| ヒタキ | |
|---|---|
| ニルギリ ピピット( Anthus nilghiriensis ) | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| 家族: | モタキリ科 |
| 属: | アントゥス・ ベヒシュタイン、1805 |
| タイプ種 | |
| アラウダ・プラテンシス リンネ、1758
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| 種 | |
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テキストを参照してください。 | |
| 同義語 | |
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タヒバリ属は、中~長の尾を持つ小型のスズメ目の鳥類で、世界中に分布する属である。セキレイ類やナガハシバミ類とともに、タヒバリ科を構成する。この属は広く分布しており、最も乾燥した砂漠、熱帯雨林、南極大陸を除く世界中のほとんどの地域に生息している。
タヒバリは細身で、地味な肌をしていることが多く、開けた土地に生息する地上性の食虫鳥です。同科の鳥類と同様に、タヒバリは一夫一婦制で縄張り意識が強い鳥です。タヒバリは地上に巣を作り、斑点のある卵を最大 6 個産みます。
分類学と系統学
アンサス属は1805年にドイツの博物学者ヨハン・マテウス・ベヒシュタインによって導入された。[1]タイプ種は後にマキバタヒバリと指定された。[2] 属名のアンサスは大プリニウスが言及した草原の小鳥を意味するラテン語である。[3]
ヒタキ属の分子生物学的研究によると、この属は中新世の約700万年前(Mya)に東アジアで出現し、500万年前から600万年前の間にアメリカ大陸、アフリカ、ヨーロッパに広がったと示唆されている。種分化率は鮮新世(530万年前から260万年前)には高かったが、更新世には低下した。[4]ユーラシア、アフリカ、北アメリカでの新種の生成には、大陸間の反復的な分散が重要であったようであり、大陸に到達した後の放散によって種が発生したわけではない。しかし、南アメリカでは、分断が種分化に重要な役割を果たしたようである。[4]
現存種
この属には40種以上が存在し、数で言えば科内で最大の属となっている。この属の正確な種の限界についてはいまだ議論の余地があり、一部のチェックリストでは34種しか認められていない。例えば、現在ニュージーランド、オーストラリア、ニューギニアに生息する9亜種として扱われているオーストラリアヒタキ属(A. novaeseelandiae)には、かつてはアジアのオオヒタキやパディフィールドヒタキ、アフリカのアフリカヒタキも含まれていた。さらに、オーストラリアとニュージーランドの個体群は分割可能であり、[5]あるいはニュージーランドの亜種でその周辺の亜南極諸島に生息するものを本土の種から分割することもできる。[6] 分類学上の困難さは、属全体で外見が極めて類似していることに起因している部分もある。
この科には、別の単一型の属に属するキタヒバリ(Tmetothylacus tennelus)という種もいる。この種は、外見上はヒバリ類とナガハシヒバリ類の中間で、おそらくナガハシヒバリ類に近い。キバタヒバリという種は、ナガハシヒバリ類とヒバリ類の中間であると考えられているHemimacronyx属に分割されることもある。この分割は、もともと形態学的特徴に基づいて提案されたが、遺伝子解析によっても裏付けられている。[7]
以前、一部の研究者はカカメガグリーンブル(名目)をこの属(Anthus kakamegae)に分類していた。[8]
説明

タヒバリ類は概して外見が非常に保守的である。全長は一般に16~21cm(6.3~8.3インチ)であるが、最小の種であるハシブトタヒバリはわずか11.5~12.5cm(4.5~4.9インチ)である。体重は15~40g(0.53~1.41オンス)である。最大種はアルプスタヒバリであろう。[9]この科の他の種と同様に、細身で首が短く、尾が長く、脚は細長く、後ろ足は細長い(非常に長い場合もある)。後ろ足の長さは種の習性によって異なり、樹上性の種は陸生種よりも後ろ足が短く湾曲している。嘴は一般に長く、細く、尖っている。大きさと羽毛の両方において、雌雄間の差はほとんど見られない。ヒタキ科の他の鳥とは共通しているが、他のスズメ目の鳥には見られない、ヒタキ科の珍しい特徴の1つは、翼の三列羽が主羽を完全に覆っていることである。これは、飛行に重要な主羽を太陽光から保護するための特徴であると考えられている。太陽光は、保護しないと羽毛の色あせやもろさの原因となる。[5]
