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| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名 2-エチルヘキサナール | |
| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol) |
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| チェビ |
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| ケムブル |
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| ケムスパイダー |
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| ECHAインフォカード | 100.004.179 |
| EC番号 |
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PubChem CID |
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| ユニ |
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| 国連番号 | 1191 |
CompToxダッシュボード(EPA) |
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| 不動産 | |
| C 8 H 16 O | |
| モル質量 | 128.215 g·mol −1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 0.820 g/ cm³ |
| 融点 | −60 ℃未満 |
| 沸点 | 163 ℃(325 °F、436K ) |
屈折率(nD ) | 1.416 |
| 危険 | |
| GHSラベル表示: [ 1 ] | |
| 警告 | |
| H226、H315、H317、H319、H361 | |
| P203、P210、P233、P240、P241、P242、P243、P261、P264、P264+P265、P272、P280、P302+P352、P303+P361+P353、P305+P351+P338、P318、P321、P333+P317、P337+P317、P362+P364、P370+P378、P403+P235、P405、P501 | |
| NFPA 704(防火 ダイヤモンド) | |
インフォボックス参照 | |
2-エチルヘキサナールは、化学式CH₃CH₂CH₂CH₂CH(C₂H₅)CHOで表される有機化合物です。無色の液体で、 2-エチルヘキサン酸と2-エチルヘキサノールの前駆体として工業的に大量生産されており、どちらも可塑剤の前駆体として使用されています。1930年代から洗剤業界で研究されてきました。[ 2 ]
2-エチルヘキサナールは、 2当量のブチルアルデヒドのアルドール縮合と、中間体である2-エチルヘキセナールの水素化によって合成される。 [ 3 ]この化合物はキラルであるが、主にラセミ混合物 として使用される。

n-ブチルアルデヒドは、プロピレンのヒドロホルミル化によって製造され、これは独立したプラントで行われる場合もあれば、完全統合型施設の最初のステップとして行われる場合もある。ほとんどの施設では、2-エチルヘキサノールに加えて、n-ブタノールとイソブタノールも製造される。このようにして製造されたアルコールは、オキソアルコールと呼ばれることもある。全体のプロセスは、ゲルベ反応と非常によく似ており、ゲルベ反応によっても製造できる。[ 4 ]