コリソラプトル

コリソラプトル 生息範囲:白亜紀後期、 ~67～66 年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
ホロタイプ骨格復元
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	恐竜
クレード:	竜盤類
クレード:	獣脚類
家族：	†オヴィラプトル科
亜科:	†オヴィラプトル亜科
属:	†コリソラプトル ・リュ 他、2017
タイプ種
コリソラプトル リュら、 2017

コリソラプトル（直訳すると「ヘルメットをかぶった泥棒」）は、中国南部のマーストリヒチアン後期の南雄層から発見されたオヴィラプトル科恐竜の属である。この属には、保存状態の良い単一の骨格から知られるC. jacobsiという 1 種が含まれており、古生物学者Louis L. Jacobsにちなんで命名された。現代のヒクイドリに似た高い鶏冠を持ち、おそらく同様のディスプレイ機能と低周波音を検知する共鳴機能を持っていたと思われる。  

他のオヴィラプトル類と同様に、コリトラプトルの骨は多くの空気ポケットがあり、大きく空気を含んでいた。骨の微細分析から季節的な成長の急増が示されており、タイプ標本はおそらく6歳か7歳で死んだため、少なくとも8年目までは成長が続いたと考えられる。タイプ標本は体長1.6メートル（5フィート3インチ）に達した。オヴィラプトル類は主に乾燥した環境に生息し、乾生性（干ばつに強い）植物、木の実、種子を食べていたと考えられる。しかし、コリトラプトルは他の6つのオヴィラプトル類の属と共存しており、それぞれが異なる食物を食べていた可能性がある（ニッチ分割）。

コリトラプトルは、2017年に中国の古生物学者呂俊昌らによって記載された。ホロタイプであるJPM-2015-001は、少なくとも7～8年前の個体のほぼ完全な骨格で、遠位尾椎は欠落しているが、頭骨と下顎は含まれている (JPM-2015-001)。これは、これまでに知られているオヴィラプトロサウルス類の標本の中で最も保存状態が良いものの1つである。中国南部の江西省贛州市の贛州駅近くの白亜紀後期の南雄層で発見された。標本は現在、遼寧省錦州の錦州古生物学博物館に保管されている。この標本は典型的な死の姿勢ではなく、首は同時代のオヴィラプトル類であるヘユアンニアのタイプ標本のように円形にカールしていた。この原因は不明である。^[1]

コリソラプトルという名前は、その頭部にある特徴的な冠羽に由来している。種小名のヤコブシは、著者の3人がテキサス州ダラスのサザンメソジスト大学で博士号を取得していたときに指導したアメリカの脊椎動物古生物学者ルイス・L・ジェイコブスに敬意を表して付けられたものである。^[1]

コリトラプトルの頭部には、現代のヒクイドリに似た高い冠があり、厚さ2 mm (0.079 インチ) のおそらくケラチン質の骨殻で覆われていた。冠は空気を含んでおり、薄い骨壁で区切られたいくつかの部屋があるが、コリトラプトルの冠はヒクイドリの冠よりも空気を含んでいた。このため冠は非常にしなやかで、頭突きなどの衝撃に耐えることができなかった可能性がある。^[1]

コリトラプトルは比較的大きな眼窩を持っていた。鼻骨は高度に空気化していたようである。前上顎骨の下部（吻端）には不規則に分布したいくつかの窪みがあり、これはおそらく血管が流れる孔を表しており、オルニトミムス科に似た嘴の上にケラチン質の鞘（嘴角質鞘）があったことを示している。前上顎骨の腹側（下側）は大きく壊れており、これは骨が軽量で空気化していた可能性があることを示している可能性がある。コリトラプトルには歯がなかった。^[1]

コリソラプトルには12個の頸椎がある。6番目と11番目の頸椎が最も長い。5番目から12番目の頸椎の中央には、胸腔（空気袋）がある。胸腔は5番目の頸椎ではほぼ円形で、直径は4.8 mm（0.19インチ）、6番目の頸椎では楕円形で、長さは5 mm（0.20インチ）である。前側（頭側）の関節面（頸椎が他の頸椎と接触する部分）は強く凹んでおり、後側（尾側）の関節面は中程度に凸である。前側の関節面はほぼ正方形で、後側の関節面よりも幅が広い。肋骨は頸椎と癒合している。神経弓（頸椎から外側に突出）には、いくつかの小さな気室が密集して空気が充填されている。^[1]

