25TFM-NBOMe

25TFM-NBOMe
識別子
	IUPAC名 2-(4-トリフルオロメチル-2,5-ジメトキシフェニル)-N - [(2-メトキシフェニル)メチル]エタナミン;
CAS番号	1027161-33-6 ;
パブケム CID	10067667;
ケムスパイダー	8243207 ;
ユニ	翻訳元;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID40435135;
化学および物理データ
式	Ｃ１９Ｈ２２Ｆ３ＮＯ３
モル質量	369.384 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 FC(F)(F)c1c(OC)cc(c(OC)c1)CCNCc2ccccc2OC;
	InChI InChI=1S/C19H22F3NO3/c1-24-16-7-5-4-6-14(16)12-23-9-8-13-10-18( 26-3)15(19(20,21)22)11-17(13)25-2/h4-7,10-11,23H,8-9,12H2,1-3H3 ; キー:FBHVTQIAHOTPAM-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

25TFM-NBOMe （ NBOMe-2C-TFM、2C-TFM-NBOMe、Cimbi-138とも呼ばれる）は、2004年にベルリン自由大学のラルフ・ハイムが発見したフェネチルアミン幻覚剤 2C-TFMの誘導体である。^[1]5-HT _2A 受容体の強力な部分作動薬として作用するが、その相対的な効力については議論があり、いくつかの研究では25I-NBOMeよりも効力が低いとしている一方、^[2]^[3] 同等かそれ以上の効力があるとする研究もある。 ^[4]これはおそらく、使用した分析法の違いによるものと思われる。^[5] 2C-TFM-NB2OMeを摂取すると、2C-I-NB2OMeや2C-D-NB2OMeと同様の幻覚作用が生じることがある。

合法性

イギリス

この物質は、1971年の薬物乱用防止法のN-ベンジルフェネチルアミン包括的条項により、英国ではクラスA薬物に指定されている。^[6]

参照

ドットFM
TFMFly
2CBCB-NBOMe（NBOMe-TCB-2）
2CBFly-NBOMe (NBOMe-2CB-フライ)
25C-NBOMe（NBOMe-2CC）
25B-NBOMe（NBOMe-2CB）
25D-NBOMe（NBOMe-2CD）
25I-NBOMe（NBOMe-2CI）
25I-NBMD（NBMD-2CI）
25B-NBOH
25I-NBOH（NBOH-2CI）
25I-NBF（NBF-2CI）

参考文献

^ ハイムR (2004).合成および薬理学的には、N-2-メトキシベンジル-部分構造を含む5-HT2A-レゼプトラゴニストが強力です。 Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts [ N-2-メトキシベンジル部分構造を有する強力な 5-HT2A 受容体アゴニストの合成と薬理学。新しい構造活性相関の開発] (博士論文) (ドイツ語)。
^ Silva M (2009). アゴニストと5-HT2A受容体の相互作用に関する理論的研究（博士論文）. レーゲンスブルク大学.
^ Silva ME, Heim R, Strasser A, Elz S, Dove S (2011年1月). 「部分アゴニストと5-HT2A受容体の相互作用に関する理論的研究」. Journal of Computer-Aided Molecular Design . 25 (1): 51–66. Bibcode :2011JCAMD..25...51S. CiteSeerX 10.1.1.688.2670 . doi :10.1007/s10822-010-9400-2. PMID 21088982. S2CID 3103050.
^ Ettrup A、Hansen M、Santini MA、Paine J、Gillings N、Palner M、他 (2011 年 4 月)。「5-HT (2A) アゴニスト PET トレーサーとしての一連の置換 11C-フェネチルアミンの放射合成および生体内評価」。European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging。38 ( 4): 681–693。doi : 10.1007/ s00259-010-1686-8。PMID 21174090。S2CID 12467684 。
^ Hansen M (2010-12-16).脳の陽電子放出断層撮影のための選択的セロトニン受容体作動薬の設計と合成(博士論文). コペンハーゲン大学. doi :10.13140/RG.2.2.33671.14245.
^ 「1971年薬物乱用法（ケタミン等）（改正）命令2014」。英国法令2014年第1106号。www.legislation.gov.uk。

[1] ハイムR (2004).合成および薬理学的には、N-2-メトキシベンジル-部分構造を含む5-HT2A-レゼプトラゴニストが強力です。 Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts [ N-2-メトキシベンジル部分構造を有する強力な 5-HT2A 受容体アゴニストの合成と薬理学。新しい構造活性相関の開発] (博士論文) (ドイツ語)。

[2] Silva M (2009). アゴニストと5-HT2A受容体の相互作用に関する理論的研究（博士論文）. レーゲンスブルク大学.

[pmid21088982-3] Silva ME, Heim R, Strasser A, Elz S, Dove S (2011年1月). 「部分アゴニストと5-HT2A受容体の相互作用に関する理論的研究」. Journal of Computer-Aided Molecular Design . 25 (1): 51–66. Bibcode :2011JCAMD..25...51S. CiteSeerX 10.1.1.688.2670 . doi :10.1007/s10822-010-9400-2. PMID 21088982. S2CID 3103050.

[4] Ettrup A、Hansen M、Santini MA、Paine J、Gillings N、Palner M、他 (2011 年 4 月)。「5-HT (2A) アゴニスト PET トレーサーとしての一連の置換 11C-フェネチルアミンの放射合成および生体内評価」。European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging。38 ( 4): 681–693。doi : 10.1007/ s00259-010-1686-8。PMID 21174090。S2CID 12467684 。

[5] Hansen M (2010-12-16).脳の陽電子放出断層撮影のための選択的セロトニン受容体作動薬の設計と合成(博士論文). コペンハーゲン大学. doi :10.13140/RG.2.2.33671.14245.

[6] 「1971年薬物乱用法（ケタミン等）（改正）命令2014」。英国法令2014年第1106号。www.legislation.gov.uk。