| ブロードマン領域 | |
|---|---|
ブロードマン領域の3D表現 | |
| 詳細 | |
| の一部 | 大脳 |
| 識別子 | |
| ニューロネーム | 427 |
| FMA | 68596 |
| 神経解剖学の解剖用語 [Wikidataで編集] | |
ブロードマン領域は、ヒトや他の霊長類の脳の大脳皮質の領域であり、細胞構築、つまり組織の構造と細胞組織によって定義されます。この概念は、20世紀初頭にドイツの解剖学者コルビニアン・ブロードマンによって初めて導入されました。ブロードマンは、皮質全体のさまざまな細胞構造に基づいて人間の脳をマッピングし、1から52までの番号を付けた52の異なる領域を特定しました。これらの領域、つまりブロードマン領域は、感覚、運動制御、認知などのさまざまな機能に対応しています。[1]
歴史
ブロードマン領域は、もともとドイツの 解剖学者 コルビニアン・ブロードマンが、ニッスル法という細胞染色法を用いて大脳皮質で観察したニューロンの細胞構築構造に基づいて定義され、番号が付けられました。ブロードマンは、1909年にヒト、サル、その他の種の皮質領域の地図を、哺乳類の皮質の一般的な細胞型と層状組織に関する他の多くの発見と観察とともに発表しました。異なる種で同じブロードマン領域番号が使われているからといって、必ずしも相同な領域を示しているわけではありません。 [3]同様ですが、より詳細な皮質地図が、1925年にコンスタンティン・フォン・エコノモとゲオルク・N・コスキナスによって発表されました。 [4]
現在の重要性
ブロードマン領域は、ほぼ 1 世紀にわたって徹底的に議論され、論争され、洗練され、名前が変更されてきましたが、人間の皮質の細胞構築組織の中で最も広く知られ、頻繁に引用されています。
ブロードマンが神経組織のみに基づいて定義した領域の多くは、それ以来、さまざまな皮質機能と密接に相関している。たとえば、ブロードマンの 1、2、3 野は一次体性感覚皮質、4 野は一次運動皮質、17 野は一次視覚皮質、41 野と 42 野は一次聴覚皮質と密接に対応している。連合皮質領域の高次機能も、神経生理学的方法、機能的画像化方法、およびその他の方法によって、一貫して同じブロードマン領域に局在化されている(たとえば、ブローカの言語野は一貫して左側のブロードマン領域 44 および 45に局在化されている)。ただし、機能的画像化では、ブロードマン領域の観点から脳の活性化のおおよその局在を特定することしかできず、個々の脳における実際の境界を確認するには組織学的検査が必要である。
概要
大脳皮質の異なる部分は、異なる認知機能や行動機能に関与している。その違いは、局所的な脳損傷の影響、機能的画像技術を使用して脳を検査したときに明らかになる局所的な活動パターン、皮質下領域との連結性、および皮質の細胞構造の局所的な違いなど、さまざまな形で現れる。神経科学者は、皮質(彼らが新皮質と呼ぶ部分)の大部分が 6 層であると説明するが、すべての層がすべての領域で明らかであるわけではなく、層が存在する場合でも、その厚さと細胞構成は異なる場合があります。科学者は、顕微鏡で見た層の外観の違いに基づいて皮質領域の地図を作成しています。最も広く使用されているスキームの 1 つは、コルビニアン・ブロードマンによるもので、彼は皮質を 52 の異なる領域に分割し、それぞれに番号を割り当てました(これらのブロードマン領域の多くはその後さらに分割されています)。例えば、ブロードマン領域1は一次体性感覚皮質、ブロードマン領域17は一次視覚皮質、ブロードマン領域25は前帯状皮質である。[5]

ブロードマンが定義した脳領域の多くは、独自の複雑な内部構造を持っています。多くの場合、脳領域はトポグラフィック マップに編成されており、皮質の隣接する部分が身体の隣接する部分、またはより抽象的な実体の隣接する部分に対応しています。このタイプの対応の簡単な例は、中心溝の前縁に沿って走る組織の帯である一次運動皮質です。身体の各部分を神経支配する運動領域は、明確なゾーンから発生し、隣接する身体部分は隣接するゾーンで表されます。皮質の任意のポイントで電気刺激を与えると、表された身体部分の筋肉が収縮します。ただし、この「体部位」表現は均等に分散されているわけではありません。たとえば、頭部は、背中全体と胴体のゾーンの約 3 倍の大きさの領域で表されます。ゾーンのサイズは、可能な運動制御と感覚識別の精度と相関しています。唇、指、舌の領域は、表される身体部分の比例サイズを考慮すると特に大きいです。
