オルニトミミ科

オルニトミミド 生息範囲:白亜紀後期、[1] 9600～6600 万年 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
1995 年に発見された羽根の突起のあるオルニトミムスの標本、ロイヤル・ティレル博物館。
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	恐竜
クレード:	竜盤類
クレード:	獣脚類
クレード:	†オルニトミモサウルス類
スーパーファミリー:	†オルニトミモイド上科
家族：	†オルニトミミダエ マーシュ、1890
タイプ種
†オルニトミムス・ベロックス マーシュ、1890年
サブグループ[3]
†エピオルニトミムス †アンセリミムス †アーケオルニトミムス †「コエロサウルス」 †ドロミケイオミムス †ガリミムス †オルニトミムス †キウパロン[2] †ラティベイツ †シノルニトミムス †ストルティオミムス †トトトルミムス
同義語
スズメガ科Ostrom , 1972

オルニトミミダエ科（鳥に似た動物という意味）は、現代のダチョウに表面的に似ている、絶滅した獣脚類 恐竜の科である。オルニトミミダエ科は、主にローラシア（現在のアジアと北アメリカ）の後期白亜紀に生息していた、素早い雑食性または草食性の恐竜であったが、オーストラリアの下部白亜紀ウォンタギー層からも報告されている。 ^[4]

オルニトミムス科の頭蓋骨は小さく、比較的長くて細い首の上に大きな目がありました。すべてに歯のないくちばしがありました。

前肢（「腕」）は細長く、強力な爪を持っていた。後肢は長く力強く、長い足と短くて強いつま先を持ち、その先端は蹄のような爪になっていた。オルニトミムス科はおそらく恐竜の中で最も足が速かったと思われる。^{[1]他の多くの}コエルロサウルス科と同様に、オルニトミムス科の皮膚は鱗状ではなく 羽毛状であった。

オルニトミムス属の強膜輪と現代の鳥類や爬虫類との比較から、オルニトミムス属は短い間隔で一日中活動していた可能性があることがわかる。 ^[5]

オルニトミムス類の繁殖についてはほとんど知られていないが、胎児または孵化したばかりの幼生のオルニトミムス類の化石が発見されている。^[6]

オルニトミムス類は、ドロマエオサウルス類（サウロルニトレステス）の歯を引きずった痕跡が保存されている尾椎によって、少なくとも時折他の獣脚類に捕食されていたことが証明されている。^[7]未確認のオルニトミムス類の標本の一つには、健康な標本と比較して遠位端が「キノコ状」になっている病的な足指骨が見られる。^[8]

オルニトミムサウルスは、カロリーのほとんどを植物から得ていたと考えられる。原始的な種を含む多くのオルニトミモサウルスは、胃の中に草食動物の特徴である多数の胃石を持って発見されている。 ^[9] ヘンリー・フェアフィールド・オズボーンは、オルニトミムサウルスの長くナマケモノのような「腕」は、枝を引き倒して餌にするために使われた可能性があると示唆し、この考えは、奇妙なフックのような手のさらなる研究によって裏付けられた。^[10]オルニトミムサウルスは北米で最も一般的な小型恐竜であり、その膨大な数から、生態系では通常草食動物が肉食動物より数が多いため、オルニトミムサウルスが植物食動物であったという考えと一致する。しかし、植物と小動物の両方を食べる雑食動物であった可能性もある。

オルニトミムスの食性は議論の的となっている。2001 年に Norellらはガリミムス(IGM 100/1133)の標本とオルニトミムス(RTMP 95.110.1) の標本を報告した。これら 2 つの頭蓋骨の化石は軟組織が保存されており、両方とも骨質の上顎から腹側に伸びる垂直の溝を持つ角質の嘴を持っていた。これらの構造はアヒルに見られる薄板を彷彿とさせ、水中から植物、有孔虫、軟体動物、貝虫などの小さな食用物を濾し取る機能を果たす。著者らはさらに、オルニトミムスは湿潤環境では豊富で、より乾燥した環境ではより少ないことを指摘し、おそらく濾過摂食によって水系食物源に依存していた可能性があることを示唆している。彼らは、原始的なオルニトミミド類はよく発達した歯を持っていたが、派生した形態は歯がなく、おそらく大型動物を食べることはできなかったと指摘した。^[11]

その後の論文では、ノレルらの結論に疑問が投げかけられた。バレット（2005）は、草食性のカメやハドロサウルス科のエドモントサウルスの嘴の内側の表面に垂直の隆起が見られることを指摘した。バレットはまた、濾過摂食から得られるエネルギー量とガリミムスほどの大きさの動物のエネルギー必要量を推定する計算も提示した。彼は草食性の可能性が高いと結論付けた。 ^[12]

1890年にOCマーシュによって命名されたオルニトミミダエ科は、もともと鳥脚類のグループとして分類されていた。2年後、マーシュは追加資料を説明し、オルニトミムス科が獣脚類であることを認識した。20世紀に獣脚類内の関係が解明され始めると、フリードリヒ・フォン・ヒューネはオルニトミムス科をコエルロサウルス下目に含めた。リンチェン・バルスボルドは、オルニトミムス科が他のコエルロサウルス類と比較した独自性を認識し、 1976年にオルニトミムス科を独自の下目であるオルニトミモサウルス科に置いた。今日、オルニトミモサウルス科はコエルロサウルス科内の分岐群とみなされている。オルニトミムス科とオルニトミモサウルス科の内容は、 1990年代と2000年代にグループに対する分岐論的定義が登場し始めたため、著者ごとに異なっていた。

以下の系統樹は、クラウディア・セラノ・ブラナスとその同僚が2015年に実施した研究の結果です。^[3]

• オルニトミモサウルス研究のタイムライン