| システケファルス群集帯 | |
|---|---|
| 地層範囲:ペルム紀後期 ~ | |
システセファルス・ミクロリヌス | |
| タイプ | バイオゾーン |
| 単位 | アデレード・サプグループ内のビューフォート・グループ |
| サブユニット | 東経24度以西の中部ティークルーフ層、東経24度以東の 最上部ミドルトン層と最下部バルフォア層 |
| 下地 | ダプトケファルス群集帯 |
| オーバーレイ | トロピドストマ群集帯 |
| 厚さ | 最大 984.252 フィート (300.000 メートル) |
| 位置 | |
| 地域 | 東ケープ州、北ケープ州、西ケープ州 |
| 国 | |
| 範囲 | カルー盆地 |
| タイプセクション | |
| 名前の由来 | システケファルス |
| 命名者 | ロバート・ブルーム |
| 年の定義 | 1906年、1909年 |
システケファルス群集帯は、南アフリカのカルー累層群の、化石が多く地質学的に重要な地質群であるボーフォート群のアデレード亜群で発見された四肢動物の群集帯またはバイオゾーンである。[1] [2] [3]このバイオゾーンは、西ケープ州のボーフォート・ウェストの北西にあるティークルーフ層、北ケープ州のコールズバーグから東ケープ州のグラーフ・ライネットの東にかけての上部ミドルトン層と下部バルフォア層にそれぞれ露頭がある。システケファルス群集帯は、ボーフォート群で発見された8つのバイオゾーンの1つであり、時代はペルム紀後期であると考えられている。[4]
この生物圏の名称は、小型で穴を掘るディキノドン類獣弓類であるシステケファルスに由来する。この生物圏は、特にこの生物圏の上部で知られるこの種の存在と、ディキノドン類のアウラケファロドンが初めて出現したことで特徴づけられる。
歴史
現在の8つの生物圏を含むボーフォート群の岩石で発見された最初の化石は、 1856年にアンドリュー・ゲデス・ベインによって発見されました。 [5]しかし、ボーフォート群の地層が化石の分類群に基づいて区別できることが観察されたのは1892年になってからでした。最初の取り組みはハリー・ゴヴィア・シーリーによって行われ、彼はボーフォート群を3つの生物圏に細分化し、[6]名前を付けました(古いものから新しいものの順)。
- 「パレイアサウリアン」のゾーン
- 「ディキノドン類」のゾーン
- 「高度に特殊化した獣歯類のグループ」のゾーン
シーリーが命名したこれらの提案されたバイオゾーンは、1906年から1909年の間にロバート・ブルームによってさらに細分化されました。 [7] ブルームは、次のバイオゾーンを提案しました(古いものから新しいものへ)。
これらの生物圏区分は当時の古生物学者によって承認され、数十年間ほとんど変更されなかった。[8]システケファルス集合帯は、1906年にロバート・ブルームによって初めて造語され、 [9]ブルームはシステケ ファルスの化石が発見された岩石層を「キステケファルス層」と呼んだ。この生物圏はもともと、エンドチオドンの最上部の出現からリストロサウルスの最下部の出現までの、はるかに広い地層範囲に割り当てられていた。[10]数十年後、ジェームズ・キッチングはボーフォート群の生物層序範囲を改訂した。[11] [12]キッチングは、システケファルスの化石が生物圏の最上部の狭い帯に最も多く存在することを観察した。彼はこの地域を「システケファルス頂点帯」または「システケファルス帯」と名付けた。その後、研究者たちは、システケファルスの化石は最上部を除いて極めて稀であることから、バイオゾーンの再定義を再度試みた。 [13]アウラセファロドンが初めて出現したバイオゾーンとその化石が至る所で発見されていることから、バイオゾーンをアウラセファロドン群集帯に改名すべきだと提案された。その後、バイオゾーンはしばらくの間、アウラセファロドン-システケファルス群集帯に改名された。[14]しかし、バイオゾーンが最初にシステケファルスにちなんで名付けられたため、バイオゾーンの当初の命名法は、後に歴史的な理由から改名を却下した。[15] [16]
岩石学
システケファルス群集帯は、東経24度以西のティークルーフ層の下部、東経24度以東の上部ミドルトン層および下部バルフォア層に位置している。これらの層はすべて、ボーフォート層群のアデレード亜群に属し、その堆積物はゴンドワナ南西部の大きな逆弧 前地盆地で形成された。[17]堆積岩は主に砂岩、泥岩層(泥岩、シルト岩、細砂岩を含む)である。砂岩は、緩やかな湾曲の河川が流れる広い沖積平野に堆積し、泥岩はこれらの河川の両側の氾濫原に堆積したと考えられている。[18] [19]
バイオゾーンの化石の大部分は、これらの河川間の泥岩層で発見されています。氾濫原にたどり着いた動物の遺骸が、下流に流された沖積堆積物によってすぐに埋もれたためです。関節化した化石はめったに見つかりません。しかし、孤立した頭蓋骨はかなり一般的であり、通常は石灰質の 団塊に包まれて発見されます。[20]団塊に包まれていない化石は、多くの場合断片化しています。さらに、ジュラ紀のドレライトシートと岩脈の ボーフォート層群への貫入[21] [22]は、バイオゾーンの岩石の色と質感の均一性に影響を与えています。これには化石化した骨の色も含まれ、ドレライト貫入との距離に応じて、滑らかで白い外観からほぼ黒までの範囲にわたります。
