Loading article…
| ネペンテスミケイ | |
|---|---|
| |
| 北スマトラ州パングルバオ山産のウツボカズラ ミケイの上部投手 | |
科学的分類 
| |
| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | ナデシコ科 |
| 家族： | ウツボカズラ科 |
| 属: | ネペンテス |
| 種： | ミケイ
|
| 二名法名 | |
| ネペンテスミケイ BRSalmon & Maulder (1995) [2]
| |
| 同義語 | |
| |
Nepenthes mikei / n ɪ ˈ p ɛ n θ iː z ˈ m ɪ k i aɪ / はスマトラ島固有の熱帯性食虫植物である。黒い斑点のある下部と上部の捕虫葉が特徴である。この種は N. angasanensisやN. tobaicaと近縁である。 [6]
種小名 「mikei」は、この種を記載した著者らと共に発見したマイク・ホプキンスに敬意を表して付けられたものである。[2]
植物の歴史
ネペンテス・ミケイは、1989年9月にブルース・サーモン、マイク・ホプキンス、リッキー・モールダーによってスマトラ島へのネペンテス探検中にパングルバオ山で発見されました。[2]この旅行で、チームは山で2つの未記載ネペンテスの分類群も発見しました。N . ovataと、彼らがN. xiphioidesと名付けた植物です。[2]後者は現在、N. gymnamphoraの異型同義語であると考えられています。[6] [7] [8]
N. mikeiの初期のカラー写真は、マイク・ホプキンス、リッキー・モールダー、ブルース・サーモンによって、1990 年発行のCarnivorous Plant Newsletterに掲載されました。[5]そこでは、この植物は単にNepenthes sp. 'New Species'と特定されていました。 [4] [5] [6]著者らは、この植物を次のように説明しています。[5]
私たちは、高地で見た他のネペンテスとは異なる別のネペンテスを見ました。それは、 N. tentaculata、N. tobaica、N. gracilisに少し似ていますが、より丈夫で厚い小さな捕虫器を持っています。捕虫器は常に、 N. fuscaに似た黒っぽい線や模様できれいに着色されています。この種にはほとんど変化がなく、成熟した植物はすべて、地上に十分なロゼット花をつけ、茎にも間隔を置いて咲いていました。茎は最大約 7 メートルまで伸び、上部の捕虫器は色と形が下部の捕虫器に似ていますが、通常の違いがあります。雄花序は、花柄を含めて約 20 センチメートルでした。
N. mikei は、記載される前は、ウツボカズラ栽培者の間ではN. minutissimaとして知られていました。 [2] [9]この名前はnomen nudum (裸名) であり、正式に公表されたことはありません。[2]
Nepenthes mikei は、1995 年発行のCarnivorous Plant Newsletterで、Bruce Salmon と Ricky Maulder によって正式に記載されました。[ 2]植物標本B.Salmon & R.Maulder 221719はホロタイプに指定され、ニュージーランドのオークランドにあるオークランド研究所博物館(AK)に寄託されています。[6] [10]これは、1995 年 2 月 17 日にニュージーランドで栽培された植物から準備されたもので、[4]雌花序、下部の捕虫嚢、およびロゼット花を持つ蔓で構成されています。[2]この標本は、もともと 1989 年に、標高 2000 メートルのパングルバオ山の頂上近くの「湿った苔むした森の非常に急な尾根」から収集されました。 [4] [2]著者らは、この植物は「高さ5～6メートルの木の根元の泥炭質腐植土または苔の中で」育つと述べている。 [2]サーモンとモールダーは、パングルバオの同じ標高で採取した材料からN. mikeiの2番目の標本も採取した。 [2] [注a] N. mikeiの追加の植物標本が知られており、これらはわずかな形態的変異を示している。[注b]
1997年、マシュー・ジェブとマーティン・チークはモノグラフ「ネペンテス（ウツボカズラ科）の骨格改訂版」を出版し、[3]その中で彼らは、当時は記載されていなかった、レウサー山、ゴー・レンブ、カッピ地方の近縁種である N. angasanensis の標本を含めた N. mikei の改訂された記載を行った。[ 6 ]サーモンとモールダーはこの解釈を支持せず、1999年にN. angasanensis を記載した際にN. mikeiの当初の記載を復活させた。 [11]ジェブとチークは2001年のモノグラフ「ネペンテス科」でもN. angasanensis をN. mikeiの同義語として保持し、「我々はそれ [ N. angasanensis ] がN. mikeiと区別できない可能性があると疑っており、ここでは同義語として扱う」と記している。[4]
