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| テラトフォネウス 生息範囲:白亜紀後期、
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| 復元された成人および子供の骨格、ユタ州自然史博物館 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| 家族： | †ティラノサウルス科 |
| 亜科: | †ティラノサウルス亜科 |
| クレード: | †テラトフォニニ |
| 属: | †テラトフォネウス・ カー他、2011 |
| タイプ種 | |
| †テラトフォネウス・カリエイ カーら、2011
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テラトフォネウス（「怪物のような殺人者」、ギリシア語： teras「怪物」とphoneus「殺人者」）は、ティラノサウルス亜科獣脚類恐竜の属で、後期白亜紀カンパニアン期後期（約7700万年から7600万年前）に現在のユタ州に生息していた。T . currieiという1種のみが知られている。カイパロウィッツ層から発見された不完全な頭蓋骨と頭蓋骨以降の骨格から知られており、有名な古生物学者フィリップ・J・カリーに敬意を表してT. currieiと命名された。
発見と命名
テラトフォネウスの化石は、ユタ州南部のカイパロウィッツ層で最初に発見されました。その後、同じ層から化石が発見され、この属であると特定されました。アルゴン-アルゴン放射年代測定によると、カイパロウィッツ層は、白亜紀後期のカンパニアン期、7610万年から7400万年前に堆積したとされています。この年代は、テラトフォネウスがカンパニアン期の中頃に生息していた ことを意味します。
テラトフォネウスの化石はいくつか発見されている。もともとテラトフォネウスはホロタイプ標本BYU 8120に基づいて記述されていた。最近では、標本UMNH VP 16690とUMNP VP 16691がそれに割り当てられている。[1] 2017年、テラトフォネウスの新しい標本がグランドステアケース・エスカランテ国定公園で発見され、ソルトレイクシティのユタ州自然史博物館に空輸された。[2]その後、2021年に、同じ研究で4〜5個体の化石が記述された。[3]
テラトフォネウスは、2011年にトーマス・D・カー、トーマス・E・ウィリアムソン、ブルックス・B・ブリット、ケン・シュタットマンによって命名された。タイプ種であり唯一の種はT. currieiと命名された。属名はギリシャ語で「怪物」を意味するterasと「殺人者」を意味するphoneusに由来している。[4]種小名はフィリップ・J・カリーに敬意を表して付けられた。[5]
説明
テラトフォネウスのホロタイプは、断片的な頭蓋骨と頭蓋骨以降の骨格の一部で構成されている。化石は当初4つの異なる個体に割り当てられていたが、おそらく亜成体の動物1体のものである。テラトフォネウスの標本は完全に成長していなかった。Carrらによる推定によると、体長は約6メートル（20フィート）、体重は667kg（1,470ポンド）であった。[5]しかし、これは過小評価である可能性が高い。2016年、グレゴリー・S・ポールは、成体の最大サイズを体長8メートル（26フィート）、体重2.5トン（2.8ショートトン）と推定した。[6] 2021年、ユンは前頭骨のサイズ（リトロナクスのものと類似）に基づいて、亜成体のサイズを体長約6.1メートル（20フィート）、体重1トン（1.1ショートトン）に緩和した。[7]同年、唯一知られている関節のある標本UMNH VP 21100の長さは7.6メートル（25フィート）と測定され、テラトフォネウスの成体の最大の長さは8.7メートル（29フィート）と推定されました。[3]
アルバートサウルスの頭骨と比較すると、テラトフォネウスは前眼窩窓の涙骨と吻端の比率で約23%短い。テラトフォネウスの頭骨は比較的深い。これらの違いに特定の理由があったかどうかは不明だが、余分な深さにより顎の筋肉が強化され、テラトフォネウスの咬合力が増した可能性がある。[8]
分類
ローウェンら (2013)はティラノサウルス科の系統解析を行い、テラトフォネウスがティラノサウルス亜科ティラノサウルス亜科に分類されることを確認した。彼らは、テラトフォネウスはタルボサウルスとティラノサウルスの両方に近縁であり、ダスプレトサウルスよりも派生的であるにもかかわらず、科内ではより基底的な位置にあると結論付けた。[1]
以下は、 2013年にLoewenらが実施した系統解析に基づく系統樹である。 [1]
2020年にVorisらはThanatotheristes属を記述した際に、 TeratophoneusがDynamoterrorやLythronaxと並ぶ亜系統群に属することを発見した。[9]この系統群は2024年にTeratophoneiniと命名された。 [10]
