オーストラリアキンカチョウ

オーストラリアキンカチョウ
保全状況
軽度懸念  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	鳥類
注文：	スズメ目
家族：	ツチグリ科
属:	テニオピギア
種：	T. カスタノティス
二名法名
テニオピギア・カスタノティス （グールド、1837年）
同義語
ポエフィラ・グッタタ・カスタノティス テニオピギア・グッタタ・カスタノティス

オーストラリアキンカチョウ（Taeniopygia castanotis）^[2]は、オーストラリア中央部に生息する最も一般的なキンカチョウ科の鳥です。大陸のほとんどの地域に生息していますが、涼しく湿った南部と熱帯極北の一部地域は避けています。この鳥はプエルトリコとポルトガルに導入されています。^[1]飼育下でのキンカチョウの飼育と繁殖は容易であるため、オーストラリアで最も広く研究されている鳥となっています。2010年までに、世界中でかなりの差をつけて最も研究されている飼育下のスズメ目のモデル種となりました。 ^[3]

オーストラリアのキンカチョウは、スンダキンカチョウ（T. guttata）が記載されてからおよそ20年後の1837年にジョン・グールドによってAmadina castanotisとして記載されました。 ^[4] 1世紀半以上の間、オーストラリアキンカチョウとスンダキンカチョウは単一の種、Taeniopygia guttataに分類されていました。これらは2016年にIUCNレッドリストとバードライフ・インターナショナルによって分割されました。国際鳥類学会議は、羽毛の違い、 mtDNAの分岐、飼育下での両種の同類交配を指摘した研究に基づいて、2022年にこれに追随しました。^{[5] [6]}

オーストラリアのキンカチョウが最初に進化したと考えられており、更新世に海に流されたオーストラリアのキンカチョウからスンダキンカチョウが派生したと考えられています。^[7]

オーストラリアキンカチョウはオーストラリア本土の約75%に生息し、オーストラリアのキンカチョウ科の中で最も広範囲に分布しています。この種は乾燥した西端を除いて、海岸では一般的に見られません。^[8]

オーストラリアキンカチョウは、一般的に乾燥した地域に生息しています。^[9]キンカチョウが好んで生息する場所は、水辺や、降った雨が集中する場所です。^[10]しかし、これは水資源自体の豊富さよりも、植物の豊富さに関係している可能性が高いです。^[11]これらの地域内では、木や低木が点在する草原や、開けた森林や草が生い茂った森林に生息しています。^[9]また、田んぼなどの耕作地にも生息しています。[ ^{12 ] [13]}通常は生息する島の沿岸部の低地にとどまっていますが、耕作地や草原の拡大を利用するために、標高 2,300 メートル (7,500 フィート) まで移動することがあります。^[14]

例えば、オーストラリアのキンカチョウの繁殖は降雨によって始まるが、^[15] クラウス・インメルマンは、持続的な大雨はキンカチョウに有害であると提唱した。これは、巣が雛や卵を雨から守ってくれず、降雨によって卵が放棄されることがあるという観察によって裏付けられている。さらに、1959年11月の最初の大雨の後、キンカチョウはウィンダムを去ったが、4月に繁殖のために戻ってきたというインメルマンの発見によって裏付けられている。オーストラリア北部の一部の鳥は、10月から5月の雨期に内陸に移動し、乾期に沿岸地域に戻ると仮説されている。^[16]

オーストラリアのキンカチョウの寿命は、遺伝的要因と環境的要因により大きく異なります。キンカチョウは自然環境では最長5年生きることがあります。ケージに入れられた場合、通常は5～9年生きますが、12年まで生きることもあります。^[17]ケージに入れられた個体では例外的に14.5年生きるケースも報告されています。^[18]飼育下のキンカチョウの生存に対する最大の脅威は、猫による捕食と自然の食物の喪失です。^[19]