視覚野のマップは網膜トピックであり、つまり網膜の地形を反映しています。網膜とは、眼球の裏側に並ぶ光活性化ニューロンの層です。この場合も、表現は不均一で、中心窩(視野の中心にある領域) は周辺部に比べて大幅に過剰に表現されています。人間の大脳皮質の視覚回路には数十の異なる網膜トピックマップが含まれており、それぞれが特定の方法で視覚入力ストリームを分析することに専念しています。視床の視覚部からの直接入力の主な受信者である一次視覚野 (ブロードマンの 17 野) には、視野内の特定の点を横切る特定の方向のエッジによって最も簡単に活性化される多くのニューロンが含まれています。さらに下流の視覚野では、色、動き、形状などの特徴を抽出します。
聴覚領域では、主要なマップは音調的である。音は皮質下聴覚領域によって周波数(高音と低音)に応じて解析され、この解析は皮質の主要聴覚領域に反映される。視覚系と同様に、音調的皮質マップは数多く存在し、それぞれが特定の方法で音を分析することに専念している。
地形図には、より細かいレベルの空間構造が存在する場合があります。たとえば、主な組織が網膜トピックであり、主な反応が動くエッジに対するものである一次視覚皮質では、異なるエッジ方向に反応する細胞は空間的に互いに分離されています。
人間や他の霊長類にとって
- 領域 3、1、2 –中心後回の一次体性感覚皮質(慣例的に領域 3、1、2 と呼ばれることが多い)
- 領域4 –一次運動野
- 領域 5 –上頭頂小葉
- 領域6 –運動前野と補足運動野(二次運動野)(補足運動野)
- 領域 7 – 視覚運動協調
- 領域8 –前頭眼野を含む
- 領域9 –背外側前頭前皮質
- 領域 10 –前頭前皮質(上前頭回と中前頭回の最も先端側)
- 領域 11 –眼窩前頭領域(眼窩および直筋回、および上前頭回の前部の一部)
- 領域 12 –眼窩前頭領域(以前は BA11 の一部で、上前頭回と下前頭溝の間の領域を指します)
- エリア 13とエリア 14 * –島皮質
- 領域 15 * – 前側頭葉
- エリア 16 –島皮質
- 領域 17 –一次視覚皮質 (V1)
- 領域 18 –二次視覚皮質 (V2)
- 領域 19 –連合視覚皮質 (V3、V4、V5)
- エリア 20 –下側頭回
- エリア 21 –中側頭回
- 領域22 –ウェルニッケ野に含まれる上側頭回の一部
- 領域 23 – 腹側後帯状皮質
- 領域 24 – 腹側前帯状皮質。
- 領域25 – 膝下領域(腹内側前頭前皮質の一部)[6]
- 領域26 –大脳皮質後板状領域の外板部
- エリア 27 –プレサビクルム
- 領域 28 – 腹側嗅内皮質
- エリア 29 –後板状皮質
- 領域30 – 後板状皮質の区分
- エリア 31 – 背側後帯状皮質
- 領域 32 – 背側前帯状皮質
- エリア33 –前帯状皮質の一部
- 領域 34 – 背側嗅内皮質(海馬傍回上)
- 領域35 –嗅周皮質の一部(鼻溝内)
- 領域36 –嗅周囲皮質の一部(鼻溝内)
- エリア 37 –紡錘状回
- 領域 38 –側頭極領域 (上側頭回と中側頭回の最も前側部分)
- 39番領域–角回、ウェルニッケ野の一部であると考える人もいる
- 領域40 –ウェルニッケ領域の一部であると考えられる縁上回
- 領域41と42 –聴覚皮質
- エリア43 – 一次味覚皮質
- 領域44と45 –ブローカ領域、下前頭回の蓋蓋部と三角部を含む
- エリア 46 –背外側前頭前皮質
- 領域 47 –下前頭回の眼窩部
- 領域 48 –後橈側頭葉領域(側頭葉の内側表面の小さな部分)
- 領域 49 –齧歯類の傍臥位領域
- 領域 52 – 傍島領域 (側頭葉と島皮質の接合部)
