ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
RXRA 利用可能な構造 電子データ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1BY4、1DSZ、1FBY、1FM6、1FM9、1G1U、1G5Y、1K74、1LBD、1MV9、1MVC、1MZN、1R0N、1RDT、1RXR、1XLS、1XV9、1XVP、1YNW、2ACL、2NLL、2P1T、2P1U、2P1V、2ZXZ、2ZY0、3DZU、3DZY、3E00、3E94、3FAL、3FC6、3FUG、3H0A、3KWY、3NSP、3NSQ、3OAP、3OZJ、3PCU、3R29、3R2A、3R5M、3UVV、 4CN2、4CN3、4CN5、4CN7、4J5W、4J5X、4K4J、4K6I、4M8E、4M8H、4N5G、4N8R、4NQA、4OC7、4POH、4POJ、4PP3、4PP5、4RFW、4RMC、4RMD、4RME、4ZO1、5EC9、4ZSH
識別子 エイリアス RXRA 、NR2B1、レチノイドX受容体α、RXRα、RXRα 外部ID オミム ：180245; MGI : 98214; ホモロジーン ：2220; ジーンカード ：RXRA; OMA :RXRA - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体2（マウス） [2] バンド 2 A3|2 19.38 cM 始める 27,566,452 bp [2] 終わり 27,652,969 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 ヒップの皮膚 歯肉上皮 膵管細胞 腓腹筋 肝臓の右葉 外側広筋 腹直筋の骨格筋組織 血 上腕二頭筋の骨格筋組織 海綿骨
トップの表現 リップ 太ももの筋肉 胸腺髄質 肝臓の左葉 膀胱移行上皮 回腸上皮 性器結節 髄質集合管 足首 臼歯
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
DNA結合 配列特異的DNA結合 RNAポリメラーゼII転写調節領域配列特異的DNA結合 DNA結合転写因子活性 ビタミンD応答要素結合 転写活性化因子活性 転写因子結合 レチノイン酸応答要素結合 金属イオン結合 ステロイドホルモン受容体活性 核受容体活性 タンパク質結合 タンパク質ヘテロ二量体形成活性 酵素結合 クロマチンDNA結合 ビタミンD受容体結合 レチノイン酸結合 二本鎖DNA結合 亜鉛イオン結合 核受容体結合 ペプチド結合 DNA結合ドメイン結合 LBDドメイン結合 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的 シグナル伝達受容体の活性 細胞成分
受容体複合体 核質 RNAポリメラーゼII転写調節因子複合体 核 タンパク質含有複合体 生物学的プロセス
ステロイドホルモンを介したシグナル伝達経路 前立腺の形態形成に関わる分岐の調節 転写の調節、DNAテンプレート 胎盤の発達 ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体シグナル伝達経路 RNAポリメラーゼIIによる転写の調節 コレステロール代謝プロセス 子宮内胎児発育 RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御 心筋細胞の増殖 前立腺腺房の発達に関与する分泌円柱管腔上皮細胞の分化 転写、DNAテンプレート 転写の正の制御、DNAテンプレート 心室筋組織の形態形成 心臓の発達 レチノイン酸受容体シグナル伝達経路 母体の胎盤の発達 ウイルスによる宿主プロセスの変調 ビタミン代謝プロセス 胆汁酸と胆汁酸塩の輸送 心室筋細胞の分化 カメラ型眼の開発 ウイルスプロセス タンパク質ホモ四量体化 RNAポリメラーゼIIプロモーターからの転写開始 胚移植 鉄による翻訳開始の正の制御 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 化学刺激に対する細胞応答に関与するRNAポリメラーゼIIプロモーターからの転写の正の制御 レチノイン酸に対する反応 脂質代謝プロセスの調節 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_002957 NM_001291920 NM_001291921
NM_001290481 NM_001290482 NM_011305
RefSeq (タンパク質) NP_001278849 NP_001278850 NP_002948
NP_001277410 NP_001277411 NP_035435
場所 (UCSC) 9 章: 134.32 – 134.44 Mb 2 章: 27.57 – 27.65 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
