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| セリオン 時間範囲:
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| 生きたセリオンのサナギの絵 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 軟体動物 |
| クラス： | 腹足類 |
| 注文： | スティロマトフォラ |
| インフラオーダー: | ヘリシナ |
| スーパーファミリー: | ウロコプト上科 |
| 家族： | ニシキヘビ科 |
| 属: | チェリオン ・レーディング、1798年[2] |
| タイプ種 | |
| ターボウバ リンネ、1758 [3]
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| 種 | |
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テキストを参照 | |
セリオンは、小型から中型の熱帯性空気呼吸陸生巻貝の属で、セリオン科の陸生有肺腹足類であり、その極端な形態的多様性で知られています。この属はカリブ海地域に固有です。 [4] [5]
セリオン属は進化生物学のモデル生物である。この属は島嶼環境における進化過程の科学的理解に大きく貢献しており、生物地理学や生態学の研究の重要な研究対象となっている。[6] [1] [7]
分布
これらのカタツムリは、南フロリダ、バハマ、大アンティル諸島、ケイマン諸島、西バージン諸島、オランダ領アンティル諸島を含む熱帯西大西洋の島々に固有の種である。ジャマイカ、小アンティル諸島、中南米の沿岸部には生息していないことで知られている。[7] [8] [4] [5] [1]
エコロジー
セリオン科の種は、海岸近くの陸生植物に生息しており、通常は海岸から数百メートル以内だが、塩水の影響を受ける地域では1キロメートルも離れた内陸部に生息することもある。これらの巻貝は密集しているが斑状に繁殖し、その数は1万匹を超えることも珍しくない。開けた植生ではよく見られるが、落ち葉の中では目立たない。一般的に、個体群の殻の大きさや形態は均一で、孤立した個体群ではさらに均一性が見られる。[5] [9]
形態の多様性
セリオン属は陸生のカタツムリの中でも形態的に最も多様な 属の一つです。この属の種は例外的な形態的多様性を示し、約500種が確認されています。この多様性は主に殻の形で現れ、球形から細長い形まで多岐にわたります。[1]
個体群内では殻の形状の変異は一般的に低いが、異なる個体群では形態的に大きな違いが見られることがある。セリオン属の種の殻は、近接した個体群間でもかなり異なり、時には200メートル未満しか離れていないこともある。様々な特徴の違いがあるにもかかわらず、これらの個体群の多くは雑種化可能である。[5] [7] [10]
分類
1798年にレーディングによって初めて記載されたセリオン属には、タイプ種Turbo uva Linnaeus、1758が含まれる。この属は、肺性 軟体動物の分類において最も難しいグループの1つであり、その極端な形態的多様性と地理的接触点での頻繁な交雑のため、 「分類上の泥沼」とよく言われる。この複雑さは、異なる形態型が交雑する能力によってさらに複雑になり、従来の種の境界が曖昧になっている。[10] [1]
1986年にスティーブン・ジェイ・グールドとデイビッド・S・ウッドラフが行った注目すべき改訂では、ニュープロビデンス島のセリオンの分類が、形態計測と遺伝子分析に基づいて、 90種以上指定されていた種から、セリオン・グランスとセリオン・グベルナトリウムの2つの半種に簡素化され、分類改訂において多分野の基準を組み合わせることの重要性が強調されました。[8] [10]
セリオンは、生殖器の特徴と腎臓の形態に基づいて、特に新世界のウロコプタ科との関係に関して再分類されてきた。28S rRNA配列データを使用した最近の分子生物学的研究では、北米とカリブ海周辺のウロコプタ科も含まれる新しいウロコプタ上科にセリオン科を分類することが支持されている。[7]
進化
研究では、形態的変異と遺伝的差異の関係、雑種地帯の動態、および雑種の長期にわたる存続について調査されています。研究により、形態的変異は時間の経過とともに安定していることが示されており、集団間の限られた遺伝子流動によって影響を受ける強い遺伝的要素を示唆しています。[4] [6]
