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| ネペンテス・アドナタ | |
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| ウツボカズラの下部捕虫器 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| 注文： | ナデシコ科 |
| 家族： | ウツボカズラ科 |
| 属: | ネペンテス |
| 種： | ネッタイシマカ
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| 二名法名 | |
| ネペンテス・アドナタ タミン & M.堀田 exシュラウアー (1994) [2]
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ネペンテス・アドナタ（Nepenthes adnata / n ɪ ˈ p ɛ n θ iː z æ d ˈ n ɑː t ə /） は、インドネシアの西スマトラ州固有の熱帯ウツボカズラ で、海抜600～1200メートルの高地に生育します。種小名のadnataはラテン語で「広く付着した」を意味し、葉の基部を指します。
植物の歴史
ネペンテス・アドナタは、 1957年8月24日にウィレム・マイヤーによって初めて採集された。[注 a]ホロタイプであるマイヤー6941は、同日、西スマトラ州タラム県パヤクンブの東、チャンポ川付近の標高1000メートルで採集された。ライデンにあるオランダ国立植物標本館に寄贈されている。[3]
この種は1986年に堀田満とルスジディ・タミンによって西スマトラのハラウ近郊で採取された標本に基づいて初めて記載されました。[4]しかし、この記載にはラテン語による診断名が欠けていたため無効でした。[5]これは8年後にヤン・シュラウアーによって提供されました。[2]
説明
ネペンテス・アドナタは小型種である。茎は断面が円筒形で、つる性または垂れ下がっている。長さが2m、直径が3mmを超えることはほとんどない。節間の長さは最大10cmである。[3]
葉は皮質で無柄である。葉身は披針形楕円形で、長さ10cm、幅2cmに達する。基部は直立し、先端は鈍角から鋭角である。中脈の両側に2～3本の縦脈がある。羽状脈は容易には区別できない。巻きひげは最大5cmの長さになる。[3]
ロゼット型および下部捕虫器は、下部 3 分の 1 が卵形で、上部は円筒形である。これらは小さく、高さ 10 cm、幅 2.5 cm にしか達しない。陸生捕虫器の前面には、縁飾りの付いた一対の翼 (幅 ≤3 mm) が走る。腺部は捕虫器の内側表面の下部 3 分の 1 のみを覆う。捕虫器の口は全体的に丸く、わずかに斜めになっている。円筒形の嘴縁部は最大 2 mm の幅があり、不明瞭な歯がある。[3]嘴縁部の断面はほぼ対称で、内側の部分がその全断面長の約 54% を占める。[6]蓋または鰓蓋は球形で、基部は心形である。多細胞毛が上面に生えていることもある。蓋の基部には分岐しない距(長さ ≤2 mm) が挿入されている。[3]
上方の捕虫器は下半分が卵形で、上半分は円筒形から漏斗形である。空中捕虫器では、翼は通常は肋骨状になっているが、縁飾りが付いていることもある。その他の点では、下方の捕虫器と似ている。[3]
ネペンテス・アドナタは総状 花序を持つ。花柄は最大8cmの長さ。雄株では花軸の長さは10cmに達するが、雌株では7cmを超えることはほとんどない。花柄には小苞がなく、長さは最大10mmである。萼片は披針形卵形で長さは約4mmである。果実は最大40mmの長さである。[3]
葉身の縁には短い茶色の毛がある。茎と葉身にはまばらに単純な白い毛（長さ2mm以下）が生えている。花序は短い赤褐色の毛で覆われている。[3]
N. adnataの捕虫器には、一般的に赤紫色の斑点があります。口縁は通常、濃い紫色です。捕虫器の内側の表面は白から薄緑色です。茎と葉身は全体的に緑色です。
ネペンテス・アドナタは分布域全体でほとんど変化がなく、その結果、種内分類群は記載されていない。[3]
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エコロジー
ネペンテス・アドナタは、西スマトラのチャンポ川流域の山岳地帯に固有の植物です。この地域のほとんどの尾根は標高1000メートル未満ですが、この高さを超えるものもいくつかあります。[7]この種は海抜600〜1200メートルの高度に分布しています。[8] [9]密集した植生に囲まれた苔むした砂岩の崖面に生育します。生息地は湿気があり、拡散した日光を受けます。[3] [10]
