ゴジュウカラ

ゴジュウカラ
韓国では
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	スズメ目
家族：	シッポウソウ科
属:	シッタ
種：	S.ビロサ
二名法名
シッタ・ビロサ ヴェロー、1865年
ゴジュウカラの生息範囲
同義語[2]
シッタ・ペキネンシス (デビッド、1867) シッタ・ヴィローサ・ヤマシナイ （籾山、1931年）

中国ゴジュウカラまたはユキコガラ( Sitta villosa ) は、シジュウカラ科の鳥類の一種です。体長 11.5 cm (4.5 インチ) の小型のゴジュウカラです。上面は青灰色で、下面は鈍い黄灰色からシナモンオレンジ色、頬は白色です。性的二形が顕著で、成鳥の雄は真っ黒な頭頂部で区別されますが、雌は背中と同じ青灰色、または羽毛をまとっているときはせいぜい暗灰色です。雌雄ともに、暗灰色の眼帯が目の前と後ろに伸び、その上には白く澄んだ眉毛があり、眼帯と頭頂部を隔てています。鳴き声は変化に富み、小さくて一定の笛のような音の繰り返しで構成されています。この種は夏には主に昆虫を食べ、種子や果物で食事を補います。巣は一般的に針葉樹の穴の中に作られ、ペアは1年に1回、5～6羽の雛を育てます。

ヒガシゴジュウカラは、中国中央部から同国北東部、遠くは韓国、ロシア南東部にまで生息しています。分布や色彩がわずかに異なる最大 3 つの亜種、S. v. villosa、S. v. bangsi、S. v. coreaが区別されています。ヒガシゴジュウカラは、コルシカゴジュウカラ( S. whiteheadi ) と系統学的に近縁であり、両種とも北米アカハラゴジュウカラ( S. canadensis ) と近縁です。この鳥の生息範囲は非常に広く、個体数が大幅に減少しているようには見えないため、国際自然保護連合は、この種を「最も懸念が少ない」 種と見なしています。

中国のゴジュウカラは、1862年に宣教師アルマン・ダヴィッドが北京から送った標本に基づいて、1865年にフランスの鳥類学者ジュール・ヴェローによって記載された。 ^{[3] [4]}ヴェローは1867年にこの種をSitta pekinensisとも呼んだ。 ^{[5]ヴェローは、この種を}アカハラゴジュウカラ( Sitta canadensis )に近いが、長く絹のような羽毛を持つと説明し、ラテン語で「毛深い」という意味から種小名「villosa」を与えた。ドイツの鳥類学者ハンス・エドモンド・ウォルターズは、 1975年から1982年にかけて、 Sitta属を亜属に分割することを提案した。中国のゴジュウカラはSitta ( Micrositta )に分類されている。^[6]国際鳥類学会議によると、3つの亜種が存在する: ^[7]

• 名目上の亜種であるSitta villosa villosa (Verreaux, 1865)は、1865年にジュール・ヴェローによって記載され、シベリア南東部から中国中北部、北東部、韓国にかけて分布しています。^[7]
• Sitta villosa bangsi (Stresemann, 1929)は、1929年にドイツの鳥類学者エルヴィン・シュトレーゼマンが青海省北東部の標本に基づいて記載したもので、^[8]もともとはアカハラゴジュウカラの亜種でした。この亜種は中国中部に分布しています。 ^[7]
• Sitta villosa corea (Ogilvie-Grant, 1906)は、スコットランドの鳥類学者ウィリアム・ロバート・オギルビー・グラントがソウルの南東180km (110マイル) の標本から記載したものです。朝鮮半島とシベリア南東部に生息しています。^[7]この分類群はしばしば指定亜種の変種とみなされますが、ナザレンコは2006年にこれを有効なものとして保持すべきであると提案し、^{[9]これは2014年の}ハワードとムーアの世界の鳥類完全チェックリスト第4版で承認され、後に国際鳥類学会議の分類のバージョン5.2 (2015年4月) でも承認されました。^[7]

日本の鳥類学者籾山徳太郎も後にSitta villosa yamashinai （籾山、1931）という学名を使用したが、この学名は有効な科学的説明と関連付けられておらず、裸名である。^[2]

