アンドラスティンA

アンドラスティンA
名前
	IUPAC名 (3S,5R,8S,9R,10S,13R,14R)-メチル 3-アセトキシ-10-ホルミル-4,4,8,12,13,16-ヘキサメチル-15,17-ジオキソ-2,3,4,5,6,7,8,9,10,13,14,15,16,17-テトラデカヒドロ-1H-シクロペンタ[a]フェナントレン-14-カルボキシレート
識別子
CAS番号	174232-42-9;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:142842;
ケムスパイダー	5144616;
パブケム CID	6712564;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID70938482;
	InChI InChI=1S/C28H38O7/c1-15-13-19-25(6,28(23(33)34-8)22(32)16(2)21(31)26(15,28)7)11- 9-18-24(4,5)20(35) -17(3)30)10-12-27(18,19)14-29/h13-14,16,18-20H,9-12H2,1-8H3/t16?,18-,19-,20+ 、25+、26+、27+、28-/m1/s1 キー: GRBXNADBNJGZRK-GJEDHNSHSA-N;
	笑顔 CC1C([C@]2(C)C(C)=C[C@]3([H])[C@@](CC[C@@]4([H])[C@@]3(C=O)CC[C@H](OC(C)=O)C4(C)C)(C)[C@]2(C(OC)=O)C1=O)=O;
プロパティ
化学式	Ｃ28Ｈ38Ｏ7
モル質量	486.605 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

アンドラスチンAは、ペニシリウム・アルボコレミウム^[1]やペニシリウム・ロックフォルティ^[2]を含むペニシリウム属から単離されたファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である。これは、関連する遺伝子配列をアスペルギルス・オリザエに移植することによって生合成的に生産されている。^[3]

参照

^ Overy DP、Larsen TO、Dalsgaard PW、Frydenvang K、Phipps R、Munro MH、Christophersen C (2005)。「Penicillium albocoremium 由来のタンパク質ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤である Andrastin A およびバルセロニック酸代謝物: 化学分類学的意義と病理学的意味」。Mycol Res . 109 (Pt 11): 1243–1249. doi :10.1017/S0953756205003734. PMID 16279417。
^ Nielsen KF、Dalsgaard PW、Smedsgaard J、Larsen TO (2005 年 4 月)。「青カビ熟成チーズで一貫して生成されるAndrastins AD、 Penicillium roqueforti代謝物」。J . Agric. Food Chem . 53 (8): 2908–13. doi :10.1021/jf047983u. PMID 15826038。
^ 松田雄大;淡川隆義；安部育朗（2013年9月）「真菌メロテルペノイドアンドラスチンAの再構成生合成」。四面体。69 (38): 8199–8204。土井：10.1016/j.tet.2013.07.029。