オーストラリアのキンカチョウは、声が大きくて騒々しい歌い手です。鳴き声は大きなビープ音、ミープ音、オイ！、アハ！などです。鳴き声は数回の小さなビープ音で、オスは複雑度が異なるリズミカルな歌を歌います。オスの鳴き声はそれぞれ異なりますが、同じ血統の鳥は類似点を示し、すべてのキンカチョウは共通のリズムの枠組みに独自の特徴を重ね合わせます。キンカチョウは極めて微細な時間的聴覚的識別能力を持っているため、人間の耳では聞き取れない鳴き声の中にある微細な聴覚的詳細を認識して反応することができます。^[20]

息子は一般的に父親の歌をほとんど変化なく覚える。若い雄が成熟した雄の教師の歌を真似して歌を覚える、重要な敏感期がある。^[21]サブソング（初期の構造化の不十分な発声）は「プラスチックソング」に進化する。このプラスチックソングは演奏ごとに異なるが、教師の歌の認識可能な要素がいくつか組み込まれ始める。^[21] Nottebohm らが実施した研究では、鳥は敏感な学習期間中に比較的短い露出（合計 30 秒間のモチーフの再生 40 回）で教師の歌をうまく真似できることが示された。^[22]これらの鳥は最終的に、正しい歌がどのように聞こえるかの「テンプレート」を形成する。彼らは、幼鳥としての歌の学習と練習、および成鳥としての歌の維持の両方で聴覚フィードバックに頼る。成鳥は、目標の歌のテンプレートからの逸脱を修正することで歌を維持する。成鳥になると、約90日目までに、鳥の歌は結晶化段階を経て、歌のテンプレートが安定し、変化しなくなります。^[21]交通騒音にさらされると、学習プロセスが遅れることがあります。^[23]

オーストラリアのキンカチョウのオスは思春期に歌い始めるが、メスは歌う能力がない。^[17]これは発達上の違いによるもので、オスのキンカチョウは胎児の時にテストステロンを生成し、それが脳内でエストラジオールに変換され、歌の神経系が発達する。^[24]歌の生成には脳の複数の領域が関与している。鳥が覚えた歌を歌っているとき、HVC は原基質核 (RA)の強力な核に投射し、原基質核自体は舌下神経運動ニューロンに投射する。これらの運動ニューロンは気管と鳴管の筋肉を制御する。新しい歌を学習するとき、HVC は嗅球葉の領域 X に遠心性神経を送り、視床背外側部 (DLM) の内側核につながる。この構造は、RAに投射する前線条体の外側大細胞核（LMAN）に接続し、通常の学習された歌のように続きます。学習に関与するさまざまな領域の機能はまだ調査中です。^[25]領域Xは新しい歌の獲得に関与している可能性があり、^[26] LMANは学習に必要な可塑性において重要な役割を果たしている可能性があります。 ^[25]その後の歌行動の活性化はアンドロゲンに依存します。^[27]

オーストラリアのキンカチョウのオスは周囲の環境から歌を覚えるため、学習、記憶、感覚運動統合の神経基盤を調査するための鳥類モデル生物としてよく使用されます。たとえば、歌の学習における FoxP2 の役割を調査した研究では、若いキンカチョウでは線条体の歌の制御核である領域 X での FoxP2 のノックダウンと過剰発現の両方が、正確な歌の学習と教師の模倣を妨げることがわかりました。^{[28] [29]}これらの研究は、人間の発話にも影響を及ぼします。FOXP2 の点変異のヘテロ接合性を持つ個体は、発話障害を呈します。^[30]人間と鳴鳥の発現パターンが類似しているため、オーストラリアのキンカチョウは FoxP2 の発現と機能の研究のモデルとして使用されています。^{[31]キンカチョウのゲノムは、}ニワトリのゲノムに続いて 2 番目に 2008 年に配列決定された鳥類ゲノムでした。^[32]

オーストラリアのキンカチョウは、胎児とのコミュニケーションに音響信号を使用する。気温が26℃（79℉）以上と暑いときや、孵化期間の終わりが近づくと、卵に抱卵の鳴き声をあげる。この鳴き声は雛の成長と行動を変え、抱卵の鳴き声を与えられた雛は巣の温度が高かったため、巣立ち期の終わりに体重が減る。これは、巣の温度が高いことにさらされた後、抱卵の鳴き声を与えられなかった雛が巣立ち期の終わりに体重が増えているのとは対照的である。さらに、胎児のときに鳴き声を与えられた雛は、巣の温度が高いことを経験した後に鳴く可能性が高くなる。^[33]

