25P-NBOメ

25P-NBOメ
法的地位
法的地位	BR : クラスF2（禁止されている向精神薬）; DE : NpSG (産業および科学用途のみ); 英国：クラスA;
識別子
	IUPAC名 2-(4-プロピル-2,5-ジメトキシフェニル)-N- ( 2-メトキシベンジル)エタナミン;
CAS番号	1391489-07-8;
パブケム CID	118796470;
ケムスパイダー	52085310 ;
ユニ	71505RK15Z;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID801014185;
化学および物理データ
式	Ｃ２１Ｈ２９ＮＯ３
モル質量	343.467 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CCCC1=CC(OC)=C(CCNCC2=C(OC)C=CC=C2)C=C1OC;
	InChI InChI=1S/C21H29NO3/c1-5-8-16-13-21(25-4)17(14-20(16)24-3)11-12-22- 15-18-9-6-7-10-19(18)23-2/h6-7,9-10,13-14,22H,5,8,11-12,15H2,1-4H3 ; キー:QHEBYIJRKGDFGH-UHFFFAOYSA-N ;

25P-NBOMe（2C-P-NBOMe、NBOMe-2C-P ）は、フェネチルアミン 2C-Pの誘導体です。5 -HT _2A 受容体の強力な作動薬である25I-NBOMeなどの関連化合物と同様に作用します。^[2]^{[3] 25P-NBOMeは医薬品として販売されており、ヒトに対して25I-NBOMeや}25C-NBOMeなどの関連化合物と同様の効果をもたらします。

合法性

イギリス

この物質は、1971年の薬物乱用防止法のN-ベンジルフェネチルアミン包括的条項により、英国ではクラスA薬物となっている。^[4]

参照

25E-NBOMe（NBOMe-2C-E）
25D-NBOMe（NBOMe-2C-D）
25I-NBOMe（NBOMe-2C-I）
25B-NBOMe（NBOMe-2C-B）
25C-NBOMe（NBOMe-2C-C）
25TFM-NBOMe（NBOMe-2C-TFM）
25T7-NBOMe（NBOMe-2C-T-7）

参考文献

^ アンビサ(2023-07-24). 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-07-25 公開)。 2023-08-27 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-27に取得。
^ Hansen M, Phonekeo K, Paine JS, Leth-Petersen S, Begtrup M, Bräuner-Osborne H, Kristensen JL (2014 年 3 月). 「5-HT2A/2C アゴニストとしての N-ベンジルフェネチルアミンの合成と構造活性相関」. ACS Chemical Neuroscience . 5 (3): 243–9. doi :10.1021/cn400216u. PMC 3963123. PMID 24397362 .
^ Hansen M (2010-12-16).脳の陽電子放出断層撮影のための選択的セロトニン受容体作動薬の設計と合成(博士論文). コペンハーゲン大学. doi :10.13140/RG.2.2.33671.14245.
^ 「1971年薬物乱用法（ケタミン等）（改正）命令2014」。英国法令2014年第1106号。www.legislation.gov.uk。

[1] アンビサ(2023-07-24). 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-07-25 公開)。 2023-08-27 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-27に取得。

[2] Hansen M, Phonekeo K, Paine JS, Leth-Petersen S, Begtrup M, Bräuner-Osborne H, Kristensen JL (2014 年 3 月). 「5-HT2A/2C アゴニストとしての N-ベンジルフェネチルアミンの合成と構造活性相関」. ACS Chemical Neuroscience . 5 (3): 243–9. doi :10.1021/cn400216u. PMC 3963123. PMID 24397362 .

[3] Hansen M (2010-12-16).脳の陽電子放出断層撮影のための選択的セロトニン受容体作動薬の設計と合成(博士論文). コペンハーゲン大学. doi :10.13140/RG.2.2.33671.14245.

[4] 「1971年薬物乱用法（ケタミン等）（改正）命令2014」。英国法令2014年第1106号。www.legislation.gov.uk。