セフトビプロール

セフトビプロール
臨床データ
商号	ゼヴテラ、マベリオ
その他の名前	RO0639141-000、 BAL9141、セフトビプロールメドカリル
AHFS / Drugs.com	ゼヴテラ
ライセンスデータ	US デイリーメッド：セフトビプロール;
; 投与経路	静脈内
薬物クラス	セファロスポリン系抗菌剤
ATCコード	J01DI01 ( WHO );
法的地位
法的地位	AU : S4（処方箋のみ）; CA : ℞のみ; 英国： POM（処方箋のみ）; 米国： ℞のみ; 一般的に：℞（処方箋のみ）;
識別子
	IUPAC名 (6 R ,7 R )-7-[[(2 Z )-2-(5-アミノ-1,2,4-チアジアゾール-3-イリデン)-2-ニトロソ-1-オキソエチル]アミノ]-8-オキソ-3-[( E )-[2-オキソ-1-[(3 R )-3-ピロリジニル]-3-ピロリジニリデン]メチル]-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクト-2-エン-2-カルボン酸;
CAS番号	209467-52-7 ; メドカリル： 252188-71-9;
パブケム CID	6918430; メドカリルとして: 135413543;
ドラッグバンク	DB04918 ; メドカリル: DB14733;
ケムスパイダー	23350302 ; メドカリルとして: 30791463;
ユニ	5T97333YZK; メドカリルとして: N99027V28J;
ケッグ	D08885 ; メドカリル： D08886;
チェムBL	チェムBL520642 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID40870229;
ECHA 情報カード	100.129.666
化学および物理データ
式	Ｃ２０Ｈ２２Ｎ８Ｏ６Ｓ２
モル質量	534.57 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 C1CNC[C@@H]1N2CC/C(=C\C3=C(N4[C@@H]([C@@H](C4=O)NC(=O)/C(=N\O)/c5nc(sn5)N)SC3)C(=O)O)/C2=O;
	InChI InChI=1S/C20H22N8O6S2/c21-20-24-14(26-36-20)11(25-34)15(29)23-12-17(31)28-13(19(32)33)9(7-35-18(12)28)5-8-2-4-27(16(8)30)10-1-3-22-6-10/h5,10,12,18,22,34H,1-4,6-7H2,(H,23,29)(H,32,33)(H2,21,24,26)/b8-5+,25-11-/t10-,12-,18-/m1/s1 ; キー:VOAZJEPQLGBXGO-SDAWRPRTSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

セフトビプロールは、ゼブテラなどのブランド名で販売されており、院内肺炎（人工呼吸器関連肺炎を除く）および市中肺炎の治療に使用される第5世代^[7] セファロスポリン系抗菌薬です。バシレア・ファーマセウティカ社からゼブテラおよびマベリオのブランド名で販売されています。^[8]^[9]^[10]^[11]^[12]^[13]他のセファロスポリンと同様に、セフトビプロールは重要なペニシリン結合タンパク質に結合し、細菌細胞壁の合成に不可欠なトランスペプチダーゼ活性を阻害することで抗菌活性を発揮します。セフトビプロールは、メチシリン耐性 黄色ブドウ球菌株のペニシリン結合タンパク質2aに対して高い親和性を持ち、異なるmecA遺伝子相同体（mecCまたはmecALGA251）を発現する株に対してもその活性を維持します。セフトビプロールは、肺炎球菌（ペニシリン中間体）のペニシリン結合タンパク質2b、肺炎球菌（ペニシリン耐性）のペニシリン結合タンパク質2x 、および腸球菌（大便連鎖球菌）のペニシリン結合タンパク質5にも結合します。^[14]