オーストラリアのキンカチョウは、親の世話の義務を交渉するために鳴き声をあげる行動をとっています。オスが巣に戻るのを遅らせる実験では、デュエットが短くなり、鳴き声もより頻繁になったことがわかりました。^[34]これは、親の世話をめぐる音声交渉が報告された初めての種です。^[35]

オーストラリアのキンカチョウは、通常、最大50個の巣からなる緩やかなコロニーで繁殖する（繁殖期にはコロニーの個体数は最大約230、非繁殖期には約350になる）が、単独で巣を作ることもある。通常はとげのある低木の茂った木に巣を作るが、自然や人工の構造物に巣を作ることもある。^[12] 1本の低木に複数の巣があることも多い。^[9]

オーストラリアの非乾燥地域では、コロニーは一年中人が住んでいることが多い。^[36]繁殖期以外の寒い日には、これらのコロニーのメンバーは通常約 2 時間群れになって餌を食べ、その後小グループに分かれて休息、羽繕い、歌、求愛を行い、その後再び大きな群れになって餌を探し、日没の約 1 時間前にコロニーに戻る。暖かい日には、小グループの一部がコロニーに戻って巣作りや通常の活動を行う。繁殖期には、巣を見つけたり作ったりしているフィンチは、約 1 時間の餌やりの後に戻ることが多く、寒い日には卵を温めたり子育てをしているフィンチも加わる。まだ卵を産んでいないつがいは、群れに加わる前に特別な「求愛の木」で求愛や交尾を行うことを選択することがある。午後には、ほとんどのつがいが社会活動に従事し、それはしばしば「社交の木」で行われる。^[37]キンカチョウは生まれた場所で繁殖しないことが多い。 1985年から1989年にかけてダナハー繁殖コロニー（36°09′S 145°26′E / 36.150°S 145.433°E / -36.150; 145.433）で繁殖した足環を付けられた鳥のうち、24%はコロニーまたはそのすぐ近くで孵化した。この出生分散は、ほとんどのスズメ目の鳥とは異なり、性別による偏りはない。しかし、生後36日から50日のオスはメスよりも分散する可能性が高く、この年齢を超えるとメスの方がオスよりも分散することが多い。^[38]捕食はコロニー形成の大きな要因である可能性があり、主要コロニーの巣は離れた巣よりも捕食される可能性が低い。巣が捕食されたつがいは、以前の営巣植物から20メートル（66フィート）以上離れた茂みに巣を作る可能性がかなり高くなります。^[39]もう一つの大きな要因は、他の鳥がどこに巣を作るかです。個体は同種の鳥の近くに巣を作る可能性が高くなります。さらに、同種の鳥の繁殖成功度も個体がどこに巣を作るかに影響を与える可能性があります。2012年に発表された研究では、このフィンチは生後6日目以上の雛がいる巣の近くで繁殖する可能性が高いことがわかりました（雛の巣立ち率は約87％であるため、繁殖成功度の代理として使用されます）。^[40]

オーストラリアのキンカチョウはねぐらと繁殖用の巣の両方を作ります。前者はドーム型で、側面に大きな入り口があり、入り口のトンネルはありません。^[41]この巣はキンカチョウが体温を保つのに役立ちます（おそらく屋根と壁を通して、また鳥が群がることによって）。ねぐらの巣にいる個体は、外にいる個体の約18％のエネルギーを節約します。^[42]繁殖巣（長さは通常約12〜24センチメートル（4.7〜9.4インチ）の範囲^[43]）には小さな入り口^[41]があり、その後に直径約3〜5センチメートル（1.2〜2.0インチ）、長さ最大8センチメートル（3.1インチ）のトンネルがあり、巣の中身を隠しています。その先は、（外側から）直径12〜20センチメートル（4.7〜7.9インチ）の卵室に通じています。卵室と卵室は隆起した縁で仕切られており、卵が転がり落ちるのを防いでいます。この部屋は古い巣の上に設置されることがよくありますが、そうでない場合は、水平な枝の上に多数の短くて硬い茎からなる基礎が構築されます。巣の壁の厚さは1〜3センチメートル（0.39〜1.18インチ）で、外層はより長くて硬くてざらざらした草の茎、内層はより短くて柔らかく細い茎で構成されています。卵室も羊毛や羽毛などの柔らかい素材で覆われている。^[43]日中は両方の場所が守られているが、夜間に必死の鳥がねぐらの巣に入ることもあるが、繁殖巣は常に守られている。^[44]