1998年、エリック・パスケは、Sitta canadensisグループの様々な種を含む12種のゴジュウカラ種のミトコンドリアDNAのシトクロムbを研究した。 ^[10]これらは、Micrositta亜属を構成する種でもある：canadensis、villosa、yunnanensis、whiteheadi、krueperi、ledanti ^[6]。ユンナンゴジュウカラ（S. yunnanensis）は、この研究には含まれていない。パスケは、中国ゴジュウカラはコルシカゴジュウカラ（S. whiteheadi）およびアカハラゴジュウカラと系統発生的に関連しており、これら3種は、クルーパーゴジュウカラ（S. krueperi）およびアルジェリアゴジュウカラ（S. ledanti ）を含む系統群の姉妹群を形成すると結論付けている。最初の3種は、同種とみなせるほど近い種である。しかし、分類学上の安定性のために、すべての種は独自の種としての地位を維持しています。^[11] 2014年に、エリック・パスケとその同僚は、 21種のゴジュウカラの核DNAとミトコンドリアDNAに基づく系統発生を発表し、「カナデンシスグループ」内で1998年の研究の関係を確認し、グループの最も基本的な種であることが判明した雲南ゴジュウカラを追加しました。 ^[12]

系統発生が確立されたことから、パスケはこのグループの古地理学的歴史は次のように結論づけている。「カナデンシスグループ」の2つの主要な系統群の分岐は、500万年以上前、中新世の終わりに、クルペリとレダンティの共通祖先がメッシニアン塩分危機の時期に地中海盆地に入ったときに起こったようである。この2つの種は175万年前に分岐した。もう1つの系統群は3つに分かれ、個体群はアジアから東に出てアカハラゴジュウカラを生み出し、その後約100万年前に西から来て、コルシカゴジュウカラと中国ゴジュウカラに分かれた。^[10]

ゴジュウカラは小型のゴジュウカラで、体長は11.5cm（4.5インチ）である。^{[fn. 1]}ゴジュウカラの上部は青灰色で、頭頂部は光沢のある黒から暗灰色である。下部は明るく、鈍い黄褐色からシナモンオレンジまでの範囲である。性別、羽毛の摩耗、亜種によって色は多少異なる。この種は目立つ白い眉毛と、多かれ少なかれはっきりとした黒い眼縞を持つ。嘴は細く尖っており、上嘴の縁（頭頂部）はまっすぐで、嘴の先端が上向きに伸びている印象を与えることがある。^[13]嘴はスレートブラックで、下嘴の基部は青灰色である。虹彩は茶色から暗褐色で、脚と足指は鈍く、青灰色から茶灰色である。^[13]

顕著な性的二形があり、オスは真っ黒な頭頂部と、対照的な白い眉毛を縁取るはっきりとした黒い眼縞がある一方、メスの頭頂部は、新鮮な羽では上部の他の部分よりわずかに暗い程度で、特に額ではより暗く対照的なすすがかった灰色になり、場合によっては頭頂部全体がすすがかった黒になる。眼縞もはっきりせず、鈍く、眉毛は細い。メスは全体的にオスより鈍く、特に肩羽は鮮やかでなく、翼の羽毛は茶色で縁取られ、下部は暗くて色が薄い。若いオスは、暗いメスより頭頂部が黒いが、それでも成鳥のオスより黒くなく、明るくなく、下部はより暗く、よりシナモン色である。基亜種では、幼鳥の翼の羽毛にもシナモン色の縁取りがあるが、成鳥の羽毛の縁は一般的に鈍く、灰色がかっている。^[13]亜種S. v. bangsiでは、成鳥の羽毛の縁はシナモン色で、亜種S. v. villosaよりも全体的に色鮮やかで、オスはオレンジがかったシナモン色、メスは鈍いバフシナモン色で下面は鈍い。しかし、晩冬には、両亜種の色は薄くなり、かなり似た色になる。^[13]亜種S. v. corea は基亜種よりも色が薄く、灰色がかっており、小型である^{[13] [9]}

