ネオベナトール

ネオベナトール 時間範囲:オーテリビアン-バレミアン ~1億3000万～1億2500 万年前 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ ↓
日本で復元された骨格
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	恐竜
クレード:	竜盤類
クレード:	獣脚類
クレード:	†アロサウルス類
クレード:	†カルカロドントサウルス類
家族：	†ネオベナトル科
属:	†ネオヴェナ トール・ハット、マーティル＆バーカー、1996
種：	† N. サレリ
二名法名
†ネオベナトル・サレリ ハット、マーティル＆バーカー、1996年

ネオヴェナトル（nee-o-ven-a-tor、「新しいハンター」の意）は、カルカロドントサウルス類の獣脚類恐竜の属である。イングランド南部のワイト島南岸にある白亜紀前期（オーテリビアン-バレミアン）のウェセックス層で発見されたいくつかの骨格から知られている。ヨーロッパの白亜紀前期の獣脚類恐竜の中で最もよく知られているものの 1 つである。

ネオヴェナトルの最初の骨は、1978年の夏、嵐によってグランジチャインが一部崩壊したときに発見されました。化石を含む岩がワイト島の南西海岸にあるブリグストーン湾の浜辺に落下しました。岩は、約1億2500万年前の前期白亜紀のバレミアン段階にさかのぼる、ウェセックス層の多彩な粘土と泥灰岩内の植物残骸層L9で構成されていました。これらは最初にヘンウッド家によって収集され、その後まもなく地質学の学生デビッド・リチャーズによって収集されました。リチャーズはその遺骨をワイト島博物館（現在のダイナソー・アイル）と大英自然史博物館に送りました。後者の施設では、古生物学者のアラン・ジャック・チャリグが、骨がイグアノドンと獣脚類の2種類の動物のものであると判定しました。後にマンテリサウルスと呼ばれ、最終的に独立した属であるブリグストーネウスとなった「イグアノドン」は、最も大きな関心を集め、1980 年代初頭に BMNH からチームが派遣され、その骨をさらに確保しました。その際に、獣脚類の尾椎がさらに 1 つ発見されました。

キースとジェニー・シモンズを含む数人のアマチュア古生物学者が、この捕食動物のさらなる化石の探索を開始した。最終的に、確保された骨の総数は、吻部、歯、下顎前部、脊柱の大部分、肋骨、腹肋骨、V字形骨、左肩甲帯、骨盤骨、および後肢であった。これらは、BMNH R10001 および MIWG 6348 の番号で収蔵された。これらは骨格の約 70% に相当した。1985 年、MIWG のスティーブ・ハットが行った発掘調査で、2 番目の個体の 2 つの椎骨 (標本 MIWG.5470) が発見された。1987 年、ジェニー・シモンズは椎骨と骨盤骨を含む 3 番目の骨格 (標本 MIWG.6352) を発見した。ニック・オリバーが発見した4番目の個体は、標本IWCMS 2002.186 ^[1]で表され、下顎、頸椎の一部、四肢の要素で構成されています。1990年に、当時メガロサウルスの新種の可能性があると考えられていたこの標本は、ハットによって暫定的に説明されました。ハットはMIWG 6352の坐骨を恥骨と間違え、この標本は別の種を表すと示唆しました。^[2]

1996年、スティーブ・ハット、デイビッド・マーティル、マイケル・バーカーは、タイプ種である ネオヴェナトル・サレリイを命名し、記載した。属名のネオヴェナトルは、ギリシャ語の「新しい」のneo~とラテン語の「狩人」の venatorに由来し、「新しい狩人」を意味する。種小名の サレリイは、この遺跡の土地所有者であるサレロ家に敬意を表して付けられたものである。発見には多数の人物が関わっていたため、そのうちの1人を発見者として特定するのは不適切であると考えられた。ホロタイプは、BMNH R10001 および MIWG 6348 として登録された骨格である。^[3]

1999年、ハットは（未発表の）修士論文をネオヴェナトルに捧げた。^[4]

2008年、スティーブン・ルイス・ブルサット、ロジャー・ベンソン、ハットがこの種を非常に詳細に再記述した。^[5]

2012年、フランスのアンジェック褐炭層で、バレミアン期のネオヴェナトルのホロタイプのものと区別がつかない歯が発見された。^[6]

ネオヴェナトルの体長はおよそ7メートル（23フィート）で、華奢な体格をしており、体重は1メートルトン（1.1ショートトン）でした。^[7]標本MIWG 4199には、体長が約10メートル（33フィート）の個体が示されていますが、これは足指骨のみで構成されており、ネオヴェナトルにおける位置は疑わしいです。^{[8] [9]}

