1949
- ヘミセルミス シンプレックスブッチャー、1967
- ヘミセルミス テピダレーン＆アーチボルド、2008
- Hemiselmis vinosa (コンラッド) クレティエンノット ディネ、1990
- ヘミセルミス ビレセンス垂下、1955
参考文献
- ^ abcdefghijk Parke, Mary (1949-06-01). 「海洋鞭毛藻類に関する研究」英国海洋生物学会誌28 ( 1): 255– 286. doi :10.1017/S0025315400055302. ISSN 1469-7769. S2CID 54911745.
- ^ ab Lane, Christopher E.; Archibald, John M. (2008-04-01). 「Hemiselmis 属 (cryptomonadales、Cryptophyceae) の新しい海洋メンバー 1」. Journal of Phycology . 44 (2): 439– 450. doi :10.1111/j.1529-8817.2008.00486.x. ISSN 1529-8817. PMID 27041199. S2CID 25193122.
- ^ Marin, Birger; Klingberg, Max; Melkonian, Michael (1998). 「Cryptophyta 間の系統関係: 核コード化 SSU rRNA 配列の分析は現存するプラスチド含有系統の単系統性を支持する」。Protist . 149 ( 3): 265– 276. doi :10.1016/s1434-4610(98)70033-1. PMID 23194638.
- ^ ab オーバーカンプ、クリスティーナ E.;シーナ、ランクロッツ。アラス、マルコ。へー、ステファン。マーカス、カトリン。バンドウ、ジュリア E.ヘフエムデン、カースティン。フランケンベルク ディンケル、ニコール (2014-12-01)。 「隠蔽植物ヘミセルミス・パシフィカ由来のフィコビリタンパク質Cr-PC577の発色団組成」。光合成の研究。122 (3): 293–304。土井:10.1007/s11120-014-0029-1。ISSN 0166-8595。PMID 25134685。S2CID 16518875 。
- ^ ab Clay, Brec L.; Kugrens, Paul (1999). 「新種 Hemiselmis amylosa の特徴と青緑色の Cryptomonads H. amylosa および Falcomonas daucoides の系統学的位置づけ」。原生生物。150 ( 3): 297– 310。doi :10.1016/s1434-4610(99)70031-3。PMID 10575702 。
- ^ abcd Lane, Christopher E.; Archibald, John M. (2006-11-01). 「Cryptomonad Genus Hemiselmis における新規核形態ゲノム構造」. Journal of Eukaryotic Microbiology . 53 (6): 515– 521. doi :10.1111/j.1550-7408.2006.00135.x. ISSN 1550-7408. PMID 17123416. S2CID 34427946.
- ^ abcdef 「Genus Detail :: Algaebase」。www.algaebase.org 。 2017年4月28日閲覧。