ラブダン

ラブダン
名前
	IUPAC名ラブダン
	体系的なIUPAC名 (4a R ,5 S ,6 S ,8a S )-1,1,4a,6-テトラメチル-5-[(3 R )-3-メチルペンチル]デカヒドロナフタレン
識別子
CAS番号	561-90-0 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:36505 ;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	7827634 ;
パブケム CID	9548711;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80429533;
	InChI InChI=1S/C20H38/c1-7-15(2)9-11-17-16(3)10-12-18-19(4,5)13-8-14-20(17,18)6/h15-18H,7-14H2,1-6H3/t15-,16+,17+,18+,20-/m1/s1 キー: LEWJAHURGICVRE-AISVETHESA-N ; InChI=1/C20H38/c1-7-15(2)9-11-17-16(3)10-12-18-19(4,5)13-8-14-20(17,18)6/h15-18H,7-14H2,1-6H3/t15-,16+,17+,18+,20-/m1/s1 キー: LEWJAHURGICVRE-AISVETHEBV;
	笑顔 C2CC([C@@H]1CC[C@@H]([C@@H]([C@@]1(C)C2)CC[C@H](C)CC)C)(C)C;
プロパティ
化学式	炭素20水素38
モル質量	278.524 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ラブダンは天然の二環式ジテルペンです。ラブダンまたはラブダンジテルペンとして総称される多種多様な天然物質の構造中核を形成します。ラブダンは、このクラスの最初のメンバーが、もともとロックローズゴムから得られる樹脂であるラブダナムから得られたため、このように名付けられました。^[1]^[2]

ラブダンジテルペンには抗菌、抗真菌、抗原虫、抗炎症などのさまざまな生物学的活性が確認されています。^[3]

ラブダン誘導体の例

^ Cocker, JD; Halsall, TG; Bowers, A. (1956). 「ラブダナムゴムの化学 I. いくつかの酸性成分」. Journal of the Chemical Society : 4259–62. doi :10.1039/jr9560004259.
^ Cocker, JD; Halsall, TG (1956). 「ラブダナムゴムの化学。II. ラブダノール酸の構造」。化学協会誌: 4262–71. doi :10.1039/jr9560004262.
^ Atta-Ur-Rahman編 (1988)。天然物化学研究：生物活性天然物、パートF。ISBN 978-0-08-044001-9。
^ ケンモニュ、マルグリット;プロスト、エリーゼ。ハラカット、ドミニク。ジャキエ、マリー＝ジョゼ。フレデリヒ、ミシェル。ソンデンガム、ルーカス B.ゼシュ、モニーク。ワフォ＝テグオ、ピエール（2006 年 3 月 1 日）。「Aframomum zambesiacum の種子から得られた 5 つのラブデンジテルペノイド」。植物化学。67 (5): 433–438。土井：10.1016/j.phytochem.2005.10.015。PMID 16321410。
^ Parton, K; Gardner, D; Williamson, NB (1996). 「イソクプレシン酸、Cupressus macrocarpa の堕胎誘発成分」ニュージーランド獣医学ジャーナル44 ( 3): 109. doi :10.1080/00480169.1996.35946. PMID 16031906.