ブドウ球菌による血流感染症（菌血症）の成人の場合、最も一般的な副作用は、貧血、吐き気、血中カリウム濃度の低下（低カリウム血症）、嘔吐、下痢、特定の肝機能検査値の上昇（肝酵素およびビリルビン）、血中クレアチニン値の上昇、高血圧、白血球数の減少（白血球減少症）、発熱、腹痛、真菌感染症、頭痛、息切れ（呼吸困難）などです。^[15]急性細菌性皮膚感染症および皮膚構造感染症の成人の場合、最も一般的な副作用は、吐き気、下痢、頭痛、注射部位反応、肝酵素濃度の上昇、発疹、嘔吐、味覚異常（味覚障害）などです。^[15]成人の市中感染細菌性肺炎の場合、最も一般的な副作用は、吐き気、肝酵素値の上昇、嘔吐、下痢、頭痛、発疹、不眠症、腹痛、静脈炎（静脈炎）、高血圧、めまいなどです。 [ ^15]小児の市中感染細菌性肺炎の場合、最も一般的な副作用は、嘔吐、頭痛、肝酵素値の上昇、下痢、注入部位反応、静脈炎（静脈炎）、発熱などです。^[15]

セフトビプロールメドカリルは2024年4月に米国で医療用として承認された。^[15]^[16]^[17]

医療用途

米国では、セフトビプロールは、右心房性心内膜炎を含む黄色ブドウ球菌血症（菌血症）の成人の治療薬として適応があります。 ^[6]急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症の成人^[6]および市中感染性細菌性肺炎の患者^[6]^[15]^[17]

微生物学

セフトビプロールは、広範囲のグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して試験管内抗菌活性を示している。グラム陽性菌の中では、セフトビプロールはメチシリン耐性黄色ブドウ球菌、メチシリン感受性黄色ブドウ球菌およびコアグラーゼ陰性ブドウ球菌に対して、またリネゾリド、ダプトマイシンまたはバンコマイシンに対する感受性が低下したメチシリン耐性黄色ブドウ球菌株に対して良好な試験管内活性を示している。^{[18]セフトビプロールは、}肺炎球菌（ペニシリン感受性、ペニシリン耐性およびセフトリアキソン耐性株を含む）およびエンテロコッカス・フェカリスに対しても強力な活性を示しているが、エンテロコッカス・フェシウムに対しては示していない。グラム陰性病原菌に対して、セフトビプロールはインフルエンザ菌（アンピシリン感受性株と非感受性株の両方を含む）、緑膿菌、および広域スペクトルβ-ラクタマーゼを産生しない大腸菌、クレブシエラ・ニューモニエ、プロテウス・ミラビリスの株に対して良好な試験管内活性を示した。他のすべてのセファロスポリンと同様に、セフトビプロールは広域スペクトルβ-ラクタマーゼを産生する株に対しては不活性であった。^[19]

セフトビプロールの有効性は、院内感染肺炎および市中感染肺炎患者を対象とした2つの大規模ランダム化二重盲検第III相臨床試験で実証されています。セフトビプロールは、院内感染肺炎（人工呼吸器関連肺炎を除く）の治療においてセフタジジムとリネゾリドの併用に対して非劣性であり、市中感染肺炎の治療においてリネゾリドの有無にかかわらずセフトリアキソンに対して非劣性でした。^[20]^[21]

薬理学

セフトビプロールはプロドラッグであるセフトビプロールメドカリルの活性成分であり、静脈内投与のみに使用可能である。主に腎臓から排泄される。^[22]

歴史

ブドウ球菌血症（菌血症）の治療におけるセフトビプロールメドカリルの有効性は、無作為化対照二重盲検多国籍多施設試験で評価されました。 ^[15]この試験では、研究者らは390人の参加者を無作為にセフトビプロールメドカリル（192人）またはダプトマイシンと任意のアズトレオナム（比較薬）の併用（198人）に割り当てました。^[15]この試験の有効性の主な評価基準は、抗生物質を無作為に割り当てられてから70日後に行われた治療後評価訪問時の全体的な成功（生存、症状の改善、ブドウ球菌血症の血流からの消失、ブドウ球菌血症の新たな合併症なし、および他の有効性がある可能性のある抗生物質の使用なしと定義）でした。 [ ^15]セフトビプロールメドカリルを投与された参加者の69.8%が全体的な成功を達成したのに対し、比較対照薬を投与された参加者では68.7%が全体的な成功を達成した。^[15]