古生物学
システケファルス生物圏は、化石 動物相、特に獣弓類の種の多様性でよく知られています。[23]特定の化石の出現または頻度により、下層帯と上層帯に分けられています。下層帯は、ディキノドン類の種であるアウラケファロドンとアウデノドンが初めて出現したことが特徴です。[24]他に発見された種は、ビアルモスクス類の獣弓類ヘルペトスキラックス、[25] 、バーネティアモルフの種で ある レムロサウルス、[ 26 ]、およびリカエノプス、ルビッジア、ディノゴルゴンなどの多数のゴルゴノプス類です。さらに、ディキノドン類のエンドチオドンやディイクトドン、テロケファリア、[27] パレイアサウルス、および稀にオウェネッタやミラーレッタなどの半爬虫類が上層帯で発見されています。[28]両生類のラインスクス[ 29]やいくつかの魚類や植物種も発見されている。ディキノドン類の足跡[30]もグラーフ=ライネット東部の生物圏の露頭で知られている。システケファルスの化石は「システケファルス帯」がある生物圏の最上部まではほとんど見られない。 [31] [32]
相関関係
生物層序学では、システケファルス帯と南アフリカ以外の地層との相関関係が調べられている。ブラジルのリオ・ド・ラスト層ではエンドチオドンの吻部が発見されており[33] [34]、ザンビアのマドゥマビサ泥岩ではシステケファルスの化石が発見されている。[35]最近、インドのプラニヒタ・ゴダヴァリ渓谷のクンダラム層で、システケファルス科の新たなディキノドン類が発見された。[36]この帯は、ロシアのマロキネルスカヤ層やヴャゾフスカヤ層とも相関関係にある。[37]
参照
参考文献
- ^ J., Hancox, P.; S., Rubidge, B. (1997). 「カルー盆地の発達を解釈する上での化石の役割」Palaeontologia Africana . ISSN 0078-8554. 2018-05-28時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018-05-28に閲覧。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Rubidge, BS (1995). ボーフォート層群(カルー超層群)の生層序.生層序シリーズ.
- ^ Merrill, van der Walt; Michael, Day; Bruce, Rubidge; K., Cooper, Antony; Inge, Netterberg (2010 年 12 月)。「南アフリカ、ボーフォート群 (カルー超群) の新しい GIS ベースの生物圏マップ」。Palaeontologia Africana。ISSN 0078-8554 。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Kammerer, C. (2008 年 9 月). 南アフリカの Cistecephalus 集合帯から発見された新しい獣頭類と、獣頭類の系統分類に関する新情報。Journal of Vertebrate Paleontology (第 28 巻、第 3 号、pp. 98A-99A)。60 REVERE DR, STE 500, NORTHBROOK, IL 60062 USA: SOC VERTEBRATE PALEONTOLOGY。
- ^ベイン、アンドリュー ・ゲデス (1845-02-01)。「南アフリカにおける二歯類およびその他の爬虫類の化石遺物の発見について」。地質学会季刊誌 。1 ( 1): 317–318。doi :10.1144/GSL.JGS.1845.001.01.72。hdl : 2027 /uc1.c034667778。ISSN 0370-291X。S2CID 128602890 。
- ^ Seeley, HG (1895). 「化石爬虫類 の構造、組織、分類に関する研究。第 IX 部、第 4 節。ゴムホドンティアについて」。ロンドン王立協会哲学論文集 B。186 : 1–57。doi : 10.1098 /rstb.1895.0001。JSTOR 91793 。
- ^ ブルーム、R.(1906年1月)。「V.—南アフリカのペルム紀および三畳紀の動物相について」。地質学雑誌。3 (1):29–30。doi : 10.1017 / S001675680012271X。ISSN 1469-5081 。
- ^ Watson, DMS (1914年5月). 「II.—南アフリカのカルーシステムのボーフォート層のゾーン」.地質学雑誌. 1 (5): 203–208. doi :10.1017/S001675680019675X. ISSN 1469-5081.
