インタープロファミリー
血管作動性腸管ペプチド（VIP）には、VPAC 1とVPAC 2と呼ばれる2つの受容体が知られています。[1] [2]これらの受容体は、ある程度、VIPと下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ポリペプチド（PACAP）の両方に結合します。両方の受容体は、7つの膜貫通型Gタンパク質共役受容体ファミリーのメンバーです。
VPAC 1は、中枢神経系、肝臓、肺、腸、T リンパ球に広く分布しています。
VPAC 2は、中枢神経系、膵臓、骨格筋、心臓、腎臓、脂肪組織、精巣、胃に存在します。
血管作動性腸管ペプチド（VIP）受容体および下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ペプチド（PACAP）受容体は、内因性ペプチドVIP、PACAP-38、PACAP-27、ペプチドヒスチジンイソロイシンアミド（PHI）、ペプチドヒスチジンメチオニンアミド（PHM）、ペプチドヒスチジンバリン（PHV）によって活性化されます。「PACAPタイプII受容体」（VPAC1受容体およびVPAC2受容体）はPACAPおよびVIPに対して同等の親和性を示しますが、PACAP-27およびPACAP-38はPAC1受容体のほとんどのアイソフォームのアゴニストとしてVIPよりも100倍以上強力です。[3]
参考文献
- ^ Laburthe M、 Couvineau A、Marie JC (2002)。「VIPおよびPACAPのVPAC受容体」。受容体。チャネル。8 (3–4): 137–53。doi :10.3109/10606820213680。PMID 12529932 。
- ^ Laburthe M、Couvineau A (2002)。「VIPおよびPACAPのVPAC受容体の分子薬理学と構造」。Regul . Pept . 108 (2–3): 165–73. doi :10.1016/S0167-0115(02)00099-X. PMID 12220741. S2CID 21588275.
- ^ 「VIP および PACAP 受容体」。IUPHAR薬理学ガイド。英国薬理学会 (BPS) および国際基礎・臨床薬理学連合 (IUPHAR)。
外部リンク
- 「VIP および PACAP 受容体」。受容体およびイオンチャネルの IUPHAR データベース。国際基礎・臨床薬理学連合。2016 年 3 月 3 日にオリジナルからアーカイブ。2007年 10 月 25 日に取得。
- 米国国立医学図書館の医学主題標目(MeSH)にある受容体、血管作動性腸管ペプチド
