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| ライセプス 時間範囲:
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| 復元 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| 注文： | †テムノスポンディル |
| 亜目: | †ステレオスポンディリ |
| 家族： | †ラインスクーシ科 |
| 属: | †ライネプス・ ワトソン、1962 |
| タイプ種 | |
| ニサエンシス （ホートン、1927年）
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Rhineceps は、 Rhinesuchidae科の絶滅した両生類の属です。 [1] Rhineceps は南アフリカのマラウイ北部(旧ニアサランド)で発見され、タイプ種R. nyasaensisのみが知られています。 Rhinecepsは後期ペルム紀(2億5600万年前 - 2億5800万年前) の半水生肉食動物で、小川、川、湖、ラグーンに生息していました。 [2] [3] [4] RhinecepsはRhinesuchidae科の早期に分岐したステレオポンディル類で、後期ペルム紀(ロピングアン) にのみ存在し、他のステレオポンディル科とは異なり、ペルム紀 - 三畳紀の絶滅を生き延びることができませんでした。 [1]
歴史
Rhinesuchusはもともとマラウイ北部のノースウォーラー地域、チウェタ層の「上部骨層」で発見されました。[5] [6]この化石は1926年にホートンによって初めて記述され命名されました。その中で彼は、 Rhinesuchus nyasaensisの左下顎枝の化石がRhinesuchus whaitsiの化石と類似していることから、Rhinesuchus属 に属すると記述しました。[6]ワトソンは後にパリントンへの手紙の中で、元の化石は実際には左下顎枝ではなく右下顎枝の前端であると断定しました。[5]ワトソンは1962年にパリントンが収集した同じ場所から新たに発見された化石をR. nyasaensisの化石として記述し、それらが同一個体のものであると断定しました。[5] ワトソンはまた、R. nyasaensisを他のRhinesuchus属とは異なる新しい属Rhinecepsの一部と位置付けた。[5]
分類
RhinecepsはRhinesuchidae科に属し、 Stereospondyli系統群（Temnospondyl系統群）に属しています。最近まで、形態学、歴史的位置づけ、系統発生分析の両方により、 RhinecepsはRhinesuchidaeの初期に分岐したグループであるRhinesuchinae内のRhinesuchusの姉妹グループと位置付けられていました。 [6] [7]
[7]
2017年、Marsicanoらは、RhinecepsをRhinesuchinae（もはや単系統群ではない）ではなく、 Uranocentrodonの姉妹群として位置付ける新しい系統樹を作成しました。 [1]
[1]
系統関係を明確に記述することにおけるこの矛盾は、ペルム紀後期から三畳紀前期にかけて起こった立体脊椎動物の適応放散によるものと考えられる。[8]陸生のテムノスポンディルはこの時期に壊滅したが、これは半水生または完全水生のテムノスポンディルが比較的短期間で多くの新しいニッチを獲得するという選択圧によって引き起こされた。 [8]
記述と古生物学
リネケプスは、マラウイのロピン類に生息していた中型の半水生肉食性の基底的 ステレオスポンディル類である。 [1]河川、湖、ラグーンなどの淡水域に生息し、主に魚類を食べていた。[2] [3] [4]ステレオスポンディル類は、淡水捕食者としての類似点から、歴史的には同時代のワニ類やオオサンショウウオと比較されてきた。 [2]しかし、ワニ類やオオサンショウウオとは独立した独自のニッチに生息していた可能性が高い。[2]これらのニッチの違いは、頭蓋骨のストレスや構造パターン、迷路歯列（迷路歯とは、歯の中のエナメル質と象牙質の陥入を指す）から推測される。 [2]そのため、ライケプスの形態は、ワニやオオサンショウウオが行うような、横に大きく噛むといった特定の方法での狩りの能力を制限している可能性が高い。ライケプスはまた、その強力な咬合力や、魚を顎で掴んで保持するための口蓋歯列など、そのユニークな形態を獲物を捕らえるために利用した。[2]ライケプスを含む多くの胸椎類は、化石記録では直接観察できない現代の両生類と特定の生理学的特徴を共有している可能性が高い。ライケプスは、現代の両生類で見られるような幼少個体の間で高度な表現型の可塑性を有していた可能性が高い。[3]この可塑性により、生物の生涯にわたる生理学的変化によって、特定の異なる環境要因を経験するにつれて、発達中に形態を変えることが可能になった。 [3]可塑性は、胸椎類が多くの異なる種やニッチに適応的に拡散するための手段であった。[3]他のテムノスポンディル類と同様に、ライネセプスは現代の両生類と同様に生態学的指標種であり、したがって化学変化や紫外線に敏感であった可能性が高い。 生態系内の他の変異原物質[8 ]
