染色体20は、ヒトの23対の染色体の1つです。染色体20は約6600万塩基対（ DNAの構成要素）に及び、細胞内の全DNAの2～2.5パーセントを占めます。染色体20は2001年に完全に配列決定され、5900万塩基対以上を含むと報告されました。[ 4 ] その後、配列決定の改善と修正により、染色体20の長さは6600万塩基対強に更新されました。[ 5 ]
遺伝子
遺伝子の数
以下は、ヒト染色体20の遺伝子数の推定値の一部です。研究者によってゲノム注釈の手法が異なるため、各染色体上の遺伝子数の予測値は異なります（技術的な詳細については、遺伝子予測を参照してください）。さまざまなプロジェクトの中で、共同コンセンサスコーディング配列プロジェクト（CCDS）は非常に保守的な戦略を採用しています。そのため、CCDSの遺伝子数予測は、ヒトタンパク質コード遺伝子の総数の下限を表しています。[ 6 ]
遺伝子リスト
以下は、ヒト20番染色体上の遺伝子の一部リストです。完全なリストについては、右側の情報ボックスにあるリンクをご覧ください。
病気と障害
以下の疾患は、20番染色体の遺伝子に関連する疾患の一部です。[ 13 ]
細胞遺伝学的バンド
ヒト20番染色体のGバンド図（解像度850 bp/s）。この図のバンドの長さは塩基対の長さに比例します。このタイプのイデオグラムは、一般的にゲノムブラウザ（例：
Ensembl、
UCSCゲノムブラウザ）で使用されています。
参考文献
- 1 2 "検索結果 - 20 [ CHR ] AND "Homo sapiens" [生物] AND ("has ccds" [プロパティ] AND alive [ prop ] ) - 遺伝子" . NCBI . CCDS Release 20 for Homo sapiens . 2016-09-08 . 2017-05-28取得.
- ↑トム・ストラチャン、アンドリュー・リード（2010年4月2日）。ヒト分子遺伝学。ガーランド・サイエンス。45ページ。ISBN 978-1-136-84407-2。
- 1 2ゲノム装飾ページ、NCBI。 ホモ・サピエンスのイデオグラムデータ（850 bps、アセンブリGRCh38.p3）。最終更新日 2014-06-03。2017-04-26 取得。
- ↑ Deloukas P; et al. (2001). "ヒト染色体20のDNA配列と比較解析" . Nature . 414 (6866): 865–871 . Bibcode : 2001Natur.414..865D . doi : 10.1038/414865a . PMID 11780052 .
- ↑ 「Homo sapiens chromosome 20, GRCh37.p13 Primary Assembly」。国立生物工学情報センター。 2013年10月17日取得。
- ↑ Pertea M、Salzberg SL (2010)。「ニワトリとブドウの間：ヒト遺伝子の数の推定」。Genome Biol . 11 (5): 206. doi : 10.1186/gb-2010-11-5-206 . PMC 2898077 . PMID 20441615 .
- ↑ 「染色体20の統計とダウンロード」。HUGO遺伝子命名委員会。2017年5月12日。 2017年5月19日取得。
- ↑ 「染色体20：染色体概要 - ヒト」。Ensemblリリース88。 2017年3月29日。 2017年5月19日取得。
- ↑ 「ヒト染色体20：エントリ、遺伝子名、およびMIMへの相互参照」。UniProt 。2018年2月28日。2018年3月16日取得。
- ↑ "検索結果 - 20 [ CHR ] AND "Homo sapiens" [生物] AND ("genetype protein coding" [プロパティ] AND alive [ prop ] ) - Gene" . NCBI . 2017-05-19 . 2017-05-20に取得.
- ↑ "検索結果 - 20 [ CHR ] AND "Homo sapiens" [ Organism ] AND ( ("genetype miscrna" [ Properties ] OR "genetype ncrna" [ Properties ] OR "genetype rrna" [ Properties ] OR "genetype trna" [ Properties ] OR "genetype scrna" [ Properties ] OR "genetype snrna" [ Properties ] OR "genetype snorna" [ Properties ] ) NOT "genetype protein coding" [ Properties ] AND alive [ prop ] ) - Gene" . NCBI . 2017-05-19 . 2017-05-20に取得.
- ↑ "検索結果 - 20 [ CHR ] AND "Homo sapiens" [生物] AND ("genetype pseudo" [プロパティ] AND alive [ prop ] ) - 遺伝子" . NCBI . 2017-05-19 . 2017-05-20に取得.
- ↑ Gilbert F (1997). "疾患遺伝子と染色体：ヒトゲノムの疾患マップ". Genet Test . 1 (3): 225– 229. doi : 10.1089/gte.1997.1.225 . PMID 10464650 .
- ↑ゲノム装飾ページ、NCBI。ホモ・サピエンスのイデオグラムデータ（400 bps、アセンブリGRCh38.p3）。最終更新日：2014年3月4日。2017年4月26日取得。
- ↑ゲノム装飾ページ、NCBI。 ホモ・サピエンスのイデオグラムデータ（550 bps、アセンブリGRCh38.p3）。最終更新日：2015年8月11日。2017年4月26日取得。
- ↑国際ヒト細胞遺伝学命名法常設委員会（2013年）。ISCN 2013：ヒト細胞遺伝学命名法の国際システム（2013年）。Karger Medical and Scientific Publishers。ISBN 978-3-318-02253-7。
- ↑ Sethakulvichai, W.; Manitpornsut, S.; Wiboonrat, M.; Lilakiatsakun, W.; Assawamakin, A.; Tongsima, S. (2012). "ヒト染色体画像のバンドレベル解像度の推定" . 2012年第9回国際コンピュータサイエンス・ソフトウェア工学会議（JCSSE） . pp. 276–282 . doi : 10.1109/JCSSE.2012.6261965 . ISBN 978-1-4673-1921-8. S2CID 16666470 .
- ↑ゲノム装飾ページ、NCBI。 ホモ・サピエンスのイデオグラムデータ（850 bps、アセンブリGRCh38.p3）。最終更新日：2014年6月3日。2017年4月26日取得。
- ↑ " p ": 短い腕; " q ": 長い腕。
- ↑細胞遺伝学的バンドの命名法については、記事locusを参照してください。
- 1 2これらの値 (ISCN 開始/終了) は、ISCN ブック「ヒト細胞遺伝学命名法の国際システム (2013)」のバンド/イデオグラムの長さに基づいています。任意単位。
- ↑ gpos : Gバンド染色で陽性に染色される領域。一般的にATリッチで遺伝子が少ない。gneg : Gバンド染色で陰性に染色される領域。一般的にCGリッチで遺伝子が多い。acenセントロメア。var :可変領域。stalk :ストーク。
外部リンク
- 米国国立衛生研究所。「20番染色体」。遺伝学ホームリファレンス。2004年8月3日のオリジナルからアーカイブ済み。 2017年5月6日取得。
- 「染色体20」。ヒトゲノムプロジェクト情報アーカイブ1990～2003年。2017年5月6日取得。
