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| シンフルス・サーモフィルス | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| 注文： | アジサシ目 |
| 家族： | キノグロシダ科 |
| 属: | シンフルス |
| 種： | S.サーモフィルス
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| 二名法名 | |
| シンフルス・サーモフィルス マンロー＆ハシモト、2008 [1]
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| Symphurus thermophilusの発生 | |
Symphurus thermophilus は、熱水噴出孔に絶対生息することが知られている唯一のカレイ目魚類として有名な舌魚の一種である。西太平洋の広範囲に分散したいくつかの場所に生息することが知られており、多数生息している。 [1] [2]これらのカレイ目魚類は、茶色の眼側の目立つ暗い横縞、腹腔の腹膜と呼ばれる黒い内膜、および盲側の白さで区別される。 [1]厳しい環境にも耐え、 180 °C を超える溶融硫黄プールを含む元素硫黄と密接に関連していることが多い。 [3]外観や摂食習慣は他の舌魚類と大きく変わらないため、比較的最近になって熱水噴出孔生態系に定着したと考えられている。 [2]
分類
この魚は1988年に初めて自然界で観察され、新種として認識される前に暫定的にSymphurus orientalis種に分類されました。種名のthermophilusは、ギリシャ語の thermos（熱）とphilos （恋人）に由来し、熱水噴出孔との関連を示しています。[1]
トンガ島南部とケルマディック諸島弧に生息するSymphurus属の隠蔽種は、以前はS. thermophilusとして記載されていましたが、研究により、形態や行動は似ているものの、マリアナ諸島北部のS. thermophilusとは異なる遺伝子構成を持つことが示唆されています。[4]
分布と生息地
この種は西太平洋に広く分散して分布しており、日本南東部沖のボニン諸島近くのカイカタ海山から、ニュージーランド北部沖のケルマディック海嶺のランブル3およびマコーリー海底火山、南硫黄島近くの日光海山、中部沖縄トラフの南延西海丘、マリアナ諸島弧の春日2および大黒海山、トンガ弧のボルケーノ1およびボルケーノ2海山などがある。S . thermophilusはこれらの場所の間にある未調査の火口でも発生する可能性がある。[2] [1]ナガウオは大黒海山、春日2海山、日光海山の3つの異なる地層に関連していた。大黒海山と春日2海山の火口では、ナガウオは火山砕屑物と硫黄の堆積物で発見された。日光の噴出口では、チューブワームの密集したコロニーの中で発見されました。また、この魚は高温の噴出口と硫黄の近くで見つかったシート状の硫黄流と礫岩にも生息していました。噴出口の影響を受けていない安山岩と玄武岩の露頭では、タンジギは見つかりませんでした。微生物マットが密集した表面では、タンジギの個体数は著しく減少しました。
S. thermophilus は、水深 239～733 m の比較的浅い活発な熱水噴出孔内にのみ生息し、そのほとんどは 300～400 m の間に生息しています。成魚も幼魚も同じ生息地に生息しています。熱水噴出孔に生息する魚としては珍しく、S. thermophilus は硫黄が豊富な環境を好みます。固体の硫黄壁の上に垂直に寝ている姿や、溶融硫黄の細流に隣接する凝固したばかりの硫黄層の上で休んでいる姿、さらには 187 °C の溶融硫黄層を覆う固まった硫黄小石の薄い地殻の上(ただし地殻の温度はこれよりかなり低い) にいる姿が観察されています。[2]
多くのカレイ類は細かい基質を好んで潜るが、S. thermophilus は粗い基質を好むため、固い表面で見つかることもある。[2]貝形海山では、S. thermophilus は19～22℃の水が堆積物に浸透する粗い砂底で観察された。南遠西海丘では、この種は周囲の海水より5～10℃高い水の中の白色の異色堆積物で発見された。春日2海山では、さまざまな暗色および淡色の砂利堆積物やバクテリアマットで発生した。[1]
生息する場所では、S. thermophilusは極めて豊富であることが多く、現在までに知られている最も数が多い絶対噴出孔脊椎動物である。海方海山では、海底で魚が重なり合うほどの数で発見されている。大黒海山の点密度は、1平方メートルあたり392匹という高い密度が記録されており、これらの密度は、他の場所で報告されているカレイの密度よりも1桁高い。 [2] S. thermophilusの全体的な分布は比較的分散している。最も豊富な個体数は、粒状硫黄または火山砕屑物の堆積物のピットで発見された。大黒噴出孔では、2005年から2006年にかけて遠隔操作車両（ROV）によって収集された約150枚の重なり合わない画像から計算された魚の豊富さは、 1平方メートルあたり80匹であることが判明した。[5]
