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薬物クラスとは、類似した化学構造を持ち、同じ作用機序（同じ生物学的標的に結合するなど）で作用し、類似の作用モードを持ち、類似の疾患の治療に使用される薬剤やその他の化合物のグループです。 [1] [2] FDAは長年にわたり新薬の分類と認可に取り組んできました。FDAの医薬品評価研究センターは、これらの薬剤を化学クラスと治療クラスの両方に基づいて分類しています。[3]
いくつかの主要な薬物分類システムでは、これら4種類の分類は階層的に編成されています。[4]たとえば、フィブラートは、同じ作用機序（PPARアゴニスト）、同じ作用モード（血中トリグリセリド値の低下）を共有し、同じ疾患（アテローム性動脈硬化症）の予防と治療に使用される薬物の化学クラス（両親媒性カルボン酸）です。ただし、すべてのPPARアゴニストがフィブラートであるわけではなく、すべてのトリグリセリド低下剤がPPARアゴニストであるわけではなく、アテローム性動脈硬化症の治療に使用されるすべての薬物がトリグリセリドを低下させるわけではありません。薬物クラスは通常、比較の基準として使用される、クラス内で最も重要で通常は最初に開発された薬物であるプロトタイプ薬物によって定義されます。
詳細情報
https://www.youtube.com/watch?v=82KCrz9MGgA&si=rX1cKpPJgxrXoouk
包括的なシステム
- 解剖学的治療化学分類システム（ATC） – 臓器系と治療、薬理、化学的特性による分類を5つのレベルに組み合わせます。[5]
- SNOMED（医薬品の体系的命名法） – 医薬品の分類に特化したセクションを含む
化学クラス
このタイプの薬物の分類は化学的な観点から行われ、化学構造によって薬物を分類します。化学構造に基づく薬物の分類の例には、次のものがあります。
作用機序
このタイプの分類は薬理学的な観点からのものであり、生物学的標的によって分類されます。共通の分子作用機序を共有する薬物クラスは、特定の生物学的標的の活動を調節します。[6]作用機序の定義には、その生物学的標的での活動の種類も含まれます。受容体の場合、これらの活動には、アゴニスト、アンタゴニスト、逆アゴニスト、またはモジュレーターが含まれます。酵素標的メカニズムには、活性化剤または阻害剤が含まれます。イオンチャネルモジュレーターには、オープナーまたはブロッカーが含まれます。以下は、特定の作用機序に基づいて定義される薬物クラスの具体的な例です。
代替モード
薬物のこのタイプの分類は生物学的観点からのものであり、薬物が誘発する解剖学的または機能的変化によって分類されます。共通の作用機序（つまり、薬物が誘発する機能的または解剖学的変化）によって定義される薬物クラスには、次のものがあります。
治療クラス
この種の薬剤の分類は医学的観点から行われ、治療に使用される病状によって薬剤が分類されます。治療用途（治療対象となる病状）によって定義される薬剤クラスには、次のものがあります。
統合クラス
いくつかの薬物クラスは、実用上のニーズを満たすために、これらの 3 つの原則から統合されています。非ステロイド性抗炎症薬(NSAID) のクラスはその一例です。厳密に言えば、また歴史的にも、抗炎症薬のより広いクラスには、ステロイド性抗炎症薬も含まれます。これらの薬は、実際に「非ステロイド性抗炎症薬」という用語が導入されるまでの 10 年間、主要な抗炎症薬でした。1950 年代にコルチコステロイドが受けた悲惨な評判のため、抗炎症薬がステロイドではないことを示す新しい用語は急速に普及しました。[7]したがって、「非ステロイド性抗炎症薬」(NSAID) の薬物クラスは、作用機序を示す 1 つの要素 (「抗炎症」) と、同じ作用機序を持つ他の薬と区別する 1 つの要素 (「非ステロイド」) で構成されています。同様に、疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) のクラスは、作用機序を漠然と指定する 1 つの要素 (「疾患修飾性」) と、その治療用途を示す 1 つの要素 (「抗リウマチ薬」) で構成されていると主張する人もいるかもしれません。
- 疾患修飾性抗リウマチ薬（DMARD）[8]
- 非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）
その他の分類システム
薬物の分類には他にもシステムがあり、例えば溶解度や腸管透過性によって薬物の特性を決定する バイオ薬剤分類システムなどがあります。
法的分類
- カナダの法的分類については、規制薬物および物質法を参照してください。
- 英国の法的分類については、英国薬物乱用法で規制されている薬物を参照してください。
- 米国の法的分類については、規制物質法§規制物質一覧表を参照。
- 妊娠カテゴリーは、管轄地域によってさまざまなシステムを使用して定義されます。
参考文献
- ^ Mahoney A、Evans J (2008)。「薬物分類システムの比較」AMIA年次シンポジウム議事録：1039。PMID 18999016 。
- ^ 世界保健機関 (2003). 薬物利用研究入門(PDF)ジュネーブ: 世界保健機関. p. 33. ISBN 978-92415623482010年6月5日時点のオリジナル（PDF）よりアーカイブ。
- ^ Sanborn MD、 Godwin HN、Pessetto JD (1991 年 12 月)。「FDA医薬品分類システム」。American Journal of Hospital Pharmacy。48 ( 12): 2659–62。doi :10.1093/ajhp/48.12.2659。PMID 1814217 。
- ^ Mahoney A、Evans J (2008 年 11 月)。「薬物分類システムの比較」。AMIA ... 年次シンポジウム議事録。AMIA シンポジウム: 1039。PMID 18999016 。
- ^ 「Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) Classification」世界保健機関。2023年6月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年9月17日閲覧。
- ^ Imming P 、 Sinning C、Meyer A (2006 年 10 月)。「薬物、その標的、薬物標的の性質と数」。Nature Reviews。薬物発見。5 ( 10 ): 821–34。doi :10.1038/nrd2132。PMID 17016423。S2CID 8872470。
- ^ Buer JK (2014年10月)。「NSAIDという用語の起源と影響」「炎症薬理学. 22 (5): 263–7. doi :10.1007/s10787-014-0211-2. hdl : 10852/45403 . PMID 25064056. S2CID 16777111.
- ^ Buer JK (2015年8月). 「DMARDという用語の歴史」. Inflammopharmacology . 23 (4): 163–71. doi :10.1007/s10787-015-0232-5. PMC 4508364. PMID 26002695 .
外部リンク
- 「薬物クラス」。Drugs.com。
- 「薬剤名とクラス」。PubMed Health。米国国立医学図書館。2015年11月7日閲覧。
- 「薬剤クラス別の情報」。薬剤の安全性と入手可能性。米国食品医薬品局。 2015年11月7日閲覧。