古生物学
社会的行動
2021年にユタ州南部のカイパロウィッツ層のレインボー＆ユニコーン採石場から発見されたテラトフォネウスの化石の骨層は、この属が群れをなして狩猟を行っていた可能性を示唆している。化石は4～22歳の動物4体、あるいは5体で構成されており、洪水が原因と思われる大量死があったことを示唆しているが、シアノバクテリア中毒、火災、干ばつが原因の可能性は低い。保存されていた動物がすべて短期間で死亡したという事実は、ティラノサウルス科の群れで行動していたという主張をさらに強固なものにしており、テラトフォネウス、アルバートサウルス、ダスプレトサウルスの骨層は、ティラノサウルス類全般に広まっていた可能性のある行動を示している。[3] [11]
古生態学
テラトフォネウスのホロタイプは、ユタ州南部のカイパロウィッツ層で発見された。アルゴン-アルゴン放射年代測定によると、化石は後期白亜紀のカンパニアン期に埋もれていたことが示されている。[12] [13]後期白亜紀には、カイパロウィッツ層内の遺跡は、ララミディアの西内陸海路の東岸近くに位置していた。西内陸海路は、北アメリカを2つの島嶼部に分け、もう1つは東のアパラチア山脈である。恐竜が生息していた台地は、大きな水路と湿地泥炭沼、池、湖が豊富な古代の氾濫原で、高地に囲まれていた。気候は湿潤で湿気が多く、多種多様な生物群が生息していた。 [14]この層には、世界でも最も優れた、最も継続的な後期白亜紀の陸生生物の記録が含まれている。 [ 15 ]
テラトフォネウス・カリエイは、ドロマエオサウルス科、トロオドン科のタロス・サンプソニ、オルニトミムス・ベロックスのようなオルニトミムス科、カエナグナス科のハグリフス・ギガンテウスなど、他の獣脚類と古環境を共有していた。獣脚類以外の恐竜には、曲竜類のアカイナケファルス・ジョンソニ、ハドロサウルス類のパラサウロロフス・キルトクリスタトゥスとグリポサウルス・モニュメンテンシス、角竜類のユタケラトプス・ゲッティ、ナストケラトプス・ティトゥシ、コスモケラトプス・リチャードソニなどがいる。[16]カイパロウィッツ層に生息していた他の古動物には、軟骨魚類（サメやエイ）、カエル、サンショウウオ、カメ、トカゲ、ワニなどがおり、デイノスクスが頂点捕食者でした。[17]多丘動物、有袋類、食虫類など、さまざまな初期の哺乳類も生息していました。[18]
参照
参考文献
- ^ abc Loewen, MA; Irmis, RB; Sertich, JJW; Currie, PJ; Sampson, SD (2013). Evans, DC (ed.). 「暴君恐竜の進化は白亜紀後期の海洋の興亡を追跡する」. PLOS ONE . 8 (11): e79420. Bibcode :2013PLoSO...879420L. doi : 10.1371/journal.pone.0079420 . PMC 3819173. PMID 24223179 .
- ^ Maffly, B. (2017年10月16日). 「ほぼ完全なティラノサウルスの化石がユタ州のグランドステアケースから空輸される」.ソルトレーク・トリビューン.
- ^ abc Titus, Alan L.; Knoll, Katja; Sertich, Joseph JW; Yamamura, Daigo; Suarez, Celina A.; Glasspool, Ian J.; Ginouves, Jonathan E.; Lukacic, Abigail K.; Roberts, Eric M. (2021年4月19日). 「ユタ州南部カンパニアン期カイパロウィッツ層のユニークなティラノサウルス科の骨層の地質学と化石学：ティラノサウルス科の群生性への影響」. PeerJ . 9 : e11013. doi : 10.7717/peerj.11013 . PMC 8061582. PMID 33976955 .
- ^ リデル、HG; スコット、R. (1980)。ギリシャ語-英語辞典（要約版）。イギリス：オックスフォード大学出版局。ISBN 0-19-910207-4。
- ^ ab Carr, TD; Williamson, TE; Britt, BB; Stadtman, K. (2011). 「アメリカ南西部の後期白亜紀（後期カンパニアン）におけるティラノサウルス類の高度な分類学的および形態学的多様性の証拠と、ユタ州カイパロウィッツ層からの新しい短頭のティラノサウルス類」。Naturwissenschaften . 98 (3): 241–246. Bibcode :2011NW.....98..241C. doi :10.1007/s00114-011-0762-7. PMID 21253683. S2CID 13261338.
