| 一般的なモルモン教徒 | |
|---|---|
| stichiusの形の雌との交尾ペア | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | チョウ目 |
| 家族: | アゲハチョウ科 |
| 属: | パピリオ |
| 種: | P.ポリテス
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| 二名法名 | |
| アゲハチョウ | |
| 亜種 | |
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多数、本文参照 | |
一般的なモルモンアゲハ[ 2] [3]は、アジア全域に広く分布する一般的なアゲハチョウの一種です。 [ 2 ] [ 3]
この蝶は、食用にはならない赤い体を持つアゲハチョウやヒメアゲハなどのアゲハチョウに擬態する雌のさまざまな形態で知られる。
名前
ロンドン自然史博物館のハリシュ・ガオンカールによれば、この一般的な名前は、かつてモルモン教の信者が実践していた一夫多妻制を暗示したものであるという。[4]
... 生物、特に熱帯種の蝶に一般的な英語名をつける習慣は、19 世紀半ば頃のインドで始まりました... モルモンの命名はゆっくりと進化しました。最初にそのような名前が付けられたのは、コモン モルモン ( Papilio polytes ) だったと思います。なぜなら、この蝶には 3 匹のメスがいたからです。これは野外でしか観察できなかった事実ですが、インドでは実際に観察されました。この名前は明らかに、ご存知のとおり一夫多妻制を実践していたアメリカのモルモン教の宗派を反映しています。
学名はラテン語で蝶を意味する「papilio」とギリシャ語で「多数」を意味する「poly 」から成ります。[5]
範囲
パキスタン、インド、バングラデシュ、ネパール、スリランカ、モルディブ、ミャンマー、タイ、シンガポール、中国南部および西部(海南省および広東省を含む)、台湾、香港、日本(琉球諸島)、ベトナム、ラオス、カンボジア、アンダマン諸島、ニコバル諸島、マレー半島東部およびマレー半島、ブルネイ、インドネシア(モルッカ諸島およびイリアンジャヤを除く)、フィリピン、北マリアナ諸島(サイパン)[2] [3]
状態
非常に一般的。絶滅の恐れはない。[1]
説明

後翅の中央部に沿って白い斑点の列がある漆黒の蝶。90~100 mm。[6] [7]
男
オスには1つの形態がある。それは暗い色のアゲハチョウである。上前羽には先端に向かって小さくなる一連の白い斑点がある。上後羽には細長い白い斑点の完全な円盤状の帯がある。縁に赤い三日月がある場合とない場合がある。オスは一般的にメスよりも小さいが、常にそうであるわけではない。P . polytesのオスとメスのすべての形態は、気候地域によってサイズがかなり異なることがある。[6]
女性
一般的なモルモンの雌は多形性である。インド亜大陸では、いくつかの形態またはモルフがある。これらは以下の通りである。[6]
形態cyrus
この形態は雄に似ているが、常にはっきりとした赤い三日月形がある点で異なる。これは3つの形態の中で最も一般的ではない。ヒマーチャル・プラデーシュ州のシムラ周辺など、一般的なバラやクリムゾン・ローズが生息しない場所では通常豊富であるが、形態romulusの標本もいくつか一緒に捕獲されている。[6]
スティキウス型
この一般的なモルモンの雌型は、一般的なバラに非常によく似る。これは、一般的なバラが飛ぶところで最も一般的な型である。 [6]ロムルス
型
この雌型はクリムゾンローズに似ており、その分布域全体で一般的である。前の型がモデルよりも地味であるほど、よく似た擬態ではない。擬態者とモデルは体の色で簡単に区別できる。モデルは体が赤く、擬態者は体が黒である。[6]
カール・ジョーダンはザイツの著書『ポリテス・フォルマ』(60~63ページ)でポリテス・フォルマについて詳しく述べている。 [8]
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女性型サイラスUN
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女性形stichius UP
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女性形stichius UN