コリソラプトルの背椎の 数は不明である。標本には最初の 6 つの椎骨しか保存されていないからである。背椎は頸椎よりも短いが、第 2 および第 3 背椎の側腔はより大きい。前関節面はわずかに凹状で、後関節面はほぼ平坦である。最後の 2 つの仙椎のみが保存されており、それぞれが滑らかで丸く、小さな側腔を有する。最後の仙椎の肋骨は頑丈で、骨盤の腸骨にある寛骨臼後突起に接している。最初の 5 つの尾椎が保存されており、そのうち最初の 3 つは完全である。両方の関節面は平坦である。最初の 2 つの椎骨の側腔は小さく長く、残りの椎骨ではいくらか大きい。Nankangiaと同様に、椎骨には最初のものを除いて3 つの窩(くぼみ)がある。前椎間突起(2 つの椎骨を固定する) と横突起 (椎骨から斜めに突き出ている) の接合部近くの前側にある前椎間突起下窩、横突起の基部にある横突起下窩、および胸腔である。神経弓はNankangiaのものと似ている。^[1]

左上腕骨はほぼ完全に保存されており、腕の全長の約27%、手を除くと48%を占める。他のオヴィラプトル類と同様に、上腕骨は弱くねじれている。肩近くの三角胸骨隆起は短く、上腕骨の31%を横切る。遠位端は拡大しており、よく発達した顆（肘関節を形成）を有する。尺骨は上腕骨よりわずかに短く、手を含む腕全体の長さの26%を占め、肘頭（これも肘関節を形成）の発達が不十分である。橈骨は尺骨よりわずかに短く幅が狭く、頭側に湾曲しているため、河源亜綱と同様に橈骨と尺骨の間に隙間が生じている。中手骨の近位端（手首側）は互いに密着している。第1中手骨（親指）は最も短く、下側がわずかに凹んでいる。第2中手骨は第1中手骨より41%長く、中程度に頑丈で、骨幹の直径は全長の13%です。第3中手骨は第2中手骨と同じ長さですが、68%細いです。指骨は長く頑丈で、最も長いのは第1指骨で第2中手骨より約72%長く、第3指骨は最も小さいです。爪骨は緩やかに湾曲しており、第1指から第3指にかけてサイズと湾曲が減少します。^[1]

コリトラプトルは竜盤類であるため、竜盤類のような股関節を持っていた。他の後期オヴィラプトル類 (ノミンギアを除く) と同様に、恥骨は頭側が凹状になっている。他のオヴィラプトル類と同様に、閉鎖突起は坐骨の幹部の途中にあり、三角形である。大腿骨は腸骨よりも長く、足を含めた脚全体の長さの 30% を占める。大腿骨頭の大転子は巨大で、小転子はこれと癒合している可能性がある。第4 転子があったと推定される場所には、キチパティやハーンと同様に、大まかに 41 mm × 15 mm (1.61 インチ × 0.59 インチ) の筋瘢痕がある。脛骨は大腿骨よりも 19% 長く、その長さの半分に沿って顕著な楔形隆起が走る。足の長さは脚の長さの 29% である。他の獣脚類と同様に、指骨の数は2-3-4-5である。第3指が最も長く、第4指は第2指よりわずかに長い。爪は適度に湾曲している。^[1]

コリソラプトルはオヴィラプトル科の恐竜で、系統解析によりフアナンサウルスと同じ系統群に分類され、キチパティ、ザミン・コンドトオヴィラプトル科、リンチェニア、オヴィラプトルと近縁であることが判明した。中国南部の白亜紀後期にはオヴィラプトル科の多様性が高く、3つの異なるオヴィラプトル科の系統群の代表が存在した。以下はLü et al. 2017に基づくオヴィラプトル科の系統樹である（太字の種は中国南部に生息していた）: ^[1]

コリトラプトルの妥当性はカウ（2024）によって疑問視され、彼は頭蓋骨の独特な特徴を同時代のバンジと共有していることから、コリトラプトルを同時代のバンジのジュニアシノニムと考えた。彼はさらに、分類群を区別する提案された診断は、個体発生的に変化する特徴に基づいていると説明した。そのため、コリトラプトルはバンジのより成熟した個体を表すことになる。^[2]