- ^ ポール、グレゴリーS.（2016）。プリンストンフィールド恐竜ガイド第2版。ニュージャージー：プリンストン大学出版局。p.114。
- ^ Yun, C. (2021). 「ユタ州カイパロウィッツ層上部白亜紀のTeratophoneus curriei（獣脚類：ティラノサウルス科）の前頭骨解剖」Acta Palaeontologica Romaniae . 18 (1): 51–64. doi : 10.35463/j.apr.2022.01.06 .
- ^ ジョンソン・ランサム、エヴァン; リー・フェン; 徐、シン; ラモス、ラウル; アダム・J・ミズク; ウルリケ・ソン; カイル・アトキンス・ウェルトマン; エリック・スニベリー (2023年9月29日)。「比較頭蓋生体力学により、白亜紀後期のティラノサウルス類は、分岐初期のティラノサウルス類よりも比較的大きな咬合力を発揮したことが明らかになった」。解剖学記録。307 (5): 1897–1917。doi :10.1002/ar.25326。ISSN 1932-8486 。
- ^ Voris, Jared T.; Therrien, Francois; Zelenitzky, Darla K.; Brown, Caleb M. (2020). 「カナダ、アルバータ州のカンパニアン・フォアモスト層から発見された新しいティラノサウルス類（獣脚類：ティラノサウルス科）は、ティラノサウルス類の進化と生物地理学に関する知見を提供する」。白亜紀研究。110: 104388. doi:10.1016/j.cretres.2020.104388。
- ^ Scherer, Charlie Roger; Voiculescu-Holvad, Christian (2023年11月28日). 「データセットの再分析により、ティラノサウルス系のティラノサウルス亜科（獣脚類、ティラノサウルス科）におけるアナジェネシスの主張が否定される」.白亜紀研究. 155 : 105780. doi : 10.1016/j.cretres.2023.105780 . ISSN 0195-6671.
- ^ Eilperin, Juliet (2021年4月19日). 「科学者ら、ティラノサウルスは単独で狩りをするのではなく群れで狩りをしていた可能性が高いと発見」ワシントンポスト。2021年4月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Roberts, EM; Deino, AL; Chan, MA (2005). 「ユタ州南部のカイパロウィッツ層の ^40Ar/^30Ar 年代、および西部内陸盆地の縁に沿った同時代のカンパニアン地層と脊椎動物相の相関関係」。白亜紀研究。26 (2): 307–318。doi :10.1016/ j.cretres.2005.01.002。
- ^ Eaton, JG (2002)。「ユタ州南部のグランド・ステアケース・エスカランテ国定公園内およびその付近のワウィープ層（カンパニアン、アクィラン）およびカイパロウィッツ層（カンパニアン、ジュディシアン）の多丘状哺乳類」。その他出版物 - ユタ州地質調査所。
- ^ ローウェン、MA; タイタス、AL、編 (2013)。『大階段の頂上：南ユタ州の白亜紀後期』インディアナ大学出版局。ISBN 9780253008961。
- ^ ウィリアム・クリントン「大統領宣言：グランド・ステアケース・エスカランテ国定公園の設立」1996年9月18日。2013年8月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013年11月9日閲覧。
- ^ Zanno, LE; Sampson, SD (2005). 「ユタ州後期白亜紀（カンパニアン）の新たなオヴィラプトロサウルス（獣脚類、マニラプトラ類）". Journal of Vertebrate Paleontology . 25 (4): 897–904. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0897:ANOTMF]2.0.CO;2.
- ^ シュワイマー、デイビッド・R. (2002)。「巨人の獲物」。ワニの王：デイノスクスの古生物学。インディアナ大学出版。pp. 167–192。ISBN 978-0-253-34087-0。
- ^ Eaton, JG; Cifelli, RL; Hutchinson, JH; Kirkland, JI; Parrish, JM (1999)。「カイパロウィッツ高原、南中央ユタ州の白亜紀脊椎動物群」。Gillete, DD (編)。ユタ州の脊椎動物古生物学。雑集 99-1。ソルトレイクシティ: ユタ州地質調査所。pp. 345–353。ISBN 1-55791-634-9。