急性細菌性皮膚および皮膚構造感染症の治療におけるセフトビプロールメドカリルの有効性は、ランダム化比較二重盲検多国籍試験で評価されました。^[15]この試験では、研究者らは679人の参加者をランダムに割り当て、セフトビプロールメドカリル（335人）またはバンコマイシンとアズトレオナム（比較薬）（344人）を投与しました。^[15]有効性の主な指標は、治療開始後48〜72時間の早期臨床反応でした。^[15]早期臨床反応には、一次皮膚病変の少なくとも20％の減少、少なくとも72時間の生存、および追加の抗菌治療または予定外の手術がないことが求められました。^[15]セフトビプロールメドカリルを投与された参加者のうち、91.3％が必要な時間枠内に早期臨床反応を達成したのに対し、比較薬を投与された参加者では88.1％でした。^[15]

市中感染細菌性肺炎の成人に対するセフトビプロールメドカリルの有効性は、ランダム化比較二重盲検多国籍多施設試験で評価された。^[15]この試験では、市中感染細菌性肺炎で入院し、少なくとも3日間のIV抗菌薬治療を必要とする638人の成人を、セフトビプロールメドカリル（参加者314人）またはセフトリアキソンとオプションのリネゾリド[比較薬]（参加者324人）のいずれかを投与する群に無作為に割り当てた。^[15]有効性の主な評価項目は、治療終了から7～14日後に行われた治癒検査訪問時の臨床治癒率であった。^[15]セフトビプロールメドカリルを投与された参加者のうち76.4%が臨床治癒を達成したのに対し、比較薬を投与された参加者では79.3%であった。^[15]追加の解析では、3日目の臨床的成功のより早い時点を考慮したが、セフトビプロールメドカリルを投与された参加者では71％、比較対照を投与された参加者では71.1％であった。^[15]

成人と小児における市中感染細菌性肺炎の経過は類似していることから、市中感染細菌性肺炎を患う3か月から18歳未満の小児に対するセフトビプロールメドカリルの承認は、成人におけるセフトビプロールメドカリルの市中感染細菌性肺炎試験と、肺炎を患う3か月から18歳未満の小児138名を対象とした試験のエビデンスによって裏付けられました。^[15]

米国食品医薬品局（FDA）は、市中感染性細菌性肺炎、急性細菌性皮膚・皮膚構造感染症、および黄色ブドウ球菌血流感染症（菌血症）の適応症について、セフトビプロールメドカリルの優先審査、ファストトラック、および適格感染症製品の指定を承認した。[ 15 ] ^FDAは、バシレア・ファーマセウティカ・インターナショナル社にゼブテラの承認を与えた。^[15]

社会と文化

法的地位

セフトビプロールは、欧州12カ国、カナダ、スイスにおいて、院内肺炎（人工呼吸器関連肺炎を除く）および市中肺炎の成人の治療薬として承認されている。^[23]

2010年2月、欧州医薬品庁のヒト用医薬品委員会は、成人の複雑な皮膚および軟部組織感染症の治療を目的とした医薬品Zefteraの販売承認を拒否するよう勧告する否定的な意見を採択した。承認を申請した会社はJanssen-Cilag International NVである。申請者は意見の再検討を要求した。この要求の根拠を検討した後、CHMPは意見を再検討し、2010年6月に販売承認の拒否を確認した。^[24]