オーストラリアのキンカチョウは日和見的な繁殖者で、水が利用可能になってから約1～3か月後に繁殖行動を開始します。これは、半熟および完熟した種子（主な餌）が利用可能になったときに幼鳥が孵化するためです。この発見は、キンカチョウの繁殖に関する餌の質の仮説と一致しており、乾燥した草の種子は雛の餌源としては不十分であり、より高品質の餌（完熟した種子など）が雛を養うために必要であるとしています。^[15]そのため、飼育下では、十分な水を与えられれば年間を通じて繁殖でき、^[45]繁殖期に数回繁殖を試みることもあります。^[46]キンカチョウは社会的に一夫一婦制で、つがいの絆はパートナーの1人が死亡するまで続き、その後、寡婦となった鳥は再びつがいになります。^[47] つがい以外の個体と交尾するつがい外交尾は時々起こり、通常はメスがそれを求めます。 ^[48]野生ではペア外交尾は比較的稀で、幼体の約2％を占める。^{[49] [50]}オスによるペア外交尾の強制は頻繁に起こる（ある研究では約43.8％）が、メスは望めば強制交尾に抵抗することができる。^[51]

ペア外交尾が進化した理由については複数の仮説がある。^[52]一つの理論は良い遺伝子理論であり、ペア外のオスがオスの対立遺伝子の結果として子孫に直接的な利益を与える場合、メスはペア外交尾を選択するというものである。^[53]これを裏付けるような結果もある。1992年の研究では、オスの歌声とオスの魅力（メスがオスと過ごした時間に基づいて測定）の間に相関関係があることが判明した。^[48]しかし、2007年の研究では、メスの反応性（交尾の意図や拒絶を示す行動によって測定）はオスのくちばしの色や歌声と有意な関連がないことが判明した。むしろ、歌声はメスの注意をオスに向けるためのものと仮説が立てられた。著者によると、これは1992年の実験の結論の妥当性を再検討する必要があることを意味している。^[51]特定の形態学的特徴が及ぼす影響の欠如と相まって、雌が交尾に対して大きく制御していることは、追い払い性選択を示している可能性があり、^[54]過剰な特徴は、その特徴に対する雌の抵抗の増加に対抗するために進化した。^[55]ペア外交尾が進化する理由に関する追加の理論は、性間の遺伝的相関理論である。この理論は、ペア外交尾における雌の明確な利益の欠如と、雄が乱交することで得られる利益に基づいている。ペア外の交尾行動は同じ遺伝子セットから発生する可能性があり、したがって、ペア外の交尾行動に対する強い選択は、間接的に雌の乱交行動を選択することになる、と述べている。^[52]

ペア外交尾の増加と相関する形質はいくつかある。メスと一緒に時間を過ごすことは重要であり、オスの魅力（他のメスが判断する魅力。あるメスが判断する魅力は他のメスの判断と正の相関関係にあった）よりもさらに重要である。^[51]胸部バンドなどの羽毛の左右対称性と脚バンドなどの人工的な特徴は、メスに好まれることが、メスにどれだけ頻繁にディスプレイされるかで測られる。^[56]ペア外父性論が一般的であるため、オスは卵の父性を保証しようとするさまざまなメカニズムを発達させてきた。オスはメスの後を追い、ペア外交尾の試みを阻止することでメスを守る。2羽以上のオスが1つの卵子に受精を試みる精子競争も起こる。これは、ペアのオスが産卵開始の前日にメスとより頻繁に交尾することによって示される。これは、次の卵子が産まれる前に最後に交尾したオスが、その卵子を受精させる確率が 70% から 80% あるためです。^[57]精子競争に対するもう 1 つの適応は、オスがペア外交尾で最大 7 倍の精子を射精することです。精子の量が増えるのは、射精量が前回の交尾の間隔によって制御されることと、オスのペア内交尾期間が終了した後にペア外交尾が発生するという事実の組み合わせによります。^[58]