解剖学と形態学
他の舌状魚類と同様に、S. thermophilus は側方に扁平した体を持ち、背びれ、尾びれ、および臀びれが一体となっている。成魚では、2 つのかなり大きく丸い目が頭の左側に位置する。胸びれと側線はなく、腹びれは右側に 1 つだけある。[2]頭部は中程度の長さで、吻は鈍く、顎は長く広く弓状に曲がっている。盲側の上顎と下顎には4～5 列の歯があり、眼のある側の上顎と下顎にはそれぞれ 2～3 列と 1 列の歯がある。歯は鋭く反り返っており、盲側の顎の方がよく発達している。[1]
他のSymphurus属の種と比べて、体は著しく厚い。背鰭の起点は眼の上にあり、88～94本の鰭条を含む。背鰭の翼鰭骨と神経棘は1-2-2-2-2の嵌合パターンを示す。[6]腹鰭は中程度の長さで、4本の鰭条を含み、繊細な膜によって体につながっている。臀鰭には74～80本の鰭条が含まれる。尾鰭は比較的長く、14本の鰭条を含む。鱗は小さく、強い櫛状で、横方向に47～56列、縦方向に100～112列ある。[1]
成魚も幼魚も、典型的には同様の体色を示す。目の付いた側の体は中程度から濃いチョコレート ブラウンで、多数の暗色で不規則な形の斑点や白い斑点、および 5 ～ 8 本の暗色で完全または不完全な横縞が点在する。個体によっては、腹腔の 3 分の 2 以上に白い斑点があり、青緑色を帯びることもあり、後方は黒い斑点で縁取られている。鰓孔より後方の腹部は黒褐色で、体の他の部分よりもはるかに暗い。腹腔の内側を覆う目立つ黒い膜は腹膜と呼ばれ、腹壁を通して見える。体正中線に沿って、不規則からほぼ円形の白い斑点が 1 つまたは 2 つあることもある。鰭条は基部が暗色で先端に向かうにつれて明るくなり、尾鰭の基部には不規則な暗い斑点がある。体の盲側は白色で、暗色のメラノフォアが散在している。[1]
知られている最大体長は、オスで8.7cm 、メスで11.2cmである。[7]日光海山の魚は、春日第二海山や大黒海山の魚のほぼ2倍の大きさである。これは日光海山の生物生産性が高いためか、春日第二海山や大黒海山が最近になって定着したためである可能性がある。[8]
生物学と生態学
S. thermophilus はほとんどの時間を海底で過ごし、体を波打たせて前後に移動し、時には完全に海底に埋もれることもある。彼らはおそらく餌の露出に関連して、緩い堆積物に引き寄せられるようで、しばしば穴に集まる。魚はしばしば無反応で互いの上に休んでいる。[2]
S. thermophilusと共生する熱水噴出孔群集は海山によって大きく異なる。大黒海山では大量の巻貝 Oenopota ogasawaarnaと共生し、日光海山では豊富なエビ Opaepele loihiと共生する。日光、大黒、春日2号で見られるカニ Austinograea yunohanaと共生することも多い。大型のビトグラエ科のカニが魚類を襲おうとする様子が観察されているが、成功していない。[1] S. thermophilus は捕食圧をほとんど受けていないか、あるいは全く受けていない可能性が高いため、利用可能な食物バイオマスが高い密度で生息していると考えられる。[2]
この種の天然硫黄に対する親和性はまだ説明されていない。S . thermophilusの形態は、その独特の生息地への適応を示唆する他の深海Symphurus種との相違点を示さない。しかし、 S. thermophilusは、温度やpH の変動、重金属への曝露など、熱水噴出孔周辺の過酷な条件に対処するための広範な生理学的および生化学的適応を備えている可能性が高い。特に、噴出液中の有毒な硫化水素に対処するために、ヘモグロビンの酸素親和性が高く、効率的な呼吸器系を備えているに違いない。[2] S. thermophilus は、硫酸に近い pH 2 まで耐えることができ、溶融硫黄の水たまりの上にいても害を受けない。[3] S. thermophilusの個体は、未発達の鰭条や癒合した骨などの骨格異常を示すことが多く、これはおそらく噴出孔環境に起因する。[1]
食習慣と食事
S. thermophilusは堆積物中の底生動物の獲物を探すのに特に活発である。彼らは獲物を見つけると、胃の中にさらに食物を摂取するためのスペースを作るために、鰓または腸から摂取した堆積物を排出する。[5]
マリアナ弧で発見されたS. thermophilusの組織中の脂肪酸組成と安定炭素同位体比に基づくと、この魚が光合成層に由来する物質を摂取している証拠がある。大黒海山では、 S. thermophilusの脂肪酸組成は、マリアナ弧の他の海山よりも食物連鎖が化学合成に基づいていたことを示唆している。[9]