レチノイドX受容体α （ RXR-α ）は、 NR2B1 （核受容体サブファミリー2、グループB、メンバー1） としても知られ、ヒトでは RXRA 遺伝子によってコードされる 核受容体 です。 [5]
関数 レチノイドX受容体 （RXR）と レチノイン酸受容体 （RAR）は、 レチノイン酸を 介した遺伝子活性化に関与することでレチノイドの生物学的効果を媒介する核受容体である。これらの受容体は、ホモ二量体またはヘテロ二量体として標的遺伝子のプロモーター内の特定の配列に結合し、その転写を制御することで作用を発揮する。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、 転写因子のステロイドおよび 甲状腺ホルモン受容体 スーパーファミリーのメンバーである 。 [6] リガンドの非存在下では、RXR-RARヘテロ二量体は、ヒストンの脱アセチル化、クロマチン凝縮、転写抑制を誘導する転写コリプレッサーを含む多タンパク質複合体と結合する。リガンドが結合すると、コリプレッサーは受容体から解離し、転写活性化コアクチベーターと結合して転写を活性化する。 RXRA/PPARAヘテロ二量体は、 ACOX1 や シトクロムP450 系遺伝子などの脂肪酸酸化遺伝子に対する PPARA 転写活性に必要である。 [7]
インタラクティブな経路マップ
下記の遺伝子、タンパク質、代謝物をクリックすると、それぞれの記事にリンクします。 [§ 1]
^ インタラクティブなパスウェイマップは、WikiPathways: "VitaminDSynthesis_WP1531" で編集できます。
インタラクション レチノイド X 受容体アルファは、以下と 相互作用する ことが示されています。
参照
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000186350 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000015846 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Mangelsdorf DJ、Ong ES、Dyck JA、Evans RM (1990 年 5 月)。「新しいレチノイン酸応答経路を特定する核内受容体」。Nature。345 ( 6272 ) : 224–9。Bibcode :1990Natur.345..224M。doi : 10.1038 / 345224a0。PMID 2159111。S2CID 4232833 。 ^ 「Entrez Gene: RXRA レチノイド X 受容体、アルファ」。 ^ 「レチノイン酸受容体 RXR-α - Homo sapiens (ヒト)」。UniProt。 ^ Na SY、Choi HS、Kim JW、Na DS、Lee JW (1998)。「レチノイドX受容体の新規転写コアクチベーターとしてのIkappaBタンパク質Bcl3」。J . Biol. Chem . 273 (47): 30933–8. doi : 10.1074/jbc.273.47.30933 . PMID 9812988。 ^ Monden T, Kishi M, Hosoya T, Satoh T, Wondisford FE, Hollenberg AN, Yamada M, Mori M (1999). 「p120 はペルオキシソーム増殖因子活性化受容体-γ/RXR ヘテロダイマー上の 9-シス-レチノイン酸受容体 (RXR) の特異的コアクチベーターとして作用する」 Mol. Endocrinol . 13 (10): 1695–703. doi : 10.1210/mend.13.10.0353 . PMID 10517671. S2CID 25098867. ^ ab McNamara P, Seo SB, Rudic RD, Sehgal A, Chakravarti D, FitzGerald GA (2001). 「血管系における核ホルモン受容体によるCLOCKおよびMOP4の調節：末梢時計をリセットする体液性メカニズム」. Cell . 105 (7): 877–89. doi : 10.1016/S0092-8674(01)00401-9 . PMID 11439184. S2CID 6251321. ^ ab Seol W, Choi HS, Moore DD (1995). 「レチノイドX受容体と特異的に相互作用するタンパク質の単離：2つの新規オーファン受容体」 Mol. Endocrinol . 9 (1): 72–85. doi : 10.1210/mend.9.1.7760852 . PMID 7760852. ^ Liu B, Lee HY, Weinzimer SA, Powell DR, Clifford JL, Kurie JM, Cohen P (2000). 