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薬理学と薬学において、プロトタイプ薬とは、薬物クラス（類似の化学構造、作用機序、作用モードを持つ薬物のグループ）を代表する個々の薬物です。プロトタイプは最も重要で、通常はクラス内で最初に開発された薬物であり、他のすべての薬物と比較するための基準として使用されます。[1] [2]
例
- モルヒネはオピオイド鎮痛剤の原型である[1] [3]
- プロプラノロールはβ遮断薬の原型である[4] [5]
- クロルプロマジンはフェノチアジン系 抗精神病薬の原型である[6] [7]
- イミプラミンは典型的な三環系抗うつ薬であり、それ自体はクロルプロマジンの誘導体である[6] [8]
- ジアゼパムはベンゾジアゼピンの原型である[2] [9]
- ジフェンヒドラミン（ベナドリル）はエタノールアミン系抗ヒスタミン薬の原型である[10]
- ニフェジピンはジヒドロピリジン系カルシウムチャネル遮断薬の原型である[11]
- クロロキンは典型的な抗マラリア薬である[12]
- アシクロビルは、ウイルスのチミジンキナーゼによって活性化される抗ウイルス剤の原型である[13]
- アスピリンはNSAIDの原型である[14]
参考文献
- ^ ab Brophy, Kathleen Marion; Scarlett-Ferguson, Heather; Webber, Karen S. (2010年2月1日)。カナダの臨床薬物療法。Lippincott Williams & Wilkins。p. 3。ISBN 978-1-60547-517-2。
- ^ ab Bronwen Jean Bryant; Kathleen Mary Knights (2011). 医療専門家のための薬理学. Elsevier Australia. p. 16. ISBN 978-0-7295-3929-6。
- ^ 「モルヒネ」。DrugBank。2018年10月16日。 2018年10月16日閲覧。
- ^ 「薬理学用語集」。
- ^ 「プロプラノロール」。DrugBank。2018年10月16日。 2018年10月16日閲覧。
- ^ ab 渡辺 徹; 和田 秀 (1991). ヒスタミン作動性ニューロン (エストニア語). Taylor & Francis. p. 272. ISBN 978-0-8493-6425-9. 2018年10月16日閲覧。
- ^ 「クロルプロマジン - MeSH」。NCBI。2018年10月16日。 2018年10月16日閲覧。
- ^ 「イミプラミン - MeSH」。NCBI。2018年10月16日。 2018年10月16日閲覧。
- ^ タラリダ、ロナルド J. (1982)。 「バリウム（ロシュ）」。トップ200。ニューヨーク州ニューヨーク: スプリンガー ニューヨーク。 329–331ページ。土井：10.1007/978-1-4899-6746-6_191。ISBN 978-1-4899-6748-0。
- ^ ウィリアムズ、DA; フォイエ、WO; レムケ、TL (2002)。フォイエの医薬品化学の原理。リッピンコットウィリアムズ＆ウィルキンス。p. 799。ISBN 978-0-683-30737-5. 2018年10月16日閲覧。
- ^ 「ニフェジピン」。DrugBank。2018年10月16日。 2018年10月16日閲覧。
- ^ 「クロロキン - MeSH」。NCBI。2018年10月16日。 2018年10月16日閲覧。
- ^ 「アシクロビル」。DrugBank。2018年10月16日。 2018年10月16日閲覧。
- ^ 「アスピリン - MeSH」。NCBI。2018年10月16日。 2018年10月16日閲覧。