加齢に伴う疾患

加齢黄斑変性症（AMD）は、眼に影響を与える疾患で、網膜の中心部である黄斑の変性により視力低下を引き起こす可能性があります。変性は片眼または両眼で発生し、滲出型（血管新生型）または萎縮型（萎縮型）に分類されます。滲出型AMDは、網膜付近の血管が原因で黄斑が腫れることが一般的です。^{[ 12 ]}萎縮型AMDの原因はあまり明確ではありませんが、黄斑周囲の光感受性細胞や組織の変性が原因の一部と考えられています。AMDの主な危険因子は60歳以上の年齢です。^{[ 13 ]}

アルツハイマー病は「タンパク質ミスフォールディング」疾患に分類されます。加齢はタンパク質フォールディングに突然変異を引き起こし、その結果、異常に修飾されたタンパク質が脳の特定の領域に蓄積します。アルツハイマー病では、ベータアミロイドと過剰リン酸化タウタンパク質の沈着物が細胞外プラークと細胞外タングルを形成します。^{[ 14 ]}これらの沈着物は神経毒性があり、破壊的な生化学的経路を開始させることにより認知障害を引き起こすことが示されています。^{[ 15 ]}

動脈硬化は加齢に伴う疾患に分類され、血管リモデリング、プラークの蓄積、動脈の弾力性の喪失によって引き起こされます。時間の経過とともに、これらのプロセスによって血管が硬くなることがあります。これらの理由から、高齢は動脈硬化の主要な危険因子として挙げられています。^{[ 16 ]}特に、動脈硬化のリスクは、男性では45歳以上、女性では55歳以上で増加します。^{[ 17 ]}

良性前立腺肥大症（BPH）は、前立腺の増殖による非癌性の肥大です。^{[ 18 ]}前立腺肥大は、膀胱の不完全または完全な閉塞を引き起こし、男性の適切な排尿能力を妨げます。症状には、過活動膀胱、尿流の減少、排尿困難、膀胱の不完全な排出などがあります。^{[ 19 ] [ 20 ]} 40歳までに男性の10%がBPHの兆候を示し、60歳までにこの割合は5倍に増加します。80歳以上の男性は90%以上の確率でBPHを発症し、男性のほぼ80%が生涯のうちにBPHを発症します。^{[ 18 ] [ 21 ]}

がんはどの年齢でも発症する可能性がありますが、浸潤がんの患者のほとんどは65歳以上であり^{[ 22 ]} 、がんを発症する最も重要な危険因子は年齢です^{[ 22 ]} 。がん研究者のロバート・A・ワインバーグによれば、「十分に長く生きれば、遅かれ早かれ誰もががんになるだろう」^{[ 23 ]。}加齢とがんの関連性の一部は、免疫老化^{[ 24 ]}、生涯にわたってDNAに蓄積されたエラー^{[ 25 ]}、および加齢に伴う内分泌系の変化^{[ 26 ]}に起因すると考えられています。加齢ががんに及ぼす影響は、DNA損傷や炎症などがんを促進する因子と、血管老化や内分泌系の変化などがんを抑制する因子によって複雑化しています^{[ 27 ] 。}

パーキンソン病、または単にパーキンソン病^{[ 28 ]}は、主に運動系に影響を与える中枢神経系の長期的な変性疾患です。この疾患には、不安、認知症、うつ病など、多くの合併症があります。^{[ 29 ]}パーキンソン病は通常60歳以上の人に発症​​し、そのうち約1%が罹患しています。^{[ 30 ] [ 31 ]}パーキンソン病認知症の有病率も年齢とともに増加し、程度は低いものの、疾患の期間とともに増加します。^{[ 32 ]}中年期の運動は、後の人生におけるPDのリスクを軽減する可能性があります。^{[ 33 ]}

脳卒中は2011年に世界で2番目に多い死因であり、620 万人の死亡（全体の約11%）を占めた。^{[ 34 ]}脳卒中は小児期を含めどの年齢でも発生する可能性があり、 30歳から脳卒中のリスクは指数関数的に増加し、原因は年齢によって異なる。 ^{[ 35 ]}高齢は最も重要な脳卒中リスク要因の1つである。脳卒中の95%は45歳以上の人に発生し、3分の2は65歳以上の人に発生する。^{[ 36 ] [ 37 ]}脳卒中を起こした場合の死亡リスクも年齢とともに増加する。

動物モデルを用いた研究では、老化細胞の除去が複数の加齢関連内分泌疾患を改善することが示されている。^{[ 38 ]}