「インスリン様成長因子結合タンパク質-3とレチノイドX受容体-α間の直接的な機能的相互作用が転写シグナル伝達とアポトーシスを制御する」 J. Biol. Chem . 275 (43): 33607–13. doi : 10.1074/jbc.M002547200 . PMID 10874028. ^ Li D, Desai-Yajnik V, Lo E, Schapira M, Abagyan R, Samuels HH (1999). 「NRIF3 は核ホルモン受容体の機能特異性を媒介する新規コアクチベーターである」. Mol. Cell. Biol . 19 (10): 7191–202. doi :10.1128/mcb.19.10.7191. PMC 84712. PMID 10490654 . ^ Froeschlé A, Alric S, Kitzmann M, Carnac G, Auradé F, Rochette-Egly C, Bonnieu A (1998). 「レチノイン酸受容体と筋肉のb-HLHタンパク質：レチノイド誘導性筋形成のパートナー」。Oncogene . 16 ( 26): 3369–78. doi :10.1038/sj.onc.1201894. PMID 9692544. S2CID 6667231. ^ Lee SK、Anzick SL、Choi JE、Bubendorf L、Guan XY、Jung YK、Kallioniemi OP、Kononen J、Trent JM、Azorsa D、Jhun BH、Cheong JH、Lee YC、Meltzer PS、Lee JW (1999)。「核因子 ASC-2 は、in vivo での核受容体によるリガンド依存性トランス活性化に必須の、がん増幅転写コアクチベーターである」。J . Biol. Chem . 274 (48): 34283–93. doi : 10.1074/jbc.274.48.34283 . PMID 10567404。 ^ Lee SK、Jung SY、Kim YS、Na SY、Lee YC、Lee JW (2001)。「活性化シグナルコインテグレーター2の2つの異なる核受容体相互作用ドメインとCREB結合タンパク質依存性トランス活性化機能」。Mol . Endocrinol . 15 (2): 241–54. doi : 10.1210/mend.15.2.0595 . PMID 11158331。 ^ Kong HJ、Park MJ、Hong S、Yu HJ、Lee YC、Choi YH、Cheong J (2003)。「B型肝炎ウイルスXタンパク質は、がん増幅転写共活性化因子ASC-2の転写活性化活性とタンパク質安定性を制御する」。 肝臓 学 。38 ( 5): 1258–66。doi : 10.1053 / jhep.2003.50451。PMID 14578865。S2CID 29349615 。 ^ Ko L, Cardona GR, Iwasaki T, Bramlett KS, Burris TP, Chin WW (2002). 「コアクチベーター TRBP の LXXLL モチーフに隣接する Ser-884 が ER と TR の選択性を決定する」 Mol. Endocrinol . 16 (1): 128–40. doi : 10.1210/mend.16.1.0755 . PMID 11773444. ^ Na SY、Kim HJ、Lee SK、Choi HS、Na DS、Lee MO、Chung M、Moore DD、Lee JW (1998)。「IkappaBbetaはレチノイドX受容体と相互作用し、リポ多糖処理細胞におけるレチノイド依存性トランス活性化を阻害する」。J . Biol. Chem . 273 (6): 3212–5. doi : 10.1074/jbc.273.6.3212 . PMID 9452433。 ^ Farooqui M、Franco PJ、Thompson J、Kagechika H、Chandraratna RA、Banaszak L、Wei LN (2003)。「レチノイドリガンドのRIP140に対する影響：レチノイド受容体との分子相互作用および生物学的活性」。 生化学 。42 ( 4 ): 971–9。doi :10.1021/bi020497k。PMID 12549917 。 ^ L'Horset F, Dauvois S, Heery DM, Cavaillès V, Parker MG (1996). 「RIP-140 は 2 つの異なる部位を介して複数の核内受容体と相互作用する」. Mol. Cell. Biol . 16 (11): 6029–36. doi :10.1128/MCB.16.11.6029. PMC 231605. PMID 8887632 . ^ Lin B, Kolluri SK, Lin F, Liu W, Han YH, Cao X, Dawson MI, Reed JC, Zhang XK (2004). 