説明
ネペンテス・ミケイは高さ7メートルまで成長するつる植物です。茎は枝分かれすることもあり、[7]直径は最大0.4センチで、長さ9センチにもなる円筒形から角張った節間を持ちます。 [6]バンダハラ山の植物は、短い地下茎から分枝することで知られています。[6] ネペンテス・ミケイはロゼットからつる植物へと急速に移行することで知られており、連続した節間の長さは2～3ミリと10センチが記録されています。[6]
葉は無柄で、皮質である。[6]葉身は線形で、長さ10cm、幅2cmまでの大きさである。先端は鋭角または鈍角で、基部では急激に狭まり、茎の周囲の約半分を包み込む。[6]中脈の両側には1つまたは2つの縦脈があり、羽状脈は不規則な網状である。[6]葉身の上面は通常緑色であるが、直射日光にさらされると赤色になることがある。[7] 巻きひげは最大15cmの長さである。[6]
ロゼット嚢と下部嚢は、嚢の基部の3分の1から4分の1では卵形ですが、上部ではほぼ円筒形で、嚢の口に向かって漏斗状になります。これらは比較的小さく、高さ12 cm、幅3 cmにしか成長しません。一対の翼（幅≤4 mm）が通常、嚢の腹面を走り、縁の要素は最大8 mmの長さです。これらの翼は、植物によっては肋骨に縮小する場合があります。内面の腺領域は、嚢の卵形部分に限られています。 [6]腺は小さく（直径0.2〜0.3 mm）、1平方センチメートルあたり約150〜180個の密度で存在します。[2]蝋質領域はよく発達しており[12]、開口部から見える眼点が後部の内面に時々存在することがあります。[7]口縁は亜円筒形[6]から円筒形で、幅は最大4 mmです。高さ0.1 mm、間隔0.2 mmの肋があり、その先端は長さ0.4 mmの歯で終わっている。[7]口縁部の内側の部分は、その全断面積の約51%を占める。[12]捕虫器の蓋または蓋蓋は卵形で、基部は心臓形である。長さ3 cm、幅2.5 cmまでの大きさで、付属器はない。蓋の裏側には、直径0.1～0.2 mmの小さな凸状腺が均等に分布しており、密度は約40個/cm 2である。[2]蓋の基部近くに挿入される距は、長さ7 mmまでで、単純、二股、または束状である[7]ことがあり、最大12本の枝がある。[2]
上側の捕虫葉は基部の3分の1から5分の1が卵形で、上は円筒形で、口縁に向かって漏斗状になる。下側の捕虫葉よりも小さく、高さはわずか8cm、幅は2cmである。翼は常に肋骨状になっている。その他の点では、上側の捕虫葉は下側の捕虫葉に似ている。[7]
ネペンテス・ミケイは、長さ18cm、直径1.8cmにもなる総状 花序を持つ。花柄自体は雌株では長さ8cm、幅1mm、雄株では長さ3cmにもなる。[7]花梗は長さ8cmにもなる。[6]花序には1つの花柄（長さ≤6mm）があり、小花柄の場合もある。[6]長楕円形の披針形の花被片は長さ4mmにもなる。[6]果実は長さ22mmにもなる。[7]
植物のほとんどの部分は無毛です。短い白または黄色がかった毛の被毛が、通常、巻きひげと花序の一部に存在します。[7]この被毛は、単毛と星状毛の混合物です。[6]脱落毛は、発達中の捕虫器と他の部分を覆います。[6]
エコロジー
ネペンテス・ミケイはインドネシアのスマトラ島に固有の種で、北スマトラのパングルバオ山とアチェのバンダハラ山の2つの山でのみ記録されています。[7]その高度分布は海抜1100〜2800メートルに広がっています。[6] [7] [13]
この種の典型的な生息地は、山頂の低木植生と、低山および高山の苔むした森林です。[6] [7]常に陸生で、直射日光にさらされる尾根の頂上や崖の側面などの開けた場所に生育することがよくあります。[6]この種は、周囲の植生がないため、茎が地面に沿って這うブランではまれです。[6] Nepenthes mikei は、パングルバオ山では見つけるのが難しい場合があります。[14]そこでは、 N. gymnamphora ( N. xiphioides )、N. ovata、およびN. spectabilisと同所的です。[2]バンダハラ山では、標高 2400 メートルを超えると一般的であり、[6] N. diatasと並んで生育します。[15]これらすべての種との自然雑種が記録されています。[6]保全のため非公開となっている別の場所では、N. mikeiがN. flavaと並んで生育している。[16]
2000年に実施された評価に基づき、N. mikeiの保全状況はIUCNレッドリストで危急種とされている。 [1]これは、2001年にチャールズ・クラークが行った非公式な評価と一致しており、クラークもこの種をIUCN基準に基づいて危急種に分類している。しかし、クラークは、N. mikeiのかなりの個体群が保護地域内にあるため、「近い将来に絶滅の危機に瀕する可能性は低い」と指摘した。[6]これを考慮して、彼は保全依存の改訂評価を提案した。[6]この種は、生息地の喪失と撹乱、および植物採集者による過剰採集によって脅かされている。[17]
関連種
