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アドレナリン神経線維は、神経伝達物質がアドレナリン（エピネフリン）、ノルアドレナリン、またはドーパミンであるニューロンです。[1]これらの神経伝達物質は、シナプスと呼ばれる場所で放出されます。シナプスは、 1つの神経細胞の軸索と別の神経細胞の樹状突起との接合点です。神経伝達物質は最初に軸索から放出され、次に樹状突起の受容体部位に結合します。アドレナリン神経終末は、闘争・逃走反応を担う自律神経系の2つの部門の1つである交感神経系の二次ニューロンにあります。[2]このシステムは、心拍数の増加、消化の遅延、瞳孔の拡張、および皮膚の真皮層のアポクリン汗腺の分泌の制御など、さまざまな反応を引き起こします。[3]
構成
神経線維は、髄鞘に包まれている場合もそうでない場合もある軸索を含む神経細胞の糸状の延長です。[4]髄鞘化されたアンドロゲン神経線維は、細胞全体にわたる活動電位の伝達速度を速めます。軸索に沿った鞘の隙間はランビエ絞輪と呼ばれます。
受容体部位
分子レベル
アドレナリン受容体にはいくつかの種類があり、さまざまな薬物に対する感受性の違いによって識別されます。中枢神経系のニューロンには、α1 および α2 アドレナリン受容体と、β1 および β2 アドレナリン受容体が含まれています。[5] 4 種類の受容体はすべて、脳以外の体のさまざまな器官にも見られます。これらは、中枢神経系の外でホルモンとして作用する場合、エピネフリンとノルエピネフリンの効果を担っています。脳では、すべてのオートレセプターは α2 タイプのようです。(薬物イダゾキサンは α2 オートレセプターをブロックするため、拮抗薬として機能します。) すべてのアドレナリン受容体は代謝調節性で、セカンドメッセンジャーの生成を制御するG タンパク質と結合しています。アドレナリン受容体は、興奮性効果と抑制性効果の両方を生み出すことができます。一般に、ノルエピネフリンの放出による行動への影響は興奮性です。脳内では、α1受容体はシナプス後膜にゆっくりとした脱分極（興奮性）効果を生み出し、α2受容体はゆっくりとした過分極（抑制性）効果を生み出します。[5]どちらのタイプのβ受容体も、シナプス後ニューロンの興奮性入力に対する反応性を高めますが、これはおそらくこの神経伝達物質が警戒において果たす役割に関連していると考えられます。
体内で
アドレナリン線維は平滑筋、心筋、内臓腺、およびさまざまな中枢神経系構造と感覚器官を支配します。その機能は、副交感神経系のコリン線維の抑制作用と比較して増強的です。[6]末梢アドレナリンニューロンは、中枢神経系の他の神経と末梢感覚器官からの信号を統合します。アドレナリン神経インパルスは、1つの神経が繰り返し発火するか、複数の神経が同時に発火すると引き起こされ、相加効果を引き起こしてより大きな刺激をもたらします。アドレナリンニューロン、特に脳にあるα2自己受容体は、性行動や食欲のコントロールにも関与しています。[6]
参考文献
- ^ ドーランド、ニューマン（2011年）。ドーランドの図解医学辞典（第32版）。ブリッジウォーター、ニュージャージー：エルゼビアヘルスサイエンス。ISBN 978-1-4160-6257-8。
- ^ 「アドレナリン神経線維」ブリタニカ百科事典。 2015年4月10日閲覧。
- ^ Junqueira の Basic Histology : Text and Atlas、13 日。編集、c2013
- ^ コルブ、ブライアン（2014年）。脳と行動入門（第4版）。ニューヨーク、ニューヨーク州：ワース。ISBN 978-1-4292-4228-8。
- ^ ab ブレイ、アルバーツ (2010)。エッセンシャル セル バイオロジー(第 3 版)。ニューヨーク、NY: ガーランド サイエンス、テイラー & フランシス グループ。ISBN 978-0-8153-4130-7。
- ^ ab カールソン、ニール（2013）。行動生理学（第11版）。アッパーサドルリバー、ニュージャージー：ピアソン。ISBN 978-0-205-23939-9。