Loading article…
ホモ・ルゾネンシス（Homo luzonensis）は、カヤオマンとも呼ばれ、伝説の洞窟人にちなんで地元では「ウバグ」とも呼ばれている[ 2 ] [ 3 ] 。フィリピンのルソン島の後期更新世に生息していた、絶滅した、おそらくピグミー族の古代人類の一種である。彼らの遺骸、歯、指骨は、島の北部にあるカヤオ洞窟でのみ発見されており、5万年以上前のものとされている。2010年に当初は現代人に属するものと特定されたが、2019年にさらに多くの標本が発見された後、現代人だけでなくアウストラロピテクスや初期のホモ属にも似た幅広い特徴があることから、新種に分類された。2023年の研究では、化石化した遺骸は13万4000±1万4000年前のもので、以前考えられていたよりもはるかに古いことが判明した[ 4 ] 。
彼らの祖先は、アジアのホモ・エレクトスか、あるいはさらに古いホモ属だった可能性があり、島に到達するには少なくとも数マイルの海を渡る必要があっただろう。ルソン島におけるヒト科動物の存在は、77万1000年前から63万1000年前まで遡る。[ 5 ]洞窟の住人は主にフィリピンジカの死骸を運び込み、解体用の道具を使用していた。
最初の骨は、2007年に動物考古学者のフィリップ・パイパー[ 6 ] [ 7 ]が、フィリピンのルソン島北部にあるカヤオ洞窟でフィリピン人考古学者アルマンド・ミハレス が率いる考古学的発掘調査で回収された動物の骨を整理しているときに発見された。2010年、ミハレスとフランスの生物人類学者フロレント・デトロワは、国際および地元のフィリピン人考古学者のチームとともに、それらが現代人のものであると特定した[ 8 ]。12個の新しい標本が発見され、現代人のような特徴と原始的なアウストラロピテクスのような特徴の両方が明らかに存在することから、彼らは遺骸（および洞窟からの他のヒト科の発見物）を、島の名前に由来する種名ホモ・ルゾネンシスという新種に再分類した[ 1 ] 。
ホロタイプであるCCH6は、右上前臼歯と大臼歯から構成される。パラタイプは、CCH1（右足の第3中足骨）、CCH2とCCH5（指の2つの指骨）、CCH3とCCH4（足の2つの指骨）、CCH4（左前臼歯）、CCH9（右第3大臼歯）である。CCH7は幼体の大腿骨骨幹部を表す。これらは少なくとも3個体を表している。標本はマニラのフィリピン国立博物館に保管されている。[ 1 ]
H. luzonensisの正確な分類上の位置は不明であり、他の熱帯のヒト科動物と同様に、DNA 抽出は失敗に終わった。[ 1 ]インドネシアのフローレス島で発見されたH. floresiensisについて仮説されているように、 H. luzonensisは東南アジア全域に拡散した初期のH. erectus の子孫である可能性がある。また、これら 2 つの島嶼の古代人類は、H. erectusよりもさらに古い、まったく異なるHomo属の種の子孫である可能性もある。[ 9 ] [ 10 ]骨は 5 万年前以前のものと年代測定されており、[ 1 ]島では 77 万 63 万 年前という早い時期にヒト科動物の活動があった証拠がある。[ 5 ]
ルソン島の他の固有動物やH. floresiensisと同様に、H. luzonensisも島嶼矮小化によりサイズが縮小した可能性がある。ただし、サイズを確認するには、より完全な化石が必要である。[ 1 ] [ 11 ] H. floresiensisと同様に、H. luzonensis は、現代人やより最近のホモ属よりも、アウストラロピテクスや初期のホモ属に類似した特徴を数多く示している。[ 1 ]
H. luzonensisの歯は小さく、近遠心方向 (歯の幅) が短い。臼歯はH. floresiensisのものより小さい。他の最近のホモ属や現代人と同じように、臼歯は口の奥に向かって小さくなり、エナメル質と象牙質の接合部には明確な波状の鋸歯がない。エナメル質と象牙質の接合部は、アジアのH. erectusのものと最もよく似ている。小臼歯は臼歯に比べて異常に大きく、他のどのホモ属よりもパラントロプス属に似た比率であるが、H. luzonensisの臼歯は大きさや形がパラントロプス属のものと大きく異なる。H. luzonensis の小臼歯は、アウストラロピテクス属、パラントロプス属、初期のホモ属のものと多くの特徴を共有している。[ 1 ]
指の骨は長く、細く、湾曲しており、これはアウストラロピテクス、ホモ・フロレシエンシス、そして時には現代人にも見られる特徴である。指の骨は背側から掌側（手のひらから手の甲にかけて）に圧縮されており、アウストラロピテクスと初期のホモ・ハビリスに見られるように、屈筋腱鞘の付着部がよく発達している。ホモ・ルゾネンシスに特有なのは、指関節付近の背側突起が強く発達し、指ではなく手首に向かって角度がついていたことである。足の骨はホモ属の中で形態的に独特であり、アウストラロピテクス・アフリカヌスやアウストラロピテクス・アファレンシスのものと区別できる。アウストラロピテクスの四肢は一般的に二足歩行と樹上での懸垂行動への適応と解釈されているが、ホモ・ルゾネンシスの断片的な記録は移動行動の推測を制限している。[ 1 ]
遺骸が非常に断片的であるため、この種の実際の大きさを正確に推定することは困難ですが、男性の平均身長が151cm （4フィート11インチ）、女性の平均身長が142cm （4フィート8インチ）である現代のフィリピンのネグリト族の範囲内であった可能性があります。[ 10 ]
ルソン島は第四紀を通じて常に島であったため、 H. luzonensisの祖先はハクスリー線を越えてかなりの海を渡ったに違いない。[ 1 ]
カヤオ洞窟から出土した骨片の約90%はフィリピンジカのものであり、これは定期的に鹿の死骸が洞窟に持ち込まれていたことを示唆している。パラワン島（トラが生息していた）を除けば、更新世にフィリピンに大型肉食動物が生息していた証拠はなく、これらの遺骸は人間の活動によるものとされている。フィリピンイボイノシシと絶滅したウシ科動物も存在していた。鹿の脛骨には切断痕があり、洞窟内に道具がないのは、道具に石ではなく有機物を使用していたか、洞窟外で肉を加工していたかのいずれかである可能性がある。[ 12 ]
フィリピンのカリンガ州リサールにあるリサール遺跡は、1950年代から考古学的調査が行われてきた地域にあり、約70万9000年前に初期の人類によって解体されたサイ（絶滅したNesorhinus philippinensis）のほぼ完全な骨格が発見された。サイの骨格とともに、リサール遺跡では6つの石核、49個の石片、2つのハンマーストーンが発見された。一部の石核と使用された石の原材料は、ルソン島中央部の前期旧石器時代のアルボ1遺跡のチャートの集合体と類似性を示している。[ 13 ] [ 14 ]また、ゾウの近縁種であるステゴドン、フィリピンジカ、淡水ガメ、オオトカゲの遺骸も存在した。[ 5 ]
{{cite journal}}: CS1メンテナンス: DOIは2025年7月現在非アクティブです（リンク）
ウィキメディア・コモンズにあるホモ・ルゾネンシス関連のメディア
Wikispeciesにおけるホモ・ルゾネンシスに関するデータ