自然の生息地では、この種はN. tenuisと同所的に発生し、N. albomarginata、N. ampullaria、N. eustachya、N. gracilis、N. longifolia、およびN. reinwardtianaのすぐ近くに生育します。それにもかかわらず、N. adnataには自然交雑種は知られていません。[3] [8]ケロク・スンビラン州では、この種が遠縁の食虫植物であるUtricularia striatulaと並んで生育していることがわかっています。[3]
この種のコレクションは 2 つしか行われておらず、これらは数キロの山岳地帯で隔てられた 2 つの個体群に対応しています。この種はこの地域でより広く分布している可能性がありますが、チャンポ川周辺のほとんどの崖は徒歩では事実上アクセスできないため、近い将来に新しい生息地が発見される可能性は低いです。簡単にアクセスできる唯一の個体群は非常に小さく、植物収集家が頻繁に訪れます。チャールズ クラークは、この個体群を「深刻な脅威」と見なしています。この種の生息地は、農業目的で森林を伐採するために意図的に起こされた火災によって近い将来に脅かされる可能性があります。[3]
関連種
Nepenthes adnataには、属内に明らかな近縁種は存在しない。Rusjdi Tamin とMitsuru Hotta は、この種がN. tentaculata、N. gracillima、およびN. gracilisと近縁であると考えている。[4] Jan Schlauer とJoachim Nerz [2] 、およびMatthew JebbとMartin Cheek [5]は、 N. adnataとN. tentaculataが近縁であると同意しているが、JH Adam、CC Wilcock、および MD Swaine は、2 つの分類群を同種としている。[11]しかし、Charles Clarke はこの解釈を支持せず、2 つの種の類似性はおそらく偶然の一致であり、N. adnataに最も近い近縁種は「 N. gymnamphora、N. longifolia、またはN. albomarginataなどの他のスマトラ島種である可能性が高い」と述べている。[3]クラークは、 N.adnataが時折示す多細胞毛は、 N.tentaculataとの関連を示唆するものとして複数の研究者によって使用されているが、他の多くの種、特にN.rafflesianaのロゼット捕虫器にも見られると指摘している。[3]
N. adnataの捕虫嚢はN. tobaicaの捕虫嚢と似ているが、茎と葉は全く異なる。また、ソリク・メラピ山に生息するN. gymnamphoraの一種の捕虫嚢とも表面上似ている。 [3] N. adnataとN. longifoliaの実生は実質的に区別がつかないが、成熟した植物には共通する形態的特徴がほとんどない。N . adnata はN. albomarginataと類似した被毛と生態も共有している。[3]
2001年、クラークはスマトラ島とマレー半島のウツボカズラ類について、各分類群の70の形態学的特徴を用いて系統分類学的分析を行った。以下は、その結果得られた系統図の一部であり、「系統6」は50%と弱い支持しか得られていない。姉妹種であるN. angasanensisとN. mikeiは79%の支持を得ている。[3]
注記
- a. ^マイヤーは8月20日から8月28日にかけてチャンポ地域の森林を探検した。[12]彼は8月24日にN. adnataをN. tenuisのタイプ標本とN. longifoliaの最初の標本とともに採集した。[13]
参考文献
- ^ Hernawati, N.; Clarke, CM (2014). 「Nepenthes adnata」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2014 : e.T39638A19630641. doi : 10.2305/IUCN.UK.2014-1.RLTS.T39638A19630641.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ abc Schlauer, J. & J. Nerz 1994. ウツボカズラ科 ネペンテスに関する注記I. スマトラ島植物相への貢献Blumea 39 : 139–142.