この種は、現地ではヨーロッパゴジュウカラ(S. europaea )と同所的に見られるが、体格が小さく、白くはっきりと見える眉毛、雄の頭頂部が黒く、下面が比較的地味で、赤みがかった下尾筒と脇腹がない点で異なる。生息域の西側では、中国ゴジュウカラはモウズイカ( S. przewalskii ) と一緒に見られ、どちらも下面は鮮やかなシナモン色である。中国ゴジュウカラは黒い眼縞で簡単に見分けられるが、モウズイカは頬が非常に明るく、胸と対照的である。^[13]中国ゴジュウカラは、コルシカ島固有種のコルシカゴジュウカラと系統発生的にも形態学的にも非常に近いが、コルシカ島ゴジュウカラは一般に下面がはるかに鮮やかではない。羽毛が古くなった中国ゴジュウカラの下部は、羽毛が新鮮なコルシカゴジュウカラの下部よりもわずかに黄褐色である。両種は、より目立つ目の縞模様を持つ、より明るい下部を持つアカハラゴジュウカラと近縁である。^[13]

• 類似または系統的に関連する種
• 
  ゴジュウカラ ゴジュウカラ( S. przewalskii )
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  コルシカゴジュウカラ( S. whiteheadi )
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  アカハラゴジュウカラ( S. canadensis )

中国ゴジュウカラはマツやトウヒの木のてっぺんに止まって鳴く。英国の鳥類学者サイモン・ハラップは、鳴き声には3つの基本的な種類があるとしている。1つ目は、耳障りで長く続く「シュラァ、シュラァ」という鳴き声で、カケス( Garrulus glandarius )を思わせ、コルシカゴジュウカラ、アルジェリアゴジュウカラ、クルーパーゴジュウカラに見られる鳴き声に似ている。興奮したり、興奮した時に、0.31～1秒間隔で単独または不規則に連続して発せられる。2つ目は、静かで会話的な様々な短い単発の鳴き声で、より旋律的または笛のような音で、「ホイップ、ホイップ、ホイップ… 」または「クイップ、クイップ、クイップ…」の連続で繰り返され、時には「クイット、クイット…」というキーキー音になる。この歌は、この種類の鳴き声で構成され、その数は5～30で、歌の前半で音量が増す。小さな上昇する笛のような音も発せられ、1秒間に7音の割合で1.5秒から2.25秒間続き、時にはより高い音が挿入されて、ツィ・プイ・プイ・プイ・プイ...となる。その変種は、はるかに平らで、音楽性に欠け、より単調なガラガラ音（1秒間に約12単位）であるデュイドゥイドゥイ...で、発声の速さと持続時間はクリハラゴジュウカラの歌の変種を思い起こさせるが、もう少しまろやかで低音である。最後のタイプの鳴き声は、短い鼻にかかる音、クィル、クィルで構成され、長く非常に速い連続で、または不規則に発せられる。^[13]

夏には、ヒガシゴジュウカラはほぼ昆虫だけを食べ、幼鳥の唯一の食料源でもある。4月から8月にかけて、中国で行われた調査では、その食事の98.5%が昆虫で構成されており、その中には甲虫類（甲虫目）、膜翅目、蝶、虫（異翅目）、同翅目（アブラムシやセミを含む）、ハエ目、ハエ（双翅目）などがある。ヒガシゴジュウカラは、大きな昆虫を脚で掴んで嘴で引き裂いて食べるほか、飛んでいる昆虫を捕らえることもできる。他のゴジュウカラと同様に、ヒガシゴジュウカラは食物を蓄える。^[14]冬には、ヒガシゴジュウカラの食事は主に木の実、種子、木の実である。冬には、この種はしばしば混合種の餌探しの群れに参加し、つがいで観察される。^{[13] [14]}

ジリンでは、繁殖期は4月下旬から5月上旬に起こる。巣は通常、針葉樹の空洞の高いところ（平均で地上9メートル（350インチ）以上）に作られるが、腐った切り株や古い建物に作られることもある。巣の入り口は直径約35ミリメートル（1.4インチ）である（巣穴を泥や樹脂で塗りつけることは明らかにない）。両方のパートナーは7から8日以内に巣を作り、植物の繊維、羽、草でボウルを作り上げる。産卵は4から9個の卵を産み、通常は5つか6個の卵からなる。卵は白く、赤褐色の斑点があり、大きさは15 mm～17 mm × 12.5 mm～13 mm（0.59インチ～0.67インチ×0.49インチ～0.51インチ）である。メスはオスが餌を与えている間、単独で抱卵し、15～17日間の抱卵の後、卵からヒナが孵化する。両親は共に餌やりに参加し、1年に1回だけ子育てをする。^[13]

羽ダニの一種であるPteroherpus surmachiは、2011年にロシアのクモ学者セルゲイ・V・ミロノフによって中国ゴジュウカラから記載されました。^[15]

