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| 臨床データ | |
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| 商号 | テヌエート、テパニル、ノベシン、その他 |
| その他の名前 | ジエチルプロピオン、ジエチルカチノン |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| メドラインプラス | a682037 |
| ライセンスデータ |
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| 妊娠 カテゴリー |
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投与経路 | 経口摂取 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| 消失半減期 | 4～6時間（代謝物）[7] |
| 排泄 | 尿（>75%）[7] |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| 国際連合食糧農業機関（IUPHAR） |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.001.836 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C13H19NO |
| モル質量 | 205.301 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| キラリティー | ラセミ混合物 |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
アンフェプラモンはジエチルプロピオンとしても知られ、フェネチルアミン、アンフェタミン、カチノン系の興奮剤で、食欲抑制剤として使用されます。[8] [9]食事や生活習慣の改善とともに、肥満の短期管理に使用されます。 [8]アンフェプラモンは、抗うつ薬および禁煙補助薬であるブプロピオン（旧称アンフェブタモン）と化学構造が似ており、ナルトレキソンとの併用で減量薬としても開発されています。[10]
薬理学
アンフェプラモン自体はモノアミントランスポーターに対する親和性を欠いており、代わりにエトカチノンのプロドラッグとして機能する。[11]エトカチノン（したがってアンフェプラモンも同様）は、非常に弱いドーパミン作動薬およびセロトニン作動薬であり、比較するとノルエピネフリンに対してそれぞれ約10倍と20倍強力である。[11]
化学
アンフェプラモンはプロピオフェノンを臭素化し、続いてジエチルアミンと反応させることで合成できる。[12] [13]
社会と文化
名前
医学的に使用される別の名称はジエチルプロピオン（英国承認名称（BAN）およびオーストラリア承認名称（AAN））です。化学名には、α-メチル-β-ケト-N 、 N-ジエチルフェネチルアミン、N、N-ジエチル-β-ケトアンフェタミン、N、N-ジエチルカチノンなどがあります。ブランド名には、Anorex、Linea、Nobesine、Prefamone、Regenon、Tepanil、Tenuate などがあります。
法的地位
アンフェプラモンは、米国ではスケジュールIVの 規制物質に分類されています。英国では、アンフェプラモンはクラスCの薬物[14]であり、医薬品としては安全な保管が必要なスケジュール3の規制薬物です。
2022年6月現在、欧州医薬品庁（EMA）の安全委員会は、アンフェプラモンの販売承認の取り消しを勧告している。[15] [6]
娯楽目的の使用
アンフェプラモンに関するいくつかの研究の著者らは、この物質が使用者に依存症を引き起こす可能性は比較的低いと主張している。[16] [17] [4] [18]
参考文献
- ^ Anvisa (2023 年 3 月 31 日)。 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023 年 4 月 4 日発行)。 2023年8月3日のオリジナルからアーカイブ。2023 年8 月 16 日に取得。
- ^ “Tenuate 製品情報”.カナダ保健省. 2012年4月25日. 2022年8月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年8月3日閲覧。
- ^ 「Nobesine 製品情報」カナダ保健省。2012年4月25日。2022年8月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年8月3日閲覧。
- ^ ab 「テパニル（ジエチルプロピオン塩酸塩）錠、徐放性」。Dailymed。国立衛生研究所。2021年5月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年8月4日閲覧。
- ^ 「アンフェプラモン。国内で認可されている医薬品のリスト」（PDF） 。 2021年8月27日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） 。
- ^ ab 「アンフェプラモン含有医薬品」。欧州医薬品庁（EMA）。2021年2月12日。2021年3月7日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年2月12日閲覧。
- ^ ab "SPC-DOC_PL 16133-0001" (PDF) .医薬品・医療製品規制庁. Essential Nutrition Ltd. 2011年11月18日. 2014年7月18日閲覧。[永久リンク切れ ]
- ^ ab Brayfield A, ed. (2013年1月30日). 「ジエチルプロピオン塩酸塩」. Martindale: The Complete Drug Reference . ロンドン、英国: Pharmaceutical Press. 2021年8月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2014年7月18日閲覧。
- ^ 「TGA 承認医薬品用語集、第 1 章 - 化学物質」(PDF)。オーストラリア政府保健高齢化省薬品・医薬品管理局 (Tga)。1999年 7 月。p. 42。2014 年 2 月 11 日時点のオリジナルよりアーカイブ(PDF) 。2014 年7 月 18 日閲覧。
- ^ Arias HR、Santamaría A、Ali SF (2009)。「ブプロピオンとジエチルプロピオンを介した薬理学的および神経毒性学的作用」。精神刺激薬誘発性神経毒性の新しい概念。国際神経生物学レビュー。第88巻。pp. 223– 55。doi : 10.1016/S0074-7742(09) 88009-4。ISBN 9780123745040. PMID 19897080。
- ^ ab Rothman RB, Baumann MH (2006). 「モノアミントランスポーター基質の治療可能性」Current Topics in Medicinal Chemistry . 6 (17): 1845– 59. doi :10.2174/156802606778249766. PMID 17017961. 2020年10月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年9月7日閲覧。
- ^ 米国特許 3001910、Schutte J、「食欲抑制プロピオフェノン」、1961 年 9 月 26 日発行、Temmler-Werke に譲渡
- ^ Hyde JF, Browning E, Adams R (1928). 「d,l-エフェドリンの合成同族体」アメリカ化学会誌. 50 (8): 2287– 2292. doi :10.1021/ja01395a032.
- ^ 「クラス C 薬物」。スケジュール 2 規制薬物。英国法。2012 年 11 月 14 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2012年2 月 7 日閲覧。
- ^ “EMA、アンフェプラモン医薬品の販売承認の取り消しを勧告”.欧州医薬品庁(EMA) . 2022年6月10日. 2022年6月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2022年6月10日閲覧。
- ^ Cohen S (1977). 「ジエチルプロピオン（テヌエート）：まれに乱用される食欲抑制剤」. Psychosomatics . 18 (1): 28– 33. doi : 10.1016/S0033-3182(77)71101-6 . PMID 850721.
- ^ Jasinski DR 、 Krishnan S (2009 年 6 月)。「覚醒剤乱用歴のある人における経口リスデキサンフェタミンジメシル酸塩の乱用リスクと安全性」。Journal of Psychopharmacology。23 ( 4): 419– 27。doi : 10.1177 /0269881109103113。PMID 19329547。S2CID 6138292。
- ^ Caplan J (1963年5月). 「ジエチルプロピオン（テヌエート）への慣れ」. Canadian Medical Association Journal . 88 (18): 943–4 . PMC 1921278. PMID 14018413 .