タヒバリの羽毛は、一般的にはくすんだ茶色、淡黄褐色、またはくすんだ白色である。下面は通常上面よりも暗く、背中、翼、胸にはさまざまな縞模様や縞模様が見られる。くすんだまだら模様の茶色は、通常生息する土や石に対してカモフラージュする役割を果たしている。繁殖期の羽毛がもう少しカラフルな種もいくつかある。例えば、バラヒバリは翼の羽毛の縁が緑がかっている。キバタヒバリがこの属に残っているとすれば、喉、胸、腹に明るい黄色の羽毛を持つという点でかなり異例である。[5]
ヒタキ科は形態的にヒバリ類に似ているが、この2つのグループはかなり遠い関係にある。ヒバリ科のアオヒバリは、ヒバリ類が属するスズメ上科ではなく、スズメ上科に属する。実際、この2つの鳥類グループの形態の違いは豊富である。解剖学上の相違点には、鳴管の構造の違い、足根の構造の違い、そして多くのヒバリ属で、明確な第10初列風切羽、第4三列風切羽、および少なくとも部分的に鼻孔を覆う羽毛の存在などがある。 [10]ヒバリとヒバリの嘴の形は異なり、ヒバリの嘴は均等に傾斜しているが、ヒバリのほとんどの嘴は鼻孔の上に小さなこぶがあり、ヒバリの嘴は食性の違いを反映して一般に重い。 [ 10] 2つのグループの羽毛構造には違いがあり、多くのヒバリには冠羽があるが、タヒバリには冠羽がなく、またタヒバリには目立つ肩羽が1列しかないが、ヒバリには2列ある。[10]
分布と生息地

タヒバリは世界中に広く分布しており、世界の陸地のほとんどに生息している。タヒバリ科の中ではアメリカ大陸に広く生息する唯一の属である(セキレイ科の2種はアラスカにもわずかに生息している)。タヒバリの3種は北アメリカに、7種は南アメリカに生息している。残りの種はユーラシア、アフリカ、オーストラリア全土に分布しており、2種は大西洋の島々に生息している。6種ほどは複数の大陸に生息している。[5]
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分布域が広い属であることから予想されるように、タヒバリの生息地も同様に広範囲に分布している。タヒバリはほとんどのタイプの開けた生息地に生息するが、最も乾燥した砂漠には生息していない。タヒバリは主に、海抜ゼロメートル地帯から高山ツンドラ地帯まで、何らかの草原に生息している。アメリカマヒバリとサウスジョージアタヒバリは海岸の岩や崖に生息しているが[11] [12]、いくつかの種は(場合によっては一年の一部)高山地帯に限定されている。この科は、ニュージーランドやサウスジョージア諸島の北部ツンドラ、亜南極諸島から熱帯地方まで分布している[5] 。熱帯雨林には生息していないが[4] 、いくつかの種は開けた森林地帯に生息しており、例えば南アフリカのアメリカマヒバリは開けた森林地帯のサバンナやミオンボ林に生息している[5]。
タヒバリヒタキは、完全に定住性のものから完全に渡り性のものまで様々である。マデイラ諸島とカナリア諸島に固有のベルテロヒタキなどの島嶼種は完全に定住性であり、ニルギリヒタキなどの温暖な地域に生息する一部の種も同様である。中央アフリカのオナガタヒバリや南アメリカのオオハラタヒバリのように、非繁殖期に部分的に移動性を示す種もある。これらの季節的な移動は環境条件に応じて行われるが、よくわかっておらず予測もできない。いくつかの種は、個別の繁殖地と越冬地の間をより長く、より定期的に移動している。ヨーロッパと北アジアで繁殖するマキバタヒバリは、アジアとサハラ以南アフリカで越冬する。これは、他の北方種と共有される長距離移動のパターンである。種によっては部分的に渡りをすることもあり、北半球の個体群は渡りをするが、温帯の個体群は定住している(ヨーロッパのマキバタヒバリなど)。移動距離はそれほど長くなくてもよい。南アフリカのマキバタヒバリは南アフリカのドラケンスバーグ山脈で繁殖し、北はアンゴラとザンビアまでしか移動しない。渡りは通常は集団で行われ、昼夜を問わず行われる。これには多少のバリエーションがあり、例えば北アメリカのマキバタヒバリは明らかに昼間のみ移動する。[5]
行動と生態

タヒバリは活動的な陸鳥で、たいていは地上で過ごす。繁殖期、渡りや分散の際、また危険にさらされたときにはディスプレイのために飛ぶ。数種は木を利用し、木に止まり、邪魔されると木に飛んでいく。低い灌木、岩、シロアリの巣も有利な場所として利用できる。同族のセキレイ同様、タヒバリも尻尾を振る。タヒバリのしぐさは、見た目が似ている種でもその種を特定する手がかりになることがある。例えば、オオタヒバリは尻尾をかなり素早く振るが、オオタヒバリはもっと穏やかに尻尾を振る。一般にタヒバリは尻尾をかなりゆっくり動かす。オオタヒバリは尻尾を上下左右に振る。尻尾を振る正確な機能は明らかではないが、[5]近縁種のセキレイでは、捕食者への警戒信号になると考えられています。[13]
