
河川占拠、河川占拠、河川海賊行為、または河川海賊行為は、河川または河川排水システムまたは流域が自身の河床から転流され、隣接する河川の河床に流れ落ちるときに発生する地形学的現象です。これは、次のようないくつかの理由で発生する可能性があります。

捕獲川を流れ下る追加の水は侵食を加速させ、峡谷(峡谷)の発達を促す可能性があります。
元々の川があった現在では乾いた谷は、風の谷として知られています。
捕獲メカニズム
地殻隆起
- バーマ チョーク: 約 25,000 年前、カデル断層のモアマ付近の平原が隆起し、マレー川が最初にせき止められ、その後、川の流れが変わりました。新しい川の流れは、いわゆるバーマ チョークを掘り進み、ゴールバーン川の下流500 km (310 マイル) を占拠しました。
- インダス川-サトレジ川-サラスヴァティー川-ヤムナー川: ヤムナー川はかつてガッガル・ハクラ川(サラスヴァティー川と同一)に流れ込んでいたが、後にプレートテクトニクスによりその流れを変えた。サトレジ川は13世紀まで現在のガッガル・ハクラ川に流れ込んでいたが、その後プレートテクトニクスによりインダス川に飲み込まれた。[1]
- バリアー山脈: マレー川の本来の流路はポートピリー近くの河口まで遡ると考えられており、その河口には今でもスペンサー湾の穏やかな海に突き出た大きな三角州が見られる。 [2]フリンダーズ山脈の南端近くで土地の隆起により川がせき止められ、最終的にアレクサンドリア湖近くの新しい河口に流れ込んだと示唆された。しかし、これはその後反証され、古代のバングニア湖がスワンリーチで氾濫し、現在の流路は北向きの浸食の結果であるという発見が支持された。 [3]
氷河のダム化
- イングランド南部のテムズ川は、もともとイプスウィッチ付近で北海に流れ込んでいました。約 45 万年前、北から広がった氷床が川の流れを南に押しやり、テムズ川はロンドン北部の現在のエセックス州ブラックウォーター川の河口にあたる場所に新たな河口を切り開きました。その後、テムズ川は再び南に移動し、ゴーリング・オン・テムズでチルターン丘陵を切り開き、ゴーリング・ギャップを形成した結果、現在の位置になりました。
頭部侵食
- オハイオ川に接するティーズ川。
- リオグランデ川は、拿捕される前は閉鎖された盆地であるカベサ・デ・バカ湖に流れ込んでいたが、拿捕後はメキシコ湾に流れ込むようになった。
- 先祖のニジェール川は、現在のニジェール川の上流域を占めており、かつてはトンブクトゥの東北東の内陸盆地に流れ込んでいた。[4]
- ケントのストゥール川は、主にベルト川 / b ɛ l t /、テイス川 / t iː z /などによって支配されています。
- イングランド南部のウェイ川。その西側の支流はかつてブラックウォーター川(ロッドン川)の上流域であった。
- ウェールズのレイドル川は、他の川の源流を吸収し、現在は一部が深い峡谷となって流れています。
- イギリス、デボン州のリド川。
- カナダのノバスコシア州キングス郡にあるブラック川は、ガスペロー川によって支配されている。
- カシキアレ運河はオリノコ川の支流であり、現在オリノコ川の上流域を占拠している。[5]
カルスト
氷河の後退
スリムズ川はかつて、ユーコン準州の セントイライアス山脈にあるカスカウルシュ氷河の雪解け水によって水が供給され、その水はクルアン湖に流れ込み、ベーリング海へと流れ込んでいた。しかし、気候変動により氷河は急速に後退し、雪解け水はもはやスリムズ川に流れ込まなくなった。代わりに、雪解け水はアルセック川の支流でアラスカ湾に流れ込むカスカウルシュ川に流れ込んでいる。[6] [7]
淡水生物への影響
河川捕獲は多くの淡水魚種の生物地理や分布の形成に影響を与えている。[8] [9]
ニュージーランドの淡水魚
南島南部の地質学的隆起により、河川捕獲によって隔離された淡水ガラキシドの個体群が分岐した。 [10] [11] [12]
オーストラリアの淡水魚
かつては巨大だったグレートディバイディング山脈は、オーストラリアの東海岸線に沿って走り、数百万年にわたって在来淡水魚の個体群を山脈の東西に隔離してきました。過去 200 万年の間に、侵食によってグレートディバイディング山脈は西から東への川の捕獲イベントが可能なほどの危機的な状況にまで縮小しました。西側のマレー・ダーリング川水系に起源を持つ多くの在来魚種は、山脈のほぼ全長にわたる多くの沿岸水系で自然に生息していることが (または発見されました) 確認されています。
マレー・ダーリング川水系の在来魚がこれらの東海岸の河川系に渡り定着することを可能にした河川捕獲イベントはいずれも、永続的なつながりを形成したようには見えない。そのため、これらの東海岸の河川系に定着したマレー・ダーリング川の魚は親種から隔離され、隔離、創始者効果、遺伝的浮動、自然選択により、別の種になった(異所的種分化を参照)。
例:
- ゴールデンパーチ(ドーソン・フィッツロイ川水系、クイーンズランド州中央部)。
- ウナギオオナマズ(ニューサウスウェールズ州北部の複数の河川)。ただし、最近の遺伝子研究では、ウナギオオナマズが東海岸の排水路に(進化の基準からすると)比較的最近に複数回の定着イベントで定着し、その後、ここで挙げた通常の西から東への捕獲イベントとは対照的に、東から西への河川捕獲イベントを通じてマレー・ダーリング水系に定着した可能性があることが示されています。
