| フロモイデス・チューベローサ | |
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| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| 注文: | シソ目 |
| 家族: | シソ科 |
| 属: | フロモイデス |
| 種: | P.チューベローサ
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| 二名法名 | |
| フロモイデス・チューベローサ | |
| 同義語[1] | |
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同義語
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Phlomoides tuberosa(シノニム Phlomis tuberosa)は、セージ葉モウズイカ[2]は、シソ科の多年生 草本植物で、中国、カザフスタン、キルギスタン、モンゴル、ロシア、南西アジア、ヨーロッパ原産です。肥大した塊茎から、高さ150cmの直立した茎が伸び、赤紫色の花を咲かせます。 [3]
化学
Phlomoides tuberosa の葉の植物化学分析により、フラボノイドの アピゲニン、アピゲニン-7-O-グルクロニド、ルテオリン、ルテオリン-7-O-グルコシド、ルテオリン-7-О-グルクロニド、オリエンチン、イソオリエンチン、[4] [5] [6] [7]、 フェニルプロパノイドの アクテオシド(ベルバスコシド)、フォルシトサイド B、[8]デカカフェオイルアクテオシド、ロイコセプトシド A、マルチノシド、ネオリグナン、[9]、 イリドイドのセサモシド、5-デオキシセサモシド、シャンジシドメチルエステル、ラマルビド、[10] 8-O-アセチルシャンジシド、フロヨシド I、クロロツベロシド、[9] 、ステロール、トリテルペンの オレアノール酸、ウルソール酸。[11]ブリヤート共和国で採取された植物の乾燥葉からは、フィトール、リナロール、オイゲノール、カリオフィレンオキシドを主成分とする弱い香りの精油が0.02%得られた。[12]種子からは11.8%の油が得られ、これには3.3%のガドレイン酸と珍しいアレン基を含む脂肪酸、25.1%のラバレニック酸、2.9%のフロム酸が含まれている。[13]根には、オリゴ糖の ラフィノース、スタキオース、ベルバスコース、フラボノイドのルテオリン、リナリン、ケルシトリン、フェニルプロパノイドのアクテオシド、イソアクテオシド(イソベルバスコシド)、フォルシトサイドB、クロロゲン酸、デカカフェオイルアクテオサイド、イリドイドのシャジシドメチルエステル、8-O-アセチルシャジシドメチルエステル、8-O-アセチルシャジゲニンメチルエステル、フロヨシドI、フロツベロシドIおよびII、フロリギドシドC、ジテルペン(アビエタン、ラブダン)が含まれている。[14] [15]
栽培
この植物は直射日光の下で育ちますが、多少の日陰でも育ちます。[2]栽培品種「アマゾネ」は、王立園芸協会のガーデンメリット賞を受賞しました。[16]
用途
カルムイク人はこの植物をボドモン・ソクと呼び、調理した根を食べたと言われている。[17]モンゴルの別の文献では、この植物は中毒、結核、肺疾患、心血管疾患、関節リウマチの民間療法として使われていた。[14] ブリヤートのラマ 僧は、この植物の一部を下痢、眼疾患、肺疾患の治療や鎮静剤として使っていた。[12]
ギャラリー
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前シーズンの成長の残骸の中から、密集した毛の生えた春の新芽が土から出てくる
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春の森林の縁の植物群落の基部のロゼット、オーストリア
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春の葉の単一の基部のロゼット
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花序が発達する前に花茎が伸びる
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発育初期段階の花序を示す葉の基部のロゼットから生じる花茎
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単一の心形の基部葉の詳細
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茎節に一対の対生する茎葉がある
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オーストリア南部の高草地の草花の群落
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ウクライナの背の高い草の草原に咲く花の植物群
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つぼみの花序の詳細
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花序の詳細
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一輪の花、花冠の繊毛上唇が見える
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下から見た花冠の繊毛上唇(雄しべが見える)
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未熟果節の詳細
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成熟した果序の詳細。各果実の萼片に4つの小果粒が見える。
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萼から分離された熟した果実(小果)の配列
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食用塊茎:カルムイク語:ボドモンソク
参考文献
- ^ The Plant List、Phlomoides tuberosa (L.) Moench より
- ^ ab “Phlomoides tuberosa”. RHS . 2022年6月6日閲覧。
- ^ 「Flora of China」。eFloras。Flora of Chinaプロジェクト。 2016年12月8日閲覧。
- ^ Glyzin, VI; Peshkova, VA; Khokhrina, TA (1972年11月). 「Phlomis tuberosa由来のルテオリン7-β-D-グルコシドウロン酸」.天然化合物化学. 8 (6): 785. doi : 10.1007/BF00564614 . ISSN 0009-3130.
