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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
ブタナール | |
| その他の名前
ブチルアルデヒド
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| 3DMet |
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.004.225 |
| EC番号 |
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| ケッグ |
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パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ |
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| 国連番号 | 1129 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ4Ｈ8Ｏの | |
| モル質量 | 72.107 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 臭い | 刺激臭、アルデヒド臭 |
| 密度 | 0.8016g/mL |
| 融点 | −96.86 °C (−142.35 °F; 176.29 K) |
| 沸点 | 74.8 °C (166.6 °F; 347.9 K) |
| 臨界点( T , P ) | 537 K (264 °C)、 4.32 MPa (42.6 atm) |
| 7.6 g/100 mL (20 °C) | |
| 溶解度 | 有機溶剤と混和可能 |
| ログP | 0.88 |
磁化率（χ）
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−46.08·10 −6 cm 3 /モル |
屈折率( n D )
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1.3766 |
| 粘度 | 0.45 cP (20 °C) |
| 2.72デイ | |
| 熱化学[2] | |
熱容量 ( C )
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163.7 J·mol −1 ·K −1 (液体) 103.4 J·mol −1 ·K −1 (気体) |
標準モル
エントロピー ( S ⦵ 298 ) |
246.6 J·mol −1 ·K −1 (液体) 343.7 J·mol −1 ·K −1 (気体) |
標準生成エンタルピー (Δ f H ⦵ 298 ) |
−239.2 kJ·mol −1 (液体) −204.8 kJ·mol −1 (気体) |
標準燃焼エンタルピー （Δ c H ⦵ 298） |
2470.34 kJ·モル−1 |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
  [3]
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| 危険 | |
| H225、H319 [3] | |
| P210、P280、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338 [3] | |
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |
| 引火点 | −7 °C (19 °F; 266 K) |
| 230 °C (446 °F; 503 K) | |
| 爆発限界 | 1.9～12.5% |
| 致死量または濃度（LD、LC）： | |
LD 50 (平均投与量)
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2490 mg/kg（ラット、経口） |
| 安全データシート（SDS） | シグマアルドリッチ |
| 関連化合物 | |
関連アルデヒド
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プロピオンアルデヒド ペンタナール |
関連化合物
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ブタン-1-オール 酪酸、イソブチルアルデヒド |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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ブチルアルデヒドはブタナールとも呼ばれ、化学式 CH 3 (CH 2 ) 2 CHO の有機化合物です。この化合物はブタンのアルデヒド誘導体です。不快な臭いのある無色の可燃性液体です。ほとんどの有機溶剤と混和します。
生産
ブチルアルデヒドは、プロピレンのヒドロホルミル化によってほぼ独占的に生成されます。
- CH 3 CH=CH 2 + H 2 + CO → CH 3 CH 2 CH 2 CHO
伝統的に、ヒドロホルミル化はコバルトカルボニルによって触媒されていたが、ロジウム錯体の方が一般的である。主流の技術は、水溶性配位子tpptsから誘導されたロジウム触媒の使用を伴う。ロジウム触媒の水溶液はプロピレンをアルデヒドに変換し、より軽い（密度が低い）非混和性相を形成する。この方法で年間約60億キログラムが生産されている。ブチルアルデヒドは、n-ブタノールの触媒脱水素化によって生成できる。かつては、アセトアルデヒドから誘導されるクロトンアルデヒドの触媒水素化によって工業的に生産されていた。[4]
反応と用途
ブチルアルデヒドはアルキルアルデヒドに典型的な反応を起こし、これがこの化合物の多くの用途を規定する。重要な反応には、アルコールへの水素化、酸への酸化、塩基触媒縮合などがある。塩基の存在下で、2当量のブチルアルデヒドはアルドール縮合を起こし、 2-エチルヘキセナールを与える。この不飽和アルデヒドはその後、部分的に水素化されて2-エチルヘキサナールを形成し、これはビス(2-エチルヘキシル)フタレートなどの可塑剤の前駆体である。[4]
ブチルアルデヒドは、アルキド樹脂の製造に使用されるトリメチロールプロパンの2段階合成における成分である。[5]
_phthalate.svg/500px-Bis(2-ethylhexyl)_phthalate.svg.png)
参考文献
- ^ Merck Index、第11版、1591年。
- ^ CRC 化学・物理学ハンドブック：化学・物理データのすぐに使える参考書。ウィリアム・M・ヘインズ、デビッド・R・ライド、トーマス・J・ブルーノ（2016-2017、第97版）。フロリダ州ボカラトン。2016年。ISBN 978-1-4987-5428-6. OCLC 930681942.
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: 場所が不明な発行元 (リンク) CS1 メンテナンス: その他 (リンク) - ^ abc 労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースにおけるブチルアルデヒドの記録、2020年3月13日にアクセス。
- ^ ab ラフ、ドナルド K. (2013). 「ブタナール」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a04_447.pub2。ISBN 978-3527306732。
- ^ ピーター・ヴェルレ;モラヴィエッツ、マーカス。ランドマーク、ステファン。ケント州ソーレンセン。カルヴィネン、エスコ。レトネン、ユハ (2008)。 「アルコール、多価アルコール」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a01_305.pub2。ISBN 978-3-527-30673-2。
外部リンク
- 国際化学物質安全性カード 0403