- マコーリーパーチ(ホークスベリー川-ネピアン川、ショールヘイブン川、ニューサウスウェールズ州南部)。
- 川黒魚(複数の川、ビクトリア州)。
- マレーコッド(東部の種/亜種は以下のとおり)
- マウンテンギャラクシア ス種複合体(複数の河川、クイーンズランド州南部、ニューサウスウェールズ州、ビクトリア州)。
オリーブパーチレット ( Ambassis agassizii )、ウエスタンカープガジョン( Hypseleotris klungzingeri )、ピグミーパーチ ( Nannoperca australis )、オーストラリアンスメルト( Retropinna semoni ) も沿岸域に渡ってきたようで、最後の 2 種はオーストラリア南東部のほとんどまたはすべての沿岸河川とマレー・ダーリング川水系で見られるため、何度も渡ってきたようです。
残念ながら、東部淡水タラとメアリー川タラを除いて、マレー・ダーリング沿岸在来魚のこれらの個体群が別種であることは広く認識されておらず、その分類もこれを反映して更新されていません。多くの種が絶滅の危機に瀕しており、リッチモンド川タラとブリスベン川タラの2種は絶滅しています。
参照
参考文献
- ^ KN Dikshit、2013、「サラスヴァティ渓谷における初期ハラッパー文化の起源:最近の考古学的証拠と放射年代」、インド洋考古学ジャーナル、pp. 88–
- ^ Williams, GE および Goode, ADT (1978)。「南オーストラリアの古代マレー川の西出口の可能性」。検索9: 442–447。
- ^ McLaren, S.、Wallace, MW、Reynolds, T. (2012)。「オーストラリア南東部の古巨大湖、ブングニア湖の後期更新世の進化:変動する湖のダイナミクス、気候変動、そして現代のマレー川の形成に関する堆積記録」。古地理学、古気候学、古生態学317–318: 114–127。
- ^ トム・L・マックナイト、ダレル・ヘス(2005年)。「16、「河川のプロセス」「自然地理学:景観の鑑賞(第 8 版)。ニュージャージー州アッパーサドルリバー:ピアソン、プレンティスホール。p. 462。ISBN 0-13-145139-1。
- ^ ストークス、マヤ; ゴールドバーグ、サミュエル; ペロン、J.テイラー (2018). 「アマゾンで進行中の河川捕獲」.地球物理学研究レター. 45 (11): 5545–5552. Bibcode :2018GeoRL..45.5545S. doi : 10.1029/2018GL078129 . hdl : 1721.1/140798.2 .
- ^ ユーコン氷河の後退により川が消滅、CBCニュース 投稿日: 2016年6月17日
- ^ Shugar, Dan, H.; et al. (2017). 「気候に起因する氷河後退が引き起こす河川の海賊行為と流域の再編成」Nature Geoscience . 10 (5): 370–375. Bibcode :2017NatGe..10..370S. doi :10.1038/ngeo2932.
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Albert, JS, & Crampton, WG (2010). 新熱帯淡水域における多様化の地理と生態学。自然教育知識、1、13–19
- ^ Albert, JS, Schoolmaster, DR, Tagliacollo, V., & Duke-Sylvester, SM (2016). 中立的な景観におけるバリアの変位: 大陸生物地理学の理論に向けて. Systematic Biology, syw080
- ^ ウォーターズ、ジョナサン M.、クロー、デイブ、ヤングソン、ジョン H.、ウォリス、グラハム P. (2001 年 9 月)。「遺伝子と地質学の出会い: 魚の系統地理学的パターンは現代ではなく古代の排水路のつながりを反映している」。 進化。55 ( 9 ): 1844–1851。doi : 10.1111/ j.0014-3820.2001.tb00833.x。PMID 11681739。
- ^ クロー、デイブ; キャンベル、キアラン; ウォーターズ、ジョナサン M. (2022年9月8日). 「ニュージーランド南島における中新世-完新世の河川排水の進化、魚類遺伝学、堆積性金、地質学から推定」.ニュージーランド地質学・地球物理学ジャーナル. 67 : 146–159. doi :10.1080/00288306.2022.2121289.
- ^ Campbell, Ciaran SM; Dutoit, Ludovic; King, Tania M.; Craw, Dave; Burridge, Christopher P.; Wallis, Graham P.; Waters, Jonathan M. (2022年10月). 「ゲノムワイド解析によりニュージーランドの淡水ガラクシアス・ブルガリス群の放射が解明され、ミトコンドリア捕獲によって隠されていた候補種が判明」.多様性と分布. 28 (10): 2255–2267. Bibcode :2022DivDi..28.2255C. doi :10.1111/ddi.13629.