「核オーファン受容体Nur77/TR3との相互作用によるBcl-2のプロテクターからキラーへの変換」 Cell . 116 (4): 527–40. doi : 10.1016/S0092-8674(04)00162-X . PMID 14980220. S2CID 17808479. ^ ab Zhang C, Baudino TA, Dowd DR, Tokumaru H, Wang W, MacDonald PN (2001). 「ビタミン D 受容体を介した転写における NCoA-62/Ski 相互作用タンパク質とステロイド受容体コアクチベーター間の三元複合体および協力的相互作用」 J. Biol. Chem . 276 (44): 40614–20. doi : 10.1074/jbc.M106263200 . PMID 11514567. ^ チェン H、リン RJ、シルツ RL、チャクラヴァルティ D、ナッシュ A、ナジ L、プリヴァルスキー ML、中谷 Y、エヴァンス RM (1997)。 「核受容体コアクチベーター ACTR は新規ヒストン アセチルトランスフェラーゼであり、P/CAF および CBP/p300 と多量体活性化複合体を形成します。」 セル 。 90 (3):569-80。 土井 ： 10.1016/S0092-8674(00)80516-4 。 PMID 9267036。S2CID 15284825 。 ^ Préfontaine GG、Walther R、Giffin W、Lemieux ME、Pope L、Haché RJ (1999)。「ステロイドホルモン受容体のオクタマー転写因子への選択的結合が、マウス乳がんウイルスプロモーターにおける転写相乗効果を決定する」。J . Biol. Chem . 274 (38): 26713–9. doi : 10.1074/jbc.274.38.26713 . PMID 10480874。 ^ 柿澤 孝文、宮本 孝文、市川 健、金子 明生、鈴木 誠、原 正治、長沢 孝文、武田 孝文、森 治、熊谷 正文、橋爪 健 (1999). 「Oct-1 とレチノイド X 受容体の機能的相互作用」 J. Biol. Chem . 274 (27): 19103–8. doi : 10.1074/jbc.274.27.19103 . PMID 10383413. ^ Delerive P, Wu Y, Burris TP, Chin WW, Suen CS (2002). 「PGC-1 はレチノイド X 受容体の転写コアクチベーターとして機能する」 J. Biol. Chem . 277 (6): 3913–7. doi : 10.1074/jbc.M109409200 . PMID 11714715. ^ Tontonoz P, Graves RA, Budavari AI, Erdjument-Bromage H, Lui M, Hu E, Tempst P, Spiegelman BM (1994). 「脂肪細胞特異的転写因子 ARF6 は、2 つの核ホルモン受容体 PPAR ガンマと RXR アルファのヘテロ二量体複合体である」。 Nucleic Acids Res . 22 (25): 5628–34. doi :10.1093/nar/22.25.5628. PMC 310126 . PMID 7838715. ^ Berger J、Patel HV、Woods J、Hayes NS、Parent SA、Clemas J、Leibowitz MD、Elbrecht A、Rachubinski RA、Capone JP、Moller DE (2000)。「PPARgamma変異体はPPARシグナル伝達の優性負性阻害剤として機能し、核内に局在する」。Mol . Cell. Endocrinol . 162 (1–2): 57–67. doi :10.1016/S0303-7207(00)00211-2. PMID 10854698. S2CID 20343538. ^ Gampe RT、Montana VG、Lambert MH、Miller AB、Bledsoe RK、Milburn MV、Kliewer SA、Willson TM、Xu HE (2000)。「PPARgamma/RXRalpha結晶構造の非対称性は、核受容体間のヘテロ二量体化の分子的基礎を明らかにする」。Mol . Cell。5 ( 3 ): 545–55。doi : 10.1016 / S1097-2765 (00)80448-7。PMID 10882139 。 ^ Takano Y, Aomori, Satoshi, Okuno M, Muto Y, Yoshioka T, Matsushima-Nishiwaki R, Tsurumi H, Ito K, Friedman SL, Moriwaki H, Kojima S, Okano Y (2004). 「RING フィンガータンパク質 RNF8 はレチノイド X 受容体アルファと相互作用し、その転写刺激活性を高める」 J. Biol. Chem . 