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女性型ロムルスUP
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女性型ロムルスUN
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飛行中のロムルスの女性型UP
雌雄異形
この種は遺伝的変異性がかなりあり、一部が雄で一部が雌である遺伝的異常である 雌雄異形を生み出すことが知られています。
分類
Papilio polytes は、 polytes 種グループの名目上のメンバーです。系統のメンバーは次のとおりです。
- アゲハ ポリテス リンネ、1758
- アゲハチョウ ボワ デュヴァル、1832
- アゲハ フェストゥス ゲラン=メネヴィル、1830 年
Papilio polytesの亜種はアルファベット順に以下の通りである: [2] [3]
- P.p.アルシンドール ・オーバートゥール、1879 – ブトン、サレイヤー、スラウェシ島
- P. p. アルフェノール ・クレイマー、[1776] – フィリピン
- P.p.ジャワヌス ・フェルダー、1862年– バリ、バンカ、ビリトン、ジャワ、南スマトラ
- P.p.ラトレイロイデス ヨシノ、2018年– ベトナム北東部雲南省北部
- P.p.レデブーリア・ エシュショルツ、1821 – フィリピン
- P.p.メッシウス・ フルーシュトルファー、1909年– ロンボク島
- P.p.ニカノール C. & R. フェルダー、1865 – バカン、ハルマヘラ、モロタイ、オビ、テルナテ島
- P.p.ニコバルス・ C・フェルダー、1862年– ニコバル諸島
- P.p.パシクラテス ・フルシュトルファー、1908年– フィリピン(バタネス)および台湾
- P.p.ペル ヴァーサス・ロスチャイルド、1895年– サンギル&タラウド
- P.p.ポリクリトス ・フルシュトルファー、1902年– スラ島バンガイ。
- P. p. polytes Linnaeus、1758 – インドシナ、中国、台湾
- P. p. romulus Cramer、[1775] – ネパール、インド、ビルマ、スリランカ
- P. p. rubidimacula Talbot、1932 – 雲南省西部
- P.p.崎房総 よしの、2018 – W. 四川省
- P.p.ソティラ ジョーダン、1909 – スンバワ島
- P.p. steffi (Page & Treadaway、2003) – フィリピンのボンガオ、シブツ、タウィタウィ
- P. p. stichioides Evans, 1927 – 南アンダマン諸島
- P. p. テセウス・ クラマー、[1777] – スマトラ島とボルネオ島
- P.p.ティモレンシス C. & R. フェルダー、1864 – ババール諸島、ウェタール、レティ、そしておそらくティモール
- P.p.トゥカヌス ヨルダン、1909 – トゥカンベシ諸島
- P.p.ヴィゲリウス・ フルーシュトルファー、1909 – Bawean
擬態

インドでは、この蝶は、食用種が捕食者に食べられないように、口に合わない蝶に似せる ベイツ型擬態の典型的な例であると考えられています。
一般的なモルモンの模倣モルフの個体数は、そのモデルである一般的なバラやクリムゾンローズの個体数よりもはるかに少ない。そのため、初めて捕食する動物は、まずまずのモデルを捕食して、食べられないことを知る可能性がはるかに高い。
擬態蝶の個体数が増えると、食用として一般的なモルモン擬態蝶が初めて捕食者に食べられてしまう可能性があります。そうなると、捕食者はその色と模様の蝶が摂取した毒によって保護されていることに気付かない可能性があり、その結果、この保護策の有効性は大幅に低下します。
スラウェシ島では、一般的なモルモン蝶は豊富ですが、そこで見られる一般的なモルモン蝶の雌型は、まったく異なる蝶であるアトロファネウラ・ポリフォンテスに擬態します。
単一の遺伝子であるdoublesexが、この擬態に必要な複雑な羽の模様、色、構造を制御します。[9] [10] [11]
生息地
一般的なモルモンは、樹木があまり茂っていない地域を好みますが、丘陵地帯の高いところまで至る所に生息しています。庭園によく現れ、特にオレンジやライムなどの食用植物の果樹園に多く生息しています。モンスーン期とモンスーン後の時期 に最もよく見られます。
行動