Nepenthes mikeiはスマトラ島固有種のN. angasanensisとN. tobaicaに最も近縁であり、前者と同種である可能性がある。[6] [7]
N. mikeiの記載で、SalmonとMaulderは同種とN. angasanensisの間に多くの相違点があることを指摘しているが、現在ではその相違点は信頼できないことが分かっている。[6]例えば、著者らは、 N. angasanensis は地下茎から分枝を出すが、N. mikei は出さないと書いている。 [2]現在では、バンダハラ山のN. mikeiの個体群はそのような分枝を出すことが分かっている。 [6] [7]同様に、N. angasanensis には束状の距がないと言われていたが、 [ 2]その後、この種の下等な捕虫器でそれが記録されている。[6]これらの想定される相違点を無視すると、両種を区別する確かな特徴はわずかしか残らない。第一に、 N. mikeiでは口縁の内縁に並ぶ歯が短いが、どちらも微細な歯を持ち、この相違は小さい。[6]第二に、N. mikeiの小柄は単純な小苞を持つが、N. angasanensisの小柄にはそれがない。[6]最後に、N. angasanensisは捕虫器の内側の表面に消化腺の密度が高い。[6]
Nepenthes angasanensisとN. mikei は、生態の違いによって簡単に区別できます。N . angasanensisは一般に日陰の苔むした森で地上または着生しているのが見られますが、N. mikei は常に地上性で、強い日光が当たる露出した場所を好みます。[6] Nepenthes angasanensis はまた、通常より長い茎を生成し、葉腋から定期的に枝分かれしますが[6] 、これらはN. mikeiでも観察されています。[7]
Nepenthes tobaica は、 N. mikeiとは花や栄養の特徴がいくつか異なります。後者は花序が短く、花は小花柄に1つずつ咲きますが、N. tobaica は花柄が2つあり、花は部分的に咲きます。さらに、N. tobaica はN. mikeiのような束状の距がなく、一般的に葉身が広いです。[3] [6] [7]
サーモンとモールダーは、N. mikeiをN. adnataやN. tentaculataとも比較した。[2] スチュワート・マクファーソンは、この種は捕虫器の形状がN. eustachyaに表面的に似ているかもしれないと指摘した。 [7]
2001年、チャールズ・クラークは、スマトラ島とマレー半島のウツボカズラ属の種の分岐解析を、各分類群の70の形態学的特徴を用いて行った。以下は、結果として得られた系統樹の一部で、「系統6」の一部を示している。N . angasanensisとN. mikeiの姉妹ペアは、79%の支持を得ている。[6]
クラークは、「これらの種間の関係は非常に複雑であり、現時点では解釈するのがやや難しい」と結論付けた。[6]
自然交配種
N. mikeiを介した自然雑種が4つ記録されている。[6] [7]
ニコチン酸×ミケイ
ネペンテス・ディアタスはバンダハラ山に限定されており、したがってこの雑種はその山でのみ発生します。 [6]この交雑種は、2種の標高範囲が重なる標高2300〜2700メートルの間でよく見られます。 [6] [15] 1998年に初めて報告されました。 [15]
この交配種はN. mikeiに似ており、やはり主に黒い下部捕虫葉をつける。地上捕虫葉の基部が広いという点で異なる。また、この植物はN. mikeiよりも背丈が高く、茎と葉が広く、口縁も広い。[6]
Nepenthes diatas × N. mikeiはバンダハラ山の山頂部の森林の縁でのみ発見されており、山の開けた森林からは記録されていない。[6]
その他のハイブリッド
他に3つの自然雑種（N. gymnamphora、N. ovata、N. spectabilis）が観察されている。これら3つは1995年にサルモンとモールダーによってパングルバオ山で初めて報告された。[2] Nepenthes gymnamphora × N. mikeiは1996年にN. × pangulubauensisという非公式な名前が付けられた。 [18]
注記
- a. ^ N. mikeiの2番目の標本、B.Salmon & R.Maulder 221718は、ホロタイプと同じ標高で採集され、同じ日に圧縮された。それは2つの下嚢、2つの上嚢、および嚢を持つ短いシュートから構成される。この標本もオークランド研究所博物館（AK）に寄託されている。[2]
参考文献
- ^ ab Clarke, CM; Cantley, R.; Nerz, J.; Rischer, H.; Witsuba, A. (2000). 「Nepenthes mikei」. IUCN レッドリスト絶滅危惧種. 2000 . IUCN : e.T39677A10255415. doi : 10.2305/IUCN.UK.2000.RLTS.T39677A10255415.en .