279 (18): 18926–34. doi : 10.1074/jbc.M309148200 . PMID 14981089. ^ Benkoussa M、Brand C、Delmotte MH、Formstecher P、Lefebvre P (2002)。「レチノイン酸受容体は、細胞外シグナル調節キナーゼと CBP の AP1 応答プロモーターへのリクルートを制御することにより、AP1 の活性化を阻害する」。Mol . Cell. Biol . 22 (13): 4522–34. doi :10.1128/MCB.22.13.4522-4534.2002. PMC 133906. PMID 12052862 。 ^ Bugge TH、Pohl J 、Lonnoy O、Stunnenberg HG (1992)。「RXR アルファ、レチノイン酸と甲状腺ホルモン受容体の無差別パートナー」。EMBO J. 11 (4): 1409–18. doi :10.1002/j.1460-2075.1992.tb05186.x. PMC 556590. PMID 1314167 。 ^ Lee YK、Dell H、Dowhan DH、Hadzopoulou-Cladaras M、Moore DD (2000)。「オーファン核受容体SHPは肝細胞核因子4およびレチノイドX受容体のトランス活性化を阻害する：抑制のための2つのメカニズム」。Mol . Cell. Biol . 20 (1): 187–95. doi :10.1128/MCB.20.1.187-195.2000. PMC 85074. PMID 10594021 。 ^ Brendel C, Schoonjans K, Botrugno OA, Treuter E, Auwerx J (2002). 「小さなヘテロ二量体パートナーは肝臓X受容体αと相互作用し、その転写活性を抑制する」 Mol. Endocrinol . 16 (9): 2065–76. doi : 10.1210/me.2001-0194 . PMID 12198243. ^ Zeng M, Kumar A, Meng G, Gao Q, Dimri G, Wazer D, Band H, Band V (2002). 「ヒトパピローマウイルス16 E6オンコプロテインはヒトADA3コアクチベーターを標的としてレチノイン酸X受容体を介したトランス活性化を阻害する」 J. Biol. Chem . 277 (47): 45611–8. doi : 10.1074/jbc.M208447200 . PMID 12235159. ^ Schulman IG、Chakravarti D、Juguilon H、Romo A、Evans RM (1995)。「レチノイドX受容体とTATA結合タンパク質の保存領域との相互作用がホルモン依存性トランス活性化を媒介する」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 92 (18): 8288–92. Bibcode :1995PNAS...92.8288S. doi : 10.1073/pnas.92.18.8288 . PMC 41142 . PMID 7667283。 ^ Thénot S, Henriquet C, Rochefort H, Cavaillès V (1997). 「核受容体と推定ヒト転写共活性化因子hTIF1との異なる相互作用」 J. Biol. Chem . 272 (18): 12062–8. doi : 10.1074/jbc.272.18.12062 . PMID 9115274. ^ Lee WY、Noy N (2002)。「RXRとコアクチベーターの相互作用は、受容体のリガンド結合ドメインのヘリックス11によって異なる方法で媒介される」。生化学。41 ( 8 ) : 2500–8。doi :10.1021/bi011764+ 。PMID 11851396。 ^ Monden T, Wondisford FE, Hollenberg AN (1997). 「新規リガンド依存性甲状腺ホルモン受容体共活性化タンパク質の単離および特性評価」 J. Biol. Chem . 272 (47): 29834–41. doi : 10.1074/jbc.272.47.29834 . PMID 9368056. ^ Jeyakumar M, Tanen MR, Bagchi MK (1997). 「甲状腺ホルモン受容体によるリガンド誘導性トランス活性化におけるステロイド受容体コアクチベーター1の機能的役割の分析」 Mol. Endocrinol . 11 (6): 755–67. doi : 10.1210/mend.11.6.0003 . PMID 9171239. ^ Baudino TA、Kraichely DM、Jefcoat SC、Winchester SK、Partridge NC、MacDonald PN (1998)。「ビタミンDを介した転写に関与する新規コアクチベータータンパク質NCoA-62の単離と特性評価」。J . Biol. Chem . 273 (26): 16434–41. doi : 10.1074/jbc.273.26.16434 . PMID 9632709。