オヴィラプトル類の顎の構造は、草食性のディキノドン類、オウム類、カメ類の顎の構造に似ている。オヴィラプトル類は草食動物に典型的なように、通常かなり豊富に生息している。カウディプテリクスは胃石（胃石）を伴って発見されたが、これは一部の草食動物が硬い植物質の消化を助けるために使用するものであり、これらはすべてオヴィラプトル類が雑食性であったことを示している可能性がある。後期白亜紀中国の古植物群集はほとんど知られていないため、オヴィラプトル類がどのような植物を食べていたかは不明であるが、オヴィラプトル類として乾燥性（干ばつに強い）植物を示唆するものは、通常、乾燥した環境で見つかるほか、木の実や種子も見られる。貝類を食べていたという説もあるが、顎は貝を砕くのに十分ではなかったようで、乾燥した環境では貝類の個体数が十分多くなかったと思われる。^[3]

贛州からは6つの異なるオヴィラプトル類の種が知られているため、異なる種が異なる食物を狙うニッチ分割を示していた可能性がある。^[1]

腓骨と橈骨の一部の組織学的分析に基づくと、成長痕からホロタイプは死亡時に6～7歳以上であったことがわかる。橈骨の一部には3本のはっきりとした暗い帯があり、成長が止まっていた時期を示しており、季節的な成長期を示唆している。骨の縁の近くで成長が再開したことから、標本はおそらく新しい成長期の初めに死亡し、最大サイズに達していない若い成体であったと考えられる。トサカが求愛ディスプレイの役割を果たしていたとすれば、コリソラプトルは成長が完了する前に性的に活動的であり、成長は8年以上続いたことを示唆している。この時点で、コリソラプトルの体長は約1.6メートル（5フィート3インチ）に達しており、これはオヴィラプトル類としては中型である。^[1]

コリソラプトルの冠は、どうやら現代のヒクイドリの頭蓋骨に非常によく似ている。ヒクイドリは頭蓋骨を脳腔の熱を放散するために、また遠距離にある低周波信号の発生源を検出または測定するのに役立つ共鳴器として使う。コリソラプトルでは、頭蓋骨は捕食動物や獲物の音を聞き取るために使われた可能性がある、あるいは現代のヒクイドリのように低周波の求愛の声を拾うために使われたのかもしれない。しかし、低周波は喉で生成されるため、コリソラプトルが低周波を生成できたかどうかは不明である。また、冠がディスプレイに使われた可能性もあり、より大きく装飾の多い頭蓋骨は群れの階層構造における上位または交尾期の適応度が高いことに相当するが、ヒクイドリの頭蓋骨は個体間であまり変化しない。ヒクイドリのような冠、首、鋭い爪は、コリソラプトルがヒクイドリのような生活を送っていたことを示しているのかもしれない。^[1]

贛州はオヴィラプトル科の多様性でよく知られており、オヴィラプトル科の卵のクラッチ、骨格、および他の 6 属 (バンジー、ジャンクシサウルス、ナンカンギア、ガンジョウサウルス、フアナンサウルス、トンティエンロン) が産出されています。この集団は、「贛州恐竜相」という別個の州を形成します。^[1]他の恐竜には、テリジノサウルス科の ナンシウンゴサウルス、ティラノサウルス科の キアンジョウサウルス 、竜脚類のガナンサウルス、ジャンシティタン、ハドロサウルス科のミクロ ハドロサウルスが含まれる。ハドロサウルス類は著しく珍しい。^[4]しかし、近くの楊梅坑地域から発見された化石の足跡は、主に鳥脚類（ハドロサウルス科）の集合体を示していますが、ノドサウルス科、テリジノサウルス科、ティラノサウルス科、オヴィラプトル科、コエルロサウルス科、デイノニコサウルス科、鳥類のウプス、竜脚類（おそらくガナンサウルス）、翼竜（プテライクヌス）も含まれています。 、カメ（おそらくジャンシチェリス）が生息していた。この地域はおそらく湖畔の環境だったと思われる。^[5]

• オヴィラプトロサウルス研究のタイムライン
• 2017年の古竜類学