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| ウッドレミング | |
|---|---|
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| 森の床にカモフラージュするウッドレミング | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | クリセティダエ |
| 亜科: | アービコリナ科 |
| 属: | マイオプス ・ミラー、1910年 |
| 種： | M. システィカラー
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| 二名法名 | |
| ミオプス・システィカラー （リルジェボルグ、1844年）
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ウッドレミング（Myopus schisticolor ）は、クリセティダエ科の齧歯類の一種である。齧歯類亜科Arvicolinaeに属し、ハタネズミ、レミング、マスクラットの親戚である。中国、エストニア、フィンランド、モンゴル、ノルウェー、ロシア、スウェーデンのタイガバイオームに生息する。[2]
性別判定
ウッドレミングは、オスの約 3 倍のメスの子孫を産みます。これは、通常の X と変異した X* という 2 種類の X染色体を持つという珍しい遺伝子システムによるものです。X* 染色体に変異を持つメスは、Y 染色体のオス決定効果を阻害します。これにより、メスの遺伝子型は XX、X*X、X*Y の 3 つ、オスの遺伝子型は XY の 1 つになります。X*Y のメスは繁殖力がありますが、X* 卵子しか産まないため、メスの子孫しか産みません。自然が成体個体群の違いをどの程度バランスさせるかは完全にはわかっていませんが、標本調査によると、平衡状態ではオスは個体群の 25% 程度しか占めていないようです。異常な遺伝子型 (XO、XXY、X*YY) を持つメスは定期的に発生します。メスの性比が高いのは、個体群の低迷期における地域の配偶者間の競争や近親交配に対する適応である可能性があります。[1] [3]
人口動態
レミングの個体群密度は、非常に低い密度の年が点在する極端なピークを示す。ピークの年には、ウッドレミングは人口過密地域から人口密度の低い地域に移動する。移動は通常7月末頃に始まり、10月初旬に終了する。移動距離は通常非常に短く、せいぜい数キロメートルで、特定の方向はない。[4] 地形により動物が移動中に均等に分散できない場合は、数千匹のレミングが移動することがある。この移動行動は、レミングに関する一般的な物語では誇張されており、無数のレミングが丘の斜面を駆け下り、岩から海に落ちて溺死する。しかし、レミングの集団自殺の話は単なる伝説に過ぎない。[5] ウッドレミングのオスとメスの行動圏の大きさは大きく異なる。オスの行動圏（2,000m2（21,500平方フィート）以上）はメスの行動圏の5～7倍の大きさです。[4]
ダイエット
森のレミングの食事は主にコケ類です。[6] 最も一般的に消費されるコケ類は、Dicranum、Polytrichum、Ptilium、Pleuroziumで、Dicranumが好まれます。フィンランド北部では、Dicranum属がレミングの冬の食料の大部分を占めていました。[4]これらのコケ類は、使い勝手がよく、窒素含有量が比較的高いため好まれていると考えられています。[4]レミングは、 Deschampsia などのイネ科植物や、Vaccinium属の葉や茎も食べます。[4]
生息地
ウッドレミングはノルウェー南部からカムチャッカ半島（ユーラシア大陸のタイガ地帯）にかけての地域で見られる。 [4] 彼らの理想的な生息地は、厚く豊かな苔に覆われたトウヒ林である。[6] レミングは、腐った木、切り株、苔むした岩などの穴など、捕食者から身を守る隠れ場所が豊富な地域に引き寄せられる。冬には、ウッドレミングは夏よりも乾燥した地域を探す。[6]
活動
代謝
ウッドレミングは、高い熱産生能力、断熱性、非震え性熱産生により、寒冷気候での生活によく適応しています。[7]他のハタネズミ と比較して、レミングはより多くの水を飲むため、春と夏に湿気の多い場所を求めると考えられます。[4] 平均して、オスはメスよりも4〜12倍の距離を移動します。[8]
再生
繁殖と生殖は通常、冬季に行われます。メスは22～40日齢で性成熟に達しますが、オスは44日齢前後で性成熟に達し、体重が20グラム（1オンス）に達するまで性成熟しません。メスは1年に2～3回出産できます。出産数は通常3～7匹です。ウッドレミングの寿命は1年未満です。[4]
参考文献
ウィキメディア・コモンズには、Myopus schisticolor に関連するメディアがあります。
- ^ ab Henttonen, H. (2017) [2016年評価の正誤表]. 「Myopus schisticolor」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T14104A115119850. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T14104A22342119.en . 2024年4月18日閲覧。
- ^ Musser, GG ; Carleton, MD (2005). 「Superfamily Muroidea」。Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.) 著。 世界の哺乳類種: 分類と地理の参考文献 (第 3 版)。 Johns Hopkins University Press。 pp. 894– 1531。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ Winking, H; Gropp, A; Fredga, K (1981). 「XXYおよび関連する核型異常を持つウッドレミングの性別決定と表現型」.ヒューマンジェネティクス. 58 (1): 98– 104. doi :10.1007/BF00284156. PMID 7026418.
- ^ abcdefgh Eskelinen, Olavi (2004). 「森のレミング、Myopus schisticolor の生態に関する研究」 ヨエンスー大学、生物学博士論文 (ヨエンスー) p. 24 ISBN 952458445X
- ^ Burton, M. および Burton, R. (2002) 「レミング」International Wildlife Encyclopedia、第 3 版、pp. 1432–1434、Marschall Cavendish Corp. Tarrytown、NY
- ^ abc エスケリネン、オラヴィ (2002)。 「ウッドレミング Myopus schisticolor の餌」(PDF)。アンナレス・ズーロジキ・フェニチ。39 (1): 49–57 .
- ^ Saarela , S.; Hissa, R. (1993). 「森林レミング、Myopus schisticolorの代謝、熱産生、体温の日内リズム」。比較生理学ジャーナル B。163 ( 7): 546– 55。doi :10.1007/ BF00302113。PMID 8151013 。
- ^ Andreassen, HP .; Bondrupneilsen, S. (1991). 「森のレミング、Myopus schisticolorの行動範囲のサイズと活動」。エコグラフィー。14 (2): 138– 141。doi :10.1111/ j.1600-0587.1991.tb00644.x。JSTOR 3682149 。