参考文献

^ Hebeisen P、Heinze-Krauss I、Angehrn P、Hohl P、Page MG、Then RL (2001 年 3 月)。「メチシリン耐性ブドウ球菌に対する活性を持つ新規広域スペクトルセファロスポリン Ro 63-9141 の in vitro および in vivo 特性」。抗菌剤および化学療法。45 ( 3): 825–836。doi :10.1128/AAC.45.3.825-836.2001。PMC 90381。PMID 11181368。
^ ジョーンズ RN、デシュパンデ LM、マトニック AH、ビーデンバック DJ (2002 年 12 月)。「オキサシリン耐性ブドウ球菌に対して活性な新規非経口セファロスポリンであるBAL9141のインビトロ評価」。抗菌化学療法ジャーナル。50 (6): 915–932。土井：10.1093/jac/dkf249。PMID 12461013。
^ 「処方薬：オーストラリアにおける新規化学物質の登録、2015年」。薬品・医薬品管理局（TGA） 2022年6月21日。2023年4月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年4月10日閲覧。
^ 「Zevtera 製品情報」カナダ保健省。2010年4月23日。2024年2月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年4月13日閲覧。
^ 「Zevtera 製品情報」カナダ保健省。2018年3月20日。2024年4月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年4月13日閲覧。
^ abcd 「Zevtera（ceftobiprole medocarilodium injection）、静脈内使用」（PDF）。 2024年4月6日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF）。 2024年4月6日閲覧。
^ Scheeren TW (2015年1月1日). 「院内肺炎の治療におけるセフトビプロールメドカリル」. Future Microbiology . 10 (12): 1913–1928. doi : 10.2217/fmb.15.115 . PMID 26573022.
^ 「Basilea、Cardiomeとの販売契約を発表、抗生物質Zevtera/Mabelio（セフトビプロール）を欧州とイスラエルで商品化」Basilea（プレスリリース）2017年9月12日。2024年4月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年4月7日閲覧。
^ 「Basilea、商業サービスプロバイダーを通じてZevtera/Mabelio（ceftobiprole medocaril）を欧州で発売へ」（プレスリリース）。Basilea Pharmaceutica。2019年3月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年9月20日閲覧。
^ “Basilea、抗生物質Zevtera（セフトビプロールメドカリル）のドイツでの発売を発表”. Basilea（プレスリリース）. 2014年12月5日. 2024年4月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年4月7日閲覧。
^ 「スイスメディック、肺炎治療薬としてバシレア社の抗生物質ゼブテラ（セフトビプロールメドカリル）を承認」バシレア社（プレスリリース）2014年12月22日。2024年4月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年4月7日閲覧。
^ 「BasileaがHikma Pharmaceuticals LLCと中東および北アフリカにおけるZevtera（セフトビプロールメドカリル）の独占販売契約を締結」Basilea（プレスリリース）2015年10月15日。2024年4月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年4月7日閲覧。
^ 「Basilea、カナダ保健省が細菌性肺感染症の治療薬としてZevteraを承認したことを発表」Basilea（プレスリリース）2015年10月12日。2024年4月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年4月7日閲覧。
^ Syed YY (2014年9月). 「セフトビプロールメドカリル：院内または市中肺炎患者への使用に関するレビュー」. Drugs . 74 (13): 1523–1542. doi : 10.1007/s40265-014-0273-x . PMID 25117196. S2CID 2925496.
^ abcdefghijklmnopqrstu vw 「FDAが3つの異なる用途で新しい抗生物質を承認」。米国食品医薬品局（FDA）（プレスリリース）。2024年4月3日。2024年4月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年4月12日閲覧。この記事には、パブリックドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
^ 「2024年の新薬承認」。米国食品医薬品局（FDA）。2024年4月29日。2024年4月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年4月30日閲覧。
^ ab 「Drug Trials Snapshots: Zevtera」。米国食品医薬品局。2024年10月1日。 2024年11月28日閲覧。
^ Zhanel GG、Lam A、Schweizer F、Thomson K、Walkty A、Rubinstein E、et al. (2008)。「セフトビプロール：広域スペクトルおよび抗MRSAセファロスポリンのレビュー」。American Journal of Clinical Dermatology。9 ( 4): 245–254。doi : 10.2165 /00128071-200809040-00004。PMID 18572975。S2CID 24357533 。
^ Farrell DJ、Flamm RK、Sader HS、Jones RN (2014 年 7 月)。「2005 年から 2010 年にかけてヨーロッパ、トルコ、イスラエルで分離された 60,000 を超える臨床細菌病原体に対するセフトビプロールの活性」。抗菌剤と化学療法。58 (7): 3882–3888。doi :10.1128/ AAC.02465-14。PMC 4068590。PMID 24777091。
^ Farrell DJ、Flamm RK、Sader HS、Jones RN（2014年4月）。「ダプトマイシン、リネゾリド、バンコマイシンに対する感受性が低下したメチシリン耐性黄色ブドウ球菌株、および定義されたSCCmec型株に対するセフトビプロールの活性」。International Journal of Antimicrobial Agents。43（4）：323–327。doi ：10.1016/j.ijantimicag.2013.11.005。PMID 24411474 。
^ Nicholson SC、Welte T、File TM、Strauss RS、Michiels B、Kaul P、他 (2012 年 3 月)。「入院を必要とする市中肺炎患者の治療における、セフトビプロールメドカリルとセフトリアキソン（リネゾリド併用または併用なし）を比較するランダム化二重盲検試験」。International Journal of Antimicrobial Agents。39 (3): 240–246。doi : 10.1016 /j.ijantimicag.2011.11.005。PMID 22230331 。
^ Awad SS、Rodriguez AH、Chuang YC、Marjanek Z、Pareigis AJ、Reis G、他 (2014 年 7 月)。「院内肺炎の治療におけるセフトビプロールメドカリルとセフタジジムおよびリネゾリドの併用の第 3 相ランダム化二重盲検比較」。臨床感染症。59 ( 1): 51–61。doi : 10.1093 /cid/ciu219。PMC 4305133。PMID 24723282。
^ “Zevtera 500 mg 粉末濃縮液 - 製品特性概要 (SmPC)”. (emc) . 2023年4月5日. 2023年6月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年6月1日閲覧。
^ “Zeftera (旧Zevtera) EPAR”.欧州医薬品庁(EMA) . 2010年2月18日. 2023年10月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年4月6日閲覧。テキストは、欧州医薬品庁が著作権を所有するこのソースからコピーされました。ソースを明記すれば複製が許可されます。