ネオベナトルに関する様々な科学的記述から、いくつかの際立った特徴が明らかになっている。鼻孔は高さの2倍の長さである。吻部の前上顎骨には5本の歯がある。上顎骨には大きな上顎窓が開けられており、その直径は歯列の長さの6分の1に等しい。歯冠は歯の長さの4分の1に等しく、歯根も含まれる。爪の上部には溝がある。^[3]両方の前上顎骨は、追加のペンインソケット接続によって接続されている。^[10]軸椎の中間中心、つまり第2頸椎の前部関節面は、横方向に広がっている。軸椎の歯突起には、前面の側縁に沿って小さな開口部がある。軸椎の神経突起には、側面に小さな開口部が1つある。後頸椎は頸肋と癒合している。第 8 および第 9 頸椎の、下肋骨関節面である傍骨骨端では、骨の内部のラクダ状構造が見える。前頸椎では、下面が鋭い竜骨状になっており、側面から内側にはみ出していない。前背椎では、前背骨面の縁の下の膨らみである下垂骨が低い丘のように形成されている。後背椎では、関節突起の面が湾曲したフランジ状になって横に続いている。肩関節は、前から後ろまでの長さよりも横に広い。腸骨の前骨板の下側のノッチには、内側に棚がある。ネオベナトルの腸骨は、高度に空気化している。^[11]坐骨の「足」は前でつながっているが、後ろでは分岐している。大腿骨の頭は、斜めに前、上、内側に向いている。大腿骨の小転子の外側には頑丈な隆起がある。大腿骨の第4転子の上限の外側には親指の跡のような窪みがある。大腿骨の前下面はほぼ平らで、下顆の間には短い縦溝があるだけである。下脛骨の内側には楕円形のざらざらした部分がある。脛骨の外顆の上部は前方から後方にかけて挟まれている。脛骨上面の外側前方の膨らみには下を向いた突起がある。足では、第2中足骨の外側に第3中足骨と接触する中空の表面がある。^[5]

かつてはネオヴェナトルに特有、あるいは類似と考えられていたいくつかの特徴は、その後の研究で他の獣脚類にも共通していたことがわかった。鼻孔は大きいが、珍しいことではない。後背椎が空気化しているのはカルカロドントサウルス科では普通である。隆起した一対の鼻骨隆起はアロサウルスと共通である。歯の先端まで続く歯状突起は、今日では他の種でも知られている。^[5]

2015年、ネオヴェナトルの吻部前部には感覚器官として機能する神経血管管の複雑なシステムが含まれていることが報告された。この特徴はスピノサウルス科でも知られており、水中で獲物を捜索するための適応として説明された。しかし、ネオヴェナトルが同じ目的でそのシステムを使用したかどうかは疑問視されていた。 ^[12]

1996年にスティーブ・ハット、マーティル、バーカーによって記載された当時は、ヨーロッパで唯一知られているアロサウルス科の恐竜と考えられていた。しかし、その後の研究で、この恐竜は進化したカルカロドントサウルス科のアロサウルス類との共通点が多いことが示唆され、2010年にベンソン、カラーノ、ブルサットが行ったこの種の詳細な調査を含むいくつかの研究では、この恐竜はカルカロドントサウルス科（カルカロドントサウルス亜科と呼ばれるグループ）と近縁であるが、実際にはメガラプトル類に近いとされ、メガラプトル類と共にネオヴェナトル科を形成している。^{[11]他の研究では、}ネオヴェナトルがカルカロドントサウルス科で、メガラプトル類がティラノサウルス上科であると支持されている。

下の系統樹はベンソン、カラノ、ブルサットによる2010年の分析に基づいています。^[11]

Novasらのクラドグラム。 、2013年^[13]

クリス・バーカーと同僚は、頭骨に見つかった神経血管構造に基づき、ネオヴェナトルは現代の水鳥やワニが泥水の中で餌を見つけるのに使うのと同じように、吻部に外皮感覚器官を持っていた可能性があると示唆した。ネオヴェナトルは現代の種とは異なり完全に陸生だったと考えられているため、これらの感覚器官は圧力や温度に対する感受性、顎の圧力の制御、精密な摂食など、他の目的に使われていたと推測される。これを裏付けるように、ネオヴェナトルの歯の摩耗は、摂食中に骨を食べたり噛んだりすることを避けていたことを示しているようだ。さらに、ネオヴェナトルは求愛や巣の状態を感知するためにこれらの外皮感覚器官を使用していた可能性があり、これは今日ほとんどのワニ類やカモメ類の種に見られる手法である。このような構造は別の獣脚類、ティラノサウルス科の ダスプレトサウルス・ホルネリでも知られているが、これらの器官を支えていたと思われるネオヴェナトルの神経血管構造は、これまでに発見された獣脚類の中で最もよく保存され、最も完全なものである。 ^{[14] [15]}しかし、竜弓類の三叉神経管の進化を検討した最近の研究では、吻部と下顎の神経血管管のネットワークがはるかに密集しているのは、水生または半水生の分類群（例：スピノサウルス、ハルシュカラプトル、プレシオサウルス）と、嘴角質を発達させた分類群（例：カエナグナタシア）でより一般的であり、一方、ティラノサウルス科やネオヴェナトルなどの陸生の分類群は、歯のない陸生獣脚類としては平均的な顔面感覚を持っていた可能性があるが、さらなる研究が必要であると指摘されている。^[16]

ネオヴェナトル・サレリイのホロタイプには多くの病変があった。この属の著者は、病変を「中尾椎骨癒合、中尾椎骨横突起の治癒した骨折、足指骨に影響を及ぼす骨棘、治癒した腹肋骨骨折、偽関節を形成するものなど... [および] 肩甲骨骨折」とリストしている。^[17]

ネオヴェナトルの化石はイングランド南部のワイト島で発見されており、20世紀に初めて発見された。ネオヴェナトルは、ケラトスコプス、リパロヴェナトル、バリオニクス、ポラカントゥス、イグアノドン、エオティラヌスなど、白亜紀前期のウェセックス層で発見された他の恐竜と共存していた可能性がある。ホロタイプ骨は草食イグアノドン類のブリグストーネウスのものと混ざっており、発掘現場には魚類、両生類、トカゲ、翼竜、ゴニオフォリダエ科の化石も存在した。ネオヴェナトルはその生態系の頂点捕食者だった可能性が高い。

• ウィキスピーシーズにおけるネオベナトルに関連するデータ
• DinoWight の Neovenator
• ネオベネーターの恐竜島
• ネオベナトルの化石