耳なしアザラシ

アザラシ[2] 時間範囲:アキテーヌ時代～現在 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ 前期中新世～完新世、おそらく後期漸新世の記録[1]
アザラシ、Phoca vitulina
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	哺乳類
注文：	食肉類
クレード:	鰭脚類
スーパーファミリー:	ヒガシ目
家族：	Phocidae Gray、1821
タイプ属
フォカ リンネ、1758
亜科
†デビノフォシナエ科 モナキナエ アシナガバチ科

アザラシ科、ミミアザラシは、鰭脚類に属する哺乳類の3つの主要グループのうちの1つです。アザラシはすべて、アザラシ科( / ˈ f oʊ s ɪ d iː / )に属します。アザラシは、オットセイやアシカと同じ科のオットセイと区別するために、クロアザラシと呼ばれることもあります。アザラシは両半球の海に生息し、熱帯性のモンクアザラシを除いて、ほとんどが極地、亜極地、温帯気候に限定されています。バイカルアザラシは、淡水にのみ生息する唯一のアザラシ種です。

最も古い化石アザラシは、イタリアの後期漸新世または最初期中新世（アキテーヌ期）に生息するノリフォカ・ガウディニである。^[1]その他の初期の化石アザラシは、北大西洋で1500万年前の中期中新世のものである。^{[1] [3]}最近まで、多くの研究者は、アザラシはオタリア科やオドベニ科とは別個に進化し、ヨーロッパの淡水湖に生息していたポタモテリウムなどのカワウソに似た動物から進化したと信じていた。最近の証拠は、すべての鰭脚類が単一の祖先、おそらくイタチ科やクマ科に最も近いエナリアクトスから単系統起源であることを強く示唆している。^[4]

モンクアザラシとゾウアザラシは、以前は北米と南米の間の開いた海峡を通って最初に太平洋に入ったと考えられていました^[5]。ナンキョクアザラシも同じルートを通るか、アフリカ西海岸を南下しました。^[6]現在では、モンクアザラシ、ゾウアザラシ、ナンキョクアザラシはすべて南半球で進化し、より南の緯度から現在の分布域に分散した可能性が高いと考えられています。^[7]

1980年代と1990年代には、アザラシ科の形態系統解析により、様々な属の相互関連性について新たな結論が導かれた。より最近の分子系統解析では、アザラシ科の2つの亜科（PhocinaeとMonachinae）の単系統性が確認されている。^{[9] [10] [11] [5]} Monachinae（「南の」アザラシとして知られる）は、Lobodontini、Miroungini、およびMonachiniの3つの族から構成される。南極に生息する4つの属、Hydrurga、Leptonychotes、Lobodon、およびOmmatophocaは、Lobodontini族に属する。Miroungini族はゾウアザラシで構成される。アザラシ（MonachusとNeomonachus）はすべてMonachini族に属する。^[12]同様に、Phocinae亜科（「北の」アザラシ）にも3つの族、Erignathini（Erignathus）、Cystophorini（Cystophora）、およびPhocini （その他のすべてのアザラシ）が含まれます。最近では、5つの種がPhocaから分離され、さらに3つの属が形成されました。^[13]

あるいは、モナカ科の3つの族は、ゾウアザラシやナンキョクアザラシなど、アザラシ科に近いと評価されている。^[14]

成体のアザラシは、体長1.17メートル（3.8フィート）、体重45キログラム（99ポンド）のワモンアザラシから、食肉目最大の種であるミナミゾウアザラシの体長5.8メートル（19フィート）、体重4,000キログラム（8,800ポンド）まで様々である。アザラシは、食肉目の陸上種よりも歯が少ないが、強力な犬歯を保持している。一部の種は臼歯を全く持たない。歯式は以下のとおりである。 2–3.1.4.0–21–2.1.4.0–2

オタリ科はスピードと機動性で知られているが、アザラシ科は効率的で経済的な動きで知られている。これにより、ほとんどのアザラシ科は陸から遠く離れた場所で餌を探し回り、獲物資源を利用することができるのに対し、オタリ科は繁殖地に近い湧昇帯に縛られている。アザラシ科は後ろひれを最大限に活用して、体を横に動かして泳ぐ。^[15]前ひれは主に操縦に使用され、後ろひれは骨盤に固定されているため、体の下に引き込んで歩くことはできない。アザラシやアシカよりも流線型なので、長距離を効率的に泳ぐことができる。しかし、後ろひれを下向きに回すことができないため、陸上では非常に不器用で、前ひれと腹筋をくねらせなければならない。