外部リンク

ClinicalTrials.govの「黄色ブドウ球菌菌血症患者の治療におけるセフトビプロール」の臨床試験番号NCT03138733
ClinicalTrials.govの「急性細菌性皮膚および皮膚構造感染症患者の治療におけるセフトビプロール」の臨床試験番号NCT03137173
ClinicalTrials.govの「市中肺炎患者の治療におけるセフトビプロール」の臨床試験番号NCT00326287
ClinicalTrials.govの「小児肺炎患者の治療におけるセフトビプロール」の臨床試験番号NCT03439124

[2001Hebeisen-1] Hebeisen P、Heinze-Krauss I、Angehrn P、Hohl P、Page MG、Then RL (2001 年 3 月)。「メチシリン耐性ブドウ球菌に対する活性を持つ新規広域スペクトルセファロスポリン Ro 63-9141 の in vitro および in vivo 特性」。抗菌剤および化学療法。45 ( 3): 825–836。doi :10.1128/AAC.45.3.825-836.2001。PMC 90381。PMID 11181368。

[2] ジョーンズ RN、デシュパンデ LM、マトニック AH、ビーデンバック DJ (2002 年 12 月)。「オキサシリン耐性ブドウ球菌に対して活性な新規非経口セファロスポリンであるBAL9141のインビトロ評価」。抗菌化学療法ジャーナル。50 (6): 915–932。土井：10.1093/jac/dkf249。PMID 12461013。

[3] 「処方薬：オーストラリアにおける新規化学物質の登録、2015年」。薬品・医薬品管理局（TGA） 2022年6月21日。2023年4月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年4月10日閲覧。

[4] 「Zevtera 製品情報」カナダ保健省。2010年4月23日。2024年2月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年4月13日閲覧。

[5] 「Zevtera 製品情報」カナダ保健省。2018年3月20日。2024年4月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年4月13日閲覧。

[Zevtera_FDA_label-6] 「Zevtera（ceftobiprole medocarilodium injection）、静脈内使用」（PDF）。 2024年4月6日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF）。 2024年4月6日閲覧。

[7] Scheeren TW (2015年1月1日). 「院内肺炎の治療におけるセフトビプロールメドカリル」. Future Microbiology . 10 (12): 1913–1928. doi : 10.2217/fmb.15.115 . PMID 26573022.

[8] 「Basilea、Cardiomeとの販売契約を発表、抗生物質Zevtera/Mabelio（セフトビプロール）を欧州とイスラエルで商品化」Basilea（プレスリリース）2017年9月12日。2024年4月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年4月7日閲覧。

[9] 「Basilea、商業サービスプロバイダーを通じてZevtera/Mabelio（ceftobiprole medocaril）を欧州で発売へ」（プレスリリース）。Basilea Pharmaceutica。2019年3月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年9月20日閲覧。

[10] “Basilea、抗生物質Zevtera（セフトビプロールメドカリル）のドイツでの発売を発表”. Basilea（プレスリリース）. 2014年12月5日. 2024年4月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年4月7日閲覧。

