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| ウツボカズラ | |
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| N. eustachyaの上側の捕虫器のペア | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | ナデシコ科 |
| 家族： | ウツボカズラ科 |
| 属: | ネペンテス |
| 種： | ニホンイトマキエイ
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| 二名法名 | |
| ウツボカズラ ミク（1858）[2]
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| 同義語 | |
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ネペンテス・エウスタキア（Nepenthes eustachya / n ɪ ˈ p ɛ n θ iː z juː ˈ s t æ k i ə /） はスマトラ島固有の熱帯ウツボカズラ で、海抜0メートルから標高1600メートルまで生育する。種小名のeustachyaはギリシャ語のeu（真の）とstachys （穂状）から成り、花序の総状構造に由来する。 [12]
植物の歴史
Nepenthes eustachyaは、おそらく 1856 年 2 月にJohannes Elias Teijsmannによってスマトラ島沿岸の港町Sibolga付近で初めて採集された。この標本Teijsmann 529 は、 Matthew JebbとMartin Cheekの1997 年のモノグラフでN. eustachyaの模式標本に指定された。 [13]この標本は 2 つのアイソタイプとともにボゴール植物園の植物標本室に保管されている。[12]
Nepenthes eustachyaは1858年にフリードリヒ・ミゲルによって記載されました。[2] 1908年にジョン・ミュアヘッド・マクファーレンは、この属の改訂版でN. eustachyaを別種として残し、「 Nepenthaceae」と名付けました。[14]
BH ダンサーはこの解釈を支持せず、 1928年に出版された彼の重要なモノグラフ「オランダ領インドのウツボカズラ科」の中で、 N. eustachya をN. alataと同義語として扱いました。彼は次のように書いています。[3]
スマトラ島でのみ記録され、マクファーレンによって依然として区別されているN. eustachya Miq. は、上記のN. alataと統合されています。マクファーレンは、そのモノグラフで、 N. alata を隆起した蓋を持つグループに、N. eustachya を蓋に竜骨のない種に分類しています。しかし、彼は竜骨のないN. alata var. ecristata を区別しています。その他の点では、これら 2 つの種の間にはほとんど違いはなく、特に花序は驚くほど似ています。
ダンサーはまた、マレー半島のRidley 16097をN. alataと特定し、この種の分布範囲をさらに広げ、ボルネオ島から姿を消した理由を説明困難にした。Ridley 16097は現在、 N. albaとN. benstoneiの混合コレクションであると考えられている。[5]
N. eustachyaに属する植物は、1973年に倉田茂雄、[7] 1986年に 堀田満とルスジディ・タミン、[8] 1990年にマイク・ホプキンス、リッキー・モールダー、ブルース・サーモン、[9] 1998年に曽田孝太郎、茂木正治、加藤和義など、その後多くの研究者によって N. alataと同定された。 [12] [15]
1997年、マシュー・ジェブとマーティン・チークは、この2つの分類群の間に多くの違いがあることを指摘し、N. eustachyaを再び種のランクに昇格させた。 [ 13]チャールズ・クラークは、 2001年のモノグラフ「スマトラ島とマレーシア半島のネペンテス」でこの解釈を支持した。[12]
種小名eustachyaは文献の中で何度か誤記されており、1886年にオットー・シュタプフがN. eustachys [11]と誤記した例や、 1900年にヤコブ・ハイスベルト・ボーラーゲがN. eustachia [10] [16]と誤記した例がある。
説明
ネペンテス・エウスタキアはつる植物です。茎の長さは最大5m、直径は0.8cmです。節間は円筒形の断面を持ち、長さは最大12cmです。[12]
下部の捕虫器を持つロゼット植物（左）と下部の捕虫器のクローズアップ（右）
葉は皮質で葉柄がある。葉身は長楕円形から披針形で、長さ20cm、幅5cmに達する。先端は丸みを帯びた窪みがあり、亜盾状になることもある。葉柄は垂下せず、通常は翼がない。茎の周囲約半分を掴む。中脈の両側に2～4本の縦脈がある。中脈から斜めに羽状脈が伸びる。巻きひげは長さ15cmに達する。[12]
ロゼットおよび下部の捕虫器は、最下部が卵形で、上部は円筒形で、しばしば口縁のすぐ下で広がっている。高さは最大 20 cm、幅は 4 cm である。内面では、腺部が捕虫器カップの卵形部分を覆っている。捕虫器には翼がなく、代わりに一対の肋骨がある。捕虫器の口は丸く、挿入部は斜めになっている。扁平な口縁は最大 5 mm の幅がある。その内縁には不明瞭な歯が並んでいる。[12]口縁の内側部分は、その全断面積の約 29% を占める。[17]蓋は亜球形で、付属肢はない。距は最大 4 mm の長さで、通常は二股である。[12]
上側の投手は、ほとんどの点で下側の投手と似ています。通常、投手はわずかに大きく、最上部は漏斗状です。[12]
ネペンテス・エウスタキアは総状 花序を持つ。花柄は最大40cm、花軸は30cmに達する。部分花柄には1つまたは2つの花が付き、小苞はない。萼片は披針形で、最大4mmの長さである。[12]
植物の未成熟な部分には、ほとんどが脱落した白い毛がまばらに生えている。成熟した部分は全体的に無毛である。[12]
茎と葉身は緑色。捕虫器は白から淡いピンク色で、赤い斑点が多数ある。蓋の裏側は捕虫器の他の部分よりも暗い色をしていることが多い。口縁は通常黄色がかっており、赤い縞模様があることもある。[12]
エコロジー
ネペンテス・エウスタキアはインドネシアの北スマトラ州と西スマトラ州に固有の植物で、その自然分布はシボルガからパダン高原まで広がっています。標高0～1600メートルの範囲に分布しています。[12] [18]
