嗅周囲皮質

嗅周皮質は内側側頭葉の皮質領域で、ブロードマン領域35と36で構成されています。すべての感覚領域から高度に処理された感覚情報を受け取り、一般的に記憶にとって重要な領域であると認められています。尾側は後嗅皮質または海馬傍皮質(それぞれげっ歯類と霊長類の相同領域)に接し、腹側と内側は嗅内皮質に接しています。

嗅周皮質は、36 領域と 35 領域の 2 つの領域で構成されています。36 領域は、36d が最も前頭側かつ背側、36r が腹側かつ尾側、36c が最も尾側の 3 つのサブディビジョンに分割されることがあります。35 領域も同様に、35d と 35v (それぞれ背側と腹側) に分割できます。

領域 36 は 6 層で、異顆粒性であり、つまりその第 IV 層は比較的まばらです。領域 35 は無顆粒皮質(第 IV 層に細胞がまったくない) です。

嗅周皮質は視覚と記憶の両方に関与しており、^[1]環境刺激の認識と識別を促進します。サルとラットの両方で嗅周皮質の病変は視覚認識記憶の障害につながり、刺激間の関連と物体認識能力を破壊します。^[2]

嗅周囲皮質はアイテムの記憶、特にアイテムの馴染みや新しさをコード化することにも関与している。^[3]嗅周囲皮質が損傷したラットは、新しい物体と馴染みのある物体を区別できないようだった。新しい物体が存在する場合、探索することに興味を持ちながらも、損傷のないラットとは異なり、新しい物体と馴染みのある物体を同じように調べた。このように、他の脳領域は馴染みのないものに気づくことができるが、感覚を特定の情報源と関連付けるには嗅周囲皮質が必要である。^[2]

嗅周皮質は大きなドーパミン入力も受け取り、視覚刺激に関連する報酬を信号で伝える^[4]

嗅周囲皮質の損傷は、ヘアドライヤーと銃など、選択肢の間に視覚的意味の重複度が高い場合に、物体概念の識別に障害を引き起こすことが示されています。^[5]嗅周囲皮質は低レベルの視覚的特徴からの干渉から保護することを示唆する証拠が増えています。^[6]刺激間の関連付けの形成と検索における嗅周囲皮質の役割（および内側側頭葉におけるその独特の解剖学的位置）は、物体に意味を付与するために重要な、より大きな意味システムの一部であることを示唆しています。

サルの嗅周皮質は、その入力の大部分を高次の視覚野から受け取るのに対し、ラットでは、その入力は主に嗅覚であり、程度は低いが聴覚でもある。眼窩前頭皮質と内側前頭前野領域（前辺縁系や下辺縁系など）への出力が報告されている。嗅周皮質は、基底核、視床、基底前脳、扁桃体など、いくつかの皮質下構造にも出力を送る。

また、海馬CA1領域および海馬鉤状部とも直接接続しています。嗅周囲皮質は遠位 CA1 錐体細胞に投射し、嗅内皮質からの投射と重なります。同じ CA1 細胞が戻り投射を嗅周囲皮質に送り返します。鉤状部からの入力は、浅層と深層の両方で終了します。

視覚野 TE と TEO は、嗅周囲皮質と重要な相互接続を送受信します。弱いながらも重要な投射は、他の海馬傍回領域と上側頭溝から来ます。その他の入力には、前頭前野投射 に加えて、前帯状皮質と島皮質領域が含まれます。

ラットの 36d への主な入力は側頭皮質からの聴覚入力で、視覚入力は後嗅皮質境界に近づくにつれて顕著になります。領域 36d は 36v に投射し、次に 35 に投射します。35 は嗅周囲皮質の主な出力領域を形成します。領域 35 への入力は、嗅内皮質と前頭領域からの入力に加えて、梨状皮質と島皮質からの 嗅覚と味覚の入力をより強く反映します。

• Witter MP および Wouterlood F. 2002. 海馬傍回領域: 認知機能における組織と役割。オックスフォード大学出版局: ニューヨーク。
• Murray, EA, Bussey, TJ (1999). 嗅周皮質の知覚記憶機能。認知科学の動向、3(4), 142-151。
• Winters, BD, Forwood, SE, Cowell, R., Saksida, LM, & Bussey, TJ (2004)。物体認識と空間記憶の検査における後嗅皮質周囲と海馬の病変の影響の二重分離：側頭葉内の機能の異質性。Journal of Neuroscience、24、5901-5908。