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| 名前 | |
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| IUPAC名
ポリ[1-(アセチルオキシ)エチレン]
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| その他の名前
PVAc、PVA、ポリ(エチレンエタノエート)、ポリ(エチレンアセテート)
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.108.147 |
| ケッグ |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| （C 4 H 6 O 2）n | |
| モル質量 | 86.09 g/モル/単位 |
| 密度 | 1.19 g/cm3 （ 25℃） |
| 沸点 | 112 °C (234 °F; 385 K) |
| 危険 | |
| 安全データシート（SDS） | 製品安全データシート |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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ポリ酢酸ビニル（PVA、PVAc、ポリ（エテニルエタノエート））は、米国では木工用接着剤（他の種類の接着剤を指すこともある）、PVA接着剤、白接着剤、大工用接着剤、学校用接着剤、またはエルマーズ接着剤として一般的に知られており、木材、紙、布などの多孔質材料に使用される広く入手可能な接着剤です。化学式（C 4 H 6 O 2）nの脂肪族ゴム状合成 ポリマーで、ポリビニルエステルファミリーに属し、一般式は−[RCOOCHCH 2 ]−です。熱可塑性プラスチックの一種です。[1]
プロパティ
ポリ酢酸ビニルの重合度は通常100 ～ 5000 ですが、エステル基は塩基加水分解に敏感で、PVAc をゆっくりとポリビニルアルコールと酢酸に変換します。
ポリ酢酸ビニルのガラス転移温度は、分子量に応じて 30 ～ 45 °C です。
Elmer's Glue-Allなどの PVAc 分散液には、保護コロイドとしてポリビニルアルコールが含まれています。アルカリ性条件下では、ホウ酸やホウ砂などのホウ素化合物がポリビニルアルコールの架橋を引き起こし、粘着性沈殿物や、スライムやフラバーなどのおもちゃを形成します。
多くの微生物がポリ酢酸ビニルを分解する可能性があります。最も一般的な損傷は糸状菌によって引き起こされますが、藻類、酵母、地衣類、細菌もポリ酢酸ビニルを分解する可能性があります。[2]
発見
ポリ酢酸ビニルは1912年にドイツでフリッツ・クラッテによって発見されました。[3]
モノマーである酢酸ビニルは、最初は酢酸をアセチレンに水銀(I)塩とともに添加することによって工業規模で生産されましたが[4]、現在では主にパラジウム触媒による酢酸のエチレンへの酸化付加によって作られています。
準備
PVA はビニルポリマーです。ポリ酢酸ビニルは、酢酸ビニルモノマーの重合（モノマー酢酸ビニルのフリーラジカルビニル重合）によって製造されます。
アプリケーション
PVAc製剤は水に分散したもの（通常は乳剤）として、木材、紙、布などの多孔質材料の接着剤として、また砂岩などの多孔質建築石材の固化剤として使用されます。[5] PVAcは食品に安全な材料であると考えられており、[6]食品包装材料などの用途でよく使用されます。
用途:
- 木工用接着剤としては、PVAc は「白接着剤」、黄色は「大工用接着剤」として知られています。
- 紙包装への転換時の紙接着剤として。
- 製本やブックアートでは、柔軟で強力な結合力と非酸性の性質（他の多くのポリマーとは異なり）のため、PVAcが使用されています。20世紀にアルキメデスのパリンプセストに使用されたPVAcは、21世紀初頭に本を解体してページを保存および画像化する作業に大きな支障をきたしました。これは、接着剤が羊皮紙よりも強力だったことが一因です。[7]
- 手工芸品では。
- 封筒の接着剤として。
- 壁紙の接着剤として。
- 乾式壁やその他の下地の下地として。
- チューインガムのガムベースとして使用される。[8]
- 3Dプリント用の水溶性サポート材として、通常はフィラメント溶融製造法で使用される。[9]
- 紙巻たばこの接着剤として[10]
- ゴーダチーズのコーティング層として。[11]