モルモンチョウは花を訪れるのが好きで、長い口吻により長い花冠筒を持つ花から吸血することができます。特に都市の庭園ではランタナ、ジャトロファ、イクソラ、ムサエンダを好みます。森林ではモルモンチョウは地面から 10 フィート以内の低い位置に留まり、アシスタシア、ペリストロフェ、ジャスミンを訪れて蜜を吸います。
オスのモルモンは庭によく訪れる昆虫で、太陽が輝くときには花の上をホバリングしている姿が見られます。モルモンは落ち着きのない昆虫で、地面近くをまっすぐに素早くジグザグに飛び、餌を食べるために立ち止まるときだけ落ち着きます。
擬態するメスのモルモン、スティキウスとロムルスは、習性、特に飛行パターンがバラのモデルと非常に似ているため、非常に説得力のある擬態者です。しかし、食べられないという保護がないため、バラよりも簡単に邪魔され、不規則に飛び去る傾向があります。
泥水溜りに携わるのはオスのみで、通常は開けた場所ではなく涼しい日陰の場所で行われる。彼らはミネラルを抽出するために塩分を含んだ土壌に集まることが知られている。[12]
雌雄ともに地面近くの低木の上で日光浴をします。翼を地面に平らに置きます。前翼を下げて後翼の一部を覆うのが、一般的なモルモンの典型的な姿勢です。
一般的なモルモン教徒は、翼を広げたまま、通常は地面にかなり近い位置で植物の上に止まって夜を過ごします。
ライフサイクル
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雌がロムルスの形を上にして見せている交尾中のつがい
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雌が上部にスティキウス型を呈している交尾ペア
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一般的なモルモンの卵
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卵
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異なる段階の幼虫
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5齢幼虫
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蛹前の幼虫
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蛹
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新しく現れた一般的なモルモン蝶
メスは、羽を広げたり閉じたりして、露出した枝に止まります。オスは後ろから近づき、ゆっくりと優雅に定位置に落ち着きます。

卵
卵は葉の上に1個ずつ産み付けられ、丸く黄色から淡黄色をしています。[6]
キャタピラー

幼虫の最初の数齢は、ライムバタフライの幼虫によく似ています。[6] 幼虫は鳥の糞のように見える白い斑点があり、カモフラージュとして機能します。[13]
後期幼虫は濃い緑色になる。第4節と第5節の両側に眼点のある横縞がある。この縞はライムバタフライの幼虫の縞よりも暗く、明るいため、両者の主な違いである。[6]
一般的なモルモンの幼虫も第8節と第9節に黒と白の斜めの帯があり、青いモルモンのそれに似ています。深紅色のオスメテリウムと黄褐色の頭部は、緑色の頭部を持つ青いモルモンの幼虫と区別するのに役立ちます。[6]
一般的なモルモンの幼虫はハチ目バチに大量に寄生され、1匹のモルモンの蛹からは最終的に100匹以上の小さなハチが出現する。[6]
蛹

蛹は葉や小枝の裏側にいます。蛹は薄緑色で、模様はありません。頭の前部に 2 つの突起があり、胸部にも 1 つあります。ライム バタフライの幼虫によく似ていますが、次の点で区別できます。
- 頭部の突起の間にはより深い窪みがある。
- 腹部は両側に小さな突起がある。[6]
食用植物
- エグレ・マルメロスまたはバエル
- アタランティア・ラセモサ[14]
- 柑橘類( C. オーランティフォリア、 C. グランディス、 C. リモン、 C. メディカ、 C. シネンシス)
- グリコスミスアルボレア
- ムラヤ・コエニギイ– カレーリーフ
- ムラヤ・パニクラタ
参照
参考文献
- ^ abコリンズ、N. マーク; モリス、マイケル G. (1985)。世界の絶滅危惧アゲハチョウ:IUCNレッドデータブック。グランド&ケンブリッジ:IUCN。ISBN 978-2-88032-603-6– 生物多様性遺産図書館より。