ゴジュウカラは中国北東部、朝鮮、ロシア南東部に分布している。^{[9]ロシアの}サハリン島でも目撃されているが、おそらく迷鳥に過ぎないと思われる。中国では、西は青海省東部から甘粛省南東部および中央部、陝西省の大部分、山西省、遼寧半島の遼寧省南部、河北省北部、北京市、四川省北部に分布している。北朝鮮北部で記録され、秋には周辺地域に分散しているものもある。 7月から8月には咸鏡北道で、5月から11月には平安北道を含む慶尚北道で観察されている。韓国では極めて稀な冬の渡り鳥で、京畿道の山岳部（10月から3月、1917年7月も）と慶尚北道（11月）での記録がある。韓国における最近の唯一の記録は、1968年3月に江原道松近郊の広陵実験林で発見されたものである。 ^{[13] [16]}半島では、アカマツ（Pinus densiflora）林と密接に関連している。^[17]中国では、針葉樹林（Pinus、Picea ）に生息し、時にはオーク（Quercus）やシラカバ（Betula ）と混ざることもある。^[14]

2006 年の夏、オランダ人が昆虫学調査に出かけ、偶然、アルタイ山脈のほぼ中国、カザフスタン、モンゴル、ロシアにまたがる標高 2,150 メートル (85,000 インチ) のカラマツ( Larix sp.) の森で、ゴジュウカラのつがいが巣を作っているのを観察しました。彼らは、オスの頭頂部が黒く、メスの頭頂部が黒くないことを観察し、どちらも白い眉毛の上にあるはっきりとした黒い眼縞があると述べました。ヨーロッパゴジュウカラ (亜種asiatica ) がこの地域に生息している場合、オスの頭頂部が黒く、個体が小さいことから、このユーラシア種と誤認されることはないと観察者は確信しています。この説明に地理的に最も近い種は中国ゴジュウカラであるが、その場合、既知の分布域（繁殖地から1,500 km（930マイル））からは遠く離れており、観察された個体よりも下面がより黄褐色である。観察者にとって、この記録は中国種の分布域がはるかに広いことを示している可能性があり、あるいはこの鳥はS. whiteheadiおよびS. villosaに関連する、まだ記載されていない種である可能性がある。^[18]分布域が7,000 km（4,300マイル）離れているこの2種は、東アジアのアオカササギ（C. cyanus ）とポルトガルとスペインのイベリアカササギ（C. cooki ）の2種のCyanopica属の青いカササギの事例を彷彿とさせる。アルタイの繁殖つがいの正確な正体については、集中的な研究が必要である。アルジェリアゴジュウカラの発見と記載の歴史は、ゴジュウカラの高度に孤立した個体群を検出し、記載することがいかに難しいかを例証している。^{[19]繁殖期の2017年6月、スイスの鳥類学者2名が報告地でこのゴジュウカラを探し、5泊して周囲の森林を}森林限界から谷底まで探査した。少なくとも1羽と2羽の若いゴジュウカラを連れた繁殖ペアが3組確認され、その周辺で唯一のゴジュウカラ種であった。餌を積極的に探しているにもかかわらず、すべての成鳥のゴジュウカラはこの種の歌の繰り返しに反応し、ほとんどのゴジュウカラは鳴き声や歌声で初めて発見された。著者らは、2006年の目撃はおそらく地元のユーラシア亜種であり、その亜種は羽毛が奇妙であったり、擦り切れたり、汚れたりしていた可能性があると結論付けている。 [ ^20]

バードライフ・インターナショナルによると、その生息域は1,810,000 km ² (700,000 平方マイル)と推定されている。総数は不明だが、マーク・ブラジルの東アジアの鳥類ガイドでは、中国ではこの種は稀な部類(成熟したつがいが100～10,000組に相当)に分類されており^{[17] [21]}、韓国では渡り鳥の個体数は1,000羽未満と推定されている。^[21]生息地の破壊により個体数が減少している可能性はあるが、国際自然保護連合ではこの種を「最も懸念が少ない」種とみなしている。^{[1] 2009年の研究では、}気候変動がアジアのゴジュウカラ科のいくつかの種の分布に与える影響を予測しようと試み、2つのシナリオをモデル化した。中国ゴジュウカラの分布は2040年から2069年までに79.8～80.4%減少する可能性がある。^[22]