- ^ NK、バビロバ;ジェラ、E. V. (1973 年 3 月)。 「Phlomis tuberosa 由来のホモオリエンチン」。天然化合物の化学。9 (2): 282.土井: 10.1007/BF00563376。ISSN 0009-3130。
- ^ NK、バビロバ;ジェラ、E. V. (1973 年 3 月)。 「Phlomis tuberosa 由来のフラボノイド」。天然化合物の化学。9 (2): 147–149。土井:10.1007/BF00563331。ISSN 0009-3130。S2CID 4814897。
- ^ コクリナ、TA;バージニア州ペシコバ。 VI グリジン(1973 年 11 月)。 「Phlomis tuberosa 由来のフラボノイド」。天然化合物の化学。9 (6): 769.土井: 10.1007/BF00565810。ISSN 0009-3130。
- ^ エルソズ、テイフン;イワンチェヴァ、ステファンカ。アクバイ、ピナール。オットー・シュティッシャー。チャリシュ、イフサン (2001-10-01)。 「Phlomis tuberosa L 由来のイリドイドおよびフェニルエタノイド配糖体」自然のためのツァイツシュリフト C . 56 (9–10): 695–698。土井: 10.1515/znc-2001-9-1004。ISSN 1865-7125。PMID 11724370。
- ^ ab カリス、イサン;キルミジベクメズ、ハサン。エルソズ、テイファン。ドンメズ、アリ A.ゴットフレッドセン、シャーロット・H.ジェンセン、ソーレン R. (2005-12-01)。 「トルコ産 Phlomis tuberosa 由来のイリドイド グルコシド」。Zeitschrift für Naturforschung B . 60 (12): 1295–1298。土井: 10.1515/znb-2005-1214。ISSN 1865-7117。S2CID 102091367。
- ^ アリピエワ、カリーナ Iv.ジェンセン、ソーレン R.フランツィク、ヘンリック。ハンジエワ、ネジャルカ V.エフスタティエワ、リュバ N. (2000-04-01)。 「Phlomis tuberosa L. および Phlomis herba-ventis L. 由来のイリドイド グルコシド」自然のためのツァイツシュリフト C . 55 (3-4): 137-140。土井:10.1515/znc-2000-3-402。ISSN 1865-7125。PMID 10817200。S2CID 44366648 。
- ^ ジャニサーク、ガボール;ベレス、カタリン。ゾルタン・カカシ、アンドラーシュ。マテ、イムレ(2006 年 5 月)。 「シソ科のいくつかの種のオレアノール酸とウルソール酸含有量の研究」。生化学系統学と生態学。34 (5): 392–396。土井:10.1016/j.bse.2005.12.004。
- ^ ab Olennikov, DN; Dudareva, LV; Tankhaeva, LM (2010). 「Galeopsis bifidaとPhlomoides tuberosaのエッセンシャルオイルの化学組成」.天然化合物の化学. 46 (2): 316–318. doi :10.1007/s10600-010-9602-9. S2CID 42724592. 2016年12月9日閲覧。
- ^ Aitzetmüller, Kurt; Tsevegüren, Nanzad (1998). 「シソ科種子油中のフロム酸」(PDF) . Lamiales Newsletter (Kew) (6): 13–16 . 2016年12月9日閲覧。
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- ^ Olennikov, DN; Chirikova, NK (2017年3月). 「Phlotuberosides I and II, New Iridoid Glycosides from Phlomoides tuberosa」.天然化合物の化学. 53 (2): 269–272. doi :10.1007/s10600-017-1968-5. ISSN 0009-3130. S2CID 45174280.
- ^ “Phlomis tuberosa 'Amazone'”. RHS . 2021年1月18日閲覧。
- ^ ピカリング、チャールズ(1879年)。植物の年代順の歴史。ボストン:リトル・ブラウン・アンド・カンパニー。p.793 。 2016年12月8日閲覧。