硬いホモポリマーPVAc ですが、主に柔らかいコポリマーである酢酸ビニルとエチレンの組み合わせである酢酸ビニルエチレン(VAE) は、紙コーティング、ペイント、その他の工業用コーティングにも使用され、ガラス繊維、生理用ナプキン、ろ紙の不織布のバインダーとして、また繊維仕上げにも使用されます。
ポリ酢酸ビニルは、次のような他のポリマーを製造するための原料でもあります。
- ポリビニルアルコール−[HOCHCH 2 ]−：ポリ酢酸ビニルは部分的または完全に加水分解されてポリビニルアルコールになります。この可逆的な鹸化とエステル化反応は、ヘルマン・シュタウディンガーの高分子理論の構築に大きなヒントを与えました。[12]
- ポリ酢酸ビニルフタレート（PVAP）：ポリ酢酸ビニルを部分的に加水分解し、その後フタル酸でエステル化します。
参照
参考文献
- ^ マレー、GT（1997）、エンジニアリングアプリケーションのための材料選択ハンドブック、CRCプレス、p. 242、ISBN 978-0-8247-9910-6。
- ^ Francesca Cappitelli、Claudia Sorlini (2008)。「微生物は私たちの文化遺産を代表する品物における合成ポリマーを攻撃する」。応用 環境微生物学。74 ( 3): 564– 569。Bibcode :2008ApEnM..74..564C。doi : 10.1128 /AEM.01768-07。PMC 2227722。PMID 18065627。
- ^ 参照:
- ドイツ特許第281687号（1913年7月4日）、化学工業協会誌（ロンドン）、第34巻、623頁（1915年）。
- ドイツ帝国特許番号281688 (1914 年 4 月 2 日);
- 英国特許第15271号（1914年6月25日）
- Fritz Klatte と Adolf Rollett、「プラスチック組成物およびその製造プロセス」、Wayback Machineに 2017-05-10 にアーカイブ、米国特許第 1,241,738 号 (出願日: 1914 年 7 月 3 日、発行日: 1917 年 10 月 2 日)、その概要は Journal of the Society of Chemical Industry (ロンドン)、第 36 巻、1185 ページ (1917 年) に掲載されています。
- ^ ラザフォード・ジョン・ゲッテンスとジョージ・レスリー・スタウト著『絵画材料：短い百科事典』（プリンストン、ニュージャージー：D.ヴァン・ノストランド、1942年）、74ページ。
- ^ Young, ME; Murray, M.; Cordiner, P. (1999). 「スコットランドの石材固化剤と化学処理」。ロバート・ゴードン大学、建築研究施設およびヒストリック・スコットランド。2016年11月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2009年7月30日閲覧。
- ^ 「CFR - 連邦規則集第21編」www.accessdata.fda.gov。保健福祉省。2024年3月22日。 2024年9月25日閲覧。
- ^ 「アルキメデスのパリンプセストの保存」ウォルターズ美術館。2011年。 2018年2月22日閲覧。
- ^アマン、マン フレッド、ミンゲ、オリバー( 2012)。「ポリ(酢酸ビニル)および関連ポリマーの生分解性」。ポリマー科学の進歩。245 : 137–172。doi :10.1007/ 12_2011_153。ISBN 978-3-642-27153-3。
- ^ 「究極の材料ガイド - PVA を使用した 3D プリントのヒント」。
- ^ Coggins, Christopher RE; Jerome, Ann M.; Lilly, Patrick D.; McKinney, Willie J.; Oldham, Michael J. (2013). 「実験用タバコを用いた3種類の接着剤の包括的な毒性評価」.吸入毒性学. 25 補足 2: 6– 18. Bibcode :2013InhTx..25S...6C. doi :10.3109/08958378.2013.854430. ISSN 1091-7691. PMID 24341843. S2CID 6414435.
- ^ Van den Berg, G. (2002-01-01)、「オランダ型チーズ」、Roginski, Hubert (編)、Encyclopedia of Dairy Sciences、オックスフォード: Elsevier、pp. 371– 378、ISBN 978-0-12-227235-6、2021-12-10取得
- ^ H. シュタウディンガー、K. フライ、W. スターク、Ber.ドイツ語。化学。ゲス。 1927、60、1782。