| ウエスタンマウドーハタネズミ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 齧歯類 |
| 家族: | クリセティダエ |
| 亜科: | アービコリナ科 |
| 属: | ミクロタス |
| 亜属: | ピティミス |
| 種: | M. ドラモンディ
|
| 二名法名 | |
| ミクロタス・ドラムモンディ | |
| 同義語 | |
|
ミクロタス・ペンシルバニクス・ドラムモンディ | |
ウエスタンマウドーハタネズミ(Microtus drummondii )は、北米西部、米国中西部、カナダのオンタリオ州西部、かつてはメキシコに生息していた北米の ハタネズミの一種である。以前はイースタンマウドーハタネズミ(M. pennsylvanicus )と同種であると考えられていたが、遺伝子研究により別種であることが示唆されている。[1] [2]フィールドマウスやメドウマウスと呼ばれることもあるが、これらの一般名は他の種を指すこともある。
分布
生息域はオンタリオ州西からアラスカ州、南はミズーリ州、ネブラスカ州北中部、ワイオミング州北半分、ワシントン州中部から南はアイダホ州、ユタ州北中部まで。分布域の一部はコロラド州中央部からニューメキシコ州北西部に広がっている。[3]かつてはメキシコのチワワ州に孤立した個体群が生息していたが、その後絶滅した。[4]スーリス川の米国側は、川岸に多数の野ネズミが生息していたことから、別名マウス川とも呼ばれている。
植物群落
ワシントン州東部とアイダホ州北部では、マツノハタネズミはスゲ科 ( Carex sp.)の湿原に比較的多く生息しているが、隣接するスギ科( Thuja sp.) とツガ科( Tsuga sp.)、ダグラスモミ科( Pseudotsuga menziesii )、ポンデローサマツ科( Pinus ponderosa ) の森林には生息していない。マツノハタネズミはフェスク科( Festuca sp.) とスノーベリー科( Symphoricarpos sp.)の共生林にも生息していない。湿度は生息地の利用において大きな要因である可能性があり、自由水の存在が決定要因である可能性がある。[5] [6]
モンタナ州南東部では、セイヨウヤマヨモギ(Artemisia tridentata)とバッファローグラス(Bouteloua dactyloides)の生息地内の河岸地帯では、ウエスタンマウドーハタネズミが2番目に多い小型哺乳類(シカネズミ、 Peromyscus maniculatusに次いで)でした。 [5]ウエスタンマウドーハタネズミは、ワイオミング州のスネーク川流域で河岸依存脊椎動物としてリストされています。小型哺乳類に関する11の研究をまとめた論文[6]では、ウエスタンマウドーハタネズミは中央ロッキー山脈の亜高山帯の森林の29地点のうち3地点でのみ報告されています。分布範囲の拡大は、灌漑方法に関連している可能性があります。[7]現在、ロッキー山脈諸州の干し草畑、牧草地、溝沿いでよく見られます。[8]ミネソタ州パイプストーン国定公園では、ウエスタンマウドーハタネズミが河岸の低木林、背の高い草原、その他の生息地に生息していました。[9]
生息地
アイオワ州の草原復元プロジェクトでは、植生遷移の初期段階(古い畑では、エノコギリソウ(Setaria spp. )、アカツメクサ(Trifolium pratense)、一年生ブタクサ(Ambrosia artemisiifolia)、アルファルファ(Medicago sativa)、アザミ(Cirsium spp. )が優占)で、マツヨイセンノウの個体数が増加しました。しかし、古い畑から背の高い草原への遷移の多年生草の段階で、個体数はピークに達しました。[10]マツヨイセンノウの生息地には樹木がなく、草本植物層では草本植物が優占していました。[11]生息地の変動に対する耐性が低い(つまり、生息地の変動に耐えられず、生息地が少数に限定され、および/または耐性のある種よりも生息地を均等に使用しない種)。[11]
ほとんどの地域で、マウドーハタネズミは明らかに密な植生のある生息地を好みます。パイプストーン国定公園の背の高い草原では、密な植生と落ち葉との間に正の相関関係がありました。[12]バージニア州のマウドーハタネズミの生息地にとって重要な変数には、高さ8~16インチ (20~41 cm) に達する植物被覆と落ち葉の存在が含まれます。[13]マウドーハタネズミは、ケベック州南部の草原生息地内にランダムに分布しているようでした。[14]グラントとモリス[14]は、マウドーハタネズミの個体数と特定の植物種との関連性を確立できませんでした。彼らはまた、マウドーハタネズミと密な植生との関連性の決定要因として、食物と被覆を区別できませんでした。サウスダコタ州では、マウドーハタネズミはロッキー山脈のジュニパー( Juniperus scopulorum ) の森林よりも草原を好みます。[15]ニューメキシコ州では、マウドーハタネズミはイネ科の草本植物、野生のバラ(Rosa sp.)、ウチワサボテン(Opuntia sp.)、および様々な雑草の群生地で捕獲されました。また、マウドーハタネズミは背の高い湿地の草が生い茂った湿地でも捕獲されました。[16]
