パラサビクルム

齧歯類では、傍海馬は海馬後部の等皮質構造であり、海馬台複合体の主要構成要素です。多数の皮質下および皮質入力を受け取り、嗅内皮質の表層に主要な投射を送ります(Amaral & Witter、1995)。

傍海馬領域は、マウス(Paxinos-2001)、ラット(Swanson, 1998)、霊長類(Zilles, 1990)における前海馬領域と嗅内領域との間の移行領域です。細胞構築に基づいて定義すると、嗅内領域よりも前海馬領域に類似していますが (Zilles, 1990)、電気生理学的証拠は嗅内皮質との類似性を示唆しています (Funahashi and Stewart, 1997; Glasgow & Chapman, 2007)。具体的には、この領域の細胞は局所的なシータリズムによって変調され、シータ周波数の膜電位振動を示します (Glasgow & Chapman, 2007; Taube, 1995)。さらに、傍海馬サブキュラムと隣接する前海馬サブキュラムの細胞は、動物の空間的位置に応じて発火し、場所細胞に似た特性があることを示唆しています。この領域は、空間ナビゲーションと頭部方向情報の統合に不可欠な役割を果たしていると考えられています (Chrobak & Buzsáki、1994 年、Taube、1995 年)。

• ブロードマン領域
• 鉤状部

• Amaral, DG、および Witter, MP (1995)。「海馬形成」。G. Paxinos および C. Watson (編)、定位座標におけるラットの脳(第 3 版)。サンディエゴ: Academic Press。
• Chrobak, JJ、Buzsáki, G. (1994)。「行動中のラットの海馬鋭波発生時の深層（V-VI）海馬後皮質ニューロンの選択的活性化」。J Neurosci、14(10)、6160–6170。
• Funahashi, M., & Stewart, M. (1997). 「ラットのpresubicularおよびparasubicular皮質ニューロン：電気生理学的および形態学的特性」Hippocampus、1997;7(2):117-29。
• グラスゴー、SD、チャップマン、CA (2007)。「傍脳室におけるシータ周波数 EEG 活動の局所的生成」。J Neurophys、doi :10.1152/jn.01306.2006。
• Taube, JS (1995). 「自由に移動するラットの傍海馬で記録された場所細胞」。Hippocampus 、5(6)、569–583。
• Zilles, K., Wree, A., Dausch, ND (1990)「大脳新皮質の解剖学。神経化学的組織」、BF Kolb および RC Tees (編) 『ラットの大脳皮質』、113～150 ページ。MIT Press、ケンブリッジ。

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