ネペンテス・エウスタキアは、通常、森林の端の崖面や急斜面の開けた日当たりの良い場所に生育します。砂岩の基質に限定され、裸の岩の上に生育することも多いです。 [19]この種が生息する場所では一般的であり、北スマトラのシボルガからタルトゥンへの道路脇に生育しているもののように、密集した群落を形成することがあります。[12] [1]
Nepenthes eustachyaは、 N. albomarginata、N. ampullaria、N. gracilis、N. longifolia、N. sumatranaなど、他の多くの低地種のすぐ近くに生育します。[ 12] [20] [21]これらすべての種と交雑することが知られています。
N. eustachyaの保全状況は、2006年のIUCN絶滅危惧種レッドリストで「軽度懸念」と記載されています。[1]
関連種
Nepenthes eustachyaは、N . alataとは形態学的特徴がいくつか異なる。Jebb と Cheek は、前者を有効な種として復元したときに、これらの違いを概説した。Nepenthes eustachya は先端が丸いまたは亜盾形の披針形の葉身を持つが、N. alataは先端が鋭角または細長い披針形卵形である。葉柄もこれらの種を区別する役割を果たし、N. eustachyaではほとんどまたは全く翼がないが、N. alataでは広く翼がある。N . eustachyaの捕虫嚢には単純または二股の距があり、 N. alataの付属物は単純で鋭く尖っている。N . eustachyaの成熟した部分は無毛であるが、N. alata は赤みがかったまたは白っぽい毛の被毛を持つ。ジェブとチークは捕虫器の基部の構造も比較した。N . eustachyaの捕虫器の基部は角張っていて木質で、巻きひげに向かって徐々に細くなっている。一方、 N. alataの捕虫器の基部は捕虫器の他の部分と似た質感で、巻きひげに向かって急激に細くなっている。[12] [13]
N. eustachyaの上顎嚢（左）とN. alataの上顎嚢（右）
ネペンテス・アラタは分布域全体で大きな多様性を示し、ジェブとチークが概説した特徴から逸脱する植物が存在するのは避けられない。しかし、形態学的差異の全体的な組み合わせは安定しているようで、これがこれらの種を区別するものである。[12]
Nepenthes eustachya はN. mirabilisと外見上は似ているが、翼のない下側の捕虫器、短い枝の葉の縁が繊毛状であること、葉が後者の褐色ではなく皮質であることなどから、N. mirabilis と区別できる。[12]
チャールズ・クラークは、N. eustachyaの上部捕虫器は顕著な球形の基部を持ち、ボルネオのN. clipeataやニューギニアのN. klossiiの捕虫器に似ているかもしれないと指摘している。しかし、これら2種は他に共通点がほとんどなく、地理的に互いに隔離されているため、混同することは難しいだろう。[12]
2001年、クラークはスマトラ島とマレー半島のウツボカズラ類について、各分類群の70の形態学的特徴を用いて分岐分析を行った。以下は、その結果得られた分岐図の一部で、「分岐群5」を示している。これは、72%の支持率を持つN. eustachyaとN. mirabilisの姉妹群と、58%のブートストラップ支持率を持つN. longifoliaと姉妹分類群のN. rafflesianaとN. sumatranaを含む弱支持のサブ分岐群（69%）から構成されている。[12]
自然交配種
N. eustachyaが関与すると推定される 3 つの自然雑種: N. ampullaria × N. eustachya (左)、N. eustachya × N. gracilis (中央)、およびN. eustachya × N. sumatrana (右)
Nepenthes eustachyaは、同所性を持つ 他の多くのNepenthes種と交雑することが知られています。
Nepenthes albomarginataとN. eustachya は、パダン高原とタパヌリの多くの場所で混合して生育している。西スマトラのチャンポ川周辺では、両者の自然交雑種が比較的一般的であるようだ。スマトラ島とマレーシア半島のネペンテスの写真にあるN. albomarginata × N. eustachyaの若い植物は、 1998 年に西スマトラのブキット・カンブットでチャールズ・クラークによって観察された。それは標高約 900 メートルのN. eustachyaの個体群の間の二次植生として生育していた。この植物はその後破壊されたが、クラークとトロイ・デイビスはブキット・チャンポで他の植物をいくつか発見した。雑種は、標高約 750 メートルのシダ ( Dicranopteris linearisとDipteris sp.) の密集した茂みの中で生育していた。 [12]
Nepenthes albomarginata × N. eustachya は、赤みがかった葉と捕虫葉をつけることが多い。N . albomarginataの特徴的な白い帯は、口縁のすぐ下に存在する。N . eustachyaと同様に、被毛は葉にほとんど存在せず、葉は亜葉柄で、N. albomarginataのものよりも幅が広い。この雑種の成熟した植物は観察されておらず、そのため、上部の捕虫葉と花序は不明である。[12]
Nepenthes eustachya × N. longifolia は、親種が同所的に生息するパヤクンブとシボルガ付近の多くの場所から記録されている。N . eustachyaとN. longifolia は生息地が著しく異なるため、比較的珍しい。前者は通常、露出した日当たりの良い場所で生育し、後者は密生した日陰の森林でより一般的に生育する。この雑種は、短い赤褐色の毛が生えた縁取りされた葉身の縁取りを持つ点でN. eustachyaと異なる。縁部には前部に特徴的な隆起部分があることが多く、これはN. longifoliaから受け継いだ特徴である。巻きひげが短いことと、葉身の表面にN. eustachyaに似た縦溝があることでN. longifolia と区別できる。[12]
さらに、 N . ampullaria [22] 、N. gracilis [22]、N. sumatrana [12]との推定自然雑種も観察されている。
参考文献
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さらに読む
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外部リンク
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- 自然の生息地におけるウツボカズラ