発酵食品における用途と機能特性
酒造 アスペルギルス・オリゼは 現在、東アジア全域で発酵食品の製造に広く利用されている。しかし、歴史的には、伝統的なアルコール醸造法は大きく異なっていた。日本では、醸造目的で蒸してほぐした米にアスペルギルス・オリゼを 培養していた。対照的に、中国、フィリピン、韓国、タイなどの国では、粉砕した穀物を水と混ぜて固めたレンガ状の塊に、リゾプス 属やムコール属 の菌類を培養するのが一般的だった。[ 7 ] [ 15 ] [ 8 ] [ 13 ]
発酵方法の違いは食習慣に根ざしている。中国北部では、小麦やキビの粉を水と混ぜてペースト状にし、日常的に摂取するという古くからの習慣があった。この習慣は発酵食品の製造に応用され、やがて他の地域にも広まった。対照的に、日本ではそのような食習慣は長い間根付かず、主食は炊いた(蒸した)米のままだった。その結果、日本ではアスペルギルス・オリゼ のみに依存する、独特の複雑な酒造りの方法が発展した 。[ 16 ]
酒造りのための米糖化において、A. oryzae 株の以下の特性が重要である: [ 17 ]
醤油と味噌の製造 A. oryzae が分泌する主要な酵素群のうち 2 つはペクチナーゼとペプチダーゼです。ペクチナーゼは、味噌や醤油の製造の場合、大豆などの植物材料の細胞壁にあるペクチンを分解することでデンプンの加水分解を促進します。一方、ロイシンアミノペプチダーゼなどのペプチダーゼは、グルタミン酸などのアミノ酸をタンパク質やポリペプチドから切断します。グルタミン酸は、これらの発酵大豆製品の特徴的なうま味に寄与するアミノ酸です。[ 18 ]
A. oryzae は 多くの耐塩性アルカリプロテアーゼを分泌するため、味噌や醤油の製造に必要な高ナトリウム条件下で特に安定している。例えば、A. oryzae RIB40 株は、K + 輸送を調節する特定の耐塩性遺伝子を持っているようだ。[ 19 ] [ 20 ]
焼酎 製造に用いられる品種焼酎の 製造には3種類の麹菌が使用され、それぞれに特徴があります。[ 21 ] [ 22 ] [ 23 ]
近代焼酎 の父とされる河内源一郎(1883 -1948)と 東京大学 の講師であった乾玉木(1873 -1946)は、A. kawachii 、A. awamori 、 A. oryzae の様々な亜種などのアスペルギルス 属菌の分離培養に初めて成功し、日本の焼酎 製造に大きな進歩をもたらした。それ以来、河内が開発したアスペルギルスは 、韓国の焼酎 やマッコリ にも使用されている。 [ 24 ] [ 25 ]
黄麹 (A. oryzae )は 日本酒 の製造に用いられ、かつては本格焼酎の 製造にも用いられていました。しかし、黄麹 は温度変化に非常に敏感で、発酵中に醪が 酸っぱくなりやすいという性質があります。そのため、九州のような温暖な地域では使用が難しく、次第に黒麹や白麹が 焼酎 の製造に用いられるようになりました。黄麹の強みは、濃厚でフルーティー、そして爽やかな味わいを生み出すことであり、製造の難しさや高度な技術を要するにもかかわらず、現在でも一部のメーカーで使用されています。また、かつては強いジャガイモ焼酎に興味を示さなかった若者の間で人気が高まり、 近年の再興に貢献しています。このように、焼酎の 製造には主に白麹と黒麹 が用いられますが、日本酒の製造には通常、黄 麹 (A. oryzae )のみが用いられます。白麹(A. kawachii )は 、 1918年に河内源一郎によって黒麹 の突然変異として発見されました。[ 26 ] この効果は研究され、白麹は 独立して栽培することに成功しました。白麹は 栽培が容易で、その酵素は糖化を速やかに促進するため、今日では焼酎の ほとんどを製造するために使用されています。爽やかでまろやかな甘みのある飲み物になります。黒麹 (A. luchuensis )は主に 焼酎 と泡盛の 製造に使用されます。1901年、東京大学の講師であった乾玉木が初めて分離培養に成功しました。[ 27 ] [ 28 ] 1910年、河内源一郎がA. awamori の亜分類群であるvar. kawachiの培養に初めて成功しました。これにより焼酎の製造効率が向上しました。[ 24 ] 黒麹はクエン酸を豊富に生成し、もろみ の酸っぱさを防ぐのに役立ちます。3種類の麹 の中で、最も効果的に原料の味と特徴を抽出し、その焼酎は 豊かな香りとほのかな甘みのあるまろやかな味わいになります。その胞子は容易に飛散し、製造施設や作業員の衣服を黒い層で覆います。こうした問題から黒麹 は人気が衰えたが、1980年代半ばに新黒麹 (NK麹)が開発されたことにより [ 29 ] 、黒麹が生み出す深みと質の高さから、本格焼酎 メーカーの間で黒麹への関心が再び高まった。現在では、いくつかの人気ブランドがラベルに黒麹 を使用していることを明記している。
ゲノム 当初は秘密にされていたA. oryzaeの ゲノムは 、 2005年末に日本のバイオテクノロジー企業のコンソーシアムによって公開された[ 30 ]。 [ 31 ] 8本の染色体 は合わせて3700万塩基 対、1万2千個の予測遺伝子 から構成されている。したがって、A. oryzae のゲノムは、遺伝学モデル生物であるA. nidulans と潜在的に危険なA. fumigatusという2つの関連 アスペルギルス 種のゲノムよりも3分の1大きい。[ 32 ] A. oryzae に存在する余分な遺伝子の多くは、二次代謝 に関与していると予測されている。1950年に分離された配列決定された株はRIB40またはATCC 42149と呼ばれ、その形態、成長、酵素産生は、 酒造り に使用される株の典型である。[ 33 ]