厚い多年生草本が生い茂る開けた生息地はハタネズミにとって好ましい。[17]イリノイ州中西部では、インディアングラス(Sorghastrum nutans)優占地とスイッチグラス(Panicum virgatum )優占地で最も一般的な小型哺乳類はハタネズミだった。オーチャードグラス(Dactylis glomerata )優占地では、ハタネズミの生息数は非常に少なかった。最も安定した個体群は、野焼きされていないビッグブルーステム(Andropogon gerardii)優占地で確認された。[18]オンタリオ州では、マツヨイハタネズミとシロアシネズミ(Peromyscus leucopus )が移行帯で共存している。マドウハタネズミは、北部ピンオーク(Quercus ellipsoidalis)や、ブルージョイントリードグラス(Calamagrostis canadensis)、プレーリーコードグラス(Sporobolus michauxianus)、ビッグブルーステム、スイッチグラス、インディアングラスなどのイネ科植物が優占するオークサバンナ/トールグラスプレーリーで最も一般的な小型哺乳類でした。
ミシガン州では、針葉樹湿地の帯状伐採により、マツノハタネズミの相対的な個体数が増加した。マツノハタネズミは伐採された帯状伐採地の内部で最も多く、伐採されていない帯状伐採地の内部で最も少なかった。伐採地の焼却は、処理後約1.5年でマツノハタネズミの数に影響を与えなかったようである。[19]
捕食者
通常はネズミの天敵とは考えられていない鳥類もハタネズミを捕食する。例としては、カモメ(Larus sp.)、モズ(Larius borealis)、カササギ(Pica hudsonica)、ワタリガラス(Corvus corax)、アメリカガラス(C. brachyrhynchos)、オオアオサギ(Ardea herodias)、アメリカサンカノゴイ(Botaurus lentiginosus)などがある。[20]
主な哺乳類の捕食者には、アナグマ(Taxidea taxus)、スズメ(Mephitis mephitis)、イタチ(MustelaおよびNeogale sp. )、テン(Martes americanaおよびM. caurina)、飼い犬(Canis familiaris)、飼い猫(Felis catus)、マウンテンライオン(Puma concolor)などがいる。ハタネズミを摂取したことが報告されているその他の動物には、マス(Salmo sp. )、太平洋オオサンショウウオ(Dicampton ensatus)、ガータースネーク(Thamnophis sp. )、キバハリヘビ(Coluber constrictor flaviventris)、ホリネズミ(Pituophis melanoleucas)、ガラガラヘビ(Crotalus viridis)、ゴムボア(Charina bottae)などがある。[21]
北部の草原湿地帯では、マウドーハタネズミはアカギツネ(Vulpes vulpes)、アメリカミンク(Neogale vison)、コミミズク(Asio flammeus)、チュウヒ(Circus cyaneus )の食料の大部分を占めています。[22]ハタネズミはレースハタネズミ( Coluber sp.)とよく同じ巣穴を使うため、レースハタネズミによく捕食されます。[23]
管理
ブリティッシュコロンビア州の森林植林地では、明らかに豊富な(測定されていない)マツノハタネズミの個体群が「不十分な再生」率の高さと関連付けられており、樹木の苗木への被害はマツノハタネズミとレミング(シナプトミス属)によるものとされた。[24]
マツノハタネズミの個体数のサイクルは、その主な捕食動物の生活史に影響を与える重要な近因です。マツノハタネズミは通常、北部の草原湿地帯で最も豊富な小型哺乳類であり、存在するすべての小型哺乳類の個体数の 40% を超えることもよくあります。[25]コミミズク、ハイイロチュウヒ、オオタカ ( Buteo lagopus )、コヨーテ ( Canis latrans )、アカギツネの数は、ウィスコンシン州の野原におけるマツノハタネズミの大量発生と直接関係していました。[26]捕食動物の数はマツノハタネズミの個体数と正の相関関係にあります。[27] [28]
脅威
この種は中湿性の生息地に大きく依存しており、その生息域の周辺部には特徴的で異なる亜種が生息しており、生息地の湿度が変化すると個体群が失われる可能性がある。[2]明確な更新世の残存亜種であるチワワハタネズミ M. d . chihuahuensisもメキシコのチワワ州で発見されたが、レクリエーション活動、特に過放牧によって生息地が劣化し、最終的に湿地は2000年代初頭までに完全に干上がってしまったため、1988年以降は記録されていない。この亜種は他の個体群との顕著な相違を示し、他のどの個体群からも高度に隔離されており、明確な亜種と見なされるだろう。[4] さらに、ニューメキシコ州の他の2つの個体群は、気候変動による乾燥と過放牧の結果として、近年絶滅したと思われる。マキバタネズミは中湿性の生息地と密接な関連があるため、生息域の周辺地域での乾燥化の傾向により特に危険にさらされており、多くの個体群が絶滅の危機に瀕しています。[2]
参考文献
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