25D-NBOメ

NBOMe化合物は、生命を脅かす毒性や死亡と関連付けられることが多い。^{[6] [7]} NBOMeファミリーの化合物に関する研究では、この物質が神経毒性および心臓毒性を示すことが実証されている。^{[8] NBOMe化合物では}自律神経機能障害の報告が依然として多く、ほとんどの人が血管収縮、高血圧、頻脈などの交感神経刺激毒性に加えて幻覚を経験している。^{[9] [10] [ 11] [12] [13]}中毒症候群の他の症状には、興奮または攻撃性、発作、高体温、発汗、筋緊張亢進、横紋筋融解症、死亡などがある。^{[9] [13] [7]}研究者らは、NBOMe中毒はセロトニン症候群の兆候を頻繁に示すと報告している。^[14] NBOMeは他の幻覚剤と比較して発作の可能性が高くなる。^[8]

NBOMeとNBOHは、ブロッター紙でLSDとして定期的に販売されていますが^{[7] [15]}、苦味があり、安全性プロファイルが異なります。^{[9] [6]}効力は高いものの、娯楽目的のLSD摂取では急性毒性の発生はわずかです。^[6] NBOMe中毒による死亡例から、相当数の人がLSDだと信じて摂取した物質であることが示唆されており、^[11]研究者は「LSDに慣れた使用者は、うっかりNBOMeを摂取したときに誤った安心感を抱いている可能性がある」と報告しています。^[9]死亡例のほとんどは薬物の身体的影響によるものですが、この物質の影響下での自傷行為や自殺による死亡例も報告されています。^{[16] [17] [9]}

NBOMe化合物の多くは、追加の5-HT受容体に対して強力なアゴニスト活性を持っており、5-HT _2Bの長期活性化は、高用量および慢性使用で心臓弁膜症を引き起こす可能性があります。^{[7] [12]} 5-HT _2B受容体は、薬剤誘発性弁膜症の原因に深く関与しています。^{[23] [24] [25] NBOMe化合物の}アドレナリンα1_受容体に対する高い親和性が、刺激型の心血管効果に寄与していると報告されています。^[12]

試験管内研究では、25C-NBOMeは神経細胞株SH-SY5Y、PC12、SN471に対して細胞毒性を示すことが示されており、各細胞の可視性を低下させる点でメタンフェタミンよりも強力でした。化合物の神経毒性には、MAPK/ERKカスケードの活性化とAkt/PKBシグナル伝達経路の阻害が関与しています。^{[8] 25C-NBOMeは、他の誘導体25D-NBOMeを含め、}心筋細胞H9c2細胞の可視性を低下させ、両物質は、心臓保護効果が実証されている酵素であるp21（CDC24/RAC）活性化キナーゼ1（PAK1）の発現レベルをダウンレギュレーションしました。^[8]