卵の数は一卵性で2～8個だが、最も一般的なのは5個である。^[59]これらの卵は白色または淡い灰青色で、大きさは約16×10ミリメートル（0.63×0.39インチ）である。孵化期間は14～16日間である。^[45]子孫の約5% ^{[49] ～11%は種内}托卵の結果であり、托卵の場合、通常巣ごとに托卵卵は1個しかない。さらに、托卵された巣は、托卵されていない巣よりも卵が1個多いことが多い。^[50]雌は托卵に関して混合戦略をとることがある（自身の卵を孵化させることに加えて托卵すること）。約32%～58%の雌がこれを行い、ほぼすべて（約96%）が卵を孵化させる前に托卵を産む。ペアになっていないメスが寄生卵を産むこともあるが、ペアになっているメスは寄生だけに頼っているわけではない。過去に巣に寄生したメスは、将来もそうする可能性が高い。これらの卵のほとんどは失敗に終わる。つまり、寄生卵が産まれた後、宿主は空っぽの巣を放棄する。さらに、寄生に成功したメスは、将来的にも寄生に成功する可能性が高い。^[46]少なくとも抱卵後期には、メスのキンカチョウは匂いで自分の卵を区別することができる。この区別方法は、寄生卵と非寄生卵の視覚的な類似性と、自分の卵以外の卵を育てることに伴うコストから生じる。^[60]営巣中に寄生された鳥は、そのシーズン、少なくとも次のシーズンに再び寄生される可能性は低くなる（ただし、これは統計的なノイズである可能性がある）。^[46]

若いキンカチョウは孵化後約17～18日で巣立ちます。^[9]孵化後約35日目までに自分で餌を食べますが、この間も社会的には親に依存しています。幼鳥が社会的に依存するようになるのは孵化後36～50日後です。また、この期間中に性的二形の羽毛が発達します。^[38]これらのキンカチョウは性的に成熟するのが早く、^[47]ほとんどが80日齢近くになると初めてつがいを形成して繁殖を試みます。^[38]ダナハー繁殖コロニーでの繁殖期の後半に、繁殖を試みたつがいの44%は、そのシーズンの早い時期に生まれた個体によって形成されました。^[47]

オスとメスは大きさが非常に似ていますが、成熟するとオスは頬の羽が明るいオレンジ色で、くちばしが赤く（メスのくちばしはオレンジ色）、そして一般的にはより目立つ白黒の模様があるため、簡単に区別できます。^[19]

近親交配はキンカチョウの早期死亡（近親交配弱勢）を引き起こすが、繁殖力には影響しないようである。胚の生存率ははるかに低く、ある研究では、兄弟ペアの受精卵の生存率は約25％に過ぎないのに対し、血縁関係のないペアの受精卵の生存率は約41％であることがわかった。この早期の生存率の差は巣立ち後には最終的になくなり、兄弟ペアと血縁関係のないペアの子孫の生存率はほぼ同じになる。 ^[61]近親交配弱勢は主に有害な劣性対立遺伝子の発現によって生じる。^[62]

キンカチョウは主に草の種子を食べ、^[13]半熟や完熟の種子を主に食べます（乾燥した種子も食べます^[15]）。種子はすべて殻がむかれており^[63]、茎や地面で見つかり、少なくとも基亜種では、ほとんどが地面から採取されます。^[9]種子が採取される草の長さは通常約1〜2.6ミリメートル（0.039〜0.102インチ）で、^[64]より大きく、殻がむきやすい種子が好まれます。^{[65]キンカチョウは、見張り台から短距離飛行中に捕まえた昆虫[9]}（主にアリとシロアリ）や^[66]アカザ属の花で食事を補います。^[64]巣立ち雛の食事は、緑色の植物材料に加えて、半熟^[9]と完熟の種子がほぼすべてです。^[15]キンカチョウが草の種子を主食としている主な理由は2つある。キンカチョウが好む気候では、草の種子は豊富で比較的安定した食料源であり、また、例えば殻を剥くのに便利だからである。^[67]オーストラリア東部の乾燥地帯など一部の地域では、摂取される種子は一定であるが、ビクトリア州北部など他の地域では、異なる種が豊富になるため、食生活が毎年変化する。^[66]このキンカチョウの食生活は一般に種の多様性が低い。例えば、クイーンズランド州サンドリンガムでは、 15か月間に摂取された種子の74%がパニカム・デコンポジタムであった。^[68]

