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| オナガハタネズミ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | クリセティダエ |
| 亜科: | アービコリナ科 |
| 属: | ミクロタス |
| 亜属： | ピティミス |
| 種： | M.ロンギカウドゥス
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| 二名法名 | |
| ミクロタス・ロンギカウドゥス （メリアム、1888年）
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| 亜種 | |
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| オナガハタネズミの分布 | |
| 同義語[3] | |
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オナガハタネズミ( Microtus longicaudus ) は、一部の地域ではサンバーナーディーノオナガハタネズミとも呼ばれ、北アメリカ西部に生息する小型のハタネズミです。耳は短く、尾は長いです。毛色は灰褐色で、下面は明るい灰色です。体長は約 18 cm (7.1 インチ)、尾の長さは 8 cm (3.1 インチ)、体重は約 50 g (1.8 オンス) です。
分類
エナガハタネズミの学名は Microtus longicaudus である。属名のMicrotus は、ギリシャ語のμικρός (小さい) とοὖς (耳)に由来する。[4]ラテン語では、種小名のlongicaudus はlongus (長い) と cauda (尾)に由来する。 [4]タイプ標本は、1887 年 7 月 19 日にサウスダコタ州カスター近郊の標高約 5,500 フィート (1,700 メートル) のブラックヒルズでヴァーノン・オーランド・ベイリーが採集した雌であった。 [5] [6]その記載は翌年、C. ハート・メリアムによってThe American Naturalist 誌に 掲載された。 [5]元の学名はArvicola longicaudusであった。[5]エナガハタネズミを当時知られていた他のハタネズミと区別する臼歯の特徴が注目された。[5]この種はかつては旧世界のチオノミス属に属すると考えられていたこともあった。[2]
コロネーション島のハタネズミはかつては別種と考えられていたが、現在では亜種であると考えられている。[7]
説明
オナガハタネズミは小型の陸生哺乳類です。[3] 体長は約18cm（7.1インチ）、尾の長さは8cm（3.1インチ）。体重は平均50g（1.8オンス）。[8] 体は太く、尾は比較的長い。[3] 尾は2色で、動物の全長の3分の1以上あります。[3] タイプ標本は185mm（7.3インチ）で、尾の長さは65mm（2.6インチ）、後足の長さは21mm（0.83インチ）でした。[5] 耳の長さは14mm（0.55インチ）×8mm（0.31インチ）×13mm（0.51インチ）でした。[5]
オナガハタネズミはマキバタネズミ（Microtus pennsylvanicus）と大きさが似ています。[6] しかし、尾が長く、耳が大きく、毛皮が灰色です。さらに、頭蓋骨はより平らで、頭蓋骨はより広いです。[6]
上顎の中央の臼歯には、後部内側のループまたは突起がない。[5] メリアムは、オリジナルの記述で、特に明記されていないが、この長い尾を持つハタネズミを 1800 年代後半に知られていた他の種と区別するいくつかの「特異性」にも言及している。[9]メリアムが記述したこの最初の標本は、耳が大きく、耳道の開口部 を閉じることができる襞があった。 [5] 動物の全体の長さに比べて、尾は当時記述された他のどのハタネズミよりも長かった。[5] 毛皮は、すすけた黄褐色で、一部に白髪混じりの外観がある。[5] 背中の中央にさび色の兆候がある。[5] 白っぽい下側の毛皮は、根元に向かって鉛色の灰色である。[5] 下側の毛皮は、ハタネズミの側面の毛皮とシームレスに融合している。[5] 尾の下側はより暗い色をしている。[5] 足は鉛色の鉛色の灰色である。[6]
尾の長いハタネズミの生殖器は記述されている。陰茎骨は幅広くまっすぐな近位骨を持つ。構造はマツノハタネズミの陰茎骨に似ているが、比率が異なる。基部の陰茎の軸は断面がダンベル型で、先端に向かって先細りし、鈍い先端になっている。陰茎の軸は幅広で、軟骨結合部を介して3つの側節とつながっている。陰茎亀頭には、腹側の縁より上に隆起した背葉がある。縁にはとげのある指状の突起があるが、背葉にはない。[10]尿道の前に 棒状の陰核骨が存在することがある。 [11]
尾の長いハタネズミは珍しい歯列をしていることが発見されている。溝のある切歯を持つ雌がユーコンで発見された。オレゴン州で発見された他の数匹のハタネズミは切歯が平らで、切歯と臼歯の噛み合わせが不正であった。ニューメキシコ州で発見された標本は右下顎に余分な歯があったと報告されている。[10] ニューメキシコ州ではアルビノのハタネズミも発見された。[4]
オナガハタネズミには通常、ハタネズミ属の他の種に見られる股関節腺がありません。動物にテストステロンを注射すると、股関節腺が発達することがあります。[10] オナガハタネズミのまぶたにはそれぞれ約3～4個のマイボーム腺があります。[10]
化石記録
化石はウィスコンシン氷河期の終わりごろのものである。[10] 化石はアイダホ州のムーンシャイナー洞窟、ワイオミング州のアゲートベイスンとリトルボックスエルダー洞窟、コロラド州のチムニーロックアニマルトラップ、ニューメキシコ州のバーネット洞窟とドライ洞窟から収集された。 [10] 尾の長いハタネズミの化石は、マウドーハタネズミやモウテンハタネズミなどの似た小型のハタネズミの化石と区別が難しい場合がある。 [10] そのため、収集された化石は、地理的範囲内での発生確率や他の関連種との出現確率に基づいて識別される。 [ 10 ]
分布と生息地
これらの動物は、高山の草原や低木地帯、多くの場合は小川の近くなど、さまざまな生息地で見られます。 [7] 針葉樹の密林や、より乾燥したセージブラシのような生息地に生息することがあります。最近の火災、森林破壊、採掘など、生息地が乱れた地域でよく見られます。 [7] アラスカでは、皆伐された地域でよく見られます。[12] ユーコンでは、トウヒの森やバッファローベリーが生える場所で見られます。[12]