現代の両生類と同様に、ライケプスは必ず水生で子供を産んだ。[4] ライケプスは他のステレオスポンディル類と同様に、進化の過程で巨大化した結果生じたもので、その結果として、成体と幼生の間に形態の違いがほとんどない、発育不全の変態を招いた。 [4] ステレオスポンディル類では極端な表現型の可塑性により、幼生期と成体期という二元的な発達史を経ることなく、形態の変化を通じて環境に順応することができたため、変態が失われた可能性が高い。 [3]これは最終的に、幼生期が成体期と形態的に非常によく似た幼形成熟につながった。[3]ライケプスを含むステレオスポンディル類は、幼生期と成体期の間で緩やかな変化しかなく、化石からは大小を問わずいかなるタイプの変態も示唆されていない。 [9]リケプスを含むステレオスポンディル類は、両生類の皮膚陥凹など、伝統的に変態と関連付けられる特徴を持っているため、より大きな曖昧さが生じている。[9]
テムノスポンディルスにこれらのタイプの鰓が存在するかどうかは、骨学的証拠の解釈が矛盾しているため、主に判定が困難であった。系統発生情報によって、外鰓がどこで進化し、内鰓が失われたのかについても不確実性が生じている。 [10]この矛盾に対する進化論的説明は、バイストローのパラドックスとして知られ、テムノスポンディルスには内鰓と外鰓の両方があり、外鰓は幼生にのみ存在し、内鰓は後に現代の両生類の鰓となる硬骨魚類の鰓と相同であるというものである。[10]したがって、Rhinecepsの幼生は外鰓を持ち、成体のRhinecepsは内鰓を持っていた可能性が高いが、 Rhinecepsを含むステレオスポンディルスの変態の証拠が不足しているため、これを確認するのは困難である。
鋤骨類としてのリケプスは、幅広い鋤骨、大きくて丸い翼突骨間空洞、耳痕、頭頂後骨と外後頭骨の接触、および副蝶形骨と関節するアブミ骨など、診断用鋤骨類の特徴を備えている。 [11] リケプスの化石は、以下の特徴によって他のリケプス科動物と区別される。「副蝶形骨の剝状突起のすぐ前に鋤骨のくぼみがあること、前端に大きな牙がある外翼骨、前方に凸状の横方向の鋤骨歯列、板状角の先端の後ろに突出する方形顆、連続した隆起した小歯状領域を持つ鋤骨、長さよりも幅が広い副蝶形骨板、よく発達した横方向に広い「ポケット」」 「鼻骨と前上顎骨の間には鼻腔があり、下顎には2つの前方メッケル孔があり、関節部と前関節部の間の縫合部には鼓索孔がある。」[1]
地質および古環境に関する情報
リセプスは、石炭紀からジュラ紀にかけての堆積岩のグループである南アフリカのカルー累層群で発見されました。これらの堆積層は、ゴンドワナ大陸のゴンドワナ山地付近の湖や川から流れ出た堆積物から形成されました。[12]リセプスは、南中央アフリカにあるマラウイ北部のノースウォーラー地域のチウェタ層の「上部骨層」で発見されました。[6]チウェタ層の堆積岩は、主に河川堆積物に由来し、土壌炭酸塩に囲まれた化石骨を含むことがよくあります。[12]湖沼由来の堆積物には骨は含まれていませんが、代わりに花粉が含まれており、これを使用してチウェタ層の年代範囲が2億6300万年前未満であると特定されました。 [ 12]特定の獣弓類分類群の地層範囲の重なりにより、キウェタ層（リネケプスが発見された層）のシステケファルス群集帯は2億5600万～2億5800万年前に位置する。[12]
Rhinecepsは2億5600万年前から2億5800万年前のマラウイ北部に生息していた。[12]南アフリカの生態系は主に熱帯性で、多くの河川と河川系が優勢であった。[12]陸上生態系は獣弓類が優勢であり、河川生態系は魚類と水生肉食性テムノスポンディルが優勢である。[8] [12]後期ペルム紀は生物多様性の減少も特徴とし、現存する属と種の数が制限された。[8] [13]陸上に生息していたテムノスポンディルのほとんどのグループは絶滅し、その結果、ステレオスポンディルは主にまたは完全に水生の生活様式に適応することで後期ペルム紀から前期三畳紀まで生き残った唯一のテムノスポンディルであった。 [8]ライネプスが生息していた生態系は、ペルム紀-三畳紀の大量絶滅の伝統的な時期（2億5200万年前）以前に大きな生態学的変化を経験し、生物多様性の減少を引き起こした。これはおそらく、グアダルピアン末期（ペルム紀中期末期）の地球規模の寒冷化と氷河の成長によって引き起こされたと考えられる。[13]
参照
参考文献
- ^ abcdef Mariscano, CA; Latimer, E.; Rubidge, B.; Smith, RMH (2017). 「古生代末期のRhinesuchidaeとStereospondyli（両生類：Temnospondyli）の初期の歴史」。リンネ協会動物学雑誌。181 （2）：357–384。doi ： 10.1093 / zoolinnean/zlw032。hdl ：11336/105150。
- ^ abcdef フォルトゥニー、ジョセップ;マルセ・ノゲ、ジョルディ。ステイヤー、J.-セバスチャン。デ・エステバン＝トリヴィーニョ、ソレダッド。ムジャル、ユーダル。ギル、リュイス (2016-07-26)。 「初期巨大両生類（Temnospondyli: Stereospondyli）の比較 3D 解析と古生態学」。科学的報告書。6 (1): 30387。ビブコード:2016NatSR...630387F。土井：10.1038/srep30387。ISSN 2045-2322。PMC 4960601。PMID 27457883。
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