給餌
タヒバリの餌は小型無脊椎動物が主である。昆虫は最も重要な獲物であり、ハエとその幼虫、甲虫、バッタ、コオロギ、カメムシ、カマキリ、アリ、アブラムシ、特に蛾や蝶の幼虫と成虫が捕食される。昆虫以外の無脊椎動物としては、クモ、まれにミミズやサソリも捕食される。タヒバリの餌は一般的に多様で、餌の構成はその場所の獲物の豊富さを反映しているようである(季節によっても異なる)。成鳥が食べる餌は幼鳥の餌とは異なる場合があります。たとえば、成鳥のキイロタヒバリは甲虫を大量に捕食しますが、雛には多く与えません。海岸で餌をとる種は、海洋甲殻類や軟体動物を食べると報告されています。数種は小魚を食べると報告されており、カワセミが捕まえたように叩きます。[要出典] ヨーロッパヒタキは、ツノメドリが落とした魚を食べることも観察されている。イカナゴやカワヒバリを含むこれらの魚は、カモメに悩まされたツノメドリが落としたものである。[11]いくつかの種は、ベリーや種子を食べることも報告されている。[5]
種リスト
この属には46種が含まれる: [14]

- リチャードの鼻( Anthus richardi )
- パディフィールド・ピピット( Anthus rufulus )
- オーストラリア産ピピット( Anthus australis )
- ニュージーランド産ピピット( Anthus novaeseelandiae )
- アフリカヒタキ( Anthus cinnamomeus )
- マウンテンピピット( Anthus hoeschi )
- ヒタキ( Anthus godlewskii )
- ヨーロッパヒタキ( Anthus campestris )
- ハシブトヒタキ( Anthus similis )
- ニコルソンの鼻( Anthus nicholsoni )
- キタヒバリ( Anthus nyassae )
- バフィー・ピピット( Anthus vaalensis )
- ヒタキ( Anthus leucophrys )
- オオヒタキ( Anthus pallidiventris )
- メドウ・ピピット( Anthus pratensis )
- 木のピピット( Anthus trivialis )
- オリーブバックドピピット( Anthus hodgsoni )
- ペチョラ ピピット( Anthus gustavi )
- バラ色のピピット( Anthus Roseatus )
- アカノドヒタキ( Anthus cervinus )
- アメリカピピット( Anthusrubescens )
- シベリアピピット( Anthus japonicus )
- 水ヒタキ( Anthus spinoletta )
- ヨーロッパロックピピット( Anthus petrosus )
- ニルギリ ピピット( Anthus nilghiriensis )
- アップランド・ピピット( Anthus sylvanus )
- ベルテロタヒバリ( Anthus berthelotii )
- 縞模様のピピット( Anthus lineiventris )
- アフリカンロックピピット( Anthus crenatus )
- ハシブトヒタキ( Anthus brachyurus )
- ヒタキ( Anthus caffer )
- ソコケ ピピット( Anthus sokokensis )
- マリンディ ピピット( Anthus melindae )
- キバタヒバリ( Anthus chloris )
- アルプスヒタキ( Anthus gutturalis )
- マダンガ( Anthus ruficollis )
- オオヒタキ( Anthus spragueii )
- 黄色がかったピピット( Anthus chii )
- ペルーピピット( Anthus peruvianus )
- ハシバシ( Anthus furcatus )
- Puna pipit ( Anthus brevirostris )
- ススキ( Anthus Chacoensis )
- Correndera pipit ( Anthus correndera )
- サウスジョージア・ピピット( Anthus antarcticus )
