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| パルディティタン | |
|---|---|
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| 背椎UBB NVM1-43 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | †竜脚形類 |
| クレード: | †竜脚類 |
| クレード: | †マクロナリア |
| クレード: | †ティタノサウルス類 |
| クレード: | †リトストロティア |
| 属: | † Paludititan Csiki et al.、2010年 |
| 種： | † P. ナラツェンシス
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| 二名法名 | |
| †パルディティタン・ナラツェンシス Csiki et al.、2010年
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パルディティタンは、白亜紀後期に現在のルーマニア地域に生息していたティタノサウルス類の竜脚類恐竜の属である。ハツェグ島として知られる島の生態系に生息していた。 [1]
発見と命名
2002年、ベルギーとルーマニアの合同探検隊がナラトヴァドのラウル・マーレ川の川床で竜脚類の骨格を発見した。これは当時、ルーマニアで発見された竜脚類の骨格の中で最も完全なものであった。2010年、タイプ種Paludititan nalatzensisがゾルタン・チキ、ヴラド・コドレア、カタリン・ジパ＝ムルゼア、パスカル・ゴドフロワによって命名・記載された。属名はラテン語のpalus（沼地）とギリシャ語のTitanに由来する。種小名は発見地ナラトヴァドに由来する。[1]
ホロタイプであるUBB NVM1は、ハツェグ盆地のサンペトル層のシルト質泥岩層で発見され、マーストリヒチアン前期に遡る。頭蓋骨のない部分骨格で、3つの背椎、少なくとも9つの尾椎、12のV字形骨、骨盤の右半分、左坐骨、右大腿骨の下端、および2つの爪が含まれている。骨は関節状態では発見されなかったが、非常に密接な関係にあったため、おそらく単一個体であると考えられる。[1]
パルディティタンの記述著者らは、この骨格が同じ生息地にいた同時代のティタノサウルス類の竜脚類であるマジャロサウルス・ダクスの標本である可能性を考慮した。重複する化石は同一であった。一方で、共通する固有の特徴、類縁関係は見られず、M. ダクスは別の場所から発見されていることが知られている。著者らは、さらなる発見があるまで別の分類群として命名することが正当であると考えた。[1]
説明
パルディティタンは比較的小型の竜脚類で、体長6メートル（20フィート）、体重1メートルトン（1.1ショートトン）に達した。[2]化石にはいくつかのユニークな特徴、すなわち固有形質が見られ、パルディティタン・ナラツェンシスが類似のティタノサウルス類とは異なる種であることを示す。背部の後方椎骨では、側方突起の下側にある前隆起である前中心椎板の上部が前方に斜めに湾曲し、上部は後中心椎板の上部、つまり後隆起に接するのではなく平行に走っている。尾根の基部椎骨と中尾の第1椎骨では、神経棘は短く直立しているが、前縁に前方に突出する目立つ角を持っている。腸骨に接する坐骨柄には、外側上部後方に顕著な三角形の突起があり、腸骨の坐骨柄に重なる支柱を形成している。[1]尾の基部と中尾の最初の椎骨は前体腔型であり、椎骨中央の前部面が凹状であるが、より後方にある中尾椎の一部は前部と後部面が平らな両板型であるが、その後に再び前体腔型の中尾椎が続く。この種が記載されたとき、古生物学者はこの特徴がパルディティタンの固有形質であると信じられていたが、2019年にヴァリオラという村の近くで発見され、パルディティタンのものではないことが確実ないくつかの椎骨もこの特徴を示しているため、もはやパルディティタンの固有形質とは考えられない。[3]
進化的関係
パルディティタンは2010年にティタノサウルス亜科に分類された。より正確には、リトストロティア属のおそらく一種と考えられていた。分岐論的分析により、南米のエパクトサウルスの姉妹種であることが示唆された。[1]最近では、モチョら（ 2019）による分岐論的分析により、パルディティタンはリトストロティア属からヨーロッパの種ロウエコティタンの姉妹種として発見された。[4]
同じ年、Gorscak & O'Connor (2019) はムニャワムトゥカの記述の中でパルディティタンをサルタサウルス科として回収しました。 [5]
古生態学