- ^ abcdefghijklmnopqrstu Salmon, BR & RG Maulder 1995.インドネシア北スマトラ産ウツボカズラ2新種。食虫植物ニュースレター 24 (3):77–85。
- ^ abc Jebb、MHP、MR Cheek 1997。ウツボカズラ(ウツボカズラ科)の骨格改訂版。ブルーメア 42 (1): 1–106。
- ^ abcde Cheek、MR & MHP Jebb 2001。ウツボカズラ科。フローラ・マレシアナ 15 : 1–157。
- ^ abcd Hopkins, M., R. Maulder & B.[R.] Salmon 1990. 「東南アジアへの本当に素敵な旅」(PDF)。 (1.72 MiB ) 食虫植物ニュースレター 19 (1–2):19–28.
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at Clarke, CM 2001.スマトラ島とマレーシア半島のウツボカズラ。Natural History Publications (ボルネオ)、コタキナバル。
- ^ abcdefghijklmnopqrs McPherson, SR 2009. Pitcher Plants of the Old World . 2巻。Redfern Natural History Productions、プール。
- ^ Schlauer, JNd Nepenthes gymnamphora 2011-06-17に Wayback Machineでアーカイブ。食虫植物データベース。
- ^ Schlauer, J. 1995. Re: N.xiphioides + N.mikei.食虫植物メーリングリスト、1995年9月26日。
- ^ Schlauer, JNd Nepenthes mikei Archived 2020-07-14 at the Wayback Machine . Carnivorous Plant Database.
- ^ Salmon, BR & RG Maulder 1999.北スマトラ産ウツボカズラに関する記録。食虫植物ニュースレター 28 (1):14–18。
- ^ ab Bauer, U., CJ Clemente, T. Renner & W. Federle 2012. 形態は機能に従う: 食虫植物ウツボカズラの形態的多様化と代替捕獲戦略。進化生物学ジャーナル 25 (1): 90–102. doi :10.1111/j.1420-9101.2011.02406.x
- ^ McPherson, SR & A. Robinson 2012.スマトラ島とジャワ島のウツボカズラのフィールドガイド。Redfern Natural History Productions、プール。
- ^ クラーク、C.[M.] 1997. スマトラへのもう一つの素敵な旅。食虫植物ニュースレター 26（1）：4–10。
- ^ abc Harwood, P., H. Rischer & A. Wistuba 1998. グヌン・バンダハラの食虫植物相。食虫植物ニュースレター 27 (2):59–61。
- ^ Wistuba, A., J. Nerz & A. Fleischmann 2007. スマトラ島北部産のウツボカズラ科の新種、ウツボカズラ flava。ブルーメア 52 (1): 159–163。
- ^ Hernawati & P. Akhriadi 2006.スマトラ島のウツボカズラのフィールドガイド。 PILI-NGO運動、ボゴール。
- ^ Schlauer、JNd Nepenthes × pangulubauensis.食虫植物データベース。
- Meimberg, H., A. Wistuba, P. Dittrich & G. Heubl 2001. プラスチド trnK イントロン配列データの分岐論的解析に基づくウツボカズラ科の分子系統学。植物生物学 3 (2): 164–175. doi :10.1055/s-2001-12897
- (ドイツ語) Meimberg, H. 2002. 「Molekular-systematische Untersuhungen an den Familien Nepenthaceae und Ancistrocladaceae sowie verwandter Taxa aus der Unterklasse Caryophyllidae sl」(PDF)。ミュンヘンルートヴィヒ・マクシミリアン大学博士論文、ミュンヘン。
- マインバーグ、H. & G. ホイブル 2006. ウツボカズラ科の系統解析のための核マーカーの導入。植物生物学 8 (6): 831–840. doi :10.1055/s-2006-924676
- Meimberg, H., S. Thalhammer, A. Brachmann & G. Heubl 2006.食虫植物ウツボカズラ科におけるtrnKイントロンの転座コピーの比較分析。分子系統学と進化 39 (2): 478–490. doi :10.1016/j.ympev.2005.11.023
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、Nepenthes mikei に関連するメディアがあります。
- 食虫植物フォトファインダーのN. mikeiの写真