- ^ abcdefghijklmnopqr Clarke、CM 2001。スマトラ島とマレーシア半島のウツボカズラ。 Natural History Publications (ボルネオ)、コタキナバル。
- ^ ab (インドネシア語) Tamin, R. & M. Hotta 1986. Nepenthes di Sumatera: The genus Nepenthes of the Sumatra Island . In: M. Hotta (ed.) Diversity and Dynamics of Plant Life in Sumatra: Forest Ecosystem and Speciation in Wet Tropical Environments. Part 1: Reports and Collection of Papers.京都大学、京都。pp. 75–109。
- ^ ab Jebb、MHP & MR Cheek 1997。ウツボカズラ(ウツボカズラ科)の骨格改訂版。ブルーメア 42 (1): 1–106。
- ^ Bauer, U., CJ Clemente, T. Renner & W. Federle 2012. 形態は機能に従う: 食虫植物ウツボカズラの形態的多様化と代替捕獲戦略。進化生物学ジャーナル 25 (1): 90–102. doi :10.1111/j.1420-9101.2011.02406.x
- ^ Laumonier, Y. 1997.ジオボタニー22：スマトラ島の植生と自然地理。Kluwer Academic Publishers、ドルドレヒト。
- ^ ab McPherson, SR 2009.旧世界の食虫植物。全2巻。Redfern Natural History Productions、プール。
- ^ McPherson, SR & A. Robinson 2012.スマトラ島とジャワ島のウツボカズラのフィールドガイド。Redfern Natural History Productions、プール。
- ^ クラーク、C.[M.] 1997. スマトラへのもう一つの素敵な旅。食虫植物ニュースレター 26（1）：4–10。
- ^ Adam, JH, CC Wilcock & MD Swaine 1992. ボルネオネペンテスの生態と分布。Wayback Machineに2011-07-22アーカイブ。Journal of Tropical Forest Science 5 (1): 13–25。
- ^ ヴァン・スティーニス＝クルーゼマン、MJ、他。 2006. マレシアのコレクターの百科事典: 教授博士。ウィレム（「ウィム」）・マイヤー。オランダ国立標本館。
- ^ Nerz, J. & A. Wistuba 1994. 北スマトラ島と西スマトラ島産のウツボカズラ科の5つの新種 Archived 2011-08-05 at the Wayback Machine . Carnivorous Plant Newsletter 23 (4): 101–114.
さらに読む
- Hernawati & P. Akhriadi 2006.スマトラ島のウツボカズラのフィールドガイド。 PILI-NGO運動、ボゴール。
- Meimberg, H., A. Wistuba, P. Dittrich & G. Heubl 2001. プラスチド trnK イントロン配列データの分岐論的解析に基づくウツボカズラ科の分子系統学。植物生物学 3 (2): 164–175. doi :10.1055/s-2001-12897
- （ドイツ語） Meimberg, H. 2002. Molekular-systematische Untersuhungen an den Familien Nepenthaceae und Ancistrocladaceae sowie verwandter Taxa aus der Unterklasse Caryophyllidae sl.博士号論文、ミュンヘンのルートヴィヒ・マクシミリアン大学、ミュンヘン。
- マインバーグ、H. & G. ホイブル 2006. ウツボカズラ科の系統解析のための核マーカーの導入。植物生物学 8 (6): 831–840. doi :10.1055/s-2006-924676
- Meimberg, H., S. Thalhammer, A. Brachmann & G. Heubl 2006.食虫植物ウツボカズラ科におけるtrnKイントロンの転座コピーの比較分析。分子系統学と進化 39 (2): 478–490. doi :10.1016/j.ympev.2005.11.023
- （インドネシア語） Syamsuardi & R. Tamin 1994。カジアン・ケケラバタン・ジェニス・ジェニス・ネペンテス・ディ・スマトラ・バラット。プロジェクトレポート、パダンのアンダラス大学。抽象的な
- （インドネシア語） Syamsuardi 1995。Klasifikasi numerik kantong semar (Nepenthes) di Sumatera Barat。 [西スマトラ州のウツボカズラ (ウツボカズラ) の数値分類。] Journal Matematika dan Pengetahuan Alam 4 (1): 48–57。抽象的な
外部リンク
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- 食虫植物フォトファインダーのN. adnataの写真