キンカチョウは一般的に地上の種子を一つずつ採食するが、草の生えている穂先にある種子も食べる。そのためには、飛んで種子を一つずつつつくか、近くの枝に止まる。また、飛び上がってくちばしや足でつかみ、穂先を地面に落とすこともある。種子が不足しているときには、キンカチョウはくちばしを使って地面を掘り、埋まっている種子を見つけることができる。^[69]これらの種子は一般に、殻の数が少なく（種子全体と比較して）、より大きくて密集している種子の塊から採集される。種子の供給が枯渇した後も、種子の塊は何ヶ月もチェックされることがある。さらに、鳥は集団でねぐらや巣を作り、群れで採食することで、新たな種子の塊を発見することがある。^[70]

この鳥は群れで餌を探すのが一般的だが、つがいで、あるいは単独で餌を探すこともある。^[13]繁殖期には小規模から中規模の群れになるのが一般的だが、非繁殖期には最大約500羽の群れが形成されることもある。時には他のハシブトガラス科の鳥と混合種の群れを形成することもある。^[9]餌探しの群れは、すでに餌を食べている個体に加わったり、個体が一緒に地面に降り立ったりすることで形成される。この群れに後から到着した鳥は、食べ物をあさったり、競争相手から餌を奪ったりすることに頼る傾向が高く、早く到着した鳥は自分で餌を見つける傾向が高い。探索行動が多い個体は、少なくとも餌の入手可能性が比較的低く、餌を取れる場所が1つしかない研究では、より優位である可能性がある（個体が餌源にアクセスした順序などの要因で測定^[71]）。これらの個体は、餌が見つかる場所が複数ある争奪戦でも成功率が低い可能性がある。後者の理由は、あるエリアをサンプリングする際の速度が速いことと、種子を検出する際の精度が低いことのトレードオフの結果であると仮定されている。^[72]

キンカチョウの採餌活動は、日の出後の最初の 1 時間と日没前の最後から 2 時間にピークを迎えます。前者の場合、採餌活動の増加は、通常、短時間の採餌を何度も繰り返すことで達成されますが、後者の場合は、長時間の採餌を数回繰り返すことで達成されます。^[73]ビクトリア州北部の 8 月から 9 月のように、餌が少なくなると、午後の採餌が増え、出発前に餌の塊に費やす時間が減り、餌のある場所間の距離が長くなります。^[66]採餌行動に基づいて、一般に 2 つの個体グループがあります。最初のグループでは、採餌活動を開始または停止する確率は時間を通じて一定であり、短時間の食事の方が一般的です。このグループのほとんどの鳥は、前回の採餌活動の間隔が長いほど、採餌活動が長くなります。2 番目のグループ (より多くの鳥で構成される場合があります) では、間隔が長いほど、個体が再び採餌を開始する可能性が高くなります。さらに、このグループのほとんどの鳥では、採餌活動の停止についても同じことが言えます。つまり、採餌活動が長ければ長いほど、停止される可能性が高くなります。 2番目のグループでは、給餌も通常は周期的に行われます。^[73]