アスペルギルス・オリゼ の遺伝子数の増加は、加水分解酵素、輸送体、代謝などのタンパク質や細胞プロセスに関与している。分泌型加水分解酵素と輸送体の広範な配列により、このカビはさまざまな化合物を効率的に分解または分泌することができる。通常、発酵中に米、大豆、小麦などの食品の高濃度にA.オリゼ がさらされると、その成長は悪影響を受ける可能性がある。しかし、時間の経過とともに、環境条件により麹が 新しい輸送体を獲得する可能性がある。 [ 34 ]
A. oryzae は 、重度の食中毒を引き起こすアフラトキシンと呼ばれる毒素を分泌することが知られているA. flavus や A. parasiticus と 近縁であるが、 [ 35 ] 麹菌はこれらの毒素を産生しないことがわかっている。[ 35 ] [ 36 ] さらに、この菌からは発がん性物質は発見されていない。[ 36 ] ある研究では、 A. oryzae を アフラトキシンの発現と分泌に適した条件下に置いた場合でも、 A. oryzae のアフラトキシン遺伝子は発現しないことが示されている。[ 37 ]
バイオテクノロジー分野での利用 トランスレスベラトロールは、 A. oryzae による発酵プロセスによって、そのグルコシドであるピセイド から効率的に切断することができる。[ 38 ] A. oryzae 由来のプロテアーゼブレンドである「フレーバーザイム」は、酵素加水分解植物性タンパク質の 製造に使用される。[ 39 ]
A. oryzae は 、従来の遺伝子操作が困難なため、研究が難しい。これは、A. oryzae の 細胞壁が分解しにくく、遺伝子の挿入/編集が複雑になるためである。しかし、科学者たちは最近、A. oryzae で CRISPR/Cas9 を利用し始めた。これにより、このカビが無性生殖しか行わないため、以前は不可能だったゲノムの突然変異率が上昇した。[ 40 ]
参考文献 ↑ Index Fungorum ↑ 「コウジについて」 .marukome . 2025年1月24日に オリジナルからアーカイブされました。 ↑ ニホンコウジカビ (日本語)。コトバンク。 2025年5月16日にオリジナルからアーカイブ済み。1 2 松島健一郎。 しょうゆづくりの歩みと麹菌の関わり (PDF) (日本語)。日本バイオテクノロジー学会。75ページ。 2020年7月26日にオリジナル(PDF) からアーカイブ済み。↑ 麹菌ゲノム解読キッコーマン株式会社 ↑ Parmjit S. Panesar著、『農業および食品加工におけるバイオテクノロジー:機会と課題』 CRC Press(2014年) 1 2 「アスペルギルス・オリゼのゲノミクス:麹菌の歴史から学び、その未来を探る 1.2. アスペルギルス・オリゼの分離と識別」 オックスフォード大学出版局 。 2024年8月29日に オリジナル からアーカイブ済み 。 1 2 北本勝彦。 麹菌物語 (PDF) (日本語)。日本バイオテクノロジー学会。p.424。 2022年10月31日にオリジナル(PDF) からアーカイブ済み。↑ 北本勝彦。 家畜化された微生物、麹菌その分子細胞生物学の解析から見えてきたこと (PDF) (日本語)。酵母学会。p.2。 2022年11月13日にオリジナル(PDF) からアーカイブ済み。↑ 林清子(2021年7月19日)。 日本の発酵技術と歴史 (日本語)。Discover Japan Inc. 2022年11月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。↑ 清田拓郎。浜田涼子。坂本和敏;岩下和宏;山田修;三上重明(2011年5月) 「aflJ遺伝子産物の機能喪失によって引き起こされるアスペルギルス・オリゼのアフラトキシン非生産性」。 生物科学および生物工学のジャーナル 。 111 (5): 512–517 。 土井 : 10.1016/j.jbiosc.2010.12.022 。 ISSN 1389-1723 。 PMID 21342785 。 ↑ 藤田千恵子、東京財団「アスペルギルス菌の麹」 2009年5月22日にWayback Machine に アーカイブ済み 1 2 松島健一郎。 醤油づくりと麹菌の利用ー今までそしてこれからー (日本語)。643ページ。 2022年6月21日にオリジナル からアーカイブ済み。↑ 麹のことマルコメ株式会社 ↑ 市島英治(2015年3月20日)。 国際的に認知される日本の国菌 (日本語)。日本生命工学会。 2021年2月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。↑ 東洋の酒風土と文化により育まれた各地樹固有の発酵文化 (日本語)。月経館。2025年3月17日に オリジナルからアーカイブ済み。↑ 北本勝彦 (2002)。 麹菌 の 分子生物学 .応用微生物学の進歩。 Vol. 51. pp. 129–153 . 土井 : 10.1016/S0065-2164(02)51004-2 。 