S. thermophilusの食性は海山によって大きく異なるが、唯一変わらないのは多毛類で、大黒海山とボルケーノ 1 海山の個体にとって最も重要なものである。他の個体群は主に甲殻類を食べており、日光海山におけるS. thermophilusの主な獲物はオオエビ科のエビOpaepele loihiであり、春日 2 海山では主にヒラエビ科のエビを食べている。これらの海域の魚は「じっと待つ」捕食者のようで、近づきすぎた動きの遅いエビを捕食している。対照的に、大黒海山の魚はより活動的で日和見的な採餌者であるようで、甲殻類をあまり食べず、火山の噴煙に触れて海底に落ちた死にかけの魚を漁っているのが観察されている。少数の個体の胃の中にはカタツムリや海綿骨も見つかっており、飼育下では与えられた餌を何でも食べることが知られている。明らかな餌が存在しない硫黄殻上に多数生息するS. thermophilusは、化学合成細菌の糸状体を直接食べている可能性がある。もしそうだとすれば、これはこれまで知られていなかった噴出孔魚類の行動である。[2] [8]
生殖と発達
繁殖は卵生で、メスは直径0.9mmの浮力のある 卵を産みます。卵の発育速度は温度とともに増加し、26℃では1日、20℃では3日、12℃では14日で孵化します。孵化したばかりの稚魚は、最初は卵黄嚢で育ち、生後7日目までに口、目、消化器系が完全に発達します。 [10]眼球の移動は30日後に始まります。
他のカレイ類と比べると、S. thermophilus は成長が遅く寿命が長く、寿命は10 年以上です。成長は、餌の入手可能性とそれに伴う活動レベルにより、個体群によって異なります。体長の成長の半分以上は最初の 3 年間で達成され、その後は成長率が鈍化します。両性とも、体長 4.4 cm で 1 歳になると性成熟に達すると考えられます。 [2]
参考文献
- ^ abcdefghijk Munroe, Thomas A.; Hashimoto, Jun (2008年8月1日). 「西太平洋ナマズ科の新種（カレイ目：カワナマズ科）：活発な熱水噴出孔で発見された初のカレイ目」（PDF） . Zootaxa . 1839 : 43–59.
- ^ abcdefghijkl Tyler, J. (2005).好硫黄性熱水噴出孔タンチョウチョウウオ（カワカマス目：カワカマス科）の分布、個体群特性および栄養生態学。修士論文。ビクトリア大学：カナダ。
- ^ ab エイモス、ジョナサン (2006 年 12 月 14 日)。「硫黄釜の上で魚が踊る」BBC ニュース。2008年12 月 20 日閲覧。
- ^ Tunnicliffe, Verena; Koop, Ben F .; Tyler, Jennifer; So, Stacy (2010 年 9 月)。「海山の熱水噴出孔に生息するカレイ類は、火山弧間で強い遺伝的相違を示す」。海洋生態学。31 ( s1 ): 158–167。doi :10.1111/j.1439-0485.2010.00370.x。ISSN 0173-9565 。
- ^ ab Tunnicliffe, Verena; Tyler, Jennifer; Dower, John F. (2013年8月)。「マリアナ弧北部の火山の硫黄に富む熱水噴出孔における舌魚Symphurus thermophilus (魚類; カレイ目; キノグロッシダエ)の個体群生態学」。Deep Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography。92 : 172–182 – Elsevier Science Direct経由。
- ^ Lee, M.‐Y.; Munroe, TA; Shao, K.‐T. (2014年9月). 「北太平洋西部に生息する浅瀬に生息する新種の隠れた舌状魚類 (カワヒバリ科: キタヒバリ科: Symphurus) の記述」. Journal of Fish Biology . 85 (3): 563–585. doi :10.1111/jfb.12440. ISSN 0022-1112.
- ^ Froese, Rainer ; Pauly, Daniel (編)。「Symphurus thermophilus」。FishBase 。 2008年12月版。
- ^ ab Dower, J. (2006 年 5 月 11 日). 「それで、魚はみんなどこにいるの?」Wayback Machineに 2009 年 2 月 10 日にアーカイブ NOAA Ocean Explorer。2008 年 12 月 20 日に閲覧。
- ^ Stevens, Catherine J.; Pond, David W.; Fallick, Anthony E.; Kim Juniper, S. (2016-06-28). 「西太平洋の火山弧における、噴気孔に生息するオオタテハゼ（Symphurus spp.）の組織特異的脂肪酸プロファイル」。海洋生物学。163 ( 7): 164。doi :10.1007/s00227-016-2934-7。ISSN 1432-1793 。
- ^ 三宅 秀次; 北田 正之; 土田 聡; 奥山 裕; 中村 健一 (2007). 「大気圧下で飼育された熱水噴出孔動物の生態学的側面」海洋生態学28 ( 1): 86–92. doi :10.1111/j.1439-0485.2006.00115.x.