さらに読む
Szanto A、Narkar V、Shen Q、Uray IP、Davies PJ、Nagy L (2004 年 12 月)。「レチノイド X 受容体: その (病態) 生理学的機能の X 探究」。Cell Death Differ。11 ( Suppl 2): S126–43。doi : 10.1038 /sj.cdd.4401533。PMID 15608692 。 Heyman RA、Mangelsdorf DJ、Dyck JA、Stein RB、Eichele G、Evans RM、Thaller C (1992 年 1 月)。「9-シス レチノイン酸はレチノイド X 受容体に対する高親和性リガンドである」。Cell . 68 ( 2): 397–406. doi :10.1016/0092-8674(92)90479-V. PMID 1310260. S2CID 39338234. Kliewer SA、Umesono K、Mangelsdorf DJ、 Evans RM (1992 年 1 月)。「レチノイド X 受容体は、レチノイン酸、甲状腺ホルモン、ビタミン D3 シグナル伝達において核受容体と相互作用する」。Nature。355 ( 6359 ) : 446–9。Bibcode : 1992Natur.355..446K。doi : 10.1038/355446a0。PMC 6159885。PMID 1310351 。 Kliewer SA、Umesono K、Heyman RA、Mangelsdorf DJ、Dyck JA、Evans RM (1992 年 2 月)。「レチノイド X 受容体と COUP-TF の相互作用がレチノイン酸シグナル伝達を調節する」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 89 ( 4): 1448–52。Bibcode : 1992PNAS ...89.1448K。doi : 10.1073 / pnas.89.4.1448。PMC 48468。PMID 1311101 。 Bugge TH、Pohl J 、Lonnoy O、Stunnenberg HG (1992 年 4 月)。「RXR アルファ、レチノイン酸と甲状腺ホルモン受容体の乱交パートナー」。EMBO J. 11 (4): 1409–18. doi :10.1002/j.1460-2075.1992.tb05186.x. PMC 556590. PMID 1314167 。 Berrodin TJ、Marks MS、Ozato K、Linney E、Lazar MA (1992 年 9 月)。「甲状腺ホルモン受容体、レチノイン酸受容体、レチノイド X 受容体、ニワトリ卵白アルブミン上流プロモーター転写因子、および内因性肝臓タンパク質間のヘテロ二量体形成」。Mol . Endocrinol . 6 (9): 1468–78. doi : 10.1210/mend.6.9.1331778 . PMID 1331778. S2CID 24291055。 Mangelsdorf DJ、Umesono K、Kliewer SA、Borgmeyer U、Ong ES、Evans RM (1991 年 8 月)。「細胞レチノール結合タンパク質 II 型遺伝子の直接反復が RXR と RAR による異なる調節を付与する」。Cell . 66 ( 3): 555–61. doi :10.1016/0092-8674(81)90018-0. PMID 1651173. S2CID 13444623. Mangelsdorf DJ 、Ong ES、Dyck JA、Evans RM (1990 年 5 月)。「新しいレチノイン酸応答経路を特定する核内受容体」。Nature。345 ( 6272 ): 224–9。Bibcode :1990Natur.345..224M。doi : 10.1038 / 345224a0。PMID 2159111。S2CID 4232833。 Oñate SA、Tsai SY、 Tsai MJ 、O'Malley BW (1995)。「ステロイドホルモン受容体スーパーファミリーのコアクチベーターの配列と特徴」。Science。270 ( 5240): 1354–7。Bibcode : 1995Sci ... 270.1354O。doi : 10.1126/science.270.5240.1354。PMID 7481822。S2CID 28749162 。 Chen JD、Evans RM (1995)。 「核ホルモン受容体と相互 作用 する 転写コリプレッサー」。Nature . 