ISBN 978-0-12-002653-1 PMID 12236056。 2008年1月3 日取得 。 ↑ Lin, Weimin; Song, Jiajia; Hu, Wenfeng; Miao, Jianyin; Gao, Xiangyang (2016). "麹上で培養した分離Aspergillus oryzae株の細胞外セルラーゼ、ペクチナーゼ、キシラナーゼ活性と醤油のうま味アミノ酸含有量との関係". Food Biotechnology . 30 (4): 278– 291. doi : 10.1080/08905436.2016.1244768 . ISSN 0890-5436 . S2CID 88669475 . ↑ Wang, D.; Zheng, ZY; Feng, J.; Zhan, XB; Zhang, LM; Wu, JR; Lin, CC (2013-07-04). "Aspergillus Oryzae由来の高塩耐性中性プロテアーゼ:精製、特性評価、および速度論的特性". Applied Biochemistry and Microbiology . 49 (4): 378– 385. doi : 10.1134/S0003683813040170 . ISSN 1608-3024 . S2CID 254189777 . ↑ Zhao, Guozhong; Yao, Yunping; Wang, Chunling; Hou, Lihua; Cao, Xiaohong (2013-06-17). "醤油発酵におけるAspergillus oryzae株3.042とRIB40の比較ゲノム解析". International Journal of Food Microbiology . 164 (2): 148– 154. doi : 10.1016/j.ijfoodmicro.2013.03.027 . ISSN 0168-1605 . PMID 23673060 . ↑ 「詳細」 。 2007年1月24日 取得 。 (日本語)↑ 「焼酎とは?」 。 2007年9月28日に オリジナルからアーカイブ済み 。 2007年1月24日 に取得。 ↑ 「焼酎と泡盛に関するその他の用語」 。 2007年1月27日 取得 。 (日本語)1 2 「初代河内源一郎(1883~1948)」 .川内金本舗。 2020年5月7日の オリジナル からアーカイブ 。 2023 年 4 月 9 日 に取得 。 ↑ 「元祖源一郎さんの生マッコリ」 .川内金本舗。 2020年5月7日の オリジナル からアーカイブ 。 2023 年 4 月 9 日 に取得 。 ↑ 二上大樹(2022年5月) 「白麹菌 Aspergillus luchuensis mut. kawachii」 . バイオサイエンス、バイオテクノロジー、バイオケミストリー . 86 (5). 日本バイオサイエンス、バイオテクノロジー、農業化学会: 574–584 . doi : 10.1093/bbb/zbac033 . PMID 35238900 . ↑ 山田修;町田正幸;細山朗;後藤正敏;高橋亨;二神大樹。山形洋平;他 。 (2016年12月)。 「Aspergillus luchuensis NBRC 4314のゲノム配列」 。 DNA 研究 。 23 (6)。オックスフォード大学出版局: 507–515。doi : 10.1093 / dnares/dsw032 。 PMC 5144674 。 PMID 27651094 。 ↑ 小泉武夫(2018年4月5日)。 「黒麹菌の役割 発酵中の雑菌繁殖を防ぐ」 . 沖縄タイムス 。 2023 年 4 月 4 日の オリジナル からアーカイブ 。 2023 年 4 月 10 日 に取得 。 ↑ 「焼酎サークル」 。2007年12月10日にオリジナルからアーカイブ済み 。 2007年12月11日 に取得。 ↑ Goffeau, André (2005 年 12 月) 「複数の型」 Nature 438 ( 7071 ): 1092–1093 . doi : 10.1038/4381092b . PMID 16371993 . ↑ 町田正之ら (2005 年 12 月) 「 アスペルギルス・オリゼ のゲノム配列決定と解析 」 Nature 438 ( 7071 ) : 1157–1161 . Bibcode : 2005Natur.438.1157M . doi : 10.1038/nature04300 . PMID 16372010 . ↑ Galagan JE, et al. (2005 年 12 月). " Aspergillus nidulans の配列決定と A. fumigatus および A. oryzae との比較分析" . Nature . 438 (7071): 1105– 1115. Bibcode : 2005Natur.438.1105G . doi : 10.1038/nature04341 . PMID 16372000 . ↑ Rokas, A. (2009). "The effect of domestication on the fungal proteome". Trends in Genetics . 