フォックス類の呼吸器系と循環器系は、かなり深いところまで潜れるように適応しており、呼吸の合間に長時間水中にいることができる。潜水中、空気は肺から上気道に押し出され、そこではガスが血流に吸収されにくい。これにより、耳石が屈曲から保護される。中耳には血液洞が並んでおり、潜水中に膨張して一定の圧力を維持するのに役立つ。^[15]

アオリイカ科魚類はオタリア科魚類よりも水生生物に特化している。外耳がなく、なめらかで流線型の体を持つ。引き込み式の乳首、内部の睾丸^[16]、内部の陰茎鞘がさらに流線型に貢献している。皮膚の下には滑らかな脂肪層がある。アオリイカ科魚類は体温調節を助けるため、この層に血流を誘導することができる。^[17]

オタリアザラシ科の動物とは異なり、オタリアザラシは「吠える」ことでコミュニケーションをとることはありません。その代わりに、水を叩いたり、うなり声をあげたりしてコミュニケーションをとります。

アザラシ科の魚類は、繁殖や出産のために陸地や流氷に戻るものの、ほとんどの時間を海で過ごす。妊娠したメスは海上で長期間餌を探し、脂肪を蓄え、その後繁殖地に戻り、蓄えたエネルギーを使って子アザラシを育てる。しかし、アザラシ科の魚類は、母親が授乳の合間に短い餌探しの旅をする、 オタリア科の魚類と似た生殖戦略を示す。

クジラの母親の餌場は、繁殖地から数百キロ離れていることが多いため、授乳中は絶食しなければならない。絶食と授乳の組み合わせにより、母親は食事（多くの場合、飲水も）をしていないときに、子クジラに大量のエネルギーを与える必要がある。母親は授乳中、自分の代謝ニーズを満たさなければならない。これは、北極の餌場から熱帯の繁殖/授乳場へ、そしてまた北極に戻る数か月に及ぶ回遊中に絶食する ザトウクジラの戦略のミニチュア版である。

アザラシ科の動物は、脂肪分を多く含んだ濃厚なミルクを生産し、短期間で大量のエネルギーを子供に与えることができる。これにより、母親は海に戻ってエネルギーを補充することができる。授乳期間は、モンクアザラシでは 5 ～ 7 週間、ナミアザラシでは 3 ～ 5 日である。母親は、子供を繁殖地に残して餌を探し、授乳を終える (子供は機会があれば授乳を続ける)。血縁関係のない眠っているメスの乳を盗む「ミルク泥棒」は珍しくなく、メスは 1 匹の子供しか育てられないため、この結果、母親の子供が死亡することが多い。

子アザラシの食事はカロリーが非常に高いため、脂肪が蓄積される。子アザラシが餌を探し始める前に、母親は子アザラシを捨て、子アザラシは成長するまで数週間から数ヶ月間、自分の脂肪を摂取する。アザラシは他の海洋哺乳類と同様に、効果的な潜水と餌探しに必要な酸素貯蔵量、水泳筋、神経経路を発達させる時間を必要とする。アザラシの子アザラシは通常、この期間中に食物も水も摂取しないが、極地の種の中には雪を食べる種もいる。離乳後の絶食期間は、ズキンアザラシで2週間、キタゾウアザラシで9～12週間である。^[19]アザラシ科の子アザラシが哺乳類の中でも最長クラスのこの驚くべき絶食に耐えることを可能にする生理的および行動的適応は、現在も活発に研究されている分野である。

アザラシ科の魚類は、少なくとも4つの異なる摂食戦略、すなわち、吸引摂食、握力摂食、濾過摂食、穿孔摂食を利用している。これらの摂食戦略はそれぞれ、特殊な頭蓋骨、下顎骨、歯の形態によって支えられている。しかし、形態的特殊化にもかかわらず、ほとんどのアザラシ科の魚類は日和見主義であり、獲物を捕らえて食べるために複数の戦略を採用している。例えば、ヒョウアザラシ（Hydrurga leptonyx）は、握力摂食でペンギンを捕食し、吸引摂食で小魚を消費し、濾過摂食でオキアミを捕食している。^[20]

• 食用としての海洋哺乳類