マルーア国立野生生物保護区では、ガマ（Schoenoplectus acutus）、ガマ（Typha latifolia）、バルチックイグサ（Juncus balticus）、スゲ（Carex sp.）の沼地に生息しています。[12]
彼らは海抜0メートルから海抜3,650メートル（11,980フィート）までの高度で見られます。[ 7] 地理的範囲の南と東の限界付近では、彼らはより高い標高に生息する傾向があります。[7] 彼らの分布は北アメリカ西部全体に広がっています。北限はアラスカ東中央部です。 [ 7] 分布は南に広がり、カナダ西部のアルバータ州、ブリティッシュコロンビア州、ノースウェスト準州、ユーコン準州にまで及びます。[7] 分布は南と東に広がり、アリゾナ州、カリフォルニア州、コロラド州、アイダホ州、モンタナ州、ネバダ州、ニューメキシコ州、オレゴン州、サウスダコタ州、ユタ州、ワシントン州、ワイオミング州にまで及びます。[7]
行動と生態
オナガハタネズミは一年中活動的で、通常は日中に活動します。[7] しかし、アラスカでは夜行性であることが観察されています。[7] 通常、オナガハタネズミは自由に動き回り、明確な移動経路を作りません。[7] 繁殖期は5月に始まり、場所に応じて9月または10月まで続きます。[7] メスのハタネズミは平均して年間2回出産しますが、1回から4回出産することもあります。 [7] 北部地域では、生涯で2回しか出産しないこともあります。[7] 出産数は通常4～5回です。[7] 8回出産することもあります。[10] オナガハタネズミの親は、苦しんでいる新生児の超音波の鳴き声に反応します。[4] オナガハタネズミが1年以上生きることはまれです。[12] メスはオスよりも長生きします。[12]
オナガハタネズミは他のハタネズミを警戒します。[12]彼らは他のハタネズミ科の動物 が生息する地域に生息していますが、一般的には接触を避けます。[13] 山地ハタネズミはより攻撃的な動物であり、彼らを生息地から追い出すことが知られています。[4] 特定の地域にオナガハタネズミが多くなるほど、山地ハタネズミはより攻撃的になります。[4]
彼らは緑の植物、様々なベリー、種子、菌類を食べます。冬の間は、低木や木の樹皮を食べることもあります。[7] ネバダ州では、冬の間、セージブラシの樹皮や葉を食べるのが観察されています。[12]
捕食動物にはメンフクロウ、アメリカワシミミズク、トラフズク、コミミズクなどが含まれる。[12] プレーリーファルコン、ハヤブサ、アカオノスリ、ヌマノスリも捕食 動物として報告されている。[12]エナガハタネズミの 既知または疑われるイタチ科の捕食動物には、オコジョ、エナガイタチ、アメリカマツテンなどがある。[12]
特定の地域内では、長い期間にわたってハタネズミの個体数は大きく変動することがあります。個体密度は一般的にまばらで、1ヘクタールあたり5～16匹程度ですが、40匹以上に増加することもあります。[7]
人間同士の交流
保全状況
国際自然保護連合（IUCN）は、この動物を軽度懸念種に指定している。ハタネズミは一般的で、非常に広範囲に分布しており、生息域内には保護区が数多くある。[7] また、環境の変化にも適応できる。[7]
参考文献
脚注:
- ^ Cassola, F. (2017) [2016年評価の正誤表]. 「Microtus longicaudus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T42627A115196586. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T42627A22348744.en .
- ^マッサー＆カールトン 2005、p. 1004より。
- ^ abcd スモーレン & ケラー 1987、p. 1.
- ^ abcdef スモレン＆ケラー1987、5ページ。
- ^ abcdefghijklmn メリアム 1888、p. 934。
- ^ abcd Bailey 1900、48ページ。
- ^ abcdefghijklmnopqrs IUCNレッドリスト2008.
- ^ スモレン＆ケラー 1987年、2ページ。
- ^ メリアム1888年、935ページ。
- ^ abcdefghi スモーレン & ケラー 1987、p. 3.
- ^ Ziegler, Alan C. 「Microtus における os clitoridis の発生」 Journal of Mammalogy 42.1 (1961): 101-103。
- ^ abcdefghij スモーレン & ケラー 1987、p. 4.
- ^ スモーレン & ケラー、1987 年、4–5 ページ。
出典:
- ベイリー、ヴァーノン (1900)。アメリカハタネズミ属ミクロトゥスの改訂版。米国政府印刷局。
- Linzey, AV & Hammerson, G. (NatureServe) (2008). 「Microtus longicaudus」。IUCN絶滅危惧種レッドリスト。2008年。2014 年12 月 9 日閲覧。
- Merriam, C Hart (1888年10月)。「ダコタ州ブラックヒルズ産の草原ネズミの新種の説明」。The American Naturalist。22 ( 262): 934–935。doi : 10.1086/274802。JSTOR 2451396 。
- Musser, GG ; Carleton, MD (2005)。「Superfamily Muroidea」。Wilson , DE ; Reeder, DM (編)。世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。ジョンズ ホプキンス大学出版局。p. 1004。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- Smolen, Michael J.; Keller, Barry L. (1987 年 2 月 27 日). 「Microtus longicaudus」(PDF) . Mammalian Species (271): 1–7. doi :10.2307/3503956. JSTOR 3503956 . 2014 年12 月 9 日閲覧。