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セリオンの化石の分布域は、おそらくモンタナ州の上部白亜紀、またはフロリダ州の初期中新世に遡る。[1]更新世におけるセリオンの記録は稀である。[1]特に第四紀の化石記録は、これらの進化の過程についての洞察を与えるパターンと傾向を明らかにしている。[6]
古生物学的研究によると、この属はおそらく白亜紀後期の北アメリカに起源を持ち、その後カリブ海で分断と分散を繰り返しながら多様化したと考えられています。セリオン属の進化の軌跡は、氷河期と間氷期の交雑と地理的隔離によって引き起こされた可能性のある、顕著な形態学的変化によって特徴づけられます。[6] [7]
種
Cerion属には以下の種が含まれます。
- Ceion acuticostatum Sánchez Roig、1948 [11]
- セリオン・アグアオイ・トーレ＆クレンチ、1932年[11]
- セリオン・アルベルティ・クレンチとアグアヨ、1949年[11]
- チェリオン・アレニ・トーレ、1929年[11]
- セリオン・アノドンタ[要出典]
- セリオン・アランゴイ（ピルスブリー＆ヴァナッタ、1896）[11]
- セリオン・バネセンス・クレンチ＆アグアヨ、1949年[11]
- セリオン・バロイ・アグアヨとジャウメ、1957年[11]
- セリオン・ベーシストリアトゥムピルスブリー＆ヴァナッタ、1895 [11]
- セリオン・ビオスカイ・アグアヨとジャウメ、1951年[11]
- セリオン・ブラネーシクレンチ＆アグアヨ、1951年[11]
- セリオン・カボクルゼンセ・ピルスブリー＆トーレ、1943 [11]
- セリオン カプライア[要出典]
- セリオン・カロリ・アグアヨとトーレ、1951年[11]
- セリオン カサブランカバルチ、1920
- セリオン・キャサウッドイアナム・ウルツ、1950 [11]
- セリオン・セイバ・クレンチ、1948年[11]
- セリオン・チャパラ・アグアヨとサンチェス・ロイグ、1953年[11]
- チェリオン・チャプリニ・ウルツ、1950年[11]
- セリオン クリサリス(Ferussac in Beck、1837)
- セリオンクリサロイデス[要出典]
- セリオン環状アグアヨとジャウメ、1951 [11]
- セリオン・シスネロイ・クレンチ＆アグアヨ、1951年[11]
- Cerion cobarrubiaアグアヨとジャウメ、1951 [11]
- セリオン コロンビアナ[要出典]
- セリオン・コロンビヌス・サンチェス・ロイグ、1951年[11]
- セリオン・コウティニ・サンチェス・ロイグ、1951年[11]
- セリオン クラッシラブリス[要出典]
- ピルズブリー & ヴァナッタのCerion crassiusculum Torre、1899 [11]
- Ceion cyclostomum (キュスター、1841 年) [11]
- Ceion dimidiatum (ファイファー、1847) [11]
- クレンチとアグアヨを変形させるセリオン、1946年[11]
- Ceion dorotheaeアグアヨとジャウメ、1951 [11]
- Ceion ebriolumアグアヨとジャウメ、1951 [11]
- セリオン・エボルバ[要出典]
- セリオン ファシアタ[要出典]
- セリオン・フェルトニ・サンチェス・ロイグ、1951年[11]
- セリオン・フロリダナム[要出典]
- Cerion geophilumクレンチ & アグアヨ、1949 [11]
- セリオングランス（Küster、1844）
- セリオン・グリロエンシス・サンチェス・ロイグ、1951年[11]
- セリオン・グリセア[要出典]
- セリオン・グンドラキ（ファイファー、1852）[11]
- セリオン・ヘレライ・アグアヨとジャウメ、1951年[11]
- セリオン・ヘセイ・クレンチ＆アグアヨ、1949年[11]
- セリオン・ウンベルティ・クレンチ＆アグアヨ、1949年[11]
- セリオン ハイパーリスムピルスブリー＆ヴァナッタ、1896 [11]
- セリオン・インカナム（A. ビニー、1851）
- セリオン・インクラサタム（サワービー、1876）[11]
- セリオン・インファンドゥラム・アグアヨとトーレ、1951年[11]
