アフィジコリン

アフィジコリン
名前
	IUPAC名 (3 R ,4 R ,4a R ,6a S ,8 R ,9 R ,11a S ,11b S )-4,9-ビス(ヒドロキシメチル)-4,11b-ジメチルテトラデカヒドロ-8,11a-メタノシクロヘプタ[ a ]ナフタレン-3,9-ジオール
識別子
CAS番号	38966-21-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:2766 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ケムスパイダー	10280269 ;
ECHA 情報カード	100.109.656
パブケム CID	457964;
ユニ	192TJ6PP19 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ５０３６７１１;
	InChI InChI=1S/C20H34O4/c1-17(11-21)15-4-3-13-9-14-10-19(13,7-8-20(14,24)12-22)18(15,2)6-5-16(17)23/h13-16,21-24H,3-12H2,1-2H3/t13-,14+,15-,16+,17-,18-,19-,20-/m0/s1 キー: NOFOAYPPHIUXJR-APNQCZIXSA-N ; InChI=1/C20H34O4/c1-17(11-21)15-4-3-13-9-14-10-19(13,7-8-20(14,24)12-22)18(15,2)6-5-16(17)23/h13-16,21-24H,3-12H2,1-2H3/t13-,14+,15-,16+,17-,18-,19-,20-/m0/s1 キー: NOFOAYPPHIUXJR-APNQCZIXBU;
	笑顔 OC[C@@]4(O)CC[C@]31C[C@H]4C[C@@H]3CC[C@H]2[C@](C)(CO)[C@H](O)CC[C@]12C;
プロパティ
化学式	Ｃ20Ｈ34Ｏ4
モル質量	338.48グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

アフィジコリンは、抗ウイルスおよび抗有糸分裂特性を持つ、真菌セファロスポラム・アフィジコラから単離された四環式ジテルペン抗生物質である。アフィジコリンは、真核生物の核DNA複製の可逆的阻害剤である。これは、 S期初期の細胞周期を阻害する。これは、真核細胞および一部のウイルス（ワクシニア^[1]^[2]およびヘルペスウイルス）におけるDNAポリメラーゼαおよびδの特異的阻害剤であり、 HeLa細胞におけるアポトーシス誘導剤である。天然アフィジコリンは、真菌ニグロスポラ・オリザエの二次代謝産物である。^[3]

文献

Dhillon VS、Husain SA、Ray GN (2003)。「アフィジコリン誘発性脆弱部位の発現と乳がん、卵巣がん、非小細胞肺がん患者における遺伝的感受性との関係」。奇形発生、発がん、および突然変異誘発。補足 1: 35–45。doi :10.1002/tcm.10068。PMID 12616595 。
Mahy, Brian WJ (2001).ウイルス学辞典（第3版）. サンディエゴ、カリフォルニア州. [ua]: Academic Press. p. 19. ISBN 978-0-12-465327-6。

^ デフィリッペス、FM (1984 年 11 月)。「ワクシニアウイルスに対するアフィジコリンの効果：アフィジコリン耐性変異体の単離」。ウイルス学ジャーナル。52 (2): 474–82。土井：10.1128/JVI.52.2.474-482.1984。PMC 254548。PMID 6436508。
^ Bucknall, RA; Moores, H.; Simms, R .; Hesp, B. (1973 年 9 月 1 日)。「Cephalosporium aphidicola が産生する新しい抗生物質、アフィジコリンの抗ウイルス効果」。抗菌剤と化学療法。4 ( 3): 294–298。doi :10.1128/AAC.4.3.294。PMC 444544。PMID 4357181。
^ アフィディコリン製品ページ 2006年6月26日アーカイブ、Wayback MachineよりFermentekより