参考文献 ↑田中C 、 Bowery NG（2012年12月6日）。GABA ：受容体、トランスポーター、代謝 。Birkhäuser。70–頁 。ISBN 978-3-0348-8990-2 。 1 2 3 4 5 Pullan L 、Patel J （ 1995 年 11月13日）。 神経治療：新たな戦略 。Springer Science & Business Media。pp. 93–94、207–208。ISBN 978-1-59259-466-5 。↑ Green AR、Hainsworth AH、Jackson DM ( 2000 年7月)。「GABA増強： 急性 虚血性脳卒中 の 治療に対する論理的な薬理学的アプローチ」。Neuropharmacology。39 ( 9 ) : 1483–1494。doi : 10.1016/S0028-3908(99) 00233-6。PMID 10854894。S2CID 39073036 。 1 2 3 Sedman AJ、Gilmet GP、Sayed AJ、Posvar EL (1990)。「GABA取り込み阻害剤Cl-966の初期ヒト安全性および耐性試験：統合失調症および躁病の病因におけるGABAのメディエーターとしての潜在的役割 」 。Drug Development Research。21 ( 3 ) : 235–242。doi : 10.1002 / ddr.430210309。ISSN 0272-4391。S2CID 84577983 。 1 2 Li JJ、Corey EJ（2013年4月3日）。 創薬：実践、プロセス、展望 。John Wiley & Sons。pp. 262–。ISBN 978-1-118-35446-9 。1 2 White HS、Watson WP、Hansen SL、Slough S、Perregaard J、Sarup A、et al. (2005 年 2 月) 「mGAT1 および mGAT2 阻害剤間の相乗的な抗痙攣作用に基づく中枢神経系ベタイン/γ-アミノ酪酸トランスポーター (mGAT2) の機能的役割の最初の実証」 The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 312 (2): 866– 874. doi : 10.1124/jpet.104.068825 . PMID 15550575 . S2CID 30717285 . 1 2 Armer RE (2000 年 2 月)「哺乳類中枢神経系選択的アミノ酸トランスポーターの阻害剤」 Current Medicinal Chemistry . 7 (2): 199– 209. doi : 10.2174/0929867003375380 . PMID 10637362 . ↑ Egebjerg J、Schousboe A、Krogsgaard-Larsen P (2001 年 10 月 4 日)。 グルタミン酸および GABA の受容体および輸送体: 構造、機能および薬理学 。 CRCプレス。 419 ページ– 。 ISBN 978-0-203-29938-8 。↑ Marino M, Davis R, Meltzer H, Knutsen L, Williams M (2007). "統合失調症". Comprehensive Medicinal Chemistry II : 17– 44. doi : 10.1016/B0-08-045044-X/00162-0 . ISBN 9780080450445 。1 2 3 Hollister LE (1990). 「新しいクラスの幻覚剤：GABA増強剤」 Drug Development Research . 21 (3): 253– 256. doi : 10.1002/ddr.430210311 . ISSN 0272-4391 . S2CID 143868762 . ↑ Krogsgaard-Larsen P、Frølund B、Frydenvang K ( 2000年8月)。 「 GABA取り込み阻害剤。設計、分子薬理学、および治療的側面」。Current Pharmaceutical Design。6 ( 12 ): 1193–1209。doi : 10.2174 / 1381612003399608。PMID 10903390 。 ↑ Willmore LJ、Abelson MB、Ben-Menachem E、Pellock JM、Shields WD（2009年2月）。「ビガバトリン：2008 年 アップデート 」 。Epilepsia。50 （ 2 ） ： 163–173。doi ： 10.1111 / j.1528-1167.2008.01988.x。PMID 19230067。S2CID 26494867 。 ↑ Levinson DF、Devinsky O（1999 年10月 ） 。「ビガバトリン療法中の精神医学的有害事象」。Neurology。53 （ 7 ） ： 1503–1511。doi ： 10.1212 / wnl.53.7.1503。PMID 10534259 。 ↑ Ferrie CD、Robinson RO、Panayiotopoulos CP (1996 年 1 月)。 「 ビガバトリン による 精神病および重度の行動反応 ：レビュー」 。Acta Neurologica Scandinavica。93 ( 1): 1– 8。doi : 10.1111 /j.1600-0404.1996.tb00161.x。PMID 8825264。S2CID 40041098 。
さらに読む Borden LA、Murali Dhar TG、Smith KE、Weinshank RL、Branchek TA、Gluchowski C (1994年10月)「チアガビン、SK&F 89976-A、CI-966、およびNNC-711はクローン化GABAトランスポーターGAT-1に選択的である」European Journal of Pharmacology . 269 (2): 219–224 . doi : 10.1016/0922-4106(94)90089-2 . PMID 7851497 . Phillis JW (1995年9月)「GABA取り込み阻害剤CI-966は、スナネズミにおける虚血誘発性神経変性を拮抗する」General Pharmacology . 26 (5): 1061–1064 . doi : 10.1016/0306-3623(94)00270-W . PMID 7557251 . Sedman AJ、Gilmet GP、Sayed AJ、Posvar EL (1990)「GABA取り込み阻害剤Cl-966の初期ヒト安全性および耐性試験：統合失調症および躁病の病因におけるGABAのメディエーターとしての潜在的役割」Drug Development Research . 21 (3): 235–242 . doi : 10.1002/ddr.430210309 . ISSN 0272-4391 . S2CID 84577983 .