377 ( 6548): 454–7。Bibcode :1995Natur.377..454C。doi :10.1038/377454a0。PMID 7566127。S2CID 4361329。 Schulman IG、Chakravarti D、Juguilon H、Romo A、Evans RM (1995 年 8 月)。「レチノイド X 受容体と TATA 結合タンパク質の保存領域との相互作用がホルモン依存性トランス活性化を媒介する」。Proc . Natl . Acad. Sci . USA . 92 (18): 8288–92。Bibcode : 1995PNAS ...92.8288S。doi : 10.1073/ pnas.92.18.8288。PMC 41142。PMID 7667283 。 Perlmann T、Jansson L (1995 年 4 月)。「NGFI-B および NURR1 による RXR ヘテロ二量体形成を介したビタミン A シグナル伝達の新しい経路」。Genes Dev . 9 (7): 769–82. doi : 10.1101/gad.9.7.769 . PMID 7705655。 Rastinejad F、Perlmann T、 Evans RM、 Sigler PB (1995)。「DNA 直接 反復配列上の核受容体アセンブリの構造決定因子」。Nature。375 ( 6528) : 203–11。Bibcode :1995Natur.375..203R。doi : 10.1038/375203a0。PMID 7746322。S2CID 4373097。 Forman BM、Umesono K、Chen J、Evans RM (1995)。「核ホルモン受容体間のアロステリック相互作用によって、独自の応答経路が確立される」。Cell . 81 (4): 541–50. doi : 10.1016/0092-8674 ( 95)90075-6 . PMID 7758108. S2CID 3203590。 Seol W、Choi HS、Moore DD (1995)。「レチノイドX受容体と特異的に相互作用するタンパク質の単離：2つの新しい孤児受容体」。Mol . Endocrinol . 9 (1): 72–85. doi : 10.1210/mend.9.1.7760852 . PMID 7760852。 Bourguet W、Ruff M、Chambon P、Gronemeyer H、Moras D (1995 年 6 月)。「ヒト核受容体 RXR-α のリガンド結合ドメインの結晶構造」。Nature。375 ( 6530 ) : 377–82。Bibcode : 1995Natur.375..377B。doi : 10.1038 /375377a0。PMID 7760929。S2CID 4371873。 Lee JW、Choi HS、Gyuris J、Brent R、Moore DD (1995 年 2 月)。「甲状腺ホルモンの有無に応じて甲状腺ホルモン受容体と相互作用する 2 種類のタンパク質」。Mol . Endocrinol . 9 (2): 243–54. doi : 10.1210/mend.9.2.7776974 . PMID 7776974。 Tontonoz P、Graves RA、Budavari AI、Erdjument-Bromage H、Lui M、Hu E、Tempst P、Spiegelman BM (1994 年 12 月)。「脂肪細胞特異的転写因子 ARF6 は、2 つの核ホルモン受容体 PPAR ガンマと RXR アルファのヘテロ二量体複合体である」。Nucleic Acids Res . 22 (25): 5628–34. doi :10.1093/nar/22.25.5628. PMC 310126 . PMID 7838715。 Lee JW、Ryan F、Swaffield JC、Johnston SA、 Moore DD (1995 年 3 月)。「甲状腺ホルモン受容体と保存された転写メディエーターとの相互作用」。Nature . 374 ( 6517): 91–4。Bibcode :1995Natur.374 ... 91L。doi : 10.1038/374091a0。PMID 7870181。S2CID 4324595 。 Lee MS、Sem DS、Kliewer SA、Provencal J、Evans RM、Wright PE (1994 年 9 月)。「レチノイド X 受容体アルファ DNA 結合ドメインの NMR 割り当てと二次構造。新規 C 末端ヘリックスの証拠」。Eur . J. Biochem . 224 (2): 639–50. doi : 10.1111/j.1432-1033.1994.00639.x . PMID 7925381。
外部リンク この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