25 (2): 60–63 . doi : 10.1016/j.tig.2008.11.003 . PMID 19081651 . ↑ 町田 雅彦、山田 修、五味 健(2008年8月) 「 アスペルギルス・オリゼ のゲノミクス :麹菌の歴史から学び、その未来を探る」 . DNA Research . 15 (4): 173– 183. doi : 10.1093/dnares/dsn020 . ISSN 1340-2838 . PMC 2575883 . PMID 18820080 . 1 2 村上秀也 (1971). 「麹菌の分類」 . 一般応用微生物学雑誌 . 17 (4): 281– 309. doi : 10.2323/jgam.17.281 . 1 2 バーベスガード、ペダー;ヘルト・ハンセン、ハンスピーター;ボルゲのディデリクセン(1992 年 2 月)。 「 アスペルギルス・オリゼー の安全性について :総説」。 応用微生物学とバイオテクノロジー 。 36 (5): 569–572 。 土井 : 10.1007/BF00183230 。 ISSN 0175-7598 。 PMID 1368061 。 S2CID 7348198 。 ↑ Wilkinson, Heather; Tsitsigiannis, Dimitrios; Zhang, Yongqiang; Keller, Nancy (2004-08-30). Secondary Metabolite Gene Clusters . CRC Press. pp. 355–385 . ISBN 978-0-8247-5655-0 。↑ Wang, H.; Liu, L.; Guo, Y. -X.; Dong, Y. -S.; Zhang, D. -J.; Xiu, Z. -L. (2007). " アスペルギルス・オリゼ によるイタドリのピセイドのレスベラトロールへの生物変換". 応用微生物学およびバイオテクノロジー . 75 (4): 763– 768. doi : 10.1007/s00253-007-0874-3 . PMID 17333175 . S2CID 13139293 . ↑ Merz, Michael; Eisele, Thomas; Berends, Pieter; Appel, Daniel; Rabe, Swen; Blank, Imre; Stressler, Timo; Fischer, Lutz (2015年6月17日). "Flavourzyme、産業的に関連のある酵素製剤:8つの酵素の自動化された9段階精製と部分的な特性評価". Journal of Agricultural and Food Chemistry . 63 (23): 5682– 5693. Bibcode : 2015JAFC...63.5682M . doi : 10.1021/acs.jafc.5b01665 . PMID 25996918 . ↑ Jin, Feng-Jie; Hu, Shuang; Wang, Bao-Teng; Jin, Long (2021-02-23). "Advances in Genetic Engineering Technology and Its Application in the Industrial Fungus Aspergillus oryzae" . Frontiers in Microbiology . 12 644404. doi : 10.3389/fmicb.2021.644404 . ISSN 1664-302X . PMC 7940364. PMID 33708187 . ↑ Anyaogu, Diana Chinyere; Mortensen, Uffe Hasbro (2015-02-10). " アスペルギルス属菌 における真菌二次代謝産物の異種生産 " . Frontiers in Microbiology . 6 . Frontiers : 77. doi : 10.3389/fmicb.2015.00077 . ISSN 1664-302X . PMC 4322707 . PMID 25713568 . ↑ Atanasov, Atanas G.; Zotchev, Sergey B.; Dirsch, Verena M.; Supuran, Claudiu T.; et al. (The International Natural Product Sciences Taskforce) (2021-01-28). "Natural products in drug discovery: advances and opportunities" . Nature Reviews Drug Discovery . 20 (3). Nature Portfolio : 200– 216. doi : 10.1038/s41573-020-00114-z . ISSN 1474-1776 . PMC 7841765 . PMID 33510482 .
外部リンク 麹菌から米麹を作る 酒ワールドによる麹の説明 NITE で解析 され たゲノムデータベース からのアスペルギルス ・ オリゼゲノム世界のアスペルギルス・オリゼ市場レポート2020 - 市場規模、シェア、価格、トレンド、予測( 2021年11月8日にWayback Machine に アーカイブ済み) (ドーガン)