[11] 「スイスメディック、肺炎治療薬としてバシレア社の抗生物質ゼブテラ（セフトビプロールメドカリル）を承認」バシレア社（プレスリリース）2014年12月22日。2024年4月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年4月7日閲覧。

[12] 「BasileaがHikma Pharmaceuticals LLCと中東および北アフリカにおけるZevtera（セフトビプロールメドカリル）の独占販売契約を締結」Basilea（プレスリリース）2015年10月15日。2024年4月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年4月7日閲覧。

[13] 「Basilea、カナダ保健省が細菌性肺感染症の治療薬としてZevteraを承認したことを発表」Basilea（プレスリリース）2015年10月12日。2024年4月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年4月7日閲覧。

[14] Syed YY (2014年9月). 「セフトビプロールメドカリル：院内または市中肺炎患者への使用に関するレビュー」. Drugs . 74 (13): 1523–1542. doi : 10.1007/s40265-014-0273-x . PMID 25117196. S2CID 2925496.

[FDA_20240403-15] qrstu vw 「FDAが3つの異なる用途で新しい抗生物質を承認」。米国食品医薬品局（FDA）（プレスリリース）。2024年4月3日。2024年4月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年4月12日閲覧。この記事には、パブリックドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。

[16] 「2024年の新薬承認」。米国食品医薬品局（FDA）。2024年4月29日。2024年4月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2024年4月30日閲覧。

[Zevtera_FDA_snapshot-17] 「Drug Trials Snapshots: Zevtera」。米国食品医薬品局。2024年10月1日。 2024年11月28日閲覧。

[18] Zhanel GG、Lam A、Schweizer F、Thomson K、Walkty A、Rubinstein E、et al. (2008)。「セフトビプロール：広域スペクトルおよび抗MRSAセファロスポリンのレビュー」。American Journal of Clinical Dermatology。9 ( 4): 245–254。doi : 10.2165 /00128071-200809040-00004。PMID 18572975。S2CID 24357533 。

[19] Farrell DJ、Flamm RK、Sader HS、Jones RN (2014 年 7 月)。「2005 年から 2010 年にかけてヨーロッパ、トルコ、イスラエルで分離された 60,000 を超える臨床細菌病原体に対するセフトビプロールの活性」。抗菌剤と化学療法。58 (7): 3882–3888。doi :10.1128/ AAC.02465-14。PMC 4068590。PMID 24777091。

[20] Farrell DJ、Flamm RK、Sader HS、Jones RN（2014年4月）。「ダプトマイシン、リネゾリド、バンコマイシンに対する感受性が低下したメチシリン耐性黄色ブドウ球菌株、および定義されたSCCmec型株に対するセフトビプロールの活性」。International Journal of Antimicrobial Agents。43（4）：323–327。doi ：10.1016/j.ijantimicag.2013.11.005。PMID 24411474 。

[21] Nicholson SC、Welte T、File TM、Strauss RS、Michiels B、Kaul P、他 (2012 年 3 月)。「入院を必要とする市中肺炎患者の治療における、セフトビプロールメドカリルとセフトリアキソン（リネゾリド併用または併用なし）を比較するランダム化二重盲検試験」。International Journal of Antimicrobial Agents。39 (3): 240–246。doi : 10.1016 /j.ijantimicag.2011.11.005。PMID 22230331 。

[22] Awad SS、Rodriguez AH、Chuang YC、Marjanek Z、Pareigis AJ、Reis G、他 (2014 年 7 月)。「院内肺炎の治療におけるセフトビプロールメドカリルとセフタジジムおよびリネゾリドの併用の第 3 相ランダム化二重盲検比較」。臨床感染症。59 ( 1): 51–61。doi : 10.1093 /cid/ciu219。PMC 4305133。PMID 24723282。

[23] “Zevtera 500 mg 粉末濃縮液 - 製品特性概要 (SmPC)”. (emc) . 2023年4月5日. 2023年6月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年6月1日閲覧。

[24] “Zeftera (旧Zevtera) EPAR”.欧州医薬品庁(EMA) . 2010年2月18日. 2023年10月1日時点のオリジナルよりアーカイブ。2024年4月6日閲覧。テキストは、欧州医薬品庁が著作権を所有するこのソースからコピーされました。ソースを明記すれば複製が許可されます。