- ^ ブルーム、R.(1906年1月)。「V.—南アフリカのペルム紀および三畳紀の動物相について」。地質学雑誌。3 (1):29–30。doi : 10.1017 / S001675680012271X。ISSN 1469-5081 。
- ^ Watson, DMS (1913年9月). 「II.—南アフリカのカルーシステムのボーフォート層」.地質学雑誌. 10 (9): 388–393. doi :10.1017/S0016756800127219. ISSN 1469-5081.
- ^ Kitching, JW (1970)。南アフリカのボーフォート区分に関する短いレビュー。第2回ゴンドワナシンポジウム議事録および論文集(第1巻、309~312ページ)。
- ^ 「表紙内側」.南アフリカ科学ジャーナル. 75 (2). 1979-02-01. ISSN 0038-2353.
- ^ Keyser, AW, & Smith, RMH (1978).ボーフォート群の脊椎動物のバイオゾーニング、特に西カルー盆地を参照。南アフリカ共和国鉱物エネルギー省地質調査所。
- ^ Keyser, AW (1979). 南アフリカのカルー盆地のボーフォート層の生層序のレビュー.南アフリカ地質学会大会, 2 , 13–31.
- ^ Kitching, JW (1984). ボーフォート群の生物帯の再評価Paleo News , 4 (1), 12–13.
- ^ Rubidge, BS (ed.) 1995b.ボーフォート層群(カルー超層群)の生層序。南アフリカ地層学委員会。生層序シリーズ 1。プレトリア、地球科学評議会。
- ^ Smith, RMH (1995-08-01). 「南アフリカ、カルー盆地におけるペルム紀-三畳紀境界を越えた河川環境の変化と四肢動物絶滅の考えられる原因」. 古地理学、古気候学、古生態学. 117 (1–2): 81–104. doi :10.1016/0031-0182(94)00119-S. ISSN 0031-0182.
- ^ Rubidge, BS (ed.) 1995b.ボーフォート層群(カルー超層群)の生層序。南アフリカ地層学委員会。生層序シリーズ 1。プレトリア、地球科学評議会。
- ^ NICOLAS, MERRILL; RUBIDGE, BRUCE S. (2010年3月). 「南アフリカのボーフォート層群(カルー層群)におけるペルム紀-三畳紀の陸生四肢動物の生態学的表現の変化」. Lethaia . 43 (1): 45–59. doi :10.1111/j.1502-3931.2009.00171.x. ISSN 0024-1164.
- ^ Rubidge, BS (ed.) 1995b.ボーフォート層群(カルー超層群)の生層序。南アフリカ地層学委員会。生層序シリーズ 1。プレトリア、地球科学評議会。
- ^ Hancox, PJ; Rubidge, BS (2001-01-01). 「Beaufort グループの生物多様性、生物地理学、生層序学、および流域分析におけるブレークスルー」。Journal of African Earth Sciences。33 ( 3–4): 563–577。doi : 10.1016 /S0899-5362(01)00081-1。ISSN 1464-343X 。
- ^ Coetzee, André; Kisters, Alex (2017-03-01). 「カルー・ドレライトの岩脈と岩床の関係は、浅い地殻における苦鉄質マグマの伝播と定置プロセスの指標となる」。Journal of Structural Geology . 97 : 172–188. doi :10.1016/j.jsg.2017.03.002.