オーストラリアのキンカチョウは、通常、気温が22～23 °C (72～73 °F) のとき、1日あたり体重の約24%～28% (または約3ミリリットル (0.11 英液量オンス、0.10 米液量オンス)) の水を消費します。気温が40 °C (104 °F) のときは、1日あたり6～12ミリリットル (0.21～0.42 英液量オンス、0.20～0.41 米液量オンス) の水を飲むこともあります。キンカチョウは種子からも水分を抽出し、食物の代謝からも水分を得ることができます。この代謝による水分消費量は、気温が23 °C (73 °F) を下回るときに失われる水分量に匹敵しますが、これは徐々に脱水症状を起こしている鳥の場合のみです。突然脱水状態になった鳥は、失われた水分が代謝によって生成された水分と等しくなるには、12 °C (54 °F) 未満の温度にする必要があります。このフィンチは、水分摂取量が少ない期間でも生き残ることができます。ある研究では、数か月かけて、22 ～ 24 °C (72 ～ 75 °F) の温度で、1 週間あたりわずか 0.5 ～ 1 ミリリットル (0.018 ～ 0.035 英国液量オンス、0.017 ～ 0.034 米国液量オンス) まで徐々に水の量を減らしましたが、キンカチョウはこのような状況でも生き残れることがわかりました。さらに、513 日間にわたって行われた完全断水実験では、半数以上の鳥が生き残りました。^[11]

水が近くにある場合、オーストラリアのキンカチョウは日中に定期的に水を飲みます。水が約5キロメートル（3.1マイル）以上離れている場合、訪問は一般に正午にピークになります。キンカチョウは小さな水たまりやその他の水たまり、特になだらかな傾斜の土手のある場所から水を飲むことを好みます。また、より閉鎖的な場所よりも、露出した水飲み場を好みます。キンカチョウは葉の先端の露から水を飲むこともできます。捕食の危険があるため、キンカチョウは水場近くの茂みや木に群れを作り、群れが十分に大きくなってから水を飲みに行きます。そして、数秒間だけ水を飲みます。水を飲んだ後、キンカチョウは通常約1分間水浴びをします。その後、暖かく保護された場所で体を乾かし、羽毛に油を塗り直します。^[11]

オーストラリアのキンカチョウは、1.5 ミリリットル (0.053 英液量オンス、0.051 米液量オンス) の水を飲むのに平均 3.6 秒しかかかりません。この短時間で飲めるのは、このキンカチョウの飲み方のおかげです。くちばしの先を上にして飲み込むほとんどの鳥とは異なり、このキンカチョウはくちばしの先がまだ水に浸かっている間に水を飲み込みます。このユニークな動作は、舌で水を咽頭にすくい上げることで実現します。次に、喉頭の前部が水を食道に押し込み、食道は蠕動運動によって液体を食道嚢に運びます。この方法が進化したのは、種子を素早く殻から剥いて飲み込む必要があるため、必要な適応がすでに存在していたためと考えられます。この方法により、水をより早く飲むことができ、露の滴^{[74] [75]}や牛の水飲み場など、より多様な水源から水を飲むことができます。後者は、鳥が逆さまに水を飲む必要があります。^[75]

キンカチョウの体温（総排泄腔から測定）は38～44℃（100～111℉）で、気温の上昇とともに上昇する。体温が45℃（113℉）を超えると、1時間以内に死に至ることもある。キンカチョウはまず羽毛を水で覆い、動かず、羽毛の薄い部分が露出するように翼を広げて体を冷やす。^[76]また、肺と皮膚を通じた蒸発冷却能力が大きく、蒸発冷却で失われた熱量は、発生した熱量の1.37倍（43.4℃（110.1℉））にも達する。^[77]これは、体温が42〜43℃（108〜109℉）に達すると始まる喘ぎの結果として発生する可能性があります（ただし、気温が32℃（90℉）まで低下すると始まる場合があります）。これにより脱水症状が起こり、鳥が無気力状態になることがあります。^[76]さらに、キンカチョウの単純な眼球反射網（頭部にあります）は、チョウゲンボウなどの他の鳥ほど効果的に脳を冷却できません。この脳を冷却する能力の欠如と脱水症状が組み合わさって、高温が長期間続いた場合に見られる大量死を引き起こす可能性があります。^[78]例えば、1932年1月、南オーストラリア北部では気温が16日間47～52℃（117～126℉）となり、数万羽以上のこの鳥が死に、その多くがダムで発見された。^[76]しかし、飲み水が利用できる限り、この鳥は通常の夏の高温に加えて熱波にも耐えることができる。耐性は行動によっても達成される。極端な状況では、フィンチは日中の暑い時間帯に活動を減らし、より暑い出来事を予測して、強制的に活動できない時間に備えて事前に食べたり飲んだりする。^[79]

