カルカロドントサウルス科

カルカロドントサウルス科 時間範囲:154～90 万年前 前Ꞓ Ꞓ お ス だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
復元されたカルカロドントサウルスの頭蓋骨、ミネソタ科学博物館
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	恐竜
クレード:	竜盤類
クレード:	獣脚類
クレード:	†カルカロドントサウルス類
家族：	†カルカロドントサウルス 科 Stromer , 1931
サブグループ
†アクロカントサウルス †コンカベナトール †エオカルカリア †ケルマイサウルス[1] †ラジャスヴェナトル †ルソヴェナトル? [2] †ネオヴェナトル? [2] †ピヴェテアウサウルス? †ポエキロプレウロン? †サウロニオプス †シャオチロン? [3] †シャムラプトル? †ウルグベグサウルス? †ヴェテルプリシサウルス †カルカロドントサウルス亜科[4] †カルカロドントサウルス †ギガノトサウルス †ギガノトサウルス †マプサウルス †メラクセス †タウロベナトル[5] †ティラノティタン
同義語
アクロカントサウルス 科 Molnar, 2003

カルカロドントサウルス科（carcharodontosaurids 、ギリシャ語のκαρχαροδοντόσαυρος、carcharodontósauros、「サメの歯を持つトカゲ」に由来）は、肉食獣脚類 恐竜のグループです。1931年、エルンスト・シュトローマーはカルカロドントサウルス科を科として命名しました。これは、現代の古生物学では、カルノサウルス類内の系統群を示しています。カルカロドントサウルス科には、これまでに知られている最大の陸上捕食動物がいくつか含まれており、ギガノトサウルス、マプサウルス、カルカロドントサウルス、ティラノティタンは、いずれもサイズがティラノサウルスに匹敵します。最大のカルカロドントサウルス科恐竜の最大体重は8～10メートルトン（8.8～11.0ショートトン）と推定され、最小のカルカロドントサウルス科恐竜でも少なくとも500キログラム（1,100ポンド）あったと推定されています。

カルカロドントサウルス科はスピノサウルス科 とともに、ゴンドワナ全土で前期から中期の白亜紀最大の捕食動物であり、その種は北アメリカ（アクロカントサウルス）、ヨーロッパ（コンカベナトル）、アジア（シャオチロン）にも生息していた。^{[6]カルカロドントサウルス科は、}バレミアン（1億2700万～1億2100万年前）からチューロニアン（9400万～9000万年前）まで白亜紀に生息していた。チューロニアンを過ぎると、ゴンドワナではより小型のアベリサウルス科、北アメリカとアジアではティラノサウルス科に取って代わられた。^{[7] [8]一方、}ブラジルのマーストリヒチアンの堆積層では歯と上顎骨がいくつか発見されている。^{[9] [10]}この同定はその後却下され、より詳細な調査の後、その標本はアベリサウルス科に割り当てられました。 ^[11]また、チューロニアン期末以降の南米におけるカルカロドントサウルス類に関する信頼できる記録はありません。^{[7] 2011年12月、オリバー・WM・ラウハットは、}タンザニア南東部のテンダグル層のジュラ紀後期（約1億 5400万年前から1億5000万年前）からカルカロドントサウルス科の新属新種を記載しました。この属、ヴェテルプリスティサウルスは、知られている中で最も古いカルカロドントサウルス科です。^[12]

カルカロドントサウルス科は、 1931年にエルンスト・シュトローマーによって、新たに発見された唯一の種であるカルカロドントサウルス・サハリクスを含むものとして命名されました。 C. saharicusの近縁種であるギガノトサウルスは、1995年に記述されたときにこの科に加えられました。 また、多くの古生物学者がアクロカントサウルスをこの科に含めていますが (Sereno et al. 1996、Harris 1998、Holtz 2000、Rauhut 2003、Eddy & Clarke, 2011、Rauhut 2011)、他の古生物学者はアクロカントサウルスを関連科であるアロサウルス科に入れています(Currie & Carpenter, 2000; Coria & Currie, 2002)。カルカロドントサウルス科は、以下の形態学的特徴によって特徴付けられる：前上顎歯間板の背腹方向の深さが前後幅の2倍以上、歯骨の前部が四角形で亜長方形、歯のエナメル質表面がしわになっている、前上顎骨に4つの歯槽があり、前上顎骨の体は側面から見たときに縦の長さよりも高い、神経棘を持つ後腔頚椎は椎体の高さの1.9倍以上、涙骨と後眼窩に屋根状かつ幅広い眼窩棚を形成することで形成された大きくて質感のあるしわ、および近位内側に傾斜した大腿骨頭。^{[13] [14] 2006年の}マプサウルス の発見により、ロドルフォ・コリアとフィル・カリーは、最も進化した南米の種を含むカルカロドントサウルス科の亜科であるギガノトサウルス亜科を設立した。彼らは、アフリカやヨーロッパの種よりも互いに近縁であると判断した。コリアとカリーは、その属のより詳細な説明が待たれるため、ティラノティタンを正式にこの亜科に分類しなかったが、大腿骨の特徴から、これもギガントサウルス亜科である可能性があると指摘した。^[15]

1998年、ポール・セレノはカルカロドントサウルス科を、カルカロドントサウルスと、アロサウルス、シンラプトル、モノロフォサウルス、クリョロフォサウルスよりもそれに近いすべての種からなる系統群として定義しました。したがって、この系統群は定義上、アロサウルス科の系統群外にあります。

以下の系統樹は、Canale et al. (2022) による大規模な

カルカロドントサウルス亜科メラクセス.. ^[2]

2024年の獣脚類関係のレビューで、カウはカルカロドントサウルス科について以下の結果を導き出しました。^[16]

バハリアサウルスもカルカロドントサウルス科であると提案されているが、その化石は断片的すぎて確実ではない。 ^[17]

カルカロドントサウルス科は、アロサウルス科よりもアベリサウルス科に近いと提案されている。これは、これら 2 つの系統が頭蓋骨の特徴を共有しているためである。しかし、これらの類似点は、これら 2 つのグループ間の並行進化に由来していると思われる。頭蓋骨および頭蓋骨以降の骨の特徴の多さが、アロサウルス科との関連性を裏付けている。^{[引用が必要]}

メラクセスのホロタイプ標本の骨組織学的分析によると、個体は死亡時に39歳から53歳であった可能性があり、死亡の約4年前（35歳から49歳）に骨格が成熟しており、現在知られている非鳥類獣脚類の中で最も長生きした。メラクセスは、比較対象のティラノサウルスのように発達を通じて相対的な成長率（加速）を高めるのではなく、成長期間（過形成）を延長することで大型化したと判定された。^{[2] [18]}

Wikispeciesには、カルカロドントサウルス科に関する情報があります。

• カルカロドントサウルス科/アベリサウルス科 2021-04-28ウェイバックマシンにアーカイブ
• カルカロドントサウルス科/アベリサウルス科 2 2021-04-30 にWayback Machineでアーカイブ