- セリオン・インファンダム(ポーイのシャトルワース、1858 年) [11]
- セリオン・イオストムム（ファイファー、1854） [11]
- セリオン・ジョンソニーピルスブリーとヴァナッタ、1895年[11]
- セリオン・ジョセフィ・クレンチとアグアヨ、1949年[11]
- セリオン・クステリ(ファイファー、1854) [11]
- セリオン・ラウレアニ・クレンチ＆アグアヨ、1951年[11]
- セリオン・ロンギデンス・ピルスブリー、1902 [11]
- セリオン マクロドンアグアヨとジャウメ、1951 [11]
- セリオン・マギスター・ピルスブリー＆ヴァナッタ、1896年[11]
- セリオン マナティエンセアグアヨとジャウメ、1951 [11]
- セリオン・マリエリヌムピルスブリーのトーレ、1927年[11]
- Cerion maritimum (ファイファー、1839 年) [11]
- セリオン ミクロドンピルスブリー & ヴァナッタ、1896 [11]
- セリオン・マイクロストヌム（ファイファー、1854）[11]
- セリオン・ミラマラエ・サンチェス・ロイグ、1951年[11]
- Ceion multicostum (キュスター、1845) [11]
- セリオン・ムミア(ブルギエール、1792) [11]
- セリオン・ムミオラ（ファイファー、1839）[11]
- セリオン・ナヌス（メイナード、1889） [12]
- セリオン・ニペンセ・アグアヨ、1953年[11]
- セリオン・オベスム[要出典]
- セリオン オリエンタルクレンチ & アグアヨ、1951 [11]
- セリオン・パルメリ・サンチェス・ロイグ、1948年[11]
- セリオン・パンディオニス・アグアヨとジャウメ、1951年[11]
- セリオン・パレドニス・ピルスブリー、1902 [11]
- セリオン・パステリヨエンシス・サンチェス・ロイグ、1951年[11]
- セリオン・パウシコスタタム・トーレ、1929 [11]
- Cerion paucisculptumクレンチとアグアヨ、1952 [11]
- セリオン・ペラクトゥムクレンチ＆アグアヨ、1951 [11]
- セリオン・ペルスアサ[要出典]
- セリオン・ピルスブリー[要出典]
- セリオン・ピナリウム・ドール、1895年[11]
- ケリオン・ポリトゥム(メイナード、1896) [11]
- セリオン・プレストニ・サンチェス・ロイグ、1951年[11]
- Cerion pretiosus Sánchez Roig、1951 [11]
- Ceion pseudocyclostomum Aguayo & Sánchez Roig、1953 [11]
- セリオン瞳孔[要出典]
- セリオン・ラムスデニ・トーレ・イン・ウェルチ、1934年[11]
- セリオン・レジーナ[要出典]
- セリオン レギュラ[要出典]
- セリオン・リクスタ[要出典]
- セリオン・リカルディ・クレンチとアグアヨ、1951年[11]
- セリオン・ロドリゴイ・グールド、1997
- セリオンサッカリメタ[要出典]
- セリオン・サエティア・サンチェス・ロイグ、1948年[11]
- セリオン・サグライアヌム（ファイファー、1847）[11]
- セリオン・サンティラリウス・サンチェス・ロイグ、1951年[11]
- セリオン・サレイ[要出典]
- ピルスブリーのチェリオン・サルバトリ・トーレ、1927年[11]
- セリオン・サンクタクルゼンセ・アグアヨとジャウメ、1951年[11]
- セリオン サンクタマリアエアグアヨとジャウメ、1951 [11]
- ピルスブリーとヴァナッタのセリオン・サンジ・ブランズ、1898年[11]
- セリオン・スカラリヌム（Gundlach in Pfeiffer, 1860）[11]
- Cerion scopulorum Aguayo & Jaume、1951 [11]
- セリオンの彫刻(ポーイ、1858 年) [11]
- セリオンサイザルクレンチ＆アグアヨ、1952年[11]
- セリオン ストリアテルム[要出典]
- セリオン ストゥンダ[要出典]
- セリオン・タナメンシス・サンチェス・ロイグ、1951年[11]
- セリオン・テヌイラブレ（グンドラック・イン・ファイファー、1870年）[11]
- セリオン・トーレイ・ブラネス、ピルスブリーとヴァナッタ、1898年[11]
- セリオン・トリデンタトゥン・ピルスブリー＆ヴァナッタ、1895年[11]