- ^ abcd Varshney, RK; Smetacek, Peter (2015). A Synoptic Catalogue of the Butterflies of India . ニューデリー: Butterfly Research Centre, Bhimtal & Indinov Publishing, ニューデリー. p. 7. doi :10.13140/RG.2.1.3966.2164. ISBN 978-81-929826-4-9。
- ^ abcd Savela, Markku. 「Papilio polytes Linnaeus, 1758」。鱗翅目および他の生命体。 2018年7月3日閲覧。
- ^ アジアンモルモン蝶 2007-09-28 アーカイブウェイバックマシン2006年11月アクセス
- ^ Papilio polytes PDF 2006年9月1日アーカイブ、Wayback Machine
- ^ abcdefghijkl前述の文の 1 つ以上には、 パブリック ドメイン
である次のソースからのテキストが組み込まれています: Bingham, CT (1907). The Fauna of British India, Including Ceylon and Burma. Vol. II (1st ed.). London: Taylor and Francis, Ltd. pp. 61–63。
- ^ ムーア、フレデリック(1901–1903)。Lepidoptera Indica。第5巻。ロンドン:Lovell Reeve and Co.、pp.223–232。
- ^ Seitz、A. バンド 9: Abt. 2、Die exotischen Großschmetterlinge、Die indo-australischen Tagfalter、1927、1197 Seiten 177 Tafelnこの記事には、パブリック ドメイン
にあるこの情報源からのテキストが組み込まれています。
- ^ 「doublesex と呼ばれる単一の遺伝子が蝶の羽の擬態を制御する」UChicago News 2014-03-07 2017-11-03閲覧。
- ^ 「単一の遺伝子が蝶の羽の模様を制御」www.abc.net.au 2014年3月6日2017年11月3日閲覧。
- ^ Kunte, K.; Zhang, W.; Tenger-Trolander, A.; Palmer, DH; Martin, A.; Reed, RD; Mullen, SP; Kronforst, MR (2014-03-05). 「doublesex は擬態スーパー遺伝子である」. Nature . 507 (7491): 229–32. Bibcode :2014Natur.507..229K. doi :10.1038/nature13112. PMID 24598547. S2CID 4448793.
- ^ ポーラ、M.、ガルシア-パリス、M. (2005)。アゲハ(鱗翅目アゲハ科)の海洋代かき。フロリダ昆虫学者88: 211-213。
- ^ Halloran, Kathryn; Wason, Elizabeth. 「Papilio polytes」。Animal Diversity Web 。 2024年11月16日閲覧。
- ^ Kunte, K. (2006). インドの蝶の既知の幼虫宿主植物への追加。ボンベイ自然史協会誌103(1):119-120。
さらに読む
- エヴァンス、WH(1932)。『インドの蝶の識別』(第2版)。インド、ムンバイ:ボンベイ自然史協会。
- ゲイ、トーマス; ケヒムカール、アイザック・デイビッド; プネタ、ジャグディッシュ・チャンドラ (1992)。インドによく見られる蝶。自然ガイド。インド、ボンベイ: 世界自然基金インド、オックスフォード大学出版局。ISBN 978-0195631647。
- ハリバル、ミーナ(1992)。『シッキムヒマラヤの蝶とその自然史』ガントク、シッキム、インド:シッキム自然保護財団。
- クンテ、クルシュナメグ(2000)。インド半島の蝶。インド、ライフスケープ。インド、ハイデラバード:大学出版局。ISBN 978-8173713545。
- ウィンター・ブライス、マーク・アレクサンダー(1957年)。インド地域の蝶。インド、ボンベイ:ボンベイ自然史協会。ISBN 978-8170192329。