(*) ヒト以外の霊長類にのみ見られる領域。
元々のブロードマン領域のいくつかは、例えば「23a」や「23b」のようにさらに細分化されている。[7]
クリック可能な地図: 側面
- 注: 脳の側面図は「側面」と呼ばれます。

クリック可能なマップ: 内表面
- 注: 脳の右半球と左半球の間の断面の図は「内側表面」と呼ばれます。

批判
フォン・ボニンとベイリーがマカクザルの脳地図を作成した際、彼らはブロードマンの記述が不十分であることに気づき、次のように書いている。「ブロードマン(1907)は確かに人間の脳の地図を作成したが、それは広く再現されている。しかし残念なことに、その元となったデータは公表されなかった」[8]代わりに、彼らは1925年に発表されたコンスタンティン・フォン・エコノモとゲオルク・N・コスキナスの細胞構築図[4]を使用した。これは「人間の皮質の唯一受け入れられる詳細な記述」であった。
参照
参考文献
- ^ この記事には、CC BY 4.0 ライセンスで利用可能なテキストが含まれています。 Betts, J Gordon; Desaix, Peter; Johnson, Eddie; Johnson, Jody E; Korol, Oksana; Kruse, Dean; Poe, Brandon; Wise, James; Womble, Mark D; Young, Kelly A (2023 年 5 月 14 日)。解剖学と生理学。ヒューストン: OpenStax CNX。16.2 精神状態検査。ISBN 978-1-947172-04-3。
- ^ ブロードマン K (1909)。 Vergleichende Lokalisationslehre der Grosshirnrinde (ドイツ語)。ライプツィヒ:ヨハン・アンブロジウス・バルト。[ページが必要]
- ^ Garey LJ. (2006).大脳皮質におけるブロードマンの局在。ニューヨーク: Springer。ISBN 978-0387-26917-7。[ページが必要]
- ^ ab エコノモ、C.;ノースカロライナ州コスキナス (1925 年)。Die Cytoarchitektonik der Hirnrinde des erwachsenen Menschen (ドイツ語)。ウィーンとベルリン:シュプリンガー。LCCN 31025948。OCLC 14723058 。[ページが必要]
- ^ 解剖学と生理学の原理 第 12 版 - Tortora、519 ページ-図 (14.15)
- ^ Fales CL、Barch DM、Rundle MM、Mintun MA、Snyder AZ、Cohen JD、Mathews J、Sheline YI (2008 年 2 月)。「大うつ病における情動および認知制御脳回路における感情干渉処理の変化」。Biol . Psychiatry。63 ( 4 ): 377–84。doi :10.1016 / j.biopsych.2007.06.012。PMC 2268639。PMID 17719567。
- ^ Brent A. Vogt; Deepak N. Pandya ; Douglas L. Rosene (1987年8月). 「アカゲザルの帯状皮質: I. 細胞構築と視床求心性神経」.比較神経学ジャーナル. 262 (2): 256–270. doi :10.1002/cne.902620207. PMID 3624554. S2CID 6099000.
- ^ Gerhardt von Bonin & Percival Bailey (1925). 「マカクザルの大脳新皮質」.解剖学ジャーナル. 82 (パート4).イリノイ州アーバナ:イリノイ大学出版局: 271. PMC 1273070 .
外部リンク
- [1] - ブロードマン領域、その機能、および半球間の機能の側方化
- Brodmann、Brodmann 領域に関する Mark Dubin のページ。
- ブロードマン領域 言語に関与する皮質のブロードマン領域。
- ブロードマンのイラスト、BrainInfoのイラスト。