パルディティタンは白亜紀のハツェグ島に生息しており、同族のマジャロサウルス[6]、ハドロサウルス科のテルマトサウルス、イグアノドン類のザルモクセスなど、島の矮小種を含む多様な動物群が生息していた。その他の固有種には、ノドサウルス科のストルティオサウルス、いくつかの小型で断片的なマニラプトル類のブラディクネメ、エロプテリクス、ヘプタステオルニス[7]、アビアラのバラウル[8]がいる。島の生態系の頂点捕食者は、巨大なアズダルコ科の翼竜ハツェゴプテリクスだった。[9]
参考文献
- ^ abcdef Csiki、Z.;コドレア、V.ジパ・ムルゼア、C.ゴドフロワ、P. (2010)。 「ルーマニア、ハシェグ盆地、ナーラシュ＝ヴァドのマーストリヒチアンから出土したティタノサウルス類（竜脚類、恐竜類）の部分骨格」。Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie、Abhandlungen。258 (3): 297–324。土井：10.1127/0077-7749/2010/0098。
- ^ ポール、GS (2016)。プリンストンフィールド恐竜ガイド（第2版）。プリンストン：プリンストン大学出版局。p. 238。ISBN 978-0-691-16766-4。
- ^ マジャル語、ヤーノス;ゾルタン、チシキ・サヴァ。アッティラ、シシ;ガボール、ボファルバイ（2021）。マギャロサウルス、気まぐれなパルディティタン? Új eredmények a Valiora környékéről (ルーマニア、ハツェギ・メデンス) előkerült Sauropoda csigolyákról。著：Bosnakoff, M.、Főzy, I.、Szives, O. (編著) 24. マジャル語 Őslénytani Vándorgyűlés、Előadáskivonatok。ハンガリー地質学会。 20～21ページ。ISBN 978-963-8221-84-1。
- ^ Mocho P、Páramo A、Escaso F、Marcos-Fernández F、Vidal D、Ortega F. 2019. ロ ウエコ (カンパニアン - マーストリヒチアン) のティタノサウルスがヨーロッパのティタノサウルスの進化史に関する新しい情報を明らかにする、111 ページ。古生物学協会（編）、第63回年次総会、 2019 年 12 月 15 日～21 日、バレンシア大学、スペイン、プログラム要約、年次総会論文
- ^ Gorscak, E.; O'Connor, P. (2019). 「タンザニア南西部ルクワリフト盆地、中期白亜紀ガルーラ層（ムトゥカ層）から発見された新しいアフリカ産ティタノサウルス類竜脚類恐竜」. PLOS ONE . 14 (2): e0211412. Bibcode :2019PLoSO..1411412G. doi : 10.1371/journal.pone.0211412 . PMC 6374010 . PMID 30759122.
- ^ Grellet-Tinner G, Codrea V, Folie A, Higa A, Smith T (2012). 「卵内に胚外皮を持つ矮小な白亜紀ルーマニアのティタノサウルスの「島の影響」に対する生殖適応の初めての証拠」PLOS ONE . 7 (3): e32051. Bibcode :2012PLoSO...732051G. doi : 10.1371/journal.pone.0032051 . PMC 3297589 . PMID 22412852.
- ^ Benton, MJ; Csiki, Z.; Grigorescu, D.; Redelstorff, R.; Sander, PM; Stein, K.; Weishampel, DB (2010). 「恐竜と島の支配: ハツェグ島の矮小化した恐竜」.古地理学、古気候学、古生態学. 293 (3): 438–454. Bibcode :2010PPP...293..438B. doi :10.1016/j.palaeo.2010.01.026.
- ^ Cau, A.; Brougham, T.; Naish, D. (2015). 「奇妙な後期白亜紀ルーマニアの獣脚類 Balaur bondoc (恐竜類、マニラプトラ類) の系統学的類似性: ドロマエオサウルス科か飛べない鳥か?」PeerJ . 3 : e1032. doi : 10.7717/peerj.1032 . PMC 4476167. PMID 26157616 .
- ^ Naish, D.; Witton, MP (2017). 「首のバイオメカニクスは、トランシルヴァニアの巨大なアズダルコ科の翼竜 が短い首を持つ捕食者であったことを示している」. PeerJ . 5 : e2908. doi : 10.7717/peerj.2908 . PMC 5248582. PMID 28133577.