- オークルブレストピピット( Anthus natteeri )
- ヘルマイヤーのピピット( Anthus hellmayri )
- パラモ ピピット( Anthus bogotensis )
参考文献
- ^ ベヒシュタイン、ヨハン・マテウス(1805)。 Gemeinnützige Naturgeschichte Deutschlands nach allen drey Reichen (ドイツ語)。 Vol. 2(第2版)。ライプツィヒ:ベイ・ジークフリート・レブレヒト・クルシウ。 pp.247、302 注。
- ^ マイヤー、エルンスト、グリーンウェイ、ジェームズ C. ジュニア編 (1960)。世界の鳥類チェックリスト。第 9 巻。マサチューセッツ州ケンブリッジ: 比較動物学博物館。p. 144。
- ^ Jobling, James A. (2010). The Helm Dictionary of Scientific Bird Names. ロンドン、イギリス: Christopher Helm. p. 49. ISBN 978-1-4081-2501-4。
- ^ abc Voelker, Gary (1999). 「分散、移動、時計:コスモポリタンなスズメ目の属(Anthus:Motacillidae)の歴史的生物地理学と種分化」. Evolution . 53 (5): 1536–1552. doi :10.2307/2640899. JSTOR 2640899. PMID 28565564.
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- ^ Foggo, MN; Hitchmough, RA; Daugherty, CH (1997). 「 ニュージーランドおよび一部の沖合諸島におけるヒタキ科 ( Anthus : Motacillidae)の地理的変異の系統的および保全的意味」 Ibis . 139 (2): 366–373. doi :10.1111/j.1474-919X.1997.tb04635.x.
- ^ Voelker, Gary; Scott V. Edwards (1998). 「重み付けにより茂みのある木々は改善されるか? シトクロム b の進化モデルとヒタキ科とセキレイ科 (鳥類: モタキリ科) の分子系統学」. Systematic Biology . 47 (4): 589–603. doi : 10.1080/106351598260608 . PMID 12066304.
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- ^ ダニング、ジョン・B・ジュニア編(2008年)。CRC鳥類の体重ハンドブック(第2版)。CRCプレス。ISBN 978-1-4200-6444-5。
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- ^ BirdLife International (2016). 「Anthus antarcticus」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T22718588A94587376. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22718588A94587376.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ Randler, C ( 2006). 「ハクセキレイ(Motacilla alba)の尾振りは、警戒心の正直なシグナルか?」動物行動学。71 (5): 1089–1093. doi :10.1016/j.anbehav.2005.07.026. S2CID 53189368.
- ^ フランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編(2021年1月)。「ワックスビル、パロットフィンチ、ムニア、ホオジロ、オリーブウグイス、アカンサス、ヒタキ」。IOC世界鳥類リストバージョン11.1。国際鳥類学者連合。 2021年6月3日閲覧。
さらに読む
- ヴァン・エルス、P.ハワイ州ノランブエナ(2018)。 「多座遺伝および音声データに基づく新熱帯ピピットアンサスの種制限の改訂」。トキ。160:158–172。土井:10.1111/ibi.12511。
外部リンク
- インターネット鳥類コレクションのヒタキのビデオ