- ^ J., Hancox, P.; S., Rubidge, B. (1997). 「カルー盆地の発達を解釈する上での化石の役割」Palaeontologia Africana . ISSN 0078-8554. 2018-05-28時点のオリジナルよりアーカイブ。 2018-05-28に閲覧。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ Rubidge, BS (ed.) 1995b.ボーフォート層群(カルー超層群)の生層序。南アフリカ地層学委員会。生層序シリーズ 1。プレトリア、地球科学評議会。
- ^ Sidor, Christian A.; Smith, Roger MH (2007-06-01). 「南アフリカのペルム紀ティークルーフ層から発見された2番目のバーネティアモルフ獣弓類とそれに関連する動物群」Journal of Vertebrate Paleontology . 27 (2): 420–430. doi :10.1671/0272-4634(2007)27[420:ASBTFT]2.0.CO;2. ISSN 0272-4634.
- ^ カリフォルニア州シドール;ウェルマン、J. (2003-09-01)。 「レムロサウルス・プライスイ(獣弓目:バーネチアモルファ)の2番目の標本」。脊椎動物古生物学のジャーナル。23 (3): 631–642。土井:10.1671/0272-4634(2003)023[0631:ASSOLP]2.0.CO;2. ISSN 0272-4634。
- ^ Kammerer, C. (2008 年 9 月). 南アフリカの Cistecephalus 集合帯から発見された新しい獣頭類と、獣頭類の系統分類に関する新情報。Journal of Vertebrate Paleontology (第 28 巻、第 3 号、pp. 98A-99A)。60 REVERE DR, STE 500, NORTHBROOK, IL 60062 USA: SOC VERTEBRATE PALEONTOLOGY。
- ^ Rubidge, BS (ed.) 1995b.ボーフォート層群(カルー超層群)の生層序。南アフリカ地層学委員会。生層序シリーズ 1。プレトリア、地球科学評議会。
- ^ Damiani, Ross J. (2004-01-01). 「南アフリカのボーフォート群(カルー盆地)のテムノスポンディルとその生層序」.ゴンドワナ研究. 7 (1): 165–173. doi :10.1016/S1342-937X(05)70315-4. ISSN 1342-937X.
- ^ J、デクラーク、ウィリアム (2002). 「南アフリカ、グラーフ・ライネット東のカルーにあるシステケファルス群集地帯からのジキノドン類の小道」。古生物学アフリカーナ。ISSN 0078-8554。
{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク) - ^ ナスターラック、トビアス;カノヴィル、オーロール;チンサミー、アヌスヤ (2012-11-01)。 「ペルム紀のシステケファルス属(獣弓目、ディキノドンス目)の生物学に対する新たな洞察」。脊椎動物古生物学のジャーナル。32 (6): 1396–1410。土井:10.1080/02724634.2012.697410。ISSN 0272-4634。S2CID 86333197。
- ^ Rubidge, BS (ed.) 1995b.ボーフォート層群(カルー超層群)の生層序。南アフリカ地層学委員会。生層序シリーズ 1。プレトリア、地球科学評議会。
- ^ シスネロス、フアン;アブダラ、フェルナンド。マラバルバ、マリア (2005-01-01)。 「ブラジル南部、リオ・ド・ラスト層のパレアサウルス科:パラナ盆地のペルム紀動物相に対する生層序学的意味」。レビスタ・ブラジレイラ・デ・パレオントロギア。8:13~24。土井:10.4072/rbp.2005.1.02。
- ^ Dias da Silva, Sérgio (2011-03-01). 「ブラジル南部リオ・ド・ラスト層の中期~後期ペルム紀の四肢動物:生物層序学的再評価」Lethaia . 45 (1): 109–120. doi :10.1111/j.1502-3931.2011.00263.x. ISSN 0024-1164.
- ^ Sidor, Christian (2015-04-09). 「ザンビアのマドゥマビサ泥岩層上部(ルアングワ盆地)から発見された最初のビアルモスク類」Palaeontologia Africana 49 : 1–7.
- ^ カンメラー、クリスチャン F.バンジョパディヤイ、サスワティ。レイ、サンガミトラ (2016-10-03)。 「インドのペルム紀上部クンダラム層からのシステケファリド・ディキノドン類の新しい分類群」。古生物学の論文。2 (4): 569–584。土井:10.1002/spp2.1055。ISSN 2056-2802。
- ^ 「磁気地層学 - ロシアのPTB全体の地層学の背景」。2019年2月16日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年3月15日閲覧。