オーストラリアキンカチョウの巣の捕食者には、タイガースネーク、ブラウンスネーク、ドラゴントカゲ、ピグミームルガオオトカゲ、シンギングハチドリ、ハイイロチメドリ、キノドミツスイ、コガラス、トレスィアンガラス、クマネズミ、ハツカネズミなどがいる。肉食有袋類も巣の捕食者であり、メンフクロウはねぐらにいる成鳥のキンカチョウを捕食する。^[39]

キンカチョウは鳥小屋やケージで飼うことができる。^[80]飼育は簡単で、初心者にも適している。ペア用のケージの最小寸法は約70 cm × 40 cm × 50 cm（28 in × 16 in × 20 in）で、飛行するのに十分な水平スペースがある。ケージの金属棒の間隔は、約1 cm（0.39 in）以内にする。^[81]屋外の鳥小屋には、鳥が眠ったり、休んだり、悪天候から身を隠したりできる屋内の避難場所が必要である。キンカチョウは社会的な性質があるため、単独で飼うべきではなく、少なくともペアで飼って仲間を作るべきである。清潔で新鮮な飲料水へのアクセスを提供することに加えて、キンカチョウには水浴び用の浅い水皿へのアクセスを提供する必要がある。^{[80] [81]}

キンカチョウの食事は、小鳥用の種子混合物で構成されています。^{[80] [81]彼らはさまざま}な種類のキビや、自分で殻をむける一般的な穀物や草の穂を好みます。彼らの食事のもう1つの重要な部分は、リンゴ、キュウリ、すりおろしたニンジン、バナナ、ブドウ、サラダ、ほうれん草などの果物と野菜です。^[80]アボカドは鳥に有毒であるため与えないでください。^[80]ミネラルの重要な供給源は、砕いた鶏卵の殻またはイカの骨です。^{[80] [81]}卵の餌も推奨されています。^{[80] [82]}

巣作りには、15 cm × 15 cm × 15 cm (5.9 in × 5.9 in × 5.9 in) の巣箱と、干し草や綿などの巣作り用の材料を鳥に提供することが推奨されています。巣が提供された場合、繁殖は通常、ペアになってから 1 週間ほどで始まります。^[83]メスは通常 5 個の卵を産み^[59]、 14 - 16 日間抱卵されます。^[45]若いキンカチョウは孵化後約 17 - 18 日で巣立ちます。^[9]孵化後約 35 日で自分で餌を食べますが、この間も社会的には親に依存しています。幼鳥は孵化後 36 - 50 日の間に社会的に独立します。この期間中に性的二形の羽毛も発達します。^[38]これらのフィンチは性成熟が早く、生後80日近くになるとほとんどがつがいを形成して繁殖を試みます。^[47]

キンカチョウは、クネミコプテスダニ、気嚢ダニ、アスペルギルス症、コクシジウム症、吸血ダニに感染することがあります。^[84]

通常、寿命は5～9年ですが、12年以上生きることもあります。^{[17] [18]}これは、ケアの質、ストレス、その他の要因によって異なります。

• 
  南オーストラリア州マレーブリッジのダンディー野生動物公園の雄成体
• 
  飼いならされたキンカチョウ、南フランス
• 
  捕らわれた雄
• 
  捕らわれた女性

• ザン、リチャード A. (1996)。『ゼブラフィンチ：フィールド研究と実験室研究の統合』オックスフォード大学出版局。ISBN 978-0-19-854079-3。

• ウィキメディア・コモンズのテニオピギア・グッタタに関連するメディア
• バードライフ・インターナショナル種のファクトシート
• インターネット上のビデオ、写真、サウンド 鳥のコレクション
• Vinkie の説明はWayback Machineで 2013 年 12 月 15 日にアーカイブされました
• Ensemblでキンカチョウのゲノムを見る
• UCSCゲノムブラウザでtaeGut2ゲノムアセンブリを表示
• キンカチョウの飼育 キンカチョウの飼育と飼育
• フィンチ情報センターのキンカチョウ