- セリオン・ウバ（リンネ、1758） [13]
- セリオン・バクシナム[要出典]
- セリオン・ヴァナッタイ・クレンチとアグアヨ、1951年[11]
- Cerion venustum (ポーイ、1858) [11]
- セリオン・ビアレギス・バルチ、1920年
- セリオン・ビクター・トーレ、1929年[11]
- Ceion vulneratum (キュスター、1855 年) [11]
- セリオン ワトリンゲンセドール、1907
- セリオン・ユマエンシス[要出典]
参考文献
- ^ abcdefg 「Cerion: Cerion の研究と識別のための Web ベースのリソース」。2011 年 4 月 5 日にアクセス。
- ^ ローディング PF (1798)。博物館ボルテニアヌム sive カタログ cimeliorum と tribus regnis naturæ quæ olim collegerat Joa。フリード・ボルテン医師、XL あたりの医師。アノス・プロト・フィカス・ハンブルゲンシス。 Pars secunda continens conchylia sive testacea 単弁、二枚貝、多枚貝。 [1-3]、[1-8]、1-199 ページ。ハンブルク。 90ページ。
- ^ ab "Cerion Röding, 1798". WoRMS .世界海洋生物種登録簿.
- ^ abc Shrestha, Yesha; Wirshing, Herman H.; Harasewych, MG (2015-09-17). 「フロリダキーズのCerion属（腹足類：Cerionidae）". PLOS ONE . 10 (9): e0137325. Bibcode :2015PLoSO..1037325S. doi : 10.1371/journal.pone.0137325 . ISSN 1932-6203. PMC 4574968 . PMID 26378443.
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- ^ abcd Hearty, Paul J.; Schellenberg, Stephen A. (2008年9月). 「バハマ諸島サンサルバドル島の第四紀後期の統合地層学：陸生カタツムリCerionの形態変化のパターンと傾向」.古地理学、古気候学、古生態学. 267 (1–2): 41–58. Bibcode :2008PPP...267...41H. doi :10.1016/j.palaeo.2008.06.003. ISSN 0031-0182.
- ^ abcde Uit De Weerd、DR (2008-07-28)。 「28S rRNA 配列データに基づく多様な陸貝科鱗片目（腹足綱：肺門）の境界と系統発生：Cerion との再会」。軟体動物研究ジャーナル。74 (4): 317–329。土井：10.1093/mollus/eyn023。ISSN 0260-1230。
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- ^ ベイカーFC (1903)。陸と水の貝殻：軟体動物の研究への身近な入門書。シカゴ、AWマンフォード、48ページ。
- ^ abcグールド、スティーブン・ジェイ; ウッドラフ、デビッド・S. ( 1986)。「ニュープロビデンス島におけるセリオン（軟体動物、有肺動物）の進化と系統学：根本的な改訂」。AMNH紀要。182 :390–490。hdl : 2246/579。
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- ^ 「Cerion」。スミソニアン協会、2016年5月17日にアクセス。
- ^ 「Cerion uva (Linnaeus, 1758)」。WoRMS。世界海洋生物種登録簿。
外部リンク
- 28S rRNA 配列データに基づく多様な陸生カタツムリ科 Urocoptidae (腹足類: 有肺類) の境界設定と系統発生: cerion との再会。
- http://invertebrates.si.edu/Cerion/species_list.cfm
- Yesha Shrestha、Herman H. Wirshing、MG Harasewych：フロリダキーズのCerion属（腹